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关于 0 至 5 岁儿童咨询方法的文献综述
本报告探讨了从出生到 5 岁最年幼公民的参与情况，以及如何将其融入爱尔兰的早期儿童教育和保育中。Correia 等人 (2019) 强调了现有研究的局限性，他们指出，没有系统性综述来描述幼儿参与 ECEC 环境的权利的国际实证研究。即使是该系统性综述也只关注 3-6 岁的儿童，不包括非常年幼的儿童，也不包括有特殊需要的儿童。本文献综述探讨了 Cassidy 等人 (2022) 所描述的复杂、具有挑战性且研究不足的领域的问题。众所周知，不存在所谓的儿童“声音”，而是儿童有多种声音，可以通过多种方式获取这些声音 (O'Toole 和 Hayes，2020)。鉴于这种理解，需要制定实践来支持儿童从最早的年龄开始参与。因此，本文献综述的目的是为政策制定者和早期教育工作者提供该领域现有研究的综合，以便更深入地了解当前的想法，并提供与早期参与相关的理念、实践和成果的全面证据基础，突出最新成果，并指明推动该领域发展的可能途径。它首先介绍报告的背景，阐述进行文献综述的总体方法。然后，它转向关于早期儿童参与实践的概念部分，阐述更广泛的政策和课程发展背景，定义儿童参与，讨论儿童在早期参与，并确定教育材料和资源的缺乏。下一节是对早期参与计划文献的范围进行界定，并提供该领域的一些良好实践。除了记录儿童可以参与的主题领域外，还概述和讨论了用于促进幼儿参与的各种方法。文献综述最后重点关注为更边缘化或“无声”的幼儿群体开发的资源和工具包，包括 0-2 岁儿童、流动儿童、旅行者和罗姆儿童以及有额外需要的儿童。该报告提到了现实世界的实用资源和早期从业者的反思工具。它在社会文化理论中具有强大的概念基础，并以基于儿童权利的 Lundy 模型 (2007) 为依据。文献综述借鉴了 Aistear (NCCA, 2009)、文献综述以指导更新 Aistear (French and McKenna, 2022)、早期儿童课程框架，以及与婴儿、幼儿和幼儿的咨询以指导更新 Aistear 早期儿童课程框架 (NCCA, 2009)，和 Síolta (CECDE, 2006) 确保从业者理解并能够将他们的参与式实践融入国家早期课程和质量标准中。它基于这样的原则：幼儿不仅有权利，而且有能力参与，促进这一点将确保从业者和幼儿在早期环境中获得丰富的体验。“参与”一词始终用作参与决策的简称。
锡耶纳圣凯瑟琳
• Joseph Ocran 神父和 Patrick Toole 执事，感谢他们全年在礼拜和圣礼方面的参与、深思熟虑的布道和亲切的帮助； • 我们的圣乐总监和管风琴演奏家 Zac Schurman，他第一次和我们一起过圣诞节，协调、排练并演奏了圣诞音乐，今年的圣诞音乐特别欢乐和美妙。我们感谢才华横溢的歌手和乐器演奏家，特别是我们的主要教区领唱 Kristen Smith Gionfriddo。• 我们圣诞节礼仪司仪团队格外严谨和认真，尤其是那些从大学回家的人。我们的一些司仪也帮助我们装饰教堂迎接圣诞节：Luke 和 Andrew Pavia、John Esteves、Benny Van Tine、Alex Van Tine 和 Patti Pavia。在他们的帮助下，教堂在这个圣诞节显得格外美丽！• 圣诞节弥撒的细节由神学院学生 Sal Orosz 精心监督，他是圣约瑟夫高中的校友，也是费尔菲尔德圣母升天教区的教区居民，目前就读于费城圣查尔斯博罗梅奥神学院。• 和每年一样，我们出色的通讯和数字媒体总监 Kate Gombos 为社交媒体和宣传、公告和教区档案拍摄了一些特别美丽的圣诞节照片和视频。特别感谢 Kate 的儿子 Max Gombos 在午夜弥撒中操作直播摄像机。• 我们的降临节赠礼树始终是我们中最需要帮助的人的快乐和希望之源，由 Eric Vogel 和圣凯瑟琳锡耶纳社会正义和慈善外展团队协调，并由 Katie Miller-Creagh 提供特别协助。与往常一样，Gloria Bender 在装饰标签和组织方面非常有帮助，她还出席了我们的许多圣诞弥撒，热烈欢迎教区居民来到家庭中心和教堂。