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CD37是AML和MDS治疗的相关靶标1562M抗体药物共轭（ADC）
CD37作为免疫疗法的有吸引力的治疗靶标的相关性1。在急性髓样白血病（AML）和骨髓增生综合征（MDS）中，CD37表达谱的研究较少，并且更具争议性2。 在这里，我们证明CD37在包括患者样本在内的不同AML和MDS模型中广泛表达。 Debio 1562M是一种新的CD37靶向ADC，在这些模型中有效地内化了与健康或恶性B细胞相似的程度。 只有一个给药，DeBio 1562M成功地触发了几种细胞衍生的异种移植模型的肿瘤回归，并且与Venetoclax和Azacitidine Care标准（SOC）相比，它强烈改善了动物存活率。 在患者衍生的异种移植（PDX）模型中，Debio 1562M显着减轻了肿瘤负担，类似于Venetoclax和AzaciTidine SOC治疗，或者在SOC耐药模型中更好。 在没有交叉反应性临床前物种的情况下，在小鼠中进行了GLP毒理学研究，并证明了与已知有效载荷的毒性有关的安全特征。在急性髓样白血病（AML）和骨髓增生综合征（MDS）中，CD37表达谱的研究较少，并且更具争议性2。在这里，我们证明CD37在包括患者样本在内的不同AML和MDS模型中广泛表达。Debio 1562M是一种新的CD37靶向ADC，在这些模型中有效地内化了与健康或恶性B细胞相似的程度。只有一个给药，DeBio 1562M成功地触发了几种细胞衍生的异种移植模型的肿瘤回归，并且与Venetoclax和Azacitidine Care标准（SOC）相比，它强烈改善了动物存活率。在患者衍生的异种移植（PDX）模型中，Debio 1562M显着减轻了肿瘤负担，类似于Venetoclax和AzaciTidine SOC治疗，或者在SOC耐药模型中更好。在没有交叉反应性临床前物种的情况下，在小鼠中进行了GLP毒理学研究，并证明了与已知有效载荷的毒性有关的安全特征。
标题：高剂量除纤维肽治疗高危移植 - 相关的血栓形成微型血管病，同种异体造血干细胞Transp
7例患者（21.9％）和利妥昔单抗的交换为5例（15.6％）。最后，患者接受低剂量DF治疗的中位持续时间为10（范围2-29），而高风险的TA-TMA在16例患者中得到解决（50％）。其他16名患者对DF或其他TA-TMA治疗没有反应，所有患者均死于TA-TMA。
标题：双特异性抗体和CAR T细胞在与中枢神经系统受累的多发性骨髓瘤治疗中的作用
在整合组中，最初使用多模式策略进行CNS参与，包括所有患者的速度（例如化学疗法）和其他鞘内治疗（n = 4）和/或放射疗法（n = 6），然后进行新的免疫疗法。这里，无中枢神经系统无复发生存率为13.4个月（范围5-26个月），
在躁郁症的情况下处理多动症
o成年期4-7％o的儿童患病率约为2.5％o系统的审查表明，在15-60％的病例中，儿童和青少年的儿童和青少年3：1男性：女性o成年：成年人o降低至2：1男性：女性：女性
来自亚洲的案例研究：全球塑料污染条约的城市级学习
合作伙伴和贡献者：以下组织的代表通过访谈或参与利益相关者研讨会做出了贡献：绿色乔伊； hasiru dala; Qyos（Enviu的倡议）；国际自然保护联盟；菲律宾绿色和平组织；温泉香港；香港食品潘达； Deutsche Gesellschaftfürinternationale Zusammenarbeit（giz）;牡蛎; Delterra;塑料智商；汤姆拉Yunus环境中心； Systemiq;维奥利亚；亚洲发展银行；市政环境和自然资源（菲律宾）； Fecomee（外国环境合作中心，生态与环境部）；泰国Tambon Koh Yao Yai市公共卫生与环境部；气候变化和环境可持续发展部（菲律宾奎松市）的气候变化适应部；东京大都会政府环境局的可持续材料管理部；印度尼西亚海事事务和投资部；地方政府部门，菲律宾唐索尔；菲律宾八打雁市的城市环境和自然资源办公室；联合国亚洲和太平洋经济社会委员会
