ACP:卓越基本方法09/28-29/2024职业治疗从业人员,脑损伤康复康复物理治疗从业者,护士,心理学家以及其他心理健康或康复专业人员
18/04/2024 3.30至4.30 pm PS7。1,PS7.4,PS7。 6,PS7.7心理健康3(心理学)AMI PAWAR博士25/04/2024 1:30至3:30 pm PS19.1,PS19.2,PS19.4,PS19.4,药物使用障碍综合PS19。 5,PS19.6 PSM教学02/05/2024 3。 30至4。 PSS 30 PM。 l,PSS.3,PSS.5,PSS.6抑郁症Astik博士•MANE 09/05/2024 3.30至4。 30 PM PS6。 l,PS6.4,PSG.6,PS6 .7焦虑症Astik Mane博士06/06/2024 3。 30至4。 30 PM PS14.L,PS14.3,PS14.5,OCD DR AMI PS14 .6 PAWAR 13/06/2024 3。 30至4。 30 PM PS8.L,PS8.4,PS8。 6,PS8 .7老年人Astik博士的精神疾病1,PS7.4,PS7。6,PS7.7心理健康3(心理学)AMI PAWAR博士25/04/2024 1:30至3:30 pm PS19.1,PS19.2,PS19.4,PS19.4,药物使用障碍综合PS19。5,PS19.6 PSM教学02/05/2024 3。 30至4。 PSS 30 PM。 l,PSS.3,PSS.5,PSS.6抑郁症Astik博士•MANE 09/05/2024 3.30至4。 30 PM PS6。 l,PS6.4,PSG.6,PS6 .7焦虑症Astik Mane博士06/06/2024 3。 30至4。 30 PM PS14.L,PS14.3,PS14.5,OCD DR AMI PS14 .6 PAWAR 13/06/2024 3。 30至4。 30 PM PS8.L,PS8.4,PS8。 6,PS8 .7老年人Astik博士的精神疾病5,PS19.6 PSM教学02/05/2024 3。30至4。PSS 30 PM。 l,PSS.3,PSS.5,PSS.6抑郁症Astik博士•MANE 09/05/2024 3.30至4。 30 PM PS6。 l,PS6.4,PSG.6,PS6 .7焦虑症Astik Mane博士06/06/2024 3。 30至4。 30 PM PS14.L,PS14.3,PS14.5,OCD DR AMI PS14 .6 PAWAR 13/06/2024 3。 30至4。 30 PM PS8.L,PS8.4,PS8。 6,PS8 .7老年人Astik博士的精神疾病PSS 30 PM。l,PSS.3,PSS.5,PSS.6抑郁症Astik博士•MANE 09/05/2024 3.30至4。30 PM PS6。 l,PS6.4,PSG.6,PS6 .7焦虑症Astik Mane博士06/06/2024 3。 30至4。 30 PM PS14.L,PS14.3,PS14.5,OCD DR AMI PS14 .6 PAWAR 13/06/2024 3。 30至4。 30 PM PS8.L,PS8.4,PS8。 6,PS8 .7老年人Astik博士的精神疾病30 PM PS6。l,PS6.4,PSG.6,PS6 .7焦虑症Astik Mane博士06/06/2024 3。30至4。30 PM PS14.L,PS14.3,PS14.5,OCD DR AMI PS14 .6 PAWAR 13/06/2024 3。30至4。30 PM PS8.L,PS8.4,PS8。 6,PS8 .7老年人Astik博士的精神疾病30 PM PS8.L,PS8.4,PS8。6,PS8 .7老年人Astik博士的精神疾病
Angelle M. Sander,博士 临床神经心理学和康复心理学部副教授兼主任 贝勒医学院和哈里斯医疗系统物理医学和康复系,德克萨斯州休斯顿 TIRR 纪念赫尔曼脑损伤研究中心高级科学家兼主任
1 休斯顿大学电气与计算机工程系,休斯顿,TX 77004,美国 2 休斯顿大学非侵入性脑机接口系统实验室,美国国家科学基金会产学研合作研究中心,神经技术可靠进步与创新中心(IUCRC BRAIN),休斯顿大学,休斯顿,TX 77004,美国 3 休斯顿大学生物医学工程系,休斯顿,TX 77004,美国 4 吉赞大学电气工程系,吉赞 45142,沙特阿拉伯 5 休斯顿大学工业设计系,休斯顿,TX 77004,美国 6 德克萨斯大学麦戈文健康医学院物理医学与康复系,休斯顿,TX 77030,美国 7 康复与研究研究所(TIRR)纪念赫尔曼医院,休斯顿,TX 77030,美国jlcontreras-vidal@uh.edu (JLC-V.)
乳腺癌是最常见的癌症,也是女性的第二大死亡原因[Fahad Ullah M.(2019).Adv Exp Med Biol,1152,51-64]。遗传分析允许鉴定两个主要的乳腺癌基因BRCA1和BRCA2,可以利用这些基因进行治疗,因为BRCA突变是通过PARP抑制剂治疗合成致死的。蛋白syndesmos/nudt16l1/tirr最近被确定为53BP1介导的DNA损伤响应的关键调节剂:其过表达可预防53BP1的功能,从而导致BRCA1肿瘤中的PARP抑制剂抗性[DranéP等。(2017)自然543(7644):211–6]。然而,Syndesmos也是一种rnabinding蛋白,它与主动翻译核糖体相关联,导致蛋白质合成速率降低[Avolio,R。等。(2018)。核酸研究,46(22),12067–12086]。测试了两个syndesmos函数相互交织的假设,我们在存在或不存在遗传毒性应激(依托泊苷)的情况下测量了Syndesmos敲低细胞的翻译。多核体分析分析显示,与对照组相比,综合细胞没有显着变化,这表明全局翻译没有改变。然而,免疫荧光分析表明,syndesmos沉默会导致Pbodies的增加,并进一步积累了Pbodies对依托泊苷的响应。因此,我们发现依托泊苷处理后,在Syndesmos敲低细胞中降低了编码DNAREPAIR蛋白的转录本的翻译效率。这些初步数据表明Syndesmos在涉及DNA损伤反应的“ mRNA循环”中起作用。根据该模型,Syndesmos可以通过“按需”释放翻译性mRNA来帮助DNA损伤响应,以允许及时合成DNA修复蛋白。