• 说到欢迎，还要特别感谢我们欢迎团队的所有成员，该团队由 Paul Mayer 领导和协调，他每个周末都会亲自出席我们的许多弥撒。每周，他们对教区居民和客人的微笑和热情问候让每个人都感到宾至如归。• 我们不能忘记我们的读者和工作日早上的圣器保管员 Frank Metrusky、Joe LeMay、Carol Mahar 和 Eric Vogel，以及我们的周日圣器保管员 Alex Van Tine、Daniel Tristine、Christian D'Andrea、Andrew Pavia、Lucas Carson 和 John Esteves。如果我无意中遗漏了任何人，我深表歉意！• 对于组织、宣传、记录保存、设置、分解和后勤协调等无数幕后细节，我们衷心感谢 Bob Cavallero、John Diercksen、Dave Quigley、Ellen Moran、Mary Ellen Kovacs 和 Marianne Stook。
公共部门取代私人资助的医药研发：成本和效率考虑
1. Toole A. ZEW 讨论文件。2005 年。2. Li D 等人。Science。2017 年。3. Cleary EG 等人。新经济思维研究所。2020 年。4. Chakravarthy R 等人。Ther Innov Regul Sci。2016 年。5. Sammon A。2022 年。6. Stiglitz JE。2007 年。7. Baker D. 2012 年。8. Kapczynski A. UCLA Law Rev。2012 年。9. Weisbrod BA。2003 年。10. Wright BD。Am Econ Rev。1983 年。11. Wouters OJ 等人。JAMA。2020 年。12. DiMasi JA 等人。J Health Econ。 2016。13. 国会研究服务处。2021。14. 美国政府问责局。2023。15. 国立卫生研究院。2024。16. 美国劳工统计局。2022。17. IQVIA 研究所。2023。18. Dowden H 等人，《自然药物发现评论》。2019。19. Smietana K 等人，《自然药物发现评论》。2016。20. 美国食品药品管理局。2024。21. ATI 咨询。2023。22. Rogerson WP，《经济研究评论》。1992。23. Nöldeke G 等人，《兰德经济杂志》。1995。24. Kremer M 等人，《美国能源情报署论文集》。 2020。25. Shleifer A. RAND J Econ。1985。26. Laffont JJ 等人。麻省理工学院出版社；1993。27. Savva N 等人。管理科学。2019。28. Drummond M 等人。欧洲卫生经济学杂志。2019。29. Garrison LP Jr 等人。2023。30. Hayek FA。美国经济学评论。1945。31. Thierer AD。2016。32. Xie RZ 等人。国际技术评估卫生保健杂志。2022。33. Kourouklis D. 应用经济学。2021。34. Lichtenberg FR。芝加哥大学出版社；2001。35. Hutchinson M 等人。 Sport Manag Rev. 2018。36. Roessler M 等人。PLOS One。2021。37. Butler E. 经济事务研究所临时论文。2012。38. Ward MR 等人。Econ Inquiry。1995。39. Lauschke VM 等人。Int J Mol Sci。2016。40. Cohen J 等人。Am J Ther。2008。41. Patterson J 等人。Am J Manag Care。2024。42. Rea PA 等人。剑桥大学出版社；2018。43. Grabowski H 等人。2015。44. Kyle MK。Innov Policy Econ。2020。45. Kyle MK。 Rev Indust Org.。2018 年。46. Kyle MK。Int J Indust Org. 2022 年。
