泰国第三次国家传播(TNC)在《联合国气候变化公约》上提出了其在实施气候行动以减少温室气体排放和增强气候弹性方面的努力。这种交流是由自然资源与环境政策和计划办公室在自然资源与环境部与国家专家和相关利益相关者合作的2014-2018期间,通过联合国发展计划从全球环境设施获得财务支持。泰国的TNC遵循当事方会议(COP)通过的准则,并在2000 - 2013年期间强调了有关一系列温室气体排放和下沉的国家信息,以及泰国关于脆弱性和适应的背景。
TNC支持建立政府管理的生物多样性信贷,抵消和证书框架,以扩大私营部门在生物多样性保护方面的投资。具体来说,TNC支持根据遵守TNC缓解原则的计划来生成受规范的“信用”,以用于缓解合规性。TNC将支持创建公开管理的慈善“证书”计划,这些计划实施了政府采用的定义和可衡量的国家目标,作为其对昆明 - 蒙特利尔全球生物多样性框架(GBF)的国家贡献;这些公开管理的“战略生物多样性证书”不应用于抵消目的。证书,信用和偏移都不应在全球二级市场中是可贸易的金融工具,尽管它们在一个国家或程序化管辖区的二级市场中可能可以交易。生物多样性学分可以采用不同的形式(请参阅附件1):
主题是,TNC在国家 /地区最广泛地参与了目标3(保留30%的土地,水域和海洋)实施,其中有49个TNC国家团队中有19个报告了基于区域的保护措施的活动,以支持GBF目标。TNC正在进行政策分析,并从事有关国家(例如蒙古,肯尼亚,哥伦比亚,加蓬)的立法改革的建议,以建议调整,以使目标的全部实施(所有定性要素)受益。一个主要的子主题是了解其他有效的基于地区的保护措施(OECM)在各种国家背景下的适用性,并支持相关国家政策的制定,包括伯利兹,巴西,智利,肯尼亚,中国,中国和南非。TNC特别强调了目标3的内陆水域组成部分 - 例如在南非,坦桑尼亚,加蓬,安哥拉,赞比亚,赞比亚,厄瓜多尔,伯利兹,墨西哥,墨西哥,墨西哥,危地马拉,哥伦比亚,秘鲁和巴尔干。
尽管哥伦比亚由于前进的农业边界而迅速失去了自然景观,但我们认为,增加粮食生产是可能而没有栖息地损失的。自然保护协会分享了其科学,并建立了跨部门的变革伙伴关系,以使哥伦比亚的规范使可持续的牧场和农业实践成为一种规范。使用TNC健康的农业系统(HAS)方法(侧重于增加产量,而不会影响地区的土壤,水和现有的生物多样性),科罗兰克农民正在恢复栖息地,同时增加产量,利润和气候韧性。哥伦比亚牧场主已经将105,000英亩的土地转变为对环保的做法,并通过与土地所有者的保护协议来保护37,000英亩。(更多食物,更少的栖息地损失)
与其他小岛发展中国家(SIDS)一样,圣基茨和尼维斯认为气候变化是对其成长和繁荣的重大威胁。因此,圣基茨和尼维斯政府仍致力于其对《联合国气候变化框架公约》(UNFCCC)的国家报告要求。这在我们提交给《联合国气候变化框架公约》(UNFCCC)的全国性确定贡献(NDC)中得到了证明,并通过我们于2016年4月22日批准《巴黎协定》以及该公约的许多其他当事方。圣基茨和尼维斯在此向《联合国气候变化框架公约》提出了其第三次全国性传播(TNC)。TNC包含与我们国家温室气体(GHG)库存有关的信息,以减轻和促进适应气候变化的措施以及任何其他相关信息,这些信息允许政府认为与实现公约目标有关的信息。TNC将包括核心要素,例如国家情况,温室气体清单,脆弱性和适应性评估,缓解评估,财务资源和技术转移以及与教育,培训和公众意识有关的信息。尽管与全球温室气体排放相比,我们的贡献可以忽略不计,但圣基茨和尼维斯致力于发挥其作用。气候变化是一个挑战,可能会影响自然环境以及国家的社会和经济稳定。提高数据集准确性和可用性对于支持政府议程至关重要。因此,圣基茨和尼维斯正在努力成为低碳经济,这也将为可持续的能源使用和发展提供辅助收益,并降低适应成本。缓解策略也将导致区域和全球福利,其证据将在未来的几十年中见证。在2022年,政府致力于采取可持续措施,以有效减少排放,节能和可再生能源供应。已采用明确的议程将圣基茨和尼维斯转变为一个可持续的岛屿国家,该州建立在七(7)个关键支柱上,即食品4安全,绿色能源过渡,经济多样性,可持续行业,创造性经济,创造性经济,Covid-19,Covid-19
在这一势头上,第6届中亚气候变化会议(CACCC-2024)有望成为正在进行的地区气候话语中的重要里程碑。carec,在“ Aral Sea Basin AF中的气候适应和缓解计划”(Camp4ASB AF)1,中亚水和能源计划(CAWEP)2和DeutscheGesellschaftFür国际化的Zusammenarratele Zusammenararale(Giz)GmbH 3,GMBH 3,Grogrient for Verbos national and vorterables Nation and and Sustans and Nation and and and and and and and and and and and Sustans and and Randers and Randers(伙伴关系(NDCP),气候行动能力联盟(C3A),亚洲发展银行(ADB),亚洲发展研究所(ADBI),国际移民组织(IOM),红十字会国际联合会,红十字会和红色新月协会(IFRC)的国际联合会(IFRC),由欧洲联盟(Kazakh-German Actor)提供的Switch-Asia计划,由欧洲联盟(Kazakh-German Actor)提供了绿色竞赛,该计划,绿色竞赛,绿色党(IFRC),与欧洲人的Preation Will Acarts(Green Acartion)(DKE),DKU),DKU),DKU),DKU)促进至关重要的讨论。