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主编，临床药理学和治疗学
职位描述简介临床药理学与治疗学（CPT）的当前总编辑（EIC），Piet H. van der Graaf，Pharaaf，Pharmd，of UK Certara，英国Pharmd，将于2024年12月31日结束，并将延长12个月以确保向新的Ededoritor-In-In-In-In-In-In-In-In-In-In-In-in-Informents延长12个月。ASCPT通过其CPT编辑搜索委员会，正在招募一位新的酋长，以期在2025年第1季度采访候选人，并在2025年6月30日之前与选定的候选人签订合同。新的编辑团队将开始在2025年第三季度或第四季度收到意见书，并将在2026年1月1日之前正式掌管。申请截止日期是2024年11月15日。将考虑自我提名。CPT是ASCPT的旗舰杂志，影响因子为6.3。这是转化和临床医学上的权威跨学科期刊，致力于发表疗法的性质，行动，效力和评估。有关更多信息，请访问https://ascpt.onlinelibrary.wiley.com/journal/15326535委员会正在寻求委员会在该领域的杰出领导者，学术界，工业或政府的杰出领导者的申请中，并具有广泛的纪律知识，与出版物，H-index，Serecors and Serecorsery and sectiral and Serecortial and Serecortiars and Serecortial and Serecor and secor and secor and seardor and seardor and seardor and seardor and servorsion and secor and Servor，声誉良好，并享誉良好的能力。其他人，包括CPT的编辑团队以及姐妹开放访问期刊的主持人，CPT：药物计量学和系统药理学（PSP）以及临床与转化科学（CTS）。申请人应证明与PSP和CTS以及该领域其他知名的期刊相比，该期刊的发展和分化具有令人信服的战略愿景；出色的学术成就；出色的沟通能力；一种协作的领导风格；对包容，多样性，获取和公平性的深刻承诺；对科学期刊出版的趋势有清晰的了解，包括开放访问时代期刊的经济基础和优化数字功能；国际同事网络；和深刻的社论经验。CPT EIC的工作量约为每周15 - 20个小时。申请人应指出他们将如何适应这一时间的承诺，并表明其雇主完全支持。范围和结构CPT欢迎在转化，预测和个性化医学的新兴领域的原始文章；新的治疗方法，包括基因和细胞疗法；药物基因组学，蛋白质组学和代谢组学；生物信息和应用系统生物学补充药代动力学和药效学，人类研究和临床试验的领域，现实世界数据/现实世界证据（RWD/RWE），药物宣传，
mRNA 治疗的挑战与机遇
• 目前正在进行多项举措，以讨论和协调 mRNA 疫苗的分析活动/程序和质量控制（包括效力），例如： • 欧洲药典委员会成立了一个新的 mRNA 疫苗 EDQM 1 工作组 • 美国药典 – 国家处方集；关于 mRNA 疫苗分析程序的 USP 指南草案 2（第二版）：
组装 RNA 治疗工具箱
摘要：从 COVID-19 mRNA 疫苗获批到 2023 年因核苷碱基修饰而获得诺贝尔奖，RNA 疗法已成为人们关注的焦点，并正在改变药物开发。虽然“RNA 疗法”一词已在各种情况下使用，但本综述重点介绍利用 RNA 作为成分或靶 RNA 实现治疗效果的治疗方法。我们总结了 RNA 靶向工具和基于 RNA 的技术的最新进展，包括但不限于 mRNA、反义寡核苷酸、siRNA、小分子和 RNA 编辑器。我们专注于当前 FDA 批准的疗法的机制，但也对即将到来的劳动力进行了讨论。RNA 疗法的临床应用不仅得益于 RNA 技术的进步，还得益于化学修饰和递送平台的重大改进，本文也对此进行了简要讨论。我们根据最新的 RNA 疗法的机制和治疗效果对其进行了总结，包括表达用于疫苗接种和蛋白质替代疗法的蛋白质、降解有害 RNA、调节转录和翻译效率、靶向非编码 RNA、结合和调节蛋白质活性以及编辑 RNA 序列和修饰。本综述强调了 RNA 治疗工具箱的概念，为读者介绍了可用于他们期望的研究和临床目标的所有工具。随着该领域的发展，RNA 治疗工具的目录不断增长，进一步允许研究人员将适当的 RNA 技术与合适的化学修饰和递送平台相结合，以
