XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemTRAC
工作说明 - 国际劳工组织
国际劳工组织出版物中使用的名称符合联合国惯例，其中所包含数据的表述并不意味着国际劳工局对任何国家、地区的法律地位表示任何意见或领土，或其当局，也不涉及其边界的划定。这些文章、研究报告和其他签署的文本均由其作者承担全部责任，其出版并不意味着国际劳工局赞同其中表达的观点。提及或不提及特定公司或特定产品或商业流程并不意味着国际劳工局有任何有利或不利的评估。国际劳工局的出版物可从主要书店或当地国际劳工组织办事处获取。您也可以直接从以下地址获取这些文件以及新出版物的目录或清单：ILO Publications, International Labour Office, CH-1211Geneva 22, Switzerland，或通过电子邮件：pubvente@ilo.org 或通过我们的网站：www.ilo.org/publns。
2001 年：城市运营代表......
2001年冬季模拟会议的会议录。A. Peters，J。S。Smith，D。J。Medeiros和M. W. Rohrer，编辑了军事模型和模拟中城市运营的代表Scott T. Crino Trac Trac-Monterey P.O. Box 8692 Monterey，CA 93943，美国。摘要美国军方在过去几年中参与城市业务的参与大大升级。 尽管建模和仿真（M＆S）在陆军战术，技术和程序的发展和完善中发挥了重要作用，但目前在城市地形（MOUT）的军事行动的模型研究却分散了，资源不足。 核心物理模型被认为不足以模拟城市运营的基础。 为了打击我们的缺陷，陆军建模和模拟办公室（AMSO）组成了焦点区协作（FAC）团队。 城市运营FAC团队将指导所有未来的城市运营建模工作，确保新的模拟可靠地描绘出城市地形的军事行动。 协调的，连贯的城市M＆S研究将居住在三个主要领域：物理模型，地形和行为。 FAC团队的总体目的是确保为城市M＆S制定一致的研究计划，并记录和发布。 1简介在我们的模拟中，解决城市运营代表中的短缺的第一步是对当前模型能力进行详尽的分析。 每个研究领域都被分解并评估其知识水平，算法和数据。A. Peters，J。S。Smith，D。J。Medeiros和M. W. Rohrer，编辑了军事模型和模拟中城市运营的代表Scott T. Crino Trac Trac-Monterey P.O.Box 8692 Monterey，CA 93943，美国。摘要美国军方在过去几年中参与城市业务的参与大大升级。 尽管建模和仿真（M＆S）在陆军战术，技术和程序的发展和完善中发挥了重要作用，但目前在城市地形（MOUT）的军事行动的模型研究却分散了，资源不足。 核心物理模型被认为不足以模拟城市运营的基础。 为了打击我们的缺陷，陆军建模和模拟办公室（AMSO）组成了焦点区协作（FAC）团队。 城市运营FAC团队将指导所有未来的城市运营建模工作，确保新的模拟可靠地描绘出城市地形的军事行动。 协调的，连贯的城市M＆S研究将居住在三个主要领域：物理模型，地形和行为。 FAC团队的总体目的是确保为城市M＆S制定一致的研究计划，并记录和发布。 1简介在我们的模拟中，解决城市运营代表中的短缺的第一步是对当前模型能力进行详尽的分析。 每个研究领域都被分解并评估其知识水平，算法和数据。Box 8692 Monterey，CA 93943，美国。