抽象目标台式为开创性治疗(如嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法)的床边翻译取决于患者参与早期试验。不幸的是,由于招募率低,许多新型疗法无法得到充分评估,这减慢了患者进入新兴治疗的机会。使用理论领域框架(TDF),我们试图确定潜在的患者障碍,并使能够参加早期CAR-T细胞疗法试验。设计我们使用定性半结构访谈来确定患者在早期CAR-T细胞疗法试验中的假设参与的潜在障碍和推动力。我们使用TDF和定向内容分析来根据频率,相关性和存在冲突的信念来识别相关领域。参与者加拿大成年患者被诊断出血液学恶性肿瘤。总共结果,我们采访了13名参与者(8名女性,5名男性)。参与者的年龄从18至73岁(中位数= 56)不等,并且患有血液学癌症从几个月到几年。我们发现参与者不熟悉CAR-T细胞疗法,但希望更多地了解治疗安全性,功效和试验物流(领域:知识,对后果的信念)。他们是出于利他考虑的激励,尽管尽管许多人确认了早期临床试验的目标(即,域:目标:目标,意图),但许多人优先考虑个人健康益处。每个参与者都重视其血液学家和肿瘤学家接受医疗建议,尽管一些偏爱的公正医学专家可以为他们的决策提供信息(领域:社会影响力)。最后,参与者表示,提高获得财务和社会支持的机会将改善其试验参与经验(域:环境环境和资源)。
使用BARNYARD小米粉(BMF)进行了本研究,以制定低血糖指数披萨碱,分析其养分组成,并评估其对高脂血症诱导的大鼠脂质谱的影响。BMF披萨基地是通过用40%的BMF代替精制小麦粉(RWF)来制备的。与RWF披萨相比,BMF掺入BMF显着(P <0.05)比萨饼碱中的粗纤维,蛋白质,灰分,总饮食纤维(TDF),抗氧化活性,锌和铁含量。BMF掺入披萨底座,其中8.89%的TDF富含纤维。为了确定血糖反应和GI,在替代日以外,用BMF披萨碱和比萨饼给予了十名非糖尿病成年女性参与者。BMF披萨基碱和胃gi值分别为36.67和43.43,分别为低胃肠道产物(<55)。为了分析BMF披萨碱对脂质剖面的影响,将白化大鼠(用高脂血症诱导)补充了BMF披萨碱饮食28天。给予BMF披萨碱饮食(P <0.05)降低了甘油三酸酯水平,总胆固醇,非常低密度密度的脂蛋白(VLDL),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)水平高度症中的甘油三酸酯饮食。这些结果证明,用40%的BMF替换RWF对于低胃gi披萨碱的制定是可行的,这也赋予了低脂质性特性。
印度国防部已启动技术发展基金 (TDF) 计划,鼓励各行业,尤其是中小微型企业和初创企业设计和开发各种国防技术。国防部还发起了 Dare to Dream 全印度创新大赛,以支持初创企业和创新者为国防生态系统做出贡献。此外,国防研究与发展组织还推出了长期指导研究政策,以吸引学术界、初创企业/行业参与指导研究,以满足国防和国家安全的未来技术需求。国防研究与发展组织还将在 2022-23 年和 2023-24 年开展各种新兴技术领域的项目,如增材制造/3D 打印、制氢、海军应用科学计算等。
为他们提供建议和指导。HEC 研发总监 Zain ul Abdin 博士、HEC TDF 经理 Hummad Abbas 先生和 QAU 副教授兼学术主任 Muhammad Ishtiaq Ali 博士作为顾问出席了此次培训会。Hummad 先生向听众介绍了修订后的 NRPU 政策、预算、资格标准以及申请和评估程序。Zain 博士解答了学员对 NRPU 计划不同方面的问题。Ishtiaq 博士分享了他的知识、经验和专业知识,并指导学员撰写资助申请书、获奖方面、被拒绝的原因和预防措施。约 70 名 FUI 教职员工和研究人员参加了此次培训会。
