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TCR 敲除 Jurkat 细胞系
描述 TCR 敲除 Jurkat 细胞系是通过 CRISPR/Cas9 基因组编辑生成的，以去除 TCRα 和 β 链的 TRAC（T 细胞受体 Alpha 常数）和 TRBC1（T 细胞受体 β 常数 1）结构域。背景 T 细胞受体 (TCR) 位于 T 细胞表面，负责识别与 MHC（主要组织相容性复合体）分子结合的抗原。TCR 的参与会启动下游 NFAT 信号传导，从而导致 T 细胞活化。TCR 由两种不同蛋白质链的异二聚体组成，其中 alpha（α）和 beta（β）链是主要链。CRISPR/Cas9 基因组编辑用于去除 α 和 β 链的 TRAC（T 细胞受体 Alpha 常数）和 TRBC1（T 细胞受体 β 常数 1）区域，导致 TCR 表达丧失。应用 在生成或表征 CAR-T 细胞时用作对照 提供的材料
基本编辑的CAR7 T细胞用于复发的T细胞急性淋巴细胞白血病
或破坏剪接位点，而无需诱导双链DNA断裂。4在这项研究中，我们对靶向TRBC1和TRBC2，CD7和CD52 MES SENGER RNA（mRNA）的三个单个指向RNA（SGRNA）以及密码子量的codetiDine cytidine碱基编辑（COBE）mRNA（COBE）mRNA，以编辑健康的供体T细胞（图。1）。然后，我们用慢病毒病毒vec tor转导了这些细胞，该汽车构造了识别CD7的汽车，该汽车识别CD7，T-Cell抗原，从而生成基础编辑的CAR7（BE-CAR7）T细胞库（表S1中的表S1（表S1）在精心的注明附录中，可在NEJM.Org in Nejm.org中使用该文章的完整文本，并涉及到阶段性的效率I） T细胞急性淋巴细胞白血病（全部）。在这里，我们描述了前三个研究参与者中该程序的结果。