辛西娅 (Cindy) Collins,董事 Cindy 是一位公认的领导者,在基因和细胞药物、生物制药和诊断方面拥有 40 多年的经验。她曾担任 Editas Medicine (NASDAQ:EDIT)、Human Longevity、GenVec 和 Sequoia Pharmaceuticals 的首席执行官以及通用电气医疗细胞疗法业务的首席执行官/总经理。她还曾担任贝克曼库尔特细胞分析业务集团副总裁、Clinical Micro Sensors, Inc. 总裁,并在百特医疗担任过各种高管职务,包括肿瘤学总裁、战略副总裁、细胞疗法副总裁兼总经理以及输血疗法业务开发副总裁。她的职业生涯始于雅培实验室,担任过各种运营职务。Cindy 在伊利诺伊大学厄巴纳-纳分校获得微生物学学士学位,在芝加哥大学布斯商学院获得工商管理硕士学位。她是 DermTech(纳斯达克股票代码:DMTK)、Certara(纳斯达克股票代码:CERT)、Poseida Therapeutics(纳斯达克股票代码:PSTX)、Draper Laboratories、Panavance Therapeutics 和 Nutcracker Therapeutics 的董事会成员。
Asgard Therapeutics通过在体内重新创建免疫细胞命运来开发现成但个性化的疗法。生物技术正在开创一种免疫肿瘤模态,该模态将肿瘤细胞直接在患者内部重新编程为功能性树突状细胞。Asgard现在正在推进其铅计划AT-108,朝着诊所验证其在具有重大未满足需求的癌症患者中的新方法。体内直接细胞重编程有望成为持续性的,thefield是由操纵细胞(从患者或兼容的供体中)在体外摄入的细胞开始,以产生自体或同种细胞疗法。最近,研究人员通过Thedelylyeryofchimericantigennrecenredecepectors(CARS)或细胞因子来使患者体内的细胞官能化或激活细胞。这些促进性促进性促进症,但仍然需要在右侧的“治疗性”细胞类型的存在。阿斯加德(Asgard)正在向前迈出一步,以绕过传统细胞疗法的生产和物流障碍。使用其肿瘤 - 敏锐的平台,该平台独立于先前存在的“治疗”细胞,旨在迫使癌细胞成为功能性抗原呈现功能性抗原的细胞,这些细胞触发有效且个性化的免疫剂。
PHAST临床试验的协议指导委员会(PSC)一致批准了2024年11月28日的队列扩展阶段。该决定是基于剂量升级阶段的有利的临时结果,该阶段招募了21名患有所有类型的实体瘤患者。2扩展队列将进一步评估推荐的2阶段剂量方案,并在更大,更均匀的患者人群中对治疗的安全性和初步疗效提供更广泛的评估。该试验预计将分别在一系列选定肿瘤中分别注册23例胶质母细胞瘤患者和30例患者,包括浆液性卵巢癌,胃癌和食管癌,肝细胞癌,头颈癌,非小肉类癌症,非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌(NSCLC)和胰腺癌。
本演讲包括有关公司业务,运营和状况的前瞻性陈述,以及公司对业务运营以及业务运营的计划,目标和期望,研究和发展计划,产品候选产品开发活动以及持续以及计划的以及计划的以及计划的陶艺和临床试验以及其他活动。本演示文稿中包含的任何陈述或与没有历史事实的陈述的与之相关的口头表达的任何陈述都可以视为具有前瞻性的陈述。在某些情况下,可以通过诸如“计划”,“打算”,“相信”,“期望”,“预期”,“预测”,“预测”,“估计”,“估计”或其他类似导入的单词或短语等短语来识别前瞻性陈述。同样,这里的语句描述了公司的业务策略,前景,目标,计划,意图或目标也是前瞻性的陈述。所有这些前瞻性陈述都遭受某些风险和不确定性,这些风险可能导致实际结果与前瞻性陈述中的实际结果差异。这样的风险和不确定性包括临床前和临床试验的时间和成功以及公司进行的其他活动以及公司获得和维持其候选产品候选产品的监管批准,以商业化其产品候选人的商业化,以在市场上竞争,在市场上竞争,以获取和维持其产品候选者的知识分子保护以及管理增长以及管理增长以及其他因素以及其他因素。因此,您不应对这种前瞻性陈述不依赖。本演示文稿中包含的前瞻性陈述或在本介绍之日起口服的陈述或口头表达,并且公司不承担更新前瞻性陈述以反映后续事件或情况的义务,除非适用法律要求。
本演示稿包含与未来事件和预期相关的陈述,因此构成《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。本演示稿中使用时,“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“展望”、“计划”、“预测”、“应该”、“将”等词语以及类似表达及其变体,只要与 Nurix Therapeutics, Inc.(“Nurix”、“公司”、“我们”或“我们的”)相关,即可识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外,所有反映 Nurix 对未来的预期、假设或预测的陈述均为前瞻性陈述,包括但不限于有关我们未来财务或业务计划的陈述;我们未来的业绩、前景和战略;未来状况、趋势和其他财务和业务事项;我们当前和未来的候选药物;我们候选药物临床试验计划的计划时间和实施;提供临床更新和临床研究初步结果的计划时间;我们的 DELigase™ 平台和候选药物的潜在优势;我们的科学方法和 DELigase™ 平台可能在多大程度上解决广泛的疾病;动物模型数据预测人类疗效的程度;以及我们当前和预期的候选药物的开发和商业化的时机和成功。前瞻性陈述反映了 Nurix 当前的信念、期望和假设。尽管 Nurix 认为此类前瞻性陈述中反映的期望和假设是合理的,但 Nurix 不能保证它们将被证明是正确的。前瞻性陈述不是对未来业绩的保证,并且受难以预测的风险、不确定性和情况变化的影响,这可能导致 Nurix 的实际活动和结果与任何前瞻性陈述中表达的活动和结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于:(i) 与 Nurix 推进其候选药物、获得监管部门批准并最终将其候选药物商业化的能力相关的风险和不确定性; (ii) 临床试验的时间和结果;(iii) Nurix 资助开发活动和实现开发目标的能力;(iv) COVID-19 疫情对 Nurix 业务、临床试验、财务状况、流动性和经营业绩的影响;(v) Nurix 保护知识产权的能力以及 (vi) Nurix 截至 2022 年 8 月 31 日的财政季度的 10-Q 表季度报告和其他 SEC 文件中“风险因素”标题下所述的其他风险和不确定性。因此,请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。本演示文稿中的陈述仅代表本演示文稿发布之日的观点,即使 Nurix 随后在其网站或其他地方发布此类陈述。除非适用法律另有规定,否则 Nurix 不承担公开更新任何前瞻性陈述的意图或义务,无论是针对新信息、未来事件还是其他情况。
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