由患者、未成年患者的父母、有权签署同意书的患者法定代表人或根据《遗产和受保护个人法》授权的有权同意的完全或有限监护人签署的书面协议,或由接受者口头签署的协议,该协议由提供治疗的个人以外的个人见证和记录。除非患者已根据《法案》第 469a、472a、473、515、518 或 519 条作出裁决,否则实施行为治疗干预必须获得患者、监护人或未成年人父母的具体同意。
含硅烷是一种合成的小干扰RNA(siRNA),可通过沉默PCSK9 mRNA的反式来抑制肝细胞中丙蛋白转化酶枯草蛋白/ kexin 9(PCSK9)的产生。这种机制的结果是PCSK9合成的降低,导致LDL受体降解,从而导致更多的LDL RE ceptor可从循环中清除LDL胆固醇(LDL-C)。Chanciran在2021年获得FDA批准,并于2020年获得EMA批准。包含Siran使用的指示是饮食和他汀类药物疗法的辅助治疗,用于治疗原发性高脂血症的成年人,包括那些杂合家族性高胆碱促性血症的辅助性,以减少LDL-C。 Chanciran证明了一致的LDL-C在44-54%的范围内降低。此外,与安慰剂相比,已证明Chandisiran是一种安全的药物,有明显或严重的不良事件的迹象。含硅烷作为初始皮下剂量,然后在3个月和此后每6个月进行一次泥炭剂量。
•四环素:适当的轻度至中度HS的12周课程或合适的长期维持•氯霉素/利福平:轻度至中度HS的二线治疗或作为严重疾病的一线或辅助治疗•Moxifloxinapin/Moxifloxin/Metronidazole/Recrifampin/Recrive Chance in-Recy Section insemant in-Recipy Cherse•Assemant in-Recrian Chersem•Anters Emeration•IVER•IV•IV iv iv iv iv iv i。作为手术或其他长期维护的桥梁
两个质子泵抑制剂或对所有质子泵抑制剂的耐受性或禁忌症; ▪接收者在过去的6个月期间没有voquezna。侵蚀性食管炎的授权持续时间:与GERD相关的胃燃烧授权持续时间:随后每6个月的4周,每6个月的胃炎授权随后授权对侵蚀性食管炎和与GERD相关的胃灼热均需要满足批准标准,并且要符合衰落的食管炎,以前的病情症状疾病疾病。
Iptacopan 是一种在研的、同类首创的替代补体途径 (AP) 的 B 因子 (FB) 抑制剂。Iptacopan 与 FB 结合并阻止 AP C3 转化酶 (C3bBb) 的形成。这限制了 C3 裂解为活性片段 C3b。Iptacopan 每天口服两次,每次 200 毫克。Iptacopan 是补体驱动性肾病 (CDRD) 的主要驱动因素之一,它有可能成为首个延缓 C3 肾小球病 (C3G) 进展到透析的靶向疗法。Iptacopan 目前正在针对几种存在重大未满足需求的 CDRD 进行开发,包括 C3G、IgA 肾病 (IgAN)、非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 和特发性膜性肾病 (iMN),以及血液疾病阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)。 1 II 期试验结果表明,iptacopan 有可能为 C3G 患者提供首个靶向治疗。基于这些积极结果,iptacopan 已获得欧洲药品管理局 (EMA) 授予的 C3G PRIME 资格以及美国食品药品管理局 (FDA) 和 EMA 授予的孤儿药资格