免责声明此信息摘要是一份简短的报告,是紧急准备的,旨在协助医疗保健决策者和医疗保健专业人员做出与医疗保健系统中使用卫生技术有关的明智的决策,该决策从开发时可用的最佳相关文献的分析中受到限制的审查。该报告尚未经过外部审查过程。尽管已经努力这样做,但本报告可能无法完全反映所有可用的科学研究。自本报告完成以来,可能已经报告了其他相关的科学发现。mahtas对本报告或任何资料材料的任何信息,陈述或内容的使用(或滥用)的任何错误,伤害,损失或损害概不负责。如果需要更多信息,请联系htamalaysia@moh.gov.my。
Iptacopan 是一种在研的、同类首创的替代补体途径 (AP) 的 B 因子 (FB) 抑制剂。Iptacopan 与 FB 结合并阻止 AP C3 转化酶 (C3bBb) 的形成。这限制了 C3 裂解为活性片段 C3b。Iptacopan 每天口服两次,每次 200 毫克。Iptacopan 是补体驱动性肾病 (CDRD) 的主要驱动因素之一,它有可能成为首个延缓 C3 肾小球病 (C3G) 进展到透析的靶向疗法。Iptacopan 目前正在针对几种存在重大未满足需求的 CDRD 进行开发,包括 C3G、IgA 肾病 (IgAN)、非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 和特发性膜性肾病 (iMN),以及血液疾病阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)。 1 II 期试验结果表明,iptacopan 有可能为 C3G 患者提供首个靶向治疗。基于这些积极结果,iptacopan 已获得欧洲药品管理局 (EMA) 授予的 C3G PRIME 资格以及美国食品药品管理局 (FDA) 和 EMA 授予的孤儿药资格
披露与利益冲突政策政策医学学习研究所,致力于为医疗保健专业人员提供高质量的继续教育,因为个人和团队,有一个受保护的空间来学习,教授和从事科学论述,从而无效的公司可能会有可能将商业偏见插入教育中。为此,MLI需要教师,演示者,计划者,员工和其他能够控制这项CE活动内容的人,以披露与ACCME所定义的不合格公司在过去24个月中与该活动的所有财务关系,与CE活动的内容相关,无论其与教育有关的数量或与教育有关。所有确定的COI将根据MLI政策进行彻底审查和缓解。在CE活动开始之前,将向学习者提供这些披露。
ICP-02石蜡抑制剂有助于抑制大多数原油的石蜡沉淀。但是,它不会解散现有的石蜡沉积物。ICP石蜡抑制剂可用于所有底部孔温度(BHT)。 典型的抑制剂浓度为每吨生产和原油的0,11-0,17升。ICP石蜡抑制剂可用于所有底部孔温度(BHT)。典型的抑制剂浓度为每吨生产和原油的0,11-0,17升。
CSIR研究人员使用基于植物的平台开发了MAB产品的管道。这项技术利用了富有效率和可伸缩性的mab的转瞬即逝的植物,可以显着超过当前方法。所需的抗体基因被引入植物中,然后用作生物反应器,以具有成本效益,环保和无动物的方式表达抗体,同时保留其关键质量属性,包括翻译后修饰。作为产品组合的一部分,研究人员将人性化的糖基化和酪氨酸硫酸化设计为CSIR开发的HIV MABS,从而产生了有效的功效。研究小组已经生产了一系列的单击治疗癌症,自身免疫性疾病和感染性疾病,例如HIV/AIDS,RABIES和COVID-19。
重要注意:社区癌症中心协会(ACCC),血液学/肿瘤学药物协会(HOPA),民族社区肿瘤学分配协会(NCODA)和肿瘤学护理学会(ONS)与收集和开发此癌症治疗教育单的信息合作。此摘要信息代表了支持性护理信息和其他资源的简要摘要。本癌症治疗教育表并未涵盖与可能的方向,剂量,预防措施,互动,不良反应或与特定药物或不良事件相关的风险相关的所有现有信息,也不应代替合格的医疗保健专业人员的建议。提供此癌症治疗教育表仅出于信息目的,不构成或暗示ACCC,HOPA,NCODA或ONS对此副作用管理的认可,建议或赞成,他们对所没有承担任何责任并且无法确保提供的信息的准确性。合作者对所介绍的临床信息没有任何陈述,并且关于此类患者管理的任何和所有决定都有个人食用药物的唯一风险。所有与教育和管理不良事件有关的决定均应在指导和合格的医疗保健专业人员的指导下做出。
