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摘要:复制RNA,包括自我扩增的RNA(SARNA)和反式扩增RNA(TARNA),具有推进下一代基于RNA的疫苗的巨大潜力。与在大多数当前RNA疫苗中发现的体外转录mRNA不同,SARNA或TARNA可以在细胞中大量复制,而在RNA扩增的酶的存在下,可以被称为复制酶。我们重新证明,这种特性可以用最小注射的RNA量增强免疫反应。在基于SARNA的疫苗中,复制酶和抗原在同一mRNA分子上编码,从而产生很长的RNA序列,这在生产,递送和稳定性中带来了显着的挑战。在基于tarna的疫苗中,可以通过将复制系统分为两个部分来克服这些挑战:一个编码复制酶,而另一部分编码一个简短的编码RNA,称为TransePlicon。在这里,我们回顾了Alphavirus Research中转移RNA的识别和使用,重点是将新颖的Tarna技术作为最先进的疫苗平台的开发。此外,我们讨论了对临床应用必不可少的剩余挑战,并突出了与此未来疫苗平台独特特性相关的潜在利益。