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从色氨酸到新颖的线粒体干扰剂，1,2,3,6-四叠取代的甲壳虫的合成和生物学评估
7ba r 2 = Ch 3，R 3 = 5-甲基富兰-2-羧酰胺方案2。试剂和条件用于制备基于1,2,3,6- tetrasubstuded carbazoles支架的化合物：（a）PA，190°C，15'或AC 2 O，MeOH，12 h或boc 2 O，12 h或boc 2 o，nahco 3，nahco 3，nahco 3，dioxane，24 h或cbz-cl，cbz-cl，kbz-cl，k 2 co 3，act co 3，acton; H 2 O; （b）CDI，THF，2 H，20°C（C）MGCL 2，Koocch 2 Cooet，1 H，20°C，（D）50°C，12 h; （E）Mn（OAC）3 *2 H 2 O 2.5 EQ，ACOH，2.5 H，70°C（F）M（OTF）3 2 EQ，NET 3 2.5 EQ，I 2 1.5 EQ，DCM，DCM，12H，20°C； （g）仅在Pg或R 1 = NHBOC，TFA，DCM，2H，20°C的情况下； （H）TBTU，Net 3，DMF
定量u = o脉络复合物中的键键激活通过silyl自由基转移
旨在更好地了解这些稳健键的键合和反应性的研究已成为追求核废料修复的中心研究点。已经报道了在铀酰疾病中官能化U = O键的几种方法，最流行的是通过与甲硅烷基离子的反应性使用还原性裂解（图1）。4,5 One of the first reported examples detailing activation of the uranyl(VI) dioxo moiety was detailed by Ephritikhine in 2006, in upon the addition of excess silylating reagent (Me 3 SiX, where X = Cl, Br, or I), UO 2 I 2 (THF) 3 or UO 2 (OTf) 2 are converted to a tetravalent uranium halide salt, UX 4 （MECN）4。3这种反应性利用了强Si -O键形成的热力学驱动力，从而通过相应的卤化物的氧化来促进铀氧键的还原性裂解。6后来，爱与同事报告了通过还原性的硅烷基硅烷二烯化的键键激活的机理的进一步见解。在这项工作中，铀酰的协调
在选定的环境气体下，金修饰石墨烯-Si 肖特基势垒二极管中的低频噪声
我们报告了金纳米粒子 (AuNP) 修饰的石墨烯-硅肖特基势垒二极管的电流-电压特性和低频噪声的结果。测量在环境空气中添加两种有机蒸气四氢呋喃 [(CH 2 ) 4 O; THF] 和氯仿 (CHCl 3 ) 中的任一种进行，以及在黄光照射 (592 nm) 期间进行，接近测量的金纳米粒子层的粒子等离子体极化频率。当加入四氢呋喃蒸气时（在金修饰的石墨烯-硅肖特基二极管中），我们观察到正向电压 (正向电阻区域) 的直流特性发生变化，而当添加氯仿时（在未修饰的石墨烯-硅肖特基二极管中），在黄光照射下会发生微小的变化。与无照射相比，在黄光照射期间观察到两种气体的低频噪声差异明显较大。与没有 AuNP 层的石墨烯-Si 肖特基二极管相比，AuNP 抑制了噪声强度。我们得出结论，所研究的金装饰肖特基二极管产生的闪烁噪声可用于气体检测。
金修饰石墨烯硅肖特基中的低频噪声...
我们报告了金纳米粒子 (AuNP) 修饰的石墨烯-硅肖特基势垒二极管的电流-电压特性和低频噪声的结果。测量在环境空气中添加两种有机蒸气四氢呋喃 [(CH 2 ) 4 O; THF] 和氯仿 (CHCl 3 ) 中的任一种进行，在黄光照射 (592 nm) 期间也是如此，接近于测量的金纳米粒子层的粒子等离子体极化频率。当加入四氢呋喃蒸气时（在金修饰的石墨烯-硅肖特基二极管中），我们观察到正向电压 (正向电阻区域) 的直流特性发生变化，而当添加氯仿时（在未修饰的石墨烯-硅肖特基二极管中），在黄光照射下会发生微小的变化。与无照射相比，在黄光照射期间观察到两种气体的低频噪声差异明显较大。与没有 AuNP 层的石墨烯-Si 肖特基二极管相比，AuNP 抑制了噪声强度。我们得出结论，所研究的金装饰肖特基二极管产生的闪烁噪声可用于气体检测。
2: 1 苯乙烯和丁二烯的交替共聚物
转化率较高。所得聚合物可溶于氯仿、四氢呋喃 (THF) 和甲苯等普通有机溶剂，且具有由其 1H NMR 和 IR 光谱 (图) 所示的推测结构。聚合物的 1H-NMR 光谱显示苯基质子 (7.6-7.1 ppm)、乙烯基质子 (5.3-4.7 ppm) 和其他脂肪族质子 (2.7-1.3 ppm) 的正确开环单体比例为 10: 2: 10。聚合物的 IR 光谱在 911 cm -1 和 742 cm -1 处显示吸收带，这分别归因于 =CH 反式和顺式双键的平面外弯曲。总之，DPCO 是通过 PCON 的 cx;'-芳基化和还原制备的。通过 WCI4(OArh/Pb(Et)4 催化体系对 DPCO 进行 ROMP，得到 1:2 的丁二烯和苯乙烯交替共聚物。值得注意的是，这些共聚物在整个链上具有均匀的组成，而传统的苯乙烯和丁二烯共聚物中存在一些嵌段。所得聚合物为塑料材料，玻璃化转变温度约为 36.4°C。这与 Wood 方程对在 soc 下制备的丁二烯和苯乙烯共聚物的预期值一致。
Hyunyong Kim，†，•Hyunseok Kim，‡Kimoon ...
