摘要。这项研究研究了使用Casei乳杆菌及其对总板数(TPC),pH和抗菌活性的影响,研究了姜黄(Curcuma Longa L.)的发酵过程。这项研究遵循实验设计,研究了通过分析方差分析(ANOVA)分析的六种六种处理中的抗菌活性。tpc和pH数据,每种治疗的重复12次,使用IBM SPSS 26版(IBM,IBM,纽约,纽约,纽约,纽约)进行了分析,以识别显着差异(p <0.05)。研究结果显示,pH值显着变化为3.95,TPC分析显示发酵姜黄的细菌数量增加,细菌生长曲线在第3天达到峰值。抗菌分析证明了发酵时间对抑制区的影响,并且观察到对鼠伤寒沙门氏菌,大肠杆菌和乳杆菌的抑制作用增加。总而言之,发酵改变了姜黄素和类黄酮含量,TPC,pH和抑制区,从而提高了姜黄发酵的质量。
1阶段III,多中心,开放标签,随机对照试验(Destiny-breast04; n = 557)的证据表明,曲妥珠单抗Deruxtecan的治疗可改善成年患者的生存率,使成人患者的生存率提高在完成辅助化疗后或在6个月内发生了疾病复发。HR+ BC的命运 - 胸04试验中的患者至少接受了一项ET,并且不再考虑进一步的ET。The DESTINY-Breast04 trial showed that, when compared to physician's choice chemotherapy (TPC), treatment with trastuzumab deruxtecan was associated with a statistically significant and clinically meaningful improvement in OS (full analysis set median OS [95% CI] 23.4 months [20.0 to 24.8] vs 16.8 months [14.5 to 20.0]; P value 0.0010) and in PFS (full分析设置中位数PF [95%CI] 9.9个月[9.0至11.3] vs 5.1个月[4.2至6.8];与接受TPC(16.3%)的患者相比,接受曲妥珠单抗Deruxtecan(52.3%)的患者的客观缓解率(ORR)较高,而在TPC组中,TPC手臂中有1.1%的反应是tpc的1.1%,与该人群中的1.1%相比,曲妥珠单抗Deruxtecan ARM中的反应的3.5%是罕见的反应。曲妥珠单抗Deruxtecan与可管理的毒性概况有关。
摘要:提出并演示了一种基于拓扑光子晶体(TPC)的单片硅光子平台上的片上1×N功率分配器。得益于具有不同拓扑相位的TPC界面处的谷底锁定传播模式,所提出的功率分配器在急弯处具有可忽略的后向散射,并且对制造缺陷具有良好的稳健性,因此与传统设计相比,插入损耗更低、均匀性更好、占用空间更紧凑。对于制备的1×2(8)功率分配器,输出端口之间的均匀性低于0.35(0.65)dB,最大插入损耗为0.38(0.58)dB,紧凑占用空间为5×5 µm 2(10×12 µm 2 ),带宽为70 nm。此外,拓扑功率分配器仅需要具有不同拓扑相位的TPC的简单配置,与传统设计相比,设计和制造更可靠。
已知大脑区域之间的功能连通性在阿尔茨海默氏病中发生改变,并有望成为早期诊断的生物标志物。功能连接性的几种方法获得了代表大脑区域之间随机关联(相关)的非指导网络。但是,关联不一定意味着因果关系。相比之下,因果功能连通性(CFC)更有信息,提供了代表大脑区域之间因果关系的有向网络。在本文中,我们通过静止状态功能磁共振成像(RS-FMRI)记录了来自三个临床组的受试者的静止功能磁共振成像(RS-FMRI)的因果功能连接组:认知正常,轻度认知障碍和阿尔茨海默氏病。我们应用了最近开发的时间感知PC(TPC)算法来推断整个大脑的因果功能连接组。TPC在时间序列设置中基于有向图形建模的全脑CFC的模型估计。我们将TPC的CFC结果与文献中其他相关方法的结果进行了比较。然后,我们使用了TPC的CFC结果,并基于Welch的t -test t -test t -Values获得的Alzheimer和认知正常组之间的CFC边缘强度的差异进行了探索性分析。因此,发现大脑区域与临床/医疗机构的研究人员发表的有关受阿尔茨海默氏病影响的大脑区域的文献一致。