自行车作为精准引导疗法
本演示文稿可能包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法》安全港条款做出的前瞻性陈述。这些陈述可能通过诸如“旨在”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预计”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”等词语及其变体或类似表达来识别，这些词语或表达旨在识别前瞻性陈述。本演示文稿中包含的除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述，包括有关我们当前和未来产品候选物、计划的临床试验和临床前活动以及我们预期产品候选物的开发时间和成功的陈述。
昆士生物科技股份有限公司
香港交易及结算所有限公司、香港联合交易所有限公司及香港中央结算有限公司对本招股说明书的内容概不负责，亦不对其准确性或完整性作出任何陈述，并明确表示，对于因本招股说明书全部或部分内容而产生或因依赖该等内容而引致的任何损失，概不负责。本招股说明书的副本连同本招股说明书“附录九—交付予公司注册处处长的文件及展示的文件—A.交付予公司注册处处长的文件”所列文件，已根据《公司（清盘及杂项条文）条例》（香港法例第32章）第342C条的规定，由香港公司注册处处长登记。证券及期货事务监察委员会及香港公司注册处处长对本招股说明书或上述任何其他文件的内容概不负责。发售价预期将由总协调人（代表其本身及代表承销商）与我们于定价日协商确定。定价日预期为 2024 年 3 月 18 日星期一或前后（香港时间），且无论如何不迟于 2024 年 3 月 18 日星期一中午 12 时（香港时间）。发售价将不超过每股发售股份 20.20 港元，目前预期每股发售股份不低于 19.80 港元。如因任何原因，总协调人（代表其本身及代表承销商）与我们未能于 2024 年 3 月 18 日星期一中午 12 时（香港时间）前就发售价达成一致，则全球发售将不会进行，并将失效。香港发售股份申请人于申请时（视乎申请渠道而定）可能须支付每股香港发售股份的最高发售价20.20港元，连同1%经纪佣金、0.0027%证监会交易征费、0.00565%联交所交易费及0.00015%AFRC交易征费，惟如最终厘定的发售价低于每股香港发售股份20.20港元，则可退还该等费用。如在H股于联交所开始交易当日上午八时正前出现若干理由，总协调人（为其本身及代表香港发售股份承销商）可终止香港承销商根据香港承销协议认购香港发售股份及促使申请人认购香港发售股份的责任。该等理由载于本招股章程的“承销——承销安排及费用——香港公开发售——终止理由”。发售股份未曾且不会根据美国证券法或美国任何州证券法登记，且不得发售、出售、在美国境内或向美国人士质押或以其他方式转让，但根据美国证券法的豁免或不受其登记要求约束的交易以及根据任何适用的美国州证券法除外。发售股份仅可在美国境外发售及出售给非美国人士，且并非根据 S 规则在离岸交易中代表美国人士的账户或利益行事的人士。H 股从未且不会在美国公开发售。
CDD -Bluejay Therapeutics Case ...
紧密关注科学，Bluejay Therapeutics不想要一个需要专门IT资源来管理的数据存储库。“在此之前，我已经使用了数据库系统，但是我无能为力，因为数据库在加入公司之前就已经到位了，” Deval说。“因此易用性至关重要。正如我们考虑的解决方案一样，我知道我将不得不戴多个帽子来处理数据，并希望确保我们没有选择一种技术和复杂的解决方案，以至于需要大量的管理时间。”
Angelman综合征疗法的基础（...