摘要美国军方在过去几年中参与城市业务的参与大大升级。尽管建模和仿真（M＆S）在陆军战术，技术和程序的发展和完善中发挥了重要作用，但目前在城市地形（MOUT）的军事行动的模型研究却分散了，资源不足。核心物理模型被认为不足以模拟城市运营的基础。为了打击我们的缺陷，陆军建模和模拟办公室（AMSO）组成了焦点区协作（FAC）团队。城市运营FAC团队将指导所有未来的城市运营建模工作，确保新的模拟可靠地描绘出城市地形的军事行动。协调的，连贯的城市M＆S研究将居住在三个主要领域：物理模型，地形和行为。FAC团队的总体目的是确保为城市M＆S制定一致的研究计划，并记录和发布。1简介在我们的模拟中，解决城市运营代表中的短缺的第一步是对当前模型能力进行详尽的分析。每个研究领域都被分解并评估其知识水平，算法和数据。陆军物质系统分析活动（AMSAA）评估了陆军在直接火灾，间接火灾，移动性，搜索和目标获取，战术通信和广泛监视的领域中评估了陆军的遗产模拟。毫不奇怪，我们目前在所有绩效领域缺乏代表城市运营的绩效领域的结果。在需求改善或类别不佳的18个评估领域中有16个。评估被扩展到其他重点领域，结果很可能会降低。
操作和配置指南
⚠警告磷酸锂充电温度有限。较低的温度运行将需要外部或内部加热以保持足够的电池温度以接受电荷。与制造商联系以获取更多信息。⚠警告删除SD卡以获取数据时，建议在重新插入SD卡之前关闭传感器盒，以避免可能的错误。如果系统停止响应或在插入SD卡后观察到任何SD错误，请向传感器供电并将其重新打开。⚠在安装设备时警告，请确保天气传感器向北指向。未能执行此操作将导致通过风速计测量的风向误差。北方的方向在超声波态仪表上用一个凹口指示。切勿从顶部或重度损坏旋转风速计。⚠验证功能后警告，卸下USB电缆。如果打算在USB模式下运行，请安装电源适配器或太阳能电池板以进行长期部署应用程序。否则，电源循环•TRAC®FMD，然后安装电源适配器或太阳能电池板以进行长期部署应用程序。⚠警告所有配件应在已知不可燃烧的区域中使用。⚠警告不要在未经敏感的培训或批准的情况下拆卸单元或更改任何零件。如果您希望获得维修认证，请联系敏感性，以便进行培训的协调。⚠警告PID传感器对大量湿度敏感，如果湿度过高，则可能在上输出范围内滚动。⚠警告设备不应被人（包括儿童）使用降低的身体，感觉或精神能力或缺乏经验和知识的人使用，除非他们得到了监督或指导。SPOD包含一个内部传感器加热器，以最大程度地减少湿度干扰。⚠警告如果该设备已延长了，则PID读数可能需要几分钟到一个小时，才能根据存储条件下降到正常的操作条件。这种稳定可能会暂时干扰VOC检测。暴露于非常高的VOC可能会使检测器饱和几分钟到一个小时
美国国防预算：我们正在增加，我们...
2021 年 5 月，拜登政府晚了两个月提交的第一份预算仍然遵循特朗普总统任期内制定的指导方针。该请求于 2022 年 3 月底向国会提交，这一次是政府选择的结果，必须反映年内进行的重大战略审查所给出的方向。国防审查 (NDS) 连同核态势审查 (NPR) 和导弹防御审查实际上已于 2022 年 3 月 28 日与预算请求同时提交给议员。应该记住的是，这些文件现已分类，政府选择仅发布最短的摘要，持续一两页1！因此，除了国防部 (DoD) 2 预算论证文件中所显示的大致轮廓外，很难评估战略选择的演变。令人担忧的政治战略背景在战略竞争日益紧张的环境下，NDS显示的优先事项与2018年之前的版本保持一致。根据已发布的摘要，国防部必须集中精力：
生物传感器文摘集...