医疗政策 - 腰部腰痛治疗的腰部牵引装置
疼痛描述/背景牵引是使用拉力来治疗肌肉和骨骼疾病。腰部牵引力历史上一直用于治疗门诊（设施）的其他治疗方式。通常，这些方式短期使用。类型的牵引力包括连续/间歇性牵引力，机械牵引力，手动牵引力（非特异性或节段牵引力），自动助理，重力依赖性牵引力和气动牵引力。连续/间歇性牵引连续连续的脊柱牵引力每次使用较小的重量，最多几个小时。间歇性牵引力类似于连续牵引力，但在一定间隔中交替使用并释放牵引力。手动/机械牵引力手动牵引是一种技术，治疗师用手进行脊柱减压。治疗师为脊柱或关节提供了非常具体和受控的干扰力，以减轻疼痛或压缩。机械牵引力涉及一个机械设备，其牵引力交替使用，并每隔几秒钟吸引一次。这可能是使用中最流行的牵引力形式。机械牵引设备的一些例子包括查塔努加新腰部家庭牵引力，桑德斯腰部hometrac和enshey牵引床。
不要混在一起！识别和处理整个寿命的混合特征
Akiskal HS，Banazzi F. J情感障碍2005; 8：245-58; Benazzi F，Akiskal HS。精神病学Res 2006; 141：81-8; Koukopoulos A，Sani G. Acta Psychiatr Scand 2014; 129：4-16; Faedda GL等人。j情感障碍2015; 176：18-23; Goldberg JF等。Am J Psychiatry 2009; 166：173-81; Olgiati P等。抑郁焦虑2006; 23：389-97; Mahli M. J Clin Psychiatry 2015; 76（3）：E381-2; Perugi G等。J Clin Psychiatry 2015; 76（3）：E351-8; Sani G等。j情感障碍2014; 164：14-8; Suppes T等。AM J Psychiatry 2016; 173（4）：400-7; Takeshima M，Oka T.精神病学临床Neurosci 2015; 68：109-16。
海水淡化和先进水处理
海水淡化和先进水处理摘要水资源短缺是一个全球性挑战，对人类健康、粮食安全和经济发展构成重大威胁。海水淡化和先进的水处理技术通过将海水和纯净水转化为适合各种用途的淡水，已成为缓解水资源短缺的关键解决方案。海水淡化方法，包括反渗透 (RO)、多级闪蒸 (MSF) 蒸馏、多效蒸馏 (MED) 和电渗析 (ED)，可通过各种过程将盐水转化为淡水。先进的水处理技术，例如高级氧化工艺 (AOP)、膜过滤、活性炭过滤和生物处理，可进一步净化来自各种来源的水，包括纯净水和废水。这些技术在满足日益增长的淡水需求和改善水质方面发挥着至关重要的作用。本章概述了海水淡化和先进水处理的原理、方法和应用，强调了它们在解决水资源短缺和促进可持续发展方面的重要性。
移动式中风治疗装置
评估患者的脉搏、血压和呼吸频率，确定患者最后已知健康值 (LKW) 记录到达时间并致电中风工作人员医生下达影像和实验室检查订单 获取并记录患者的 PMHx、药物和过敏情况 为患者准备 CT 扫描和 POC 实验室检测 在中风流程表上记录评估和事件 验证订单是否按照中风神经科医生和/或 CCT 医学主任的要求下达并正在执行 确保每 15 分钟记录一次神经检查和生命体征 遵照医嘱 按照医生的医嘱给药 将已给药的药物告知医生 预测患者对替奈普酶的需求 计算替奈普酶剂量并与护理人员核实剂量和共同签名 在开始使用替奈普酶之前测量血压以确保在可接受的参数范围内 按照方案开始溶栓治疗 确保从治疗开始后每 15 分钟 x 2 小时进行一次生命体征和神经评估替奈普酶，然后每 30 分钟 x 6 小时，然后每 60 分钟 x 16 小时。有关替奈普酶给药和监测参数，请参阅附录。监测神经系统随时间的变化，直到患者护理移交给最终目的地管理时间并报告关键时间目标获得团队成员在流程表上的签名