会议将着重于审查和增强中亚实施的气候弹性计划,旨在增强对政府努力的支持以及更广泛的人口,以适应和减轻气候变化。值得注意的是,CACCC-2024将作为CAMP4ASB和CAMP4ASB AF项目的最终会议,展示其结果和经验教训,并为该地区对气候行动的更广泛的论述做出贡献。
Fairview Microwave 的隔板密封 SMA 母头至 TNC 母头适配器部件号 SM4745 有现货,可当天发货。这款 Fairview SMA 至 TNC 适配器具有母头至母头的配置。SM4745 SMA 母头至 TNC 母头适配器工作频率高达 11 GHz。SMA 连接器与市售的 3.5 毫米和 2.92 毫米 (K) 连接器机械匹配。我们的 RF SMA 隔板至 TNC 适配器允许设计人员在其产品外壳上创建外部连接,并可用于各种其他机架安装和面板安装应用。Fairview Microwave 密封 SMA 至 TNC 适配器可防止气体泄漏,使其适用于高压或真空应用或需要气密密封的任何场合。Fairview Microwave RF 适配器提供 1.45:1 的良好 VSWR。
腱糖蛋白 C (TNC) 是一种富含细胞外基质的糖蛋白,根据其位置表现出促动脉粥样硬化或抗动脉粥样硬化的作用。TNC,尤其是其 C 结构域/异构体 (TNC-C),在动脉粥样硬化斑块活动区域中强烈过表达,但在大多数正常成人组织中几乎检测不到,这表明 TNC 是动脉粥样硬化靶向药物的有希望的递送载体靶标。许多递送载体都是通过识别 TNC-C 进行研究的,包括 G11、G11-iRGD、TN11、PL1 和 PL3。F16 和 FNLM 也分别通过识别 TNC-A1 和 TNC 进行研究。值得注意的是,iRGD 正在进行临床试验。 PL1不仅能识别TNC-C,还能识别纤连蛋白(FN)的额外结构域-B(EDB),这也是一种很有前途的动脉粥样硬化靶向药物的递送载体,有几种偶联剂正在进行临床试验。F16偶联剂F16IL2正在进行临床试验。因此,G11-iRGD、PL1和F16具有很大的开发价值。此外,ATN-RNA和IMA950分别通过靶向TNC在临床试验中作为治疗药物和疫苗进行了研究。因此,靶向TNC可以大大提高动脉粥样硬化靶向药物和/或特定药物开发的成功率。本综述讨论了TNC在动脉粥样硬化中的作用、动脉粥样硬化靶向药物递送载体和药物开发,为靶向TNC的药物开发提供知识。
秘书处的目的是确保观察者组织的多样性今年获得认可,而与去年相比,由于降低了COP 29的空间。随着更多的组织参加了联合国民质联合会议程序参加COP的参与,以及促进多样性和区域代表的促进,当然,对于许多组织来说,徽章的意义很少。我们希望受影响的组织今年能够以一种全球团结的精神在各个层面上至关重要的全球团结精神,在COP的观察者组织中采取一些努力,以更加平衡。
抽象目标本研究的目的是确定Tenascin-C(TNC)在肠新骨形成中的作用,并探索潜在的分子机制。方法是从手术期间从强硬性脊柱炎(AS)的患者那里获得的韧带组织样品。建立了胶原蛋白抗体诱导的关节炎和DBA/1模型,以观察诱发的新骨形成。TNC表达。在动物模型中进行了TNC的全身抑制作用或遗传消融。通过原子力显微镜测量细胞外基质(ECM)的机械性能。通过RNA测序分析TNC的下游途径,并在体外和体内通过药理学调节确认。通过单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ)分析TNC的细胞来源,并通过免疫荧光染色确认。结果在韧带和动物模型患者的诱发组织中异常上调TNC。TNC抑制作用显着抑制了诱发新骨形成。 功能分析表明,TNC通过增强内软骨骨化过程中的软骨分化来促进新的骨形成。 机械上,TNC抑制了ECM的粘附力,从而激活了下游河马/与YES相关的蛋白质信号传导,进而增加了软骨基因的表达。 SCRNA-SEQ和免疫荧光染色进一步表明,TNC主要由成纤维细胞特异性蛋白-1(FSP1)+成纤维细胞分泌。TNC抑制作用显着抑制了诱发新骨形成。功能分析表明,TNC通过增强内软骨骨化过程中的软骨分化来促进新的骨形成。机械上,TNC抑制了ECM的粘附力,从而激活了下游河马/与YES相关的蛋白质信号传导,进而增加了软骨基因的表达。SCRNA-SEQ和免疫荧光染色进一步表明,TNC主要由成纤维细胞特异性蛋白-1(FSP1)+成纤维细胞分泌。结论炎症引起的FSP1+成纤维细胞对TNC的异常表达,通过抑制ECM粘附力并激活HIPPO信号传导来促进肠新骨形成。