芬兰赫尔辛基。johan.bobacka@abo.fi 非侵入式体表化学传感能够持续追踪与人类健康和福祉至关重要的生物标志物。通过附着在人体皮肤上的化学传感器和生物传感器，可以非侵入式地获取有关各种分析物的信息。最常用的是电化学和光学转换方法。典型方法包括使用固体接触离子选择电极测定电解质（Na+、K+、Ca2+、Cl-）和 pH 值，以及使用基于酶的电流生物传感器测定葡萄糖和乳酸 [1]。当前，非侵入式化学传感研究主要集中在汗液分析上，汗液是一种容易获取的样本，因为它会自然从人体排泄，尤其是在体育锻炼过程中 [1]。在其他样本类型中，唾液和泪水受到的关注相对较少。人们投入了大量精力来测定间质液 (ISF) 中的葡萄糖。市面上可穿戴的持续血糖监测设备大多依靠插入皮肤或植入皮下的生物传感器来获取 ISF。从用户的角度来看，这仍然不是最佳选择，完全非侵入性的方法会更好。尽管人体皮肤具有出色的屏障性能，但利用反向离子电渗疗法无需对皮肤进行任何物理穿刺，就可以非侵入性地提取 ISF。此外，最近开发的磁流体动力学 (MHD) 采样方法被证明比传统的反向离子电渗疗法效率高 13 倍 [2, 3]。基于 MHD 技术的可穿戴非侵入性血糖监测仪在一项临床性能研究中与参考血糖测量值具有很强的相关性，该研究包括 100 多名成年参与者，提供了超过 900 个数据点，涵盖 4-26 mM 的葡萄糖浓度范围。在本演讲中，将简要概述非侵入性在体化学传感和生物传感，然后介绍基于 MHD 提取 ISF 的非侵入性血糖监测的具体示例。 Z. Boeva、Z. Mousavi、T. Sokalski、J. Bobacka、TrAC 趋势。肛门。化学。 172 (2024) 117542。 2. TA Hakala、A. García Pérez、M. Wardale、IA Ruuth、RT Vänskä、TA Nurminen、E. Kemp、ZA Boeva、J.-M。 Alakoskela，K. Pettersson-Fernholm，E. Haeggström，J. Bobacka，科学。报告 11 (2021) 7609。 3. E. Kemp、T. Palomäki、IA Ruuth、ZA Boeva、TA Nurminen、RT Vänskä、LK Zschaechner、A. García Pérez、TA Hakala、M. Wardale、E. Haeggström、J. Bobacka、Biosens。生物电子。 206（2022）114123。
通过失活 HLA I/II 类基因调节剂和破坏免疫突触来生成免疫逃避同种异体 CAR T 细胞
背景：自体 CAR T 细胞疗法彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，使用患者的 T 细胞进行制造限制了这些疗法的广泛使用。使用健康供体 T 细胞制造的现成同种异体 CAR T 细胞可能通过提供产品的一致性、即时可用性和可扩展制造的便利性来解决这些限制。然而，对同种异体 CAR T 细胞的临床反应可能受到免疫排斥的限制。以删除 β2-微球蛋白为中心的免疫“隐身”策略避免了 CD8 T 细胞的排斥，但可能引起强烈的 NK 细胞反应性。此外，CAR T 细胞活化后诱导 HLA II 类表达可能会增加 CD4 T 细胞排斥的风险。我们之前表明，RFX5（HLA I/II 类基因的转录调节因子）的失活可有效抵抗 T 细胞排斥并降低 NK 细胞同种异体反应性。在这里，我们描述了一种额外的抗排斥策略，即失活 CD58 和 ICAM-1，它们是同种反应性 T/NK 细胞有效识别和溶解所需的免疫突触的关键组成部分。同种异体 CAR T 细胞中任一基因的敲除均降低了同种异体反应性，并与 RFX5 KO 结合使用可带来更大的生存益处。方法：使用 CRISPR/Cas9 技术敲除 RFX5、B2M、CD58、ICAM-1 和/或 TRAC。在使用同种异体 T 细胞、NK 细胞或 PBMC 的混合淋巴细胞反应 (MLR) 测定中评估了具有隐形修饰的细胞的生存率。在连续刺激测定中评估了 CAR T 细胞的细胞毒性。结果：靶向删除 RFX5、CD58 和 ICAM-1 的 CAR T 细胞表现出增强的生存率，而未经修饰的 CAR T 细胞很快被 HLA 不匹配的 T 细胞消灭（p<0.0001）。 CD58 KO 与 RFX5 KO 的组合增强了 MLR 测定中的逃避（p<0.0001），而未隐藏的对照和 B2M KO 细胞分别被同种异体 T 细胞和 NK 细胞消除。CD58 KO 和 ICAM-1 KO CAR T 细胞中的 HLA 分子表达不受影响，因此不会引发同种异体 NK 细胞反应性。重要的是，CD58 或 ICAM-1 的失活不会影响细胞毒活性或引发 IL-2 独立的 CAR T 细胞生长。结论：靶向删除 CD58 或 ICAM-1 可有效降低同种异体 CAR T 细胞的 T 细胞排斥，而不会触发 NK 细胞排斥或影响效应功能，并与 RFX5 KO 协同作用。现成的免疫逃避 CAR T 细胞具有抵抗排斥和实现改善治疗反应的潜力。
人工智能与智慧城市伦理：系统...
