1。单个药物专着-https://bnf.nice.org.uk.uk/drug/amikacin.html 2。产品特性摘要(Amikacin 250mg/ml注入,Hospira Ltd - 访问2/6/2020) - www.medicines.org.uk 3。北布里斯托尔NHS信托抗微生物参考实验室 - 指南范围2020 -https://www.nbt.nhs.uk/sites/default/default/files/files/antibiotic%20guideline%20Guideline%20Ranges%202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020.PDF 4。北布里斯托尔NHS信托抗菌参考实验室 - 分析 - amikacin https://www.nbt.nhs.uk/severn-pathology/requesting/requesting/test-/test-information/test-information/amikacin 5。British Thoracic Society Guidelines for the Management of Non-tuberculous Mycobacterial Pulmonary Disease (NTM-PD) British Thoracic Society NTM Guideline Development Group - https://www.brit-thoracic.org.uk/document-library/guidelines/ntm/bts-guideline-for-the-management-of-non-tuberculous-分枝杆菌 - 肺炎/ 6。 div>amikacin药物专着-http://www.tbdrugmonographys.co.uk/amikacin.html 7。Amikacin每周两到三次给予 - 文件专业建议
鉴于运输是科罗拉多州温室气体排放的最大贡献者,而轻型车辆是运输部门内部排放的最大来源,科罗拉多州已经实施了广泛的政策,计划和法规,以使运输部门脱碳。2021年12月,科罗拉多州的运输委员会采用了温室气体运输规划标准,该规则规定了科罗拉多州运输部(CDOT)(CDOT)和该州的大都市规划组织(MPOS)的运输规划过程。该规则在科罗拉多州减少运输部门的温室气体排放的总体策略中起着关键作用,并且是科罗拉多州还原碳降低策略的关键组织原则。根据温室气体运输计划标准,CDOT和该州的五个MPO需要在2025、2030、2040和2050中单独设置温室气体降低水平。要确定符合降低水平的依从性,代理商必须在其运输计划文件中对其现有的运输网络以及所有未来地区重要的能力项目进行建模。总体而言,该标准鼓励CDOT和MPO制定远程运输计划,以支持减少温室气体排放的旅行选择。
近年来,传感器和可穿戴技术的发展使其在临床和健康监测环境中的应用日益广泛。一个处于早期但前景光明的发展阶段的领域是使用生物传感器进行治疗药物监测 (TDM)。传统上,TDM 只能在经过认证的实验室中进行,并在特定情况下用于根据测量血浆/血液药物浓度来优化药物剂量。尽管 TDM 通常在涉及难以管理的药物的环境中进行,但基本方法对于表征药物活性很有用。TDM 基于这样一种想法,即血浆/血液药物浓度(或其他基质中的浓度)与临床疗效之间可能存在明确的关系。然而,这些关系可能因人而异,并可能受到遗传因素、合并症、生活方式和饮食的影响。TDM 技术对于实现精准医疗策略以确定药物在个体中的临床疗效以及优化个性化剂量非常有用,特别是因为治疗窗口可能因人而异。在这篇小型评论中,我们讨论了新兴的 TDM 技术及其应用,以及影响 TDM 的因素,包括药物相互作用、多重用药和补充剂的使用。我们还讨论了如何在单个受试者 (N-of-1) 和聚合 N-of-1 临床试验设计中使用 TDM 来更好地捕捉个体层面的药物反应和活性。个性化的 TDM 解决方案有可能帮助优化治疗选择和给药方案,以便将正确的药物和正确的剂量与正确的人和正确的环境相匹配。