新兴的心血管疾病的新生物标志物
在《国际分子科学杂志》（International of Molecular Sciences）期刊中，我们包括有关“新兴的心脏病生物标志物”的洞察评论和研究论文。我们首先想与“生物标志物”的概念分享有关此主题的一些背景。创新和特定的生物标志物可以作为检测心血管疾病的新诊断标记，以指导预后和新兴的治疗剂。生物标志物被定义为“客观测量和评估的特征，作为对治疗干预的正常生物学过程，致病过程或药理反应的指标” [1]。根据定义，生物标志物是生物过程的量化特征，但是要识别生物标志物需要确定其相关性和有效性[2]。与弹性相关的标记在当前正在使用的最有效的生物标志物中很突出。创新的生物标志物已成为能量稳态领域的相关贡献者，并且似乎是各种心血管和代谢性疾病的有效生物标志物。在这些假定的和特定的生物标志物中，TGF-beta超级家庭的几个成员，GDF15，GDF11，新出现的心脏因子，miRNA和MiRNA和标志物通过蛋白质组学与氧化应激有关，都涉及心血管疾病。对其循环水平的评估可能会为疾病进程提供新的见解[3-5]。本期特刊由三篇文章和四个评论组成，这些评论在下面概述。carnosine属于组酰二肽家族。pozo-agundo和合着者[6]在第一次报告中报告了与遗传性出血性teleangiectasia（HHT）相关的血浆外泌体中差异表达的miRNA的特定性质。从细胞释放的外泌体已显示出携带不同的核酸，包括microRNA（miRNA）。miRNA显着调节基因表达的转录后抑制细胞生长和代谢[7，8]。HHT是一种血管发育不全，具有常染色体显性特征，这些特征是通过复发性和自发性鼻子出血（epistaxis），毛皮皮疾病以及动静脉畸形（AVM）的特征，内部器官：肺，肝脏，肝脏和大脑。生物信息学分析指出了HHT中影响的生物学功能。他们中的大多数具有强大的诊断价值，并使我们能够区分HHT1和HHT2。数据表明动静脉畸形的细胞成分决定了这种外泌体miRNA特征。结果表明，这些外泌体miRNA在HHT的病理生理学中的关键功能作用。HHT是一种罕见的疾病，估计患病率约为1/8000。HHT患者在生命的第三或第四个十年左右，直到其脑力结实之前，似乎没有症状。 这种情况通常会导致多年诊断延迟，这促使需要早期分子诊断。 这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性，并可能有助于建立特定的生物标志物特征。 这些HHT患者在生命的第三或第四个十年左右，直到其脑力结实之前，似乎没有症状。这种情况通常会导致多年诊断延迟，这促使需要早期分子诊断。这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性，并可能有助于建立特定的生物标志物特征。这些o'toole and Interors [9]和Oosterwijk和合着者[10]进行了全面的研究，旨在指定肌肽和钙锁蛋白在心血管疾病（CVD）和代谢疾病患者中的作用。这是一种天然存在的二肽（β-丙氨酸-L-抗肽），在高度代谢组织（例如骨骼肌，心脏和大脑）中发现。
1 针对表型可塑性可防止转移和......
靶向表型可塑性可预防转移和化疗耐药性疾病的发展 Beatriz P San Juan 1,2,3 , Soroor Hediyeh-Zadeh 4 , Laura Rangel 1,2,3 , Heloisa H Milioli 1,2,3 , Vanina Rodriguez 1,3 , Abigail Bunkum 1 , Felix V Kohane 1,5 , Carley A Purcell 1,2,3 , Dharmesh D Bhuva 4, Anie Kurumlian 1 , Lesley Castillo 1 , Elgene Lim 1,2 , Anthony J Gill 6 , Vinod Ganju 7 , Rachel Dear 2 , Sandra O'Toole 1 , A. Cristina Vargas 8 , Theresa E Hickey 9 , Leonard D Goldstein 1 , John G Lock 5 ,梅丽莎·J·戴维斯 4,10,11和 Christine L Chaffer 1,2,3 1. 