摘要 — 智慧城市技术已经能够比以前更细致地追踪城市居民。通过人工智能实现的数据收集和分析的增加，带来了隐私、安全和其他伦理问题。本系统综述收集并整理了智慧城市周围的知识体系。作者使用关键词搜索了 5 个数据库中的 34 篇重点学术出版物，这些出版物的日期为 2014 年至 2022 年之间。这项研究表明，文章通常侧重于隐私、安全和公平的伦理问题、特定技术基础评论或框架和指导对话。本文有助于组织跨学科主题，并将智慧城市伦理方面的知识体系收集起来，形成一个供实践者、研究人员和利益相关者使用的单一、全面的资源。
里海
历史上苏联的势力范围，法律地位模糊 1556 年，沙皇伊凡四世占领了阿斯特拉罕汗国地区，这使他能够控制伏尔加河河口和里海通道。这次征服将通过击退奥斯曼帝国并限制波斯在南部的存在来建立俄罗斯对该地区的影响力。20世纪初的革命动乱改变了该地区的地缘战略环境。里海仅与苏联和伊朗接壤，于 1921 年和 1940 年成为受双边协议管辖的“伊朗-苏联湖泊”。1991 年苏联解体导致阿塞拜疆、哈萨克斯坦和土库曼斯坦这三个新的邻国成立，俄罗斯和伊朗的影响力因此下降。里海的性质不明确 - 它是海还是湖？- 然后提出了划定每个国家特定海域并分配资源的问题。对于俄罗斯和伊朗来说，还存在一个影响力问题：导致在里海水域适用国际法的海洋地位可能使俄罗斯对伏尔加河下游及其支流之一的控制受到质疑。2018年最终签订了一项协议，赋予里海特殊的法律地位：既不是海洋也不是湖泊，它位于被定义为“国际水域”的特定中间位置。因此，对于国际法而言，里海不能被视为海洋，因为它与全球海洋没有天然的联系。因此，其特殊的地理位置阻碍了《联合国海洋法公约》（UNCLOS）条款的适用。然而，在 2018 年协议之后，划定了海上边界，这是自苏联解体以来该地区稳定向前迈出的一大步，尽管某些领域仍然是讨论的主题，特别是对伊朗而言，阿塞拜疆和土库曼斯坦。事实上，后两个国家争夺卡帕斯和 ACG (Azeri-Chirag-Gunashli) 矿床，而土库曼斯坦和伊朗都声称拥有阿洛夫矿床的权利。里海战略空间的碎片化 从1991年开始，将出现两个具有不同问题的影响轴。一条南北轴线，将俄罗斯和伊朗连接在一起，对两国来说，里海首先是一个投射空间
叉质：靶向基因递送：地点
Ravin，St.S.，Reik，A.，Liu，P.Q.，Li，L.，Wu，X，X，South，L。和Al。 （2016）。 具有灾难粒状编年史的人类中的靶标添加。 nat。 生物技术 34，424–429。 10.1038/nbt。 （2016）。 crispr/cas9在人和干细胞中的β-珠蛋白基因。 自然539，384–389。 doi：10.1038/nature2 （2017）。 基因治疗者在CD34（ +）后代和患者贫血中编辑。 贝尔摩尔。 但是。 9，1574–1588。 doi：10.15252/母亲20170750 Eyquem，J.，Mansilla-Soto，J （2017）。 自然543，113–117。 doi：10.1038/nature2 （2014）。 基因组基因组和人类重生和干细胞。 自然510，235–240。 doi：10.1038/自然 （2019）。 人类基因组编辑的造血刺激炎性疾病的细胞。 nat。 公社。 ISCIENCE 12，369–3Ravin，St.S.，Reik，A.，Liu，P.Q.，Li，L.，Wu，X，X，South，L。和Al。（2016）。具有灾难粒状编年史的人类中的靶标添加。nat。生物技术34，424–429。10.1038/nbt。（2016）。crispr/cas9在人和干细胞中的β-珠蛋白基因。自然539，384–389。doi：10.1038/nature2（2017）。基因治疗者在CD34（ +）后代和患者贫血中编辑。贝尔摩尔。但是。9，1574–1588。doi：10.15252/母亲20170750 Eyquem，J.，Mansilla-Soto，J（2017）。自然543，113–117。doi：10.1038/nature2（2014）。基因组基因组和人类重生和干细胞。自然510，235–240。doi：10.1038/自然（2019）。人类基因组编辑的造血刺激炎性疾病的细胞。nat。公社。ISCIENCE 12，369–3ISCIENCE 12，369–310：4045。 doi：10.1038/s41467-019-11962-8 Greiner，V.，Bou Puerto，R.，Liu，S.，Herbel，C.，Carmona，E。M.和Goldberg，M.S。（2019）。CRISPR介导的B细胞受体在原代人B细胞中的编辑。 doi：10.1016/j.isci.2019.01.032 Hartweger，H.，McGuire，A.T.，Horning，M.，Taylor，J.J.，Dosenovic，P.，Yost P.，Yost，D。等。 （2019）。 HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。 J. Exp。 Med。 216，1301–1310。 doi：10.1084/jem.20190287 Hubbard，N.，Hagin，D.，Sommer，K.，Song，Y.，Khan，I.，Clough，C。等。 （2016）。 靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。 血液127，2513–2522。 