随着先前框架的结构稳定性和过渡金属-NHC的强相互作用，我们的Zn-MOF平台导致具有各种催化剂的MOF产生。在此，我们通过利用自下而上的方法报告了含有固定的铜和金NHC复合物（Cu-NHC MOF和Au-NHC MOF）的MOF的合成。如图1所示，尽管有各种类型的催化物种，但仍保持了MOF的结构。Because the MOFs constructed from copper and gold NHC ligands exhibited high porosity despite the interpenetrated structure and unique tolerance towards various solvents, such as NMP, DMF, THF, and di- oxane, these MOFs readily catalyze various reactions such as Cu-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction, Cu- catalyzed multicomponent reaction, and Au催化的Hy-droamination。此外，由于NHC对过渡金属配合物的高配位能力高，8轴承NHC金属配合物的MOF在这些MOF催化的有机反应中表现出低浸出催化活性金属位点到反应混合物中，并且可以使用为高效的异质催化剂。
潜水历史杂志...
版权所有 2013。本出版物的全部内容版权归 HDS 及其赞助商、通讯员、广告商和贡献者所有。未经版权所有者的明确书面许可，不得使用本出版物的任何部分。所表达的意见和观点均为各自作者的意见和观点，不一定代表美国历史潜水协会的意见和观点。潜水是一种潜在的危险活动，如果操作不当或计划和程序不完整，可能会使人面临相当大的风险，包括严重受伤或死亡。它需要专门的培训、设备和经验。THF。《潜水历史杂志》并非旨在替代上述内容，也不旨在让潜水员放弃常识，追求超出其能力的潜水活动。《潜水历史杂志》旨在提供有关潜水各个方面的信息，但不能替代适当的培训和经验。如需潜水培训，请联系国家认证机构。请读者注意，与潜水相关的所有危险和风险因素都不能包含在本文的范围内。《潜水历史杂志》中介绍的个人、公司和组织对任何潜水活动可能造成的损害或伤害（包括死亡）概不负责，不论这些损害或伤害是否与本文中包含的信息有关。
通过阴离子选择的无机固体电解质相互重点的原位工程可实现稳定的锂阳极
发现液体电池电解质有助于促进稳定的固体电解质相互作用（SEIS）减轻树突形成，这对于在下一代能量密集的电池中启用锂阳极至关重要。与传统的电解质溶剂相比，基于四氢呋喃（THF）的电解质系统已经通过鼓励阴离子的分解（而不是有机溶剂），从而产生了无机富丽石的SEIS，从而在实现高稳定性锂阳极方面取得了巨大成功。在此，通过采用各种不同的锂盐（即LIPF 6，Litfsi，Lifsi和Lidfob），可以证明电解质阴离子会调节SEI的无机组成和产生的特性。通过新的分析时间二级离子质谱法，例如对深度促值的分层聚类和使用综合产量的组成分析，从每个电解质系统产生的SEI的化学组成和形态。值得注意的是，Lidfob电解质提供了一个异常稳定的系统，可实现锂阳极，以0.5 mAh g -1的电流密度传递> 1500个循环，在对称细胞中的容量为0.5 mAh g -1。此外，LI //使用该电解质的LFP细胞表现出高速率，可逆的锂储存，提供139 mAh g（LFP）-1
用于中性水性水基电池的高离子传导性和稳定的多孔膜
低成本和高效率的基于Zn的流量电池（ZFB）已成为可再生能源开发的有前途的能源存储技术之一。然而，在ZFB中，由于存在Zn 2 +，一个阴离子交换膜（AEM）损失离子电导率。Zn 2 +沉淀的侧反应导致AEM与第四纪基团的离子交换分解。虽然阳离子交换膜（CEM）由于离子交换组和阴离子之间的静电相互作用而阻碍阴离子结构。为了解决ZFB中离子交换膜不良的电导率，基于聚醚酰亚胺（PEI）的多孔离子导电膜是通过ZFBS的水相反转技术开发的。离子导电机制基于孔径的排除，这减轻了离子交换组对离子电导率的影响。通过引入合适的聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）并控制四氢呋喃（THF）挥发时间，可以进一步改善膜性能。结果表明，在Zn/4-羟基-2,6,6-6,6-四甲基二哌啶中，1-氧基（TEMPO-OH）流量电池，库仑效率（CE）超过98％，能量效率（EE）在20 mA-cm-2-2-2中的能量效率（EE）可实现，并且可以在20 mA cm-2-2中以20 ma-2的供应来实现。 150个周期。基于PEI的多孔膜（低成本和高效率）被认为是ZFB的有希望的策略。