加文医学研究所，达令赫斯特，新南威尔士州，澳大利亚 2. 圣文森特临床学院，新南威尔士大学医学院，新南威尔士大学悉尼，新南威尔士州，澳大利亚 3. 金霍恩癌症中心，达令赫斯特，新南威尔士州，澳大利亚 4. 沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所，帕克维尔，维多利亚州，澳大利亚 5. 新南威尔士大学医学院病理学系，新南威尔士大学悉尼，新南威尔士州，澳大利亚 6. 悉尼大学悉尼医学院，悉尼，新南威尔士州，澳大利亚 7. 莫纳什大学，莫纳什，维多利亚州，澳大利亚 8. 道格拉斯汉利莫尔，病理学实验室，麦考瑞大学，悉尼，新南威尔士州，澳大利亚 9. 阿德莱德大学医学院 Dame Roma Mitchel 癌症研究实验室，阿德莱德，南澳大利亚州，阿德莱德 10. 墨尔本大学医学生物学系，帕克维尔，维多利亚州，澳大利亚 11.墨尔本大学，维多利亚州帕克维尔，澳大利亚 通讯作者： 克里斯汀·查弗：c.chaffer@garvan.org.au 梅丽莎·戴维斯：m.davis@wehi.com.au 比阿特丽斯·佩雷斯·圣胡安：b.perez@garvan.org.au 摘要 癌细胞启动表型可塑性程序来推动疾病进展和逃避化疗的损伤，但到目前为止，尚无针对这一过程的经过验证的临床疗法。在这里，我们确定了一种与基底/三阴性乳腺癌低生存率相关的表型可塑性特征，其中雄激素信号传导占主导地位。我们确定抗雄激素疗法可阻断癌症干细胞功能并防止化疗诱导的新癌症干细胞的出现。特别是，抗雄激素药物 seviteronel 与化疗协同作用，增强化疗对原发性和转移性肿瘤生长的抑制并防止化疗耐药性疾病的出现。我们证实细胞质 AR 表达是一种临床表型可塑性生物标志物，可预测生存率低和对化疗反应差，以及对 seviteronel 联合化疗反应良好。这种新的靶向联合疗法证实调节表型可塑性是一种有效的预防和治疗化疗耐药性癌症的策略，具有转化临床潜力。重要性声明目前尚无针对化疗耐药性癌症患者的治愈疗法。我们证明调节表型可塑性可防止三阴性乳腺癌出现化疗耐药性疾病。这是已知的第一个利用表型可塑性的经过验证的临床疗法。此外，我们还确定了一种高效的抗雄激素药物和一种生物标志物，用于选择和治疗最适合这种新疗法的患者。临床试验正在进行中（NCT04947189）。摘要语句阻断表型可塑性是一种有效的靶向治疗策略，用于治疗癌症关键词表型可塑性、化疗耐药性、转移、细胞状态转变、细胞状态调节疗法、非遗传异质性、非甾体抗雄激素、Seviteronel、癌症干细胞、CSC、三阴性乳腺癌、TNBC。
官方报告（议会记录）
艾肯，史蒂夫 (南安特里姆) 哈维，哈利 (斯特兰福德) 艾伦，安迪 (东贝尔法斯特) 霍尼福德，戴维 (拉甘谷) 阿利斯特，吉姆 (北安特里姆) 亨特，卡拉女士 (东伦敦德里) 阿奇博尔德，Caoimhe 博士 (东伦敦德里) 欧文，威廉 (纽里和阿马) 阿姆斯特朗，凯莉女士 (斯特兰福德) 科尔尼，迪克兰 (南安特里姆) 贝克，丹尼 (西贝尔法斯特) 凯利，格里 (北贝尔法斯特) 比蒂，道格 (上班恩) 金明斯，利兹女士 (纽里和阿马) 布莱尔，约翰 (南安特里姆) 金斯顿，布莱恩 (北贝尔法斯特) 博伊兰，卡塔尔 (纽里和阿马) 小彭格利，艾玛女士 (拉甘谷) 布拉德利，莫里斯 (东伦敦德里) 朗，娜奥米女士 (东贝尔法斯特) 布拉德肖，保拉女士 (南贝尔法斯特)莱昂斯，戈登 (东安特里姆) 布雷特，菲利普 (北贝尔法斯特) 麦卡利尔，迪克兰 (西蒂龙) 布罗根，尼古拉小姐 (西蒂龙) 麦卡利斯特，努阿拉小姐 (北贝尔法斯特) 布鲁克斯，大卫 (东贝尔法斯特) 麦克克罗森，丹尼尔 (西蒂龙) 布朗利，谢丽尔女士 (东安特里姆) 麦格隆，帕齐 (中阿尔斯特) 布坎南，基思 (中阿尔斯特) 麦格拉斯，科林 (南唐) 布坎南，汤姆 (西蒂龙) 麦圭根，菲利普 (北安特里姆) 巴克利，乔纳森 (上班恩) 麦克休，马奥利奥萨 (西蒂龙) 邦廷，乔安妮女士 (东贝尔法斯特) 麦伊尔文，米歇尔小姐 (斯特兰福德) 巴特勒，罗比 (拉甘谷) 麦克劳克林，西尼德女士 (福伊尔) 卡梅伦，帕姆夫人 (南安特里姆) 麦克默里，安德鲁（南唐郡） 卡罗尔，格里 （西贝尔法斯特） 麦克纳尔蒂，贾斯汀 （纽里和阿马郡） 钱伯斯，艾伦 （北唐郡） 麦克雷诺兹，彼得 （东贝尔法斯特） 克拉克，特雷弗 （南安特里姆郡） 梅森，凯茜夫人 （南唐郡） 德拉吉，帕德莱格 （福伊尔郡） 马西森，尼克 （斯特兰福德郡） 迪克森，斯图尔特 （东安特里姆郡） 米德尔顿，加里 （福伊尔郡） 狄龙，琳达夫人 （中阿尔斯特郡） 缪尔，安德鲁 （北唐郡） 多兹，黛安夫人 （上班恩郡） 穆尔霍兰，西恩女士 （北安特里姆郡） 多兰，杰玛小姐 （弗马纳郡和南蒂龙郡） 墨菲，艾恩小姐 （弗马纳郡和南蒂龙郡） 唐纳利，丹尼 （东安特里姆郡） 墨菲，康纳 （纽里和阿马郡） 邓恩，斯蒂芬 （北唐郡） 内斯比特，迈克(斯特兰福德) Durkan, Mark (Foyle) Ní Chuilín, Carál 女士 (北贝尔法斯特) Easton, Alex (北下) Nicholl, Kate 女士 (南贝尔法斯特) Eastwood, Sorcha 女士 (Lagan Valley) O'Dowd, John (上班) Egan, Connie 女士 (北下) O'Neill, Michelle 女士 (阿尔斯特中部) Elliott, Tom (弗马纳和南蒂龙)奥图尔、马修（南贝尔法斯特）恩尼斯、西尼德夫人（南下）普茨、埃德温（议长）厄斯金、黛博拉夫人（弗马纳和南蒂龙）赖利、艾斯林女士（西贝尔法斯特）弗格森、席亚拉夫人（福伊尔）罗宾逊、艾伦（东伦敦德里）弗林、奥莱西小姐（西贝尔法斯特）希恩、帕特（西）贝尔法斯特）福赛斯，黛安女士 (南唐郡) 谢林，艾玛女士 (中阿尔斯特郡) 弗鲁，保罗 (北安特里姆郡) 斯图尔特，约翰 (东安特里姆郡) 吉尔德纽，科尔姆 (弗马纳郡和南蒂龙郡) 萨格登，克莱尔女士 (东伦敦德里郡) 吉万，保罗 (拉甘谷) 斯旺，罗宾 (北安特里姆郡) 哈吉，迪尔德丽小姐 (南贝尔法斯特郡) 丁尼生，埃奥因 (上班恩郡)
医学中的定量显微镜
Bray, F.、J. Ferlay、I. Soerjomataram、RL Siegel、LA Torre 和 A. Jemal。2018 年。2018 年全球癌症统计数据：GLOBOCAN 对 185 个国家/地区 36 种癌症的发病率和死亡率的估计。CA：面向临床医生的癌症杂志。68：394-424。Caselles, V.、R. Kimmel 和 G. Sapiro。1997 年。测地线活动轮廓。国际计算机视觉杂志 22：61-79。Chan, TF 和 LA Vese。2001 年。无边缘的活动轮廓。IEEE 图像处理学报。10：266-277。de Galiza Barbosa, F.、MA Queiroz、RF Nunes、LB Costa、EC Zaniboni、JFG Marin、GG Cerri 和 CA Buchpiguel。 2020. PSMA PET 成像中的非前列腺疾病：一系列良性和恶性发现。癌症成像。20:23。De Santis, M.、SM Breijo、P. Robinson、C. Capone、K. Pascoe、S. Van Sanden、M. Hashim、M. Trevisan、C. Daly、F. Reitsma、S. van Beekhuizen、H. Ruan、B. Heeg 和 E. Verzoni。2024. 对于 BRCA1/2 突变阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者，尼拉帕尼联合醋酸阿比特龙与其他一线聚 ADP-核糖聚合酶抑制剂治疗方案进行间接治疗比较的可行性。治疗进展。 Francini, E.