doi：10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo，C.Y.，Long，J.D.，Campo-Fernandez，B.，De Oliveira，S.，Cooper，A.R.，Romero，Z。等。 （2018）。 部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。 细胞代表。 23，2606–2616。 doi：10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee，K.，Dekelver，R.C.，Podetz-Pedersen，K.M.，Rohde，M.，Sproul，S.，Nguyen，H.O。等。 （2018）。 通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。 mol。 ther。 26，1127–1136。 doi：10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li，H.，Haurigot，V.，Doyon，Y.，Li，T.，Wong，S.Y.，Bhagwat，A.S。等。 （2011）。 体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。 自然475，217–221。 （2007）。 nat。CRISPR介导的B细胞受体在原代人B细胞中的编辑。doi：10.1016/j.isci.2019.01.032 Hartweger，H.，McGuire，A.T.，Horning，M.，Taylor，J.J.，Dosenovic，P.，Yost P.，Yost，D。等。（2019）。HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。 J. Exp。 Med。 216，1301–1310。 doi：10.1084/jem.20190287 Hubbard，N.，Hagin，D.，Sommer，K.，Song，Y.，Khan，I.，Clough，C。等。 （2016）。 靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。 血液127，2513–2522。 doi：10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo，C.Y.，Long，J.D.，Campo-Fernandez，B.，De Oliveira，S.，Cooper，A.R.，Romero，Z。等。 （2018）。 部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。 细胞代表。 23，2606–2616。 doi：10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee，K.，Dekelver，R.C.，Podetz-Pedersen，K.M.，Rohde，M.，Sproul，S.，Nguyen，H.O。等。 （2018）。 通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。 mol。 ther。 26，1127–1136。 doi：10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li，H.，Haurigot，V.，Doyon，Y.，Li，T.，Wong，S.Y.，Bhagwat，A.S。等。 （2011）。 体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。 自然475，217–221。 （2007）。 nat。HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。J. Exp。Med。216，1301–1310。doi：10.1084/jem.20190287 Hubbard，N.，Hagin，D.，Sommer，K.，Song，Y.，Khan，I.，Clough，C。等。（2016）。靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。血液127，2513–2522。doi：10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo，C.Y.，Long，J.D.，Campo-Fernandez，B.，De Oliveira，S.，Cooper，A.R.，Romero，Z。等。（2018）。部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。细胞代表。23，2606–2616。doi：10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee，K.，Dekelver，R.C.，Podetz-Pedersen，K.M.，Rohde，M.，Sproul，S.，Nguyen，H.O。等。（2018）。通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。mol。ther。26，1127–1136。