法国巴黎大学、索邦大学、INSERM UMR1138、科德利埃研究中心抗癌联盟标记的团队; b 代谢组学和细胞生物学平台,Gustave Roussy,法国维尔瑞夫; c 意大利博洛尼亚大学圣奥索拉-马尔皮基医院实验、诊断和专科医学系; d 美国纽约州纽约威尔康奈尔医学院放射肿瘤学系; e 美国纽约州纽约市桑德拉和爱德华迈耶癌症中心; f 美国纽约州纽约卡莉尔和以色列英格兰精准医学研究所; g 美国康涅狄格州纽黑文耶鲁医学院皮肤病学系; h 巴黎大学,法国巴黎; i 中国医学科学院苏州系统医学研究所,中国苏州; j 法国巴黎乔治蓬皮杜欧洲医院 AP-HP 生物中心; k 卡罗琳斯卡医学院,妇女和儿童健康部,卡罗琳斯卡大学医院,瑞典斯德哥尔摩
背景:抗生素给药会导致肠道菌群和免疫系统改变影响健康。牛乳铁蛋白是一种牛奶蛋白,具有抗癌,抗炎,抗菌和免疫调节剂活性。的目的是研究天然和铁饱和乳铁蛋白逆转木林霉素对鼠模型中肠道霉素对肠道微生物群和肠收缩受体(TLRS)表达的影响的能力。方法:雄性C57BL/6小鼠用媒介物,克林霉素(Clin),本地牛乳酸铁蛋白(NLF),NLF + Clindamycin(NLF_Clin),铁饱和的牛乳脂素(SLF)和SLF + Clindamycin(SLF + clindamycin(Slf_clin(Slf_clin))。粪便样品,并提取细菌DNA。进行了16S rRNA V4高变量基因区域的测序以评估微生物组成。通过qPCR在小鼠结肠中测定TLR的mRNA表达水平(1-9)。 Pearson相关测试是在细菌之间进行的,显示样品之间的丰度差异,TLR2,TLR8和TLR9。 结果:β多样性分析表明,车辆的微生物群落与Clin,NLF_Clin和SLF_Clin的社区不同。 在家庭一级,临床组的细菌科,prevotellaceae和rikenellaceae降低,使用NLF或SLF的治疗恢复了这些影响。 临床降低了TLR2,TLR8和TLR9和SLF的表达,从而恢复了这些受体表达的降低。 最后,TLR8与Rikenellaceae的丰度正相关。通过qPCR在小鼠结肠中测定TLR的mRNA表达水平(1-9)。Pearson相关测试是在细菌之间进行的,显示样品之间的丰度差异,TLR2,TLR8和TLR9。结果:β多样性分析表明,车辆的微生物群落与Clin,NLF_Clin和SLF_Clin的社区不同。在家庭一级,临床组的细菌科,prevotellaceae和rikenellaceae降低,使用NLF或SLF的治疗恢复了这些影响。临床降低了TLR2,TLR8和TLR9和SLF的表达,从而恢复了这些受体表达的降低。最后,TLR8与Rikenellaceae的丰度正相关。结论:在克林霉素引起的肠道营养不良的情况下,乳铁蛋白恢复了某些抗炎细菌和TLR的正常水平,因此可能是添加到功能性食品中的好成分。
摘要:共同19号死亡人数已达到700万,其中4%的死亡发生在儿童和青少年中。在巴西,大约有1500名11岁的儿童死于该疾病。儿童中最常见的症状是呼吸道,可能发展为严重疾病,例如严重的急性呼吸综合症(SARS)和MIS-C。研究表明,合并症和遗传因素,例如免疫反应基因中的多态性,可能会影响COVID-19的严重程度。这项研究研究了COVID-19患者先天免疫反应基因中单核苷酸多态性(SNP)的发生。从13岁以下的儿童中分析了七十三个样本,该儿童在Covid-19,在Jo-O Paulo II儿童医院住院。评估的SNP为TLR8(1)(rs3764879),TLR8(2)(RS2407992),TLR7(RS179008),TLR3(RS3775291),TIRAP(tirap),TIRAP(RS8177374)和MC MCP-1(RS8177374)和MCP-1(rs8177374)和102466666666666666(RS)(RS)中度,严重和关键的共同19岁。识别SNP,PCR和测序。与全球ALFA,全球1000个基因组,全局GNOMAD,American 1000基因组和美国GNOMAD数据库中描述的频率相比,获得的SNP的频率并不差异,除了TLR7中的SNP。将严重和关键病例与轻度和中度病例进行比较,我们发现与TLR8(1),TLR7,TLR3和TIRAP中突变有关的相对风险更高(P <0.05)。在TLR8(2)和MCP-1中没有发现SNP的关联。我们的分析表明,SNP与先天免疫反应基因中的相关性与COVID-19(或SARS-COV-2感染儿童)的症状严重程度之间的关系。
受体。ms4a4a是一种四翼烷分子,在分化和极化过程中,在巨噬细胞中选择性表达,对于自然杀伤细胞介导的转移抗性的dectin-1依赖性激活必不可少。它的激活与各种病理有关,包括与人类的系统性硬化相关的肺纤维化。[1] 8.80 0.033 TBC1D4 TBC1域家族,成员4可以充当Rab2a,Rab8a,Rab10和Rab14的GTPase激活蛋白。同工型2促进胰岛素诱导的葡萄糖转运蛋白转运蛋白SLC2A4/GLUT4在质膜上的易位,从而增加了葡萄糖摄取。 [2] 4.99 0.018 LTB淋巴毒素B细胞因子与LTBR/TNFRSF3结合。 可能在免疫反应调节中发挥特定作用。 [3] 4.85 0.038 TLR8 TOLL样受体8内体受体,在先天和适应性免疫中起关键作用。 其对下游转录因子NF-KAPPA-B和IRF7的激活诱导促炎性细胞因子和干扰素产生。 [4] 4.02 0.043 AKR1B8 Aldo-Keto还原酶家族1,成员B8同工型2促进胰岛素诱导的葡萄糖转运蛋白转运蛋白SLC2A4/GLUT4在质膜上的易位,从而增加了葡萄糖摄取。[2] 4.99 0.018 LTB淋巴毒素B细胞因子与LTBR/TNFRSF3结合。可能在免疫反应调节中发挥特定作用。[3] 4.85 0.038 TLR8 TOLL样受体8内体受体,在先天和适应性免疫中起关键作用。其对下游转录因子NF-KAPPA-B和IRF7的激活诱导促炎性细胞因子和干扰素产生。[4] 4.02 0.043 AKR1B8 Aldo-Keto还原酶家族1,成员B8
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