、KP Gray、GK Shaw、CP Evan、AA Hamid、CE Perry、PW Kantoff、ME Taplin 和 CJ Sweeney。2019 年。新全身疗法对医院登记中转移性去势抵抗性前列腺癌患者总体生存率的影响。前列腺癌和前列腺疾病。22:420-427。Galletti, G.、K. Cleveland、A. Matov、JE Hayes、RJ Klein、DC Hassane、LV Nicacio 和 P. Giannakakou。2013 年。胃癌 (GC) 中紫杉烷敏感性的临床和临床前评估：GC 组织学的相关性。临床肿瘤学杂志。31:37-37。 Galletti, G.、K. Cleveland、C. Zhang、A. Gjyrezi、A. Matov、D. Betel、MA Shah 和 P. Giannakakou。 2014a.阐明胃癌内在紫杉烷耐药的分子基础。癌症研究。 74:897。 Galletti、G.、A. Matov、H. Beltran、J. Fontugne、J. Miguel Mosquera、C. Cheung、TY MacDonald、M. Sung、S. O'Toole、JG Kench、S. Suk Chae、D. Kimovski、ST Takawa、DM Nanus、MA Rubin、LG Horvath、P. Giannakakou 和 DS Rickman。 2014b. ERG 诱导去势抵抗性前列腺癌紫杉烷抵抗。纳特·康姆。 5:5548。 Gao, D., I. Vela, A. Sboner, PJ Iaquinta, WR Karthaus, A. Gopalan, C. Dowling, JN Wanjala, EA Undvall, VK Arora, J. Wongvipat, M. Kossai, S. Ramazanoglu, LP Barboza, W. Di, Z. Cao, QF Zhang, I. Sirota, L. Ran, TY MacDonald, H. Beltran, JM Mosquera, KA Touijer, PT Scardino, VP Laudone, KR Curtis, DE Rathkopf, MJ Morris, DC Danila, SF Slovin, SB Solomon, JA Eastham, P. Chi, B. Carver, MA Rubin, HI Scher, H. Clevers, CL Sawyers 和 Y. Chen. 2014. 源自晚期前列腺癌患者的类器官培养物. Cell. 159:176-187. Gleghorn, JP, ED Pratt, D. Denning, H. Liu, NH Bander, STTagawa、DM Nanus、PA Giannakakou 和 BJ Kirby。2010. 使用几何增强差异免疫捕获 (GEDI) 和前列腺特异性抗体从前列腺癌患者全血中捕获循环肿瘤细胞。Lab Chip。10:27-29。Hofman, MS、L. Emmett、S. Sandhu、A. Iravani、AM Joshua、JC Goh、DA Pattison、TH Tan、ID Kirkwood、S. Ng、RJ Francis、C. Gedye、NK Rutherford、A. Weickhardt、AM Scott、ST Lee、EM Kwan、AA Azad、S. Ramdave、AD Redfern、W. Macdonald、A. Guminski、E. Hsiao、W. Chua、P. Lin、AY Zhang、MM McJannett、MR Stockler、JA Violet、SG Williams、AJ Martin 和 ID Davis。 2021. [(177)Lu]Lu-PSMA-617 与卡巴他赛在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效对比（TheraP）：一项随机、开放标签、2 期试验。《柳叶刀》（英国伦敦）。397:797-804。