(新)辅助化疗后早期复发的三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者病情更具侵袭性。在 ASCENT 试验中,sacituzumab govitecan (SG) 是一种抗体-药物偶联物,由抗 Trop-2 抗体通过可水解连接体与 SN-38 偶联而成,与医生选择的单药化疗 (TPC) 相比,该药物在转移性 TNBC (mTNBC) 中取得了更好的疗效。在 468 名未发现基线脑转移的患者中,SG 组和 TPC 组分别有 33/235 和 32/233 名患者(均为 14%)在转移性环境中接受了一线治疗,并在(新)辅助化疗后 ≤ 12 个月内出现疾病复发。与 TPC 相比,SG 延长了无进展生存期(中位数 5.7 vs 1.5 个月 [HR, 0.41; 95% CI, 0.22 – 0.76])和总生存期(中位数 10.9 vs 4.9 个月 [HR, 0.51; 95% CI, 0.28 – 0.91]),并且该亚组的可控安全性与总体人群一致。在这种二线治疗中,与后线治疗一样,SG 比常规化疗提高了 mTNBC 患者的生存率。
作者被要求在标准会议程序布局中以英语提交4页的论文。模板以及提交纸的说明,请访问网站:www.eumweek.com。必须以PDF格式上传纸张,最大文件大小为5 MB。必须强调论文的新颖方面。一周包括三个会议。一篇论文只能提交一次会议,因此请勿将同一篇论文上传到一个以上的会议上。关于提交论文的截止日期,提交状态的通知以及最终的摘要纸上传,请参阅本次拨款第二页的“重要日期”部分。将不接受较晚的提交。每篇论文将由作者(S)已提交论文的会议的技术计划委员会(TPC)审查。TPC主席决定是否接受纸张并将其分配给口头或海报会议。一般的TPC主席保留将论文重定向的权利,该论文与其作者选择的会议不符合最合适的会议。被接受论文的作者将在EUMW 2025网站上找到出版和演示的说明。作者有责任从其雇主或赞助商那里获得出版批准。
作者需提交一篇 4 页的论文,论文格式为标准会议论文集格式,使用英语。论文提交模板和说明可在网站 www.eumw.eu 上找到。论文必须以 PDF 格式上传,文件大小不得超过 5 MB。必须强调论文的新颖之处。本周包括三场会议。一篇论文只能提交给一场会议,因此请勿将同一篇论文上传到多个会议。有关论文提交截止日期、提交状态通知和最终摘要论文上传,请参阅本征文通知第二页的“重要日期”部分。逾期提交将不予接受。每篇论文将由作者提交论文的会议的技术计划委员会 (TPC) 审查。TPC 主席决定是否接受论文并将其分配到口头或海报会议。总 TPC 主席保留将与作者所选会议不相符的论文重定向至最合适的会议的权利。被接受的论文的作者将在 EuMW 2025 网站上找到出版和演示的说明。作者有责任从其雇主或赞助商处获得出版批准。
这又是 ICCAD 创纪录的一年!我们收到了 750 份最终提交的论文,分为 18 个分会,并由来自学术界和工业界的 349 名杰出国际 TPC 成员进行评审。TPC 会议在线进行,双盲评审过程的质量没有受到影响。最终,172 篇论文被接受,竞争录取率为 22.9%。分会分为 39 个会议,中间穿插海报会议。我们还收到了创纪录的 29 份特别会议和教程提案提交。最终,9 个特别会议和 2 个嵌入式教程被接受,28 篇受邀论文被纳入会议记录。这些特别会议和教程完美地补充了常规会议,形成了强大的技术 ICCAD 2023 计划!
SBND由两个时间投影室组成,每个投影室每个[1]每个[1]。在500 v / cm时,最大漂移时间为1。28 ms。当带电粒子进入低温恒温器时,它会沿其轨道电离液体氩气。所得的电子沿电场沿三个电线平面漂移。电线平面以3 mm的螺距分离,相对于垂直方向,以0°和±60°定向。三线平面允许轨道的空间分辨率。通过遍历粒子产生的闪烁光由120 8英寸的光电倍增管收集。这提供了相应轨道的立即时间邮票。图2显示了两个SBND TPC的示意图。还描述了坐标系。坐标系的起源定义为上游TPC壁的中心。z轴对应于梁线。此外,低温恒温器被7宇宙
摘要:金属蛋白锌无处不在,具有结构和功能重要性的蛋白质锌中心,涉及与配体和底物的相互作用,并且通常具有药理意义。生物分子模拟在研究蛋白质结构,动力学,配体相互作用和催化的研究中越来越突出,但是锌构成了一个特殊的挑战,部分原因是它具有多功能,灵活的协调。生成生物锌中心配体配合物的可靠模型的计算工作流程将发现广泛的应用。在这里,我们使用(非键)分子力学(MM)和量子力学/分子力学(QM/ mm)在半词性(DFTB3)(DFTB3)和理论的密度功能理论(DFTB3)和理论水平来描述六二键式岩构成六氧化锌的锌层中心的理论水平,以评估替代处理的能力。 (单核和二核),以及相互作用组的性质(特别是锌 - 硫相互作用的存在)。mM分子动力学(MD)模拟可以过度影响八面体的几何形状,将其他水分子引入锌配位壳,但可以通过随后的半经验(DFTB3)QM/MM MM MM MD MD MD模拟来纠正。b3lyp/mm几何优化进一步提高了协调距离描述的准确性,该方法的总体有效性取决于包括锌的存在 - 硫 - 硫相互作用,而硫 - 硫相互作用的描述较少。我们描述了使用DFTB3的QM/MM MD的工作流程,然后使用DFT(例如B3Lyp)进行QM/MM几何形状优化,很好地描述了我们的锌金属酶复合物集合,并且很可能适合在结构信息的准确模型中创建锌蛋白质复合物的准确模型。