XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemTIB
20 W GAN SSPA（多波段固态功率放大器）
产品描述 20 W GaN SSPA 是一款小巧轻便的放大器，旨在与多频段调制解调器和无线电配对使用 - 既可以独立用于仅传输系统，也可以与其他组件集成以形成双工系统。我们的 20 W GaN SSPA 放大器是一款使用氮化镓 (GaN) 技术构建的多频段双输出固态功率放大器 (SSPA)。我们的 RF 放大器由一个电源、四个独立的固态功率放大器和一个数字控制部分组成。RS-422 接口提供温度监视器、RF 输出功率电平检测和 VSWR 故障状态。RS-422 接口还提供对 RF 功率放大的频段选择和 RF 信号消隐能力的控制。这种多频段 SSPA 可以在射频 (RF) 频谱的 L 波段、S 波段、下 C 波段或上 C 波段中进行选择和操作。我们的 GaN 多频段 SSPA 设计用于多种 L3Harris 产品。
ANTHEM 高免赔额 PPO 3000 医疗计划
本计划福利摘要并非合同。它以一般术语描述福利。有关福利覆盖范围的具体细节，请参阅各个计划手册。为了简要概述福利和服务，实际合同语言的使用已降至最低。本摘要不能取代制定计划的法律文件。计划任何条款的最终解释将受主保单和服务协议的约束，这些协议已存档于计划管理员办公室。研究所希望并打算继续实施加州理工学院福利计划，但保留随时以任何理由全部或部分修改、变更、中止或终止该计划的权利。如果您已加入 Medicare，您的加州理工学院医疗计划将与您的 Medicare A 和 B 部分覆盖范围相协调。
在太平洋白虾（Litopenaeus vanamei）饲料中评估蛋白质消化率，皂苷和胰蛋白酶抑制剂含量，用菠萝废物中的溴提取物消化了。
摘要：目前的研究旨在研究菠萝中不同浓度的溴化剂提取物对太平洋白虾饲料中蛋白质消化率和皂苷量的百分比以及胰蛋白酶抑制剂的影响。在深绿色成熟阶段，从菠萝（Bhattavia菌株）的牙冠和果皮中提取溴烯。试验分为两个实验。第一个实验确定了太平洋白虾饲料的体外蛋白质消化率的最佳条件，该饲料含有38％的粗蛋白。在不同的pH（6-9），水解时间（5、10和30分钟）和温度（25和30°C）的情况下，溴提取物在不同的pH（6-9），水解时间（25和30°C）消化。第二个实验研究了白虾饲料中的皂苷和胰蛋白酶抑制剂（Ti）在0、90、170和250 ppt的不同浓度的5、10和30分钟下在30°C消化时，在0、90、170和250 ppt中进行了不同。结果表明，用溴烯蛋白消化的最佳条件在25°C下为5和30分钟，蛋白质消化的百分比为63.15和70.66％（p <0.05）。此外，饮食中的皂苷含量在溴烯水平和水解时间后变化，在170和250 ppt的消化饮食中发现了最高水平的皂苷水平，持续30分钟和250 ppt，持续30分钟（1.84和1.84和1.88 mg/g饲料），在90 ppt中发现了最低的皂苷（1.84和1.84和1.88 mg/g饲料），而最低的皂苷则在90和170 ppt中占5分钟。（0.94和0.99 mg/g进料）（p <0.05）。这项研究表明，用溴烯蛋白消化的最佳状态在25°C下为5和30分钟，溴烯酰胺和水解时间的合适水平使虾蛋白和胰蛋白酶抑制剂在5分钟时为250 ppt。在5 - 分钟长的长度下，溴烯烯水平的水平相反，最低的Ti水平在250 ppt（0.008 mg/g fef）的消化饲料中显示（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（bromelain）在10和30-分钟的leng leng级别上显示0.0（00）0.0（00）0.0（0.0 00）（0.0米）（0.0米）（0.0米）（0.0米）。饲料）（p <0.05）。在5 - 分钟长的长度下，溴烯烯水平的水平相反，最低的Ti水平在250 ppt（0.008 mg/g fef）的消化饲料中显示（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（bromelain）在10和30-分钟的leng leng级别上显示0.0（00）0.0（00）0.0（0.0 00）（0.0米）（0.0米）（0.0米）（0.0米）。饲料）（p <0.05）。
辉锑金矿项目的预期经济影响
项目将在矿山运营期间直接雇用 500 至 600 人（PFS 1.22） 采矿业的就业岗位平均支付的工资是 Valley County 休闲和酒店业的四倍多（PRO 3.2.3） 项目将在公司运营期间创造的每个直接就业岗位大约提供 0.878 个间接就业岗位 该项目（如 2016 PRO 中所述）预计将在区域经济中创造 1.52 亿美元的销售交易（PRO 3.2.5） 每年平均工资在 4800 万至 5100 万美元之间（PFS 1.22） 在矿山的整个生命周期内，Perpetua 将支付约 3.29 亿美元的联邦公司所得税和 8600 万美元的州公司所得税和矿山许可税（PFS 1.22）。员工和供应商的个人所得税远高于这些。
摘要 - 反向可转换证券
本摘要应作为招股说明书（包括最终条款）的介绍。任何投资证券的决定都应基于对整个招股说明书的考虑。投资者可能会损失全部或部分投资资本。如果与招股说明书中包含的信息有关的索赔被提交法院，则根据国家法律，原告投资者可能必须承担在启动法律诉讼之前翻译招股说明书的费用。民事责任仅由提交摘要（包括其任何翻译）的人承担，但仅限于摘要与招股说明书的其他部分一起阅读时具有误导性、不准确或不一致，或摘要与招股说明书的其他部分一起阅读时未提供关键信息以帮助投资者考虑是否投资证券的情况。
GTIB 研究项目概述