过去几十年来,药理计量学方法从分析科学和计算机科学的进步中受益匪浅,如今在新型药物的临床开发中发挥着核心作用。现在是时候将这些方法通过治疗药物监测 (TDM) 转化为患者护理了,TDM 将成为精准医疗的支柱,其作用不亚于基因组学方法,可控制药物反应的变化并提高治疗的有效性和安全性。在本综述中,我们围绕五个一般性问题构建 TDM 开发:1) 相关药物是否适合 TDM?2) 该药物浓度的正常范围是多少?3) 该药物浓度的治疗目标是什么?4) 如何调整药物剂量以使浓度接近目标?5) 有证据支持 TDM 对该药物有用吗?我们通过概述对第一种靶向抗癌药物伊马替尼的 TDM 开发来举例说明这种方法。我们表达了我们的立场,即类似的故事也适用于此类药物,以及对控制各种危及生命的疾病至关重要的多种治疗方法。尽管仍然存在阻碍 TDM 进展的障碍,但毫无疑问,即将到来的技术进步将塑造和促进许多创新的治疗监测方法。
defatted幼虫餐(DLM),特别是来自黑色士兵苍蝇,可以帮助克服动物蛋白质间隙。由于昆虫的生产是一个新兴行业,因此当前的经济研究很少,而且非常多样化。因此,这项研究的目的是开发一个模拟模型,该模型能够分析生产DLM的全部工业规模成本,并提供有关昆虫供应链中这些成本分配的见解。确定性供应链模型建立在三个模块,即技术,过渡和经济模块上,这些模块都遵循先前定义的供应链结构,并允许为中级或最终产品提取数量和价格信息。该模型在与昆虫饲料财团和商业合作伙伴的多次咨询回合中进行了参数化并检查是否合理。此外,还通过方案,灵敏度和平价分析来检查模型行为。在默认情况下5.57 TDM原始基材和2670万新生儿以5,116/TDM的价格生产1 TDM DLM。大多数成本是在原始基材交付(E 1,952/TDM)和生产和收集(E 821/TDM)步骤中添加的。重要的成本因素是原始基材(E 1,939/TDM)和建筑物和库存(E 1,459/TDM)。与DLM价格相对响应率高的参数是饲料转换率,幼虫的干物质百分比,原始基板价格,幼虫密度,劳动工资和增长率。要达到收支平衡的价格,用活着的幼虫(AGL)(E 1,318/TDM AGL)代替鱼粉,改善生产参数是不够的。仅将原始基材的价格更改为-E 78/tdm或frass或e 1,175/tdm可以实现有利可图的操作。但是,这些在群众生产中并不被视为现实。尽管数据存在一些不安全感,但模型结果是工业规模生产金额和成本的最现实代表。
过去几十年来,药理计量学方法从分析科学和计算机科学的进步中受益匪浅,如今在新型药物的临床开发中发挥着核心作用。现在是时候将这些方法通过治疗药物监测 (TDM) 转化为患者护理了,TDM 将成为精准医疗的支柱,其作用不亚于基因组学方法,可控制药物反应的变化并提高治疗的有效性和安全性。在本综述中,我们围绕五个一般性问题构建 TDM 开发:1) 相关药物是否适合 TDM?2) 该药物浓度的正常范围是多少?3) 该药物浓度的治疗目标是什么?4) 如何调整药物剂量以使浓度接近目标?5) 有证据支持 TDM 对该药物有用吗?我们通过概述对第一种靶向抗癌药物伊马替尼的 TDM 开发来举例说明这种方法。我们表达了我们的立场,即类似的故事也适用于此类药物,以及对控制各种危及生命的疾病至关重要的多种治疗方法。尽管仍然存在阻碍 TDM 进展的障碍,但毫无疑问,即将到来的技术进步将塑造和促进许多创新的治疗监测方法。
治疗药物监测 (TDM) 是可用于个体化药物剂量的各种策略之一,在治疗浓度范围明确的狭窄治疗药物中可能很有用。在美国,此类检测由食品药品管理局 (FDA) 设备和放射健康中心 (CDRH) 监管,作为体外诊断设备,并由医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 使用治疗药物检测的现行程序术语代码进行报销。话虽如此,FDA 和 CMS 批准都不是使用 TDM 进行任何药物剂量测定的必要条件。然而,与许多潜在的诊断测试一样,最大的问题是口服肿瘤药物的 TDM 是有益还是有害。对于许多较老的药物,有一个明确的治疗指数,TDM 是护理标准的一部分。在肿瘤学中,
1。简介2。技术视角功能:分化TDM和生成AI训练技术:生成AI模型的内部生活3。 div>法律观点问题1:模型中的复制问题2:genki训练≠tdm 4。摘要和Outlook
根据 1988 年 CDPA 第 29A 条,如果研究人员正在为非商业研究进行计算分析,并且“合法访问”该作品,则允许复制任何版权材料用于文本和数据挖掘 (TDM)。合法访问可能包括获得版权所有者的许可、使用许可内容或选择不受版权保护的材料。第 29A(2) 条规定,除非获得版权所有者的授权,否则如果将副本转让给任何其他人或用于计算分析以外的目的,则作品的版权将受到侵犯。这可能包括在未经版权所有者许可的情况下在 TDM 输出中发布原始材料。知识产权局在《版权例外:研究》中发布了有关 TDM 的进一步指导。