引言 俄乌冲突的一个主要特点是无人机系统 (UAS)、间接火力 (IDF) 和电子战 (EW) 的持续协同威胁。在俄乌冲突中,无人机系统经常在天空中出现,很难隐藏。此外,IDF 和 EW 的扩散和效力也警告美国陆军传统指挥所的脆弱性。为了使指挥所能够在大规模作战行动 (LSCO) 中生存,规划人员必须考虑新的 TTP 以设计、放置和伪装其指挥所。本文件不包含使指挥所完全隐形或对敌人可生存的机密方法的描述,因为这种方法并不存在。但是,本文件确实为指挥所生存提供了重要的基本规则和指南。 TDF 将 CP 生存能力方面的课程分为三个关键领域:建立可靠的通信、避免探测以及减轻 IDF 的威胁。
投标文件费 (TDF)、电子投标处理费 (TPF) 和保证金 (EMD) 的支付方式通过以下电子支付方式在线支付: (i) 国家电子资金转账 (NEFT)/实时总结算 (RTGS)。投标人需要下载电子投标网站上提供的预印 ITG 信用证并通过其任何一家银行付款 (ii)。网上银行:可以通过任何银行的网上银行付款。通过 NEFT/RTGS 进行的任何付款都需要 24 小时才能对账。因此,通过 NEFT/RTGS 付款应在任何到期日之前至少提前两个银行工作日进行,并将信用证的扫描件上传到电子投标网站作为付款凭证。2.2 技能局不会手动出售/发放投标表格
研究 4035 是一项为期 96 周的 2 期开放标签研究,评估了在患有 CHB 和中度(CPT 评分 7-9)至重度(CPT 评分 10-12)肝功能不全且病毒得到抑制的参与者(n=31)中从 TDF 和/或其他 OAV 换为每日 25 毫克 TAF 的有效性和安全性。疗效终点包括病毒抑制评估(HBV DNA <20 IU/mL;M=F;第 24 周评估的主要终点)、生化反应(ALT 水平正常)、血清学反应(HBeAg/HBsAg 消失和血清转换)和纤维化变化(FibroTest)。安全性终点包括 AE 发生率、实验室异常、空腹脂质水平变化以及肾脏和骨骼参数。研究 B 部分的数据总结如下;A 部分(中度至重度受损的参与者)的数据未总结。
简介:乙型肝炎病毒 (HBV) 可能通过多种机制导致肝细胞癌 (HCC) 的发展,包括病毒整合到宿主基因组中以及诱发持续性肝脏炎症。在 HBV 相关 HCC 中,病毒整合可分别通过插入诱变和染色体重排促进局部和远处癌症驱动基因改变。然而,对于早期慢性乙型肝炎 (CHB) 患者在发展为 HCC 之前的这些整合事件知之甚少。抗病毒疗法对病毒整合负担和肝内炎症的影响也未得到很好的描述。在本研究中,我们描述了肝内 HBV 整合和 HBV 相关染色体易位,以及在使用抗病毒药物替诺福韦二吡呋酯富马酸盐 (TDF) 治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 轻微升高的 CHB 患者的肝脏免疫微环境。
乙肝 - 使用已批准疗法的新见解 0108 - 停用核苷(酸)类似物后临床复发患者再治疗与乙肝表面抗原血清清除之间的关联 - Yao-Chun Hsu,医学博士,理科硕士,哲学博士,FAASLD 0062 - 抗病毒治疗对 HBV 感染儿童的疗效:一项大规模、多中心前瞻性研究(Sprout 项目)- 中期分析 - Hongfei Zhang 0019 - 根治性切除术后病毒复制活动与 HBV 相关肝细胞癌复发之间的关联 - Won-Mook Choi,医学博士,哲学博士 0125 - 聚乙二醇干扰素 α-2b 联合替诺福韦可促进慢性乙肝患者持久的 HBsAg 消失:一项多中心、随机对照、3 期临床试验 - Guiqiang Wang 0204 - 替诺福韦的随机对照试验丙酚胺预防用于接受生物制剂治疗的 HBsAg 阳性风湿病患者 - Yi-Hsiang Huang 医学博士、哲学博士 0208 - 患有慢性乙型肝炎的乙型肝炎 e 抗原阴性和乙型肝炎 e 抗原阳性患者接受 8 年替诺福韦治疗后乙型肝炎表面抗原丢失的动力学 - Jeong JH. Heo 医学博士、哲学博士。