使用辅助技术的个人可能无法完全访问此文件中包含的信息。如需帮助，请发送电子邮件至：ocod@fda.hhs.gov，并在电子邮件的主题行中注明 508 Accommodation 和文档标题。
绿色合成的抗菌和光学特性
摘要：在本研究中，使用eclipta alba的水叶提取物成功地生物合成了铜掺杂的氧化钴（Cuco 2 O 4）纳米颗粒，并使用各种技术进行了表征，并使用诸如UV-Vis-compophopophotementry，例如uv-vistrophotophotigry，例如紫外线分光镜，傅立叶转化的红外线图（ftir）和扫描（ftir）secormody（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）。 X射线（EDX）和X射线衍射（XRD）。光谱法证实了Cuco 2 O 4纳米颗粒的形成和微观技术证实了纳米颗粒的形态。通过圆盘扩散法测量合成纳米颗粒的抗菌特性。光吸收光谱显示了纳米颗粒的光学特性。使用超声速度，密度和粘度分析了纳米流体中分子相互作用的行为。计算了热力学参数，例如绝热可压缩性，自由长度和声学阻抗。索引术语 - Eclipta Alba，抗菌活性，分子相互作用，热力学参数，超声技术I.引言近年来，在医学，农业和太阳能细胞场中发挥了重要作用，已经解决了绿色纳米颗粒的使用。因此，使用生物系统制造纳米颗粒的新合成方法可以铺平基于生物医学和纳米技术的行业的有希望的途径[1-4]。出现了不同的低成本和低环境影响方法，以替代传统合成过程。最考虑的技术之一是使用生物体合成纳米颗粒。在所有生物体中，植物似乎是最好的候选者，它们适合于纳米颗粒的提高生物生产[5]。纳米颗粒由提取物合成的纳米颗粒更稳定，生产率比微生物的速度快。此外，药用植物的提取物通常被用作金属纳米颗粒生产中的稳定和还原材料[6]。金属纳米颗粒在微电子，传感器，催化和纳米技术的各个领域中找到应用。这些颗粒由于其尺寸较小，表面积，化学和光学特性以及良好的电导率而具有优势。其中，铜掺杂的氧化钴纳米颗粒（Cuco 2 O 4）在研究领域中引起了极大的兴趣，例如太阳能电池，生物柴油，光催化，去除水污染物，超级电容器，超级电容器，电催化剂等，由于其理想的特性，例如低成本，nontoxicity，nottoxicity and Notontoxitiation，nottoxicity＆Nontontoxicity＆Nottoxitiation and Nottoxitiation and Nottoxitiation [7]。以合成铜掺杂的氧化钴纳米颗粒的目的，使用植物Eclipta alba的水叶提取物采用了完整的绿色方法，作为有效的稳定和螯合剂。既没有使用有机/无机溶剂，也没有使用任何表面活性剂，这一事实使该过程作为环保和绿色。药用植物的界面和纳米颗粒的生物合成为广泛的生物医学应用提供了令人兴奋的机会[8]。在本研究中，我们报告了使用eclipta alba叶提取物合成铜掺杂的氧化钴纳米颗粒，并使用XRD，UV，FTIR，SEM，EDX和抗细菌研究进行了表征。在各种温度下，使用超声技术解释了制备的纳米流体的热力学特性。
BCMA指导的双特异性抗体：
参考：1。cho sf，Lin L，Xing L等。靶向BCMA靶向疗法：在多发性骨髓瘤中推动免疫疗法的新时代。癌症。2020; 12：1473。 doi：10.3390/cancers12061473 2。Cho SF，Anderson KC，Tai Yt。 靶向多发性骨髓瘤的B细胞成熟抗原（BCMA）：基于BCMA的免疫疗法的潜在用途。 前疫苗。 2018; 9：1821。 doi：10.3389/fimmu.2018.01821 3。 Nadeem O，Tai YT，Anderson KC。 多发性骨髓瘤的免疫治疗和靶向方法。 免疫目标。 2020; 9：201-215。 doi：10.2147/itt.S240886 4。 Shah N，Chari A，Scott E，Mezzi K，Usmani SZ。 多发性骨髓瘤中的 B细胞成熟抗原（BCMA）：靶向和当前治疗方法的基本原理。 白血病。 2020; 34：985-1005。 doi.org/10.1038/s41375-020-0734-z 5。 Chim CS，Kumar SK，Orlowski RZ等。 对复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗：新颖的药物，抗体，免疫疗法以及其他。 白血病。 2018; 32：252-262。 doi：10.1038/leu.2017.329 6。 tai yt，安德森KC。 将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。 免疫疗法。 2015; 7（11）：1187-1199。 doi：10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C，Krishna S，Phillips DJ，SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体：靶标，药物，临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11：501。 doi：10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt，Acharya C，An G等。 血。 clinicaltrials.gov。Cho SF，Anderson KC，Tai Yt。靶向多发性骨髓瘤的B细胞成熟抗原（BCMA）：基于BCMA的免疫疗法的潜在用途。前疫苗。2018; 9：1821。 