马胎盘炎:诊断和治疗方法 Aime K. Johnson,DVM,DACT 奥本大学兽医学院 美国阿拉巴马州奥本 引言 胎盘炎是马业流产和死产的主要原因,可占所有晚期流产和新生儿死亡的近 1/3。这会造成马驹死亡和繁殖季节损失,从而造成重大的经济损失。因此,及时诊断和治疗对于挽救怀孕至关重要。 病理生理学 在大多数情况下,通过宫颈上行感染是迄今为止最常见的感染途径。传染性生物通常通过宫颈进入并感染绒毛膜尿囊。这会导致炎性细胞因子增加,进而导致前列腺素释放。这种炎症反应会引发分娩级联反应,最终导致胎儿早产。对于上行感染,宫颈星受影响最严重,因为感染始于此处,然后向子宫体移动。常见病原体包括兽疫链球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌属或真菌(念珠菌属或曲霉菌属)。这种传统途径的一个显着例外是诺卡氏菌样胎盘炎。85% 的诺卡氏菌样胎盘炎是由 Amycolatopsis spp. 和 Crossiella. equi 引起的,它们是革兰氏阳性分枝放线菌。感染途径目前未知,但病变不是位于宫颈星,而是位于子宫分叉处。这些细菌会导致浓稠的棕褐色渗出物,并且经常无法诊断,因为宫颈星区域保持正常。临床症状临床症状通常在疾病发展到很晚期时才会出现,这使得成功治疗更加困难。母马往往是高龄的经产母马,并且会阴构造往往较差。与胎盘炎相关的最常见临床症状是在母马的预产期之前出现乳房早熟。这种乳房发育是母马对产驹级联开始的反应,为即将分娩的胎儿做准备。第二种最常见的临床症状是外阴分泌物。这不是一个一致的发现,因为分泌物的量各不相同。当检查母马是否乳房早熟时,应仔细检查其尾巴下面是否因外阴分泌物而导致尾毛缠结。外阴分泌物的存在可能有助于将胎盘炎与乳房早熟的另一个主要原因——双胞胎区分开来。诊断超声波应对母马进行全面的身体检查。她们很少会因胎盘炎而全身不适或发热。此时应进行彻底的妊娠检查。经直肠触诊可通过胎儿运动和宫颈完整性来评估胎儿活力。经直肠尾部生殖道超声检查已成为胎盘炎最常用的诊断方法之一。评估宫颈星形区域的胎盘可以检测出胎盘异常,例如厚度或脱落区域。将超声探头放在直肠中线附近(根据胎儿的位置,可以放在左侧或右侧),可以找到子宫动脉。可以在动脉和尿囊液之间测量子宫和胎盘的总厚度 (CTUP)(图 1)。应进行多次测量,取厚区域和薄区域的平均值以获得准确的评估。测量值应符合以下指导原则:
Research funding: Taiho Oncology, Ipsen Pharmaceuticals, GSK, Bristol Myers Squibb, PCI Biotech AS, ASCO, Calithera Biosciences, Inc., SynCore Biotechnology Co. Ltd., Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd, Corcept Therapeutics Inc., Hutchison MediPharma, Boehringer Ingelheim,Xencor Inc.,Cue Biopharma,Inc.,Merck,Syros Pharmaceuticals Inc.,Inhibitex Inc.,Arcus Biosciences Inc.,Immunogen
方法:为了评估我们的方法在体内的安全性和有效性,我们使用了两种不同的 CRISPR 编辑方法。首先,我们通过向胚胎注射 APP C 端靶向 CRISPR 在 Wt 和 APP 敲入 (APP NL-GF ) 小鼠中生成种系编辑。然后,我们选择创始者来生产稳定的 WT 和 APP-KI 菌株,其中 APP C 端被基因组删除(分别称为 WtΔC 和 KI-ΔC 小鼠)。在另一组实验中,我们将 APP C 端 CRISPR 包装到 AAV 载体中,并将 AAV 系统性注射到 APP-KI 小鼠体内。结果:与 Wt 对照相比,WtΔC 没有表现出认知缺陷或组织学异常。KI-ΔC 显示淀粉样蛋白 β 斑块和相关神经炎症标志物显著减少,并且在用 AAV 治疗的 KI 小鼠中也观察到了类似的结果。此外,种系和体细胞 APP C 端编辑均导致神经保护性 sAPPα 的增加。
HSC 系列冷凝水分离器的主要优势在于其有效性、可靠性和多功能性。DRYVOLUTION 系统的特殊设计使其能够有效地去除冷凝水:得益于一系列同心法兰,这些法兰以相对于入口流动方向的精确入射角组装,它们会产生压缩空气膨胀(发生在法兰下游的腔室内),从而导致温度显著下降,从而导致湿气凝结。然后将其引导至碗底。可靠性源于无需电力和化学品