doi：10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li，H.，Haurigot，V.，Doyon，Y.，Li，T.，Wong，S.Y.，Bhagwat，A.S。等。（2011）。体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。自然475，217–221。（2007）。nat。doi：10.1038/nature10177伦巴多（A.使用锌纤维核酸酶和整合酶缺陷式慢病毒载体递送中的人类干细胞中的基因编辑。生物技术。25，1298–1306。doi：10.1038/nbt1353 Macleod，D.T.，Antony，J.，Martin，A.J.，Moser，R.J.，Hekele，A.，Wetzel，K.J.等。（2017）。将CD19汽车的整合到TCRα链基因座中，简化了同种异体基因编辑的CAR T细胞的产生。mol。ther。25，949–961。 doi：10.1016/j.ymthe.2017.02.005 Mo i Q. （2019）。 B细胞设计用于表达病原体特异性抗体防止感染的细胞。 SCI。 免疫。 4：AAX0644。 doi：10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou，L.，Dekelver，R.C.，Rohde，M.，Tom，S.，Radeke，R.，St Martin，S.J。等。 （2019）。 ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。 mol。 ther。 27，178–187。 doi：10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU，L.，Przybilla，M.J.，Ahlat，O. （2020）。 高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。 ther。 28，1442–1454。 doi：10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai，R.，Romito，M.，Rivers，E.，Turchiano，G.，Blattner，G.，G.，Vetharoy，W。等。 （2020）。 nat。 社区。25，949–961。doi：10.1016/j.ymthe.2017.02.005 Mo i Q.（2019）。B细胞设计用于表达病原体特异性抗体防止感染的细胞。SCI。 免疫。 4：AAX0644。 doi：10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou，L.，Dekelver，R.C.，Rohde，M.，Tom，S.，Radeke，R.，St Martin，S.J。等。 （2019）。 ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。 mol。 ther。 27，178–187。 doi：10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU，L.，Przybilla，M.J.，Ahlat，O. （2020）。 高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。 ther。 28，1442–1454。 doi：10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai，R.，Romito，M.，Rivers，E.，Turchiano，G.，Blattner，G.，G.，Vetharoy，W。等。 （2020）。 nat。 社区。SCI。免疫。4：AAX0644。doi：10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou，L.，Dekelver，R.C.，Rohde，M.，Tom，S.，Radeke，R.，St Martin，S.J。等。（2019）。ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。mol。ther。27，178–187。doi：10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU，L.，Przybilla，M.J.，Ahlat，O.（2020）。高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。ther。28，1442–1454。doi：10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai，R.，Romito，M.，Rivers，E.，Turchiano，G.，Blattner，G.，G.，Vetharoy，W。等。（2020）。nat。社区。针对人类造血干细胞的靶向基因校正，以治疗Wiskott -Aldrich综合征。11：4034。 doi：10.1038/s41467-020-17626-2 Scharenberg，S.G.，Poletto，E.，Lucot，K.L.，Colella，P.，Sheikali，A.（2020）。工程单核细胞/巨噬细胞特异性葡萄糖脑苷酶