doi：10.3389/fimmu.2018.01821 3。 Nadeem O，Tai YT，Anderson KC。 多发性骨髓瘤的免疫治疗和靶向方法。 免疫目标。 2020; 9：201-215。 doi：10.2147/itt.S240886 4。 Shah N，Chari A，Scott E，Mezzi K，Usmani SZ。 多发性骨髓瘤中的 B细胞成熟抗原（BCMA）：靶向和当前治疗方法的基本原理。 白血病。 2020; 34：985-1005。 doi.org/10.1038/s41375-020-0734-z 5。 Chim CS，Kumar SK，Orlowski RZ等。 对复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗：新颖的药物，抗体，免疫疗法以及其他。 白血病。 2018; 32：252-262。 doi：10.1038/leu.2017.329 6。 tai yt，安德森KC。 将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。 免疫疗法。 2015; 7（11）：1187-1199。 doi：10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C，Krishna S，Phillips DJ，SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体：靶标，药物，临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11：501。 doi：10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt，Acharya C，An G等。 血。 clinicaltrials.gov。2018; 9：1821。 doi：10.3389/fimmu.2018.01821 3。Nadeem O，Tai YT，Anderson KC。 多发性骨髓瘤的免疫治疗和靶向方法。 免疫目标。 2020; 9：201-215。 doi：10.2147/itt.S240886 4。 Shah N，Chari A，Scott E，Mezzi K，Usmani SZ。 多发性骨髓瘤中的 B细胞成熟抗原（BCMA）：靶向和当前治疗方法的基本原理。 白血病。 2020; 34：985-1005。 doi.org/10.1038/s41375-020-0734-z 5。 Chim CS，Kumar SK，Orlowski RZ等。 对复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗：新颖的药物，抗体，免疫疗法以及其他。 白血病。 2018; 32：252-262。 doi：10.1038/leu.2017.329 6。 tai yt，安德森KC。 将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。 免疫疗法。 2015; 7（11）：1187-1199。 doi：10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C，Krishna S，Phillips DJ，SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体：靶标，药物，临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11：501。 doi：10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt，Acharya C，An G等。 血。 clinicaltrials.gov。Nadeem O，Tai YT，Anderson KC。多发性骨髓瘤的免疫治疗和靶向方法。免疫目标。2020; 9：201-215。 doi：10.2147/itt.S240886 4。Shah N，Chari A，Scott E，Mezzi K，Usmani SZ。B细胞成熟抗原（BCMA）：靶向和当前治疗方法的基本原理。白血病。2020; 34：985-1005。 doi.org/10.1038/s41375-020-0734-z 5。Chim CS，Kumar SK，Orlowski RZ等。对复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗：新颖的药物，抗体，免疫疗法以及其他。白血病。2018; 32：252-262。 doi：10.1038/leu.2017.329 6。 tai yt，安德森KC。 将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。 免疫疗法。 2015; 7（11）：1187-1199。 doi：10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C，Krishna S，Phillips DJ，SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体：靶标，药物，临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11：501。 doi：10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt，Acharya C，An G等。 血。 clinicaltrials.gov。2018; 32：252-262。 