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地球与空间科学绩效目标
目的和用途 科学是一种理解物理宇宙的方法，通过观察和实验来解释自然现象。科学也指一套有组织的知识体系，包括学科的核心思想和连接学科的共同主题。作为科学教育者，我们必须采取三维方法来促进学生学习。通过解决内容、科学和工程实践以及跨学科概念，学生可以获得相关的、基于证据的教学，从而帮助解决当前和未来的问题。本文件旨在作为识别和描述已达到所述绩效期望 (PE) 的学生及其工作特征的指南。本文件不打算从头到尾阅读，而是在需要时用于支持教师的专业学习和课程决策。它不适用于学生使用，因此不是以学生友好的语言编写的。这不是课程或限制课堂教学的手段。虽然每个 PE 都规定了专门的科学和工程实践 (SEP) 和跨学科概念 (CCC)，但学生需要使用整个 SEP 和 CCC 才能在教学结束时取得成功。三维科学学习需要特定学科的沟通技巧。这意味着，当学生被期望以适合科学的方式说话、倾听、阅读和写作时，有效的科学学习就会发生。每个绩效目标都包含问题/句子词干和术语，以支持学生关于现象的论述，帮助教师促进科学话语的习得。孤立地或在提供背景（前置）的经验之前教授单词或概念，会剥夺学生理解的机会，从而导致更深入的概念理解。本节中的术语和词干旨在为教师提供基础，这两个列表都不是详尽无遗的，也不是完整的。除了这里概述的做（SEP）、思考（CCC）和学习科学知识（学科核心思想）之外，学生还需要具备适合年级的科学工具和技术的工作知识。学生应该知道并认识到科学家和工程师如何使用这些工具和技术，而不仅仅是识别它们。学生应该能够使用这些工具来收集数据、描述这些工具如何收集数据和/或解释从中采样的数据。
2023 年的国家自主贡献和可再生能源目标
通过国际援助以可承受的条件筹集这些资金是历史的试金石，历史将以此来评判国际社会为实现全民公平和包容的能源转型所做的努力。此类支持有助于提高能源普及率，创造社会经济效益，加强能源安全，增强应对气候变化的能力。但在缺乏低成本融资的情况下，许多有条件承诺的缔约方可能会选择将自己锁定在前期成本较低的化石燃料投资中，从而无法享受可再生能源带来的好处。这不仅会推迟全球能源转型，还会让收入最低的社区落后，错失弥合社会经济差距和实现可持续发展目标的绝佳机会。
SME和VCSE采购花费目标
2。要实施NPP并在小型企业计划中取得前进的承诺，所有中央政府部门（包括执行机构和非部门公共机构（NDPBS）（NDPBS））必须设定三年的直接支出目标，以实现SME（2025年4月1日）的直接支出（从2025年4月1日起），并在2026年4月1日（从2026年4月1日开始）进行直接支出的目标。
五年战略措施和目标更新
to：利益相关者咨询委员会来自：公司服务首席财务官兼副总裁芭芭拉·安德森（Barbara Anderson）日期：2021年2月17日，回复：五年的战略措施和目标更新以下更新以下更新了利益相关者咨询委员会（SAC）的最终IESO董事会批准的IESO董事会批准的五年战略性措施和目标，以支持该策略的策略，以执行IESOS的执行。更新IESO的战略计划于2020年续签，作为这项工作的一部分，定义了五年的战略措施和目标，以帮助提高组织绩效并保持其战略方向和企业优先事项。这种方法是组织过渡的，代表了IESO绩效管理的成熟度的进步。虽然在2020年8月的SAC会议上提出了措施草案，但在2020年底之前，仍有进一步的改进以最终确定措施和目标。截至2020年12月，IESO措施和目标已更新，并在附录1中共享。这些措施和目标是与IESO执行领导团队合作制定的，商务部门的投入，并考虑了2020年8月SAC会议的反馈。由于IESO被要求为资源不可知论，并且为了响应SAC成员的反馈，IESO删除了与温室气体（GHG）排放预测相关的拟议措施预测的准确性（目标：全温室气体排放量不超过每年预测的10％）。IESO将继续监视并报告预测的GHG总排放数据，这是其年度计划前景的一部分。该度量本身是我们对温室气体排放的预测准确性的基于绩效的度量，但可以解释说，IESO的职位可以看作是在充分框架中比某些资源优惠的位置。
G蛋白偶联的雌激素受体GPER阿尔茨海默氏病的新目标
对常染色体显性阿尔茨海默氏病（AD）的遗传研究表明，β-淀粉样蛋白是疾病发病机理的核心。但是，鉴于淀粉样蛋白靶向的疗法通常未能减慢症状体内疾病患者的进展。这个结果表明从早期淀粉样蛋白依赖的阶段过渡到淀粉样蛋白非依赖性的阶段，在此期间发生了促肌动物的阶段并出现症状。小胶质细胞，大脑的居民髓样细胞，包裹淀粉样蛋白，并表达大多数与零星后期AD风险相关的基因。它们的激活在空间和时间上与病理tau的积累相关。tau病理学的小胶质细胞促进可能涉及载脂蛋白E，这是AD的最重要遗传危险因素。一旦形成，病理性的tau就会在连接的神经元之间扩散，最终积聚在灾难性核损伤的体细胞室中。对导致神经退行性的淀粉样过程过程的这种新兴理解为开发疗法提供了干扰这种病理级联的治疗剂，即使在淀粉样蛋白沉积后，也可以预防或延迟痴呆。
SWL糖尿病3治疗目标计划
1。Lingvay I，Eumithran P，Cohen RV，Le Roux CW（2022）肥胖管理作为2型糖尿病的主要治疗目标：重新构架对话的时间。柳叶刀399：394–405 2。wing rr;展望未来的研究小组（2021）生活方式干预是否可以改善超重/肥胖症和2型糖尿病的成年人的健康？从外观前面的随机试验中的发现。肥胖（银弹簧）29：1246–58
Bcl-2抑制剂ABT-737有效靶向