自成立以来，Fast具有破坏传统研究模型的愿景，并创造了一种创新的药物开发文化，以推动安吉尔曼综合症（AS）和其他类似疾病的治疗发现。在2016年，作为Fast首席科学官Allyson Berent博士带头的团队创建了一个集中的路线图，该路线图与新的和新兴的治疗方法交织在一起。基于该愿景，Fast开始为90多种翻译研究补助金提供资金，导致13种不同的治疗程序，每种都集中在不同的机制上，以解决一种潜在地解决Angelman综合征，Angelman综合征是一种单基因非转化神经系统疾病。
癌症治疗中的抗血管生成药物
摘要 癌症是一组发病率和死亡率都很高的疾病。癌细胞的能量需求极高，而血管生成（即从已有血管中长出新血管）是肿瘤存活和发展的重要过程。因此，近年来，大量研究集中于发现针对血管生成的新型抗癌药物。临床前已开发出几种方法，包括通过小分子药物或单克隆抗体抑制促血管生成因子及其受体，以及抑制传统血管生成途径以外的其他补偿途径。文献综述的目的是介绍针对血管生成过程的新型抗癌药物，这些药物在过去五年中一直在进行临床前或临床研究。文献中发现了许多针对血管生成的新型抗癌药物。这些药物的体外和体内评估结果表明，除了抑制血管生成外，它们还影响癌细胞增殖和肿瘤生长。最近的临床研究表明，这些药物可提高患者的总体或无病生存率，即使是那些患有持续性、化疗耐药性和转移性癌症的患者，尽管治疗相关的副作用并不罕见。针对血管生成过程的药物很可能成为抗癌治疗的未来，特别是在更传统的治疗方法无法产生预期效果以及抗血管生成药物与标准化疗药物的联合治疗方案可提高患者生存率的情况下。
David A. Staack博士副副校长... 国家治疗制造中心 会议记录常规会议董事会
•退伍军人•行业专业人士•高中，大学和大学生•Barda：11个人，5个在线课程•开发了美国的第一个（也是唯一的制造规模）动手 - mRNA疫苗培训计划•TAMU核心设施和合同服务提供商，用于过程开发和规模扩大支持•退伍军人•行业专业人士•高中，大学和大学生•Barda：11个人，5个在线课程•开发了美国的第一个（也是唯一的制造规模）动手 - mRNA疫苗培训计划•TAMU核心设施和合同服务提供商，用于过程开发和规模扩大支持
组装RNA Therapeutics工具箱
摘要：从批准Covid -19 mRNA疫苗的批准到以核苷基础修改授予的2023年诺贝尔奖，RNA Therapeutics已引起人们的关注并正在转化药物的发育。虽然“ RNA疗法”一词已在各种情况下使用，但本综述着重于将RNA用作治疗效果的成分或靶RNA的治疗方法。我们总结了靶向RNA靶向工具和基于RNA的技术的最新进展，包括但不限于mRNA，反义寡聚，siRNA，小分子和RNA编辑器。我们关注当前FDA批准的治疗剂的机制，但也提供了有关即将到来的劳动力的讨论。基于RNA的治疗剂的临床实用性不仅是由RNA技术的进步来实现的，而且还结合了化学修改和递送平台的显着改进，这也是综述中讨论的。我们根据其机制和治疗作用总结了最新的RNA治疗剂，其中包括表达蛋白质的蛋白质，用于疫苗接种和蛋白质替代疗法，降解有害的RNA，调节转录和翻译效率，靶向非构造的RNAS，结合RNA，结合蛋白质和调制蛋白和调整rna和Moding rna和调整。本评论强调了RNA治疗工具箱的概念，将读者指定为所有可用于其所需的研究和临床目标的工具。随着领域的进步，RNA治疗工具的目录继续增长，进一步允许搜索者将适当的RNA技术与合适的化学修改和递送平台相结合到