doi：10.1038/leu.2017.329 6。tai yt，安德森KC。将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。免疫疗法。2015; 7（11）：1187-1199。 doi：10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C，Krishna S，Phillips DJ，SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体：靶标，药物，临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11：501。 doi：10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt，Acharya C，An G等。 血。 clinicaltrials.gov。2015; 7（11）：1187-1199。 doi：10.2217/imt.15.77 7。Caraccio C，Krishna S，Phillips DJ，SchürchCM。多发性骨髓瘤的双特异性抗体：靶标，药物，临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11：501。 doi：10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt，Acharya C，An G等。 血。 clinicaltrials.gov。：靶标，药物，临床试验和未来方向的综述。前疫苗。2020; 11：501。 doi：10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div>tai yt，Acharya C，An G等。血。clinicaltrials.gov。4月和BCMA在骨髓微环境中促进人类多发性骨髓瘤生长和免疫抑制。2016; 127：3225-3236。 doi：10.1182/Blood-2016-01-691162 9。 PF-06863135作为单一药物，并与免疫调节剂结合复发/难治性多发性骨髓瘤。 出版于2017年8月31日。 更新了2021年6月2日。 2021年6月25日访问。 clinicaltrials.gov/ct2/show/ nct03269136 10。 对多发性骨髓瘤的日本参与者的PF 06863135研究。 clinicaltrials.gov。 出版于2021年3月15日。 更新了2021年6月2日。 2021年6月25日访问。 clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04798586 11。 Huehls AM，Coupet TA，Sentman CL。 双特异性T细胞诱因用于癌症免疫疗法。 免疫细胞生物。 2015; 93：290-296。 doi：10.1038/ ICB.2014.93 div>2016; 127：3225-3236。 doi：10.1182/Blood-2016-01-691162 9。PF-06863135作为单一药物，并与免疫调节剂结合复发/难治性多发性骨髓瘤。出版于2017年8月31日。更新了2021年6月2日。2021年6月25日访问。clinicaltrials.gov/ct2/show/ nct03269136 10。对多发性骨髓瘤的日本参与者的PF 06863135研究。clinicaltrials.gov。出版于2021年3月15日。更新了2021年6月2日。2021年6月25日访问。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04798586 11。Huehls AM，Coupet TA，Sentman CL。双特异性T细胞诱因用于癌症免疫疗法。免疫细胞生物。2015; 93：290-296。 doi：10.1038/ ICB.2014.93 div>2015; 93：290-296。 doi：10.1038/ ICB.2014.93 div>
FRTIB 2022 至 2026 财年战略规划
联邦雇员退休制度 (FERS) 涵盖的文职雇员三部分退休计划。自 TSP 收到第一批文职雇员缴款以来的 35 年里，它已扩大到涵盖制服服务人员，最初是作为自愿补充，现在成为混合退休制度 (BRS) 的重要组成部分。TSP 现在是最大的固定缴款退休计划，参与者超过 620 万，管理资产近 7096 亿美元。虽然该计划在过去 35 年的增长代表着巨大的成功，但对额外增长的预期、人口变化、不断发展的技术以及不断变化的固定缴款行业给该机构带来了新的挑战。我们在上一个战略计划中就开始为应对这些挑战做准备，通过巩固我们的基础设施和网络态势并加强我们提供卓越服务的基础。
风湿病学中的单克隆抗体
自身免疫性风湿病 (ARD) 的发病机制涉及免疫细胞的相互作用和激活，以及多种炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子 α (TNF -α) 和白细胞介素）的释放。分子生物学的进步促成了被称为单克隆抗体 (mAb) 的关键分子的开发，这些分子针对疾病发病机制的各种机制。mAb 的出现彻底改变了 ARD 的管理，因为这些治疗剂在控制一些对传统抗风湿病药物 (cDMARD) 失去反应或有副作用的患者的症状方面显示出益处。本章回顾了 mAb 在 ARD 中的应用。我们将重点介绍 mAb 的类型、作用方式、临床疗效和安全性，特别强调 TNFα、白细胞介素 6 (IL6) 白细胞介素 17/23 (IL17/23) 轴