1 Inserm umr-s1131，de de de de de de la recherche Saint-Louis大学，援助Publique-hôpitauxde Paris（AP-HP），h [Pital-Pital Saint-Louis hortial portial，法国75010 PARICAL； petra.gorombei@gmail.com（P.G.）; fabien.guidez@inserm.fr（F.G.）; saravanan.mgtian@gmail.com（S.G.）; mathieu.c@live.fr（M.C.）; laure.goursaud@inserm.fr（l.g。）; tekinnilgun@gmail.com（n.t。）; stephanie.beurlet@free.fr（S.B.）; patelsatyananda@gmail.com（S.P.）; lguerenne@gmail.com（l.g。）; clp_5@hotmail.com（c.l.p.）; marika.pla@inserm.fr（M.P.）; patricia.krief@inserm.fr（p.k.）; Christine.Chomienne@inserm.fr（C.C.）2血癌英国分子血液学单位，牛津大学Radcliffe医学系NUF领域，临床实验室科学系和BRC血液学主题，牛津Ox3 9du，英国； andreapellagatti@yahoo.co.uk（a.p.）; jacqueline.boultwood@ndcls.ox.ac.uk（J.B。）3 Imageriedépartement，Paris Universitionéde de de la Recherche Saint-Louis，法国75010，法国巴黎； niclas.setterblad@univ-paris-diderot.fr 4 Genosplice Technology，Paris BiotechSanté，29 Rue du Faubourg Saint-Jacques，法国75014； Pierre.delagrange@genosplice.com 5 Inserm umr-s942，埃德巴黎大学，援助Publique-hôpitauxde Paris（AP-HP），HTICE PITAL SAINT-LOUIS，75010 PARES，法国巴黎，法国； Christophe.leboeuf@univ-paris-diderot.fr（C.L.）; Anne.janin@yahoo.fr（A.J.））; mandreef@mdanderson.org（M.A。）12加的夫大学医学院血液学系，加的夫CF14 4XN，英国； omidvarn@cf.ac.uk *通信：rose-ann.padua@inserm.fr;电话。12加的夫大学医学院血液学系，加的夫CF14 4XN，英国； omidvarn@cf.ac.uk *通信：rose-ann.padua@inserm.fr;电话。6公共援助 - 巴黎Pitales de Paris（AP-HP）的细胞学系，法国75010 Pital Saint-Louis； Maria-elena.noguera@aphp.fr 7 Radiopharmacy AP-HP，H pital Saint-Louis，服务医学核，AP-HP Lariboisiere，75010 Paris，法国，法国； laure.sarda@inserm.fr 8核医学，公共援助 - 巴黎Pitales de Paris（AP-HP），H pital Saint-Louis，75010 Paris，Paris，Paris； pascal.merlet@aphp.fr 9 M. D. Anderson癌症中心，德克萨斯大学，美国德克萨斯州77030，美国； mkonople@mdanderson.org（M.K。10公共卫生系，加的夫大学医学院，加的夫CF14 4XN，英国； westrr@cardiff.ac.uk 11 Inserm umr-s944，巴黎大学，de la recherche Saint-Louis研究所，公共援助 - 巴黎Pitales de Paris（AP-HP），H。Pitality Saint-Louis，75010 Paris，Paris，法国； lionel.ades@aphp.fr（L.A.）; Pierre.fenaux@aphp.fr（P.F.）： +33-1-57-27-90-22;传真： +33-1-57-27-90-13†相等的贡献。
癌症免疫检查抑制的新靶标
免疫检查点抑制剂已经彻底改变了癌症治疗，但是许多患者不能从治疗中获得任何好处，或者对检查点抑制剂产生抗药性。内在电阻可能是由于新抗原耗竭，有缺陷的抗原表现，PD-L1下调，免疫检查点配体上调，免疫抑制和肿瘤细胞表型变化。另一方面，自变量的外部电阻获得了抑制性免疫检查点的上调，导致T细胞耗尽。当前数据表明PD-1，CTLA-4和LAG-3上调限制了单药免疫检查点在Hibitor中的功效。正在进行的临床试验正在研究新的免疫检查靶标，以避免或克服问题。本综述提供了对癌症潜在靶向免疫检查点不断发展的景观的深入分析。我们强调了它们的生物学，强调了当前对抗药性机械性抗药性的理解，并专注于正在研究的有前途的策略。我们还总结了这个关键领域的当前结果和正在进行的临床试验，这可能再次彻底改变癌症患者的结果。
基于范围1、2和3减少降低目标
Super Micro Computer，Inc。（SMCI）是高性能，高效率服务器技术和创新的全球领导者，宣布其在2032年减少温室气体（GHG）排放的近期目标已由科学基于科学的Targets Initiative（SBTI）批准。通过设定1.5°C的目标，Supermicro将其温室气体排放量与最新的气候科学保持一致，并通过其CDP披露（以前是碳披露项目），每年报告其进度和状态。