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Tresiba＆Tresiba Flextouch负担能力评论1
2来自俄勒冈州所有付款人的2022个独特参与者的所有索赔（APAC）数据。有关APAC数据的更多信息，请访问：https：//www.oregon.gov/oha/hpa/Analytics/pages/all-payer-all-claims.aspx 3来自所有付款人的所有索赔（APAC）数据库的费用3在任何价格优惠之前，例如折扣或优惠券。来自数据调用的成本信息是价格优惠后药物的成本。4个数据调用是指消费者和商业服务部从医疗保险计划中收集的成本信息，从药房和价格优惠后的药房和医疗福利下的处方药。5个季度指标代替了年度，因为该药物可能没有在所有四个季度的2022年报告中。6来源：俄勒冈州立大学的药物使用和研究管理DUR LISTIRAIDE报告2022。dur报告|药学院|俄勒冈州立大学
PT-2023-1852-胰岛素degludeca-胰岛素Aspart-Agulha- ...
1。根据医学文件（事件1_anexo3，第2至5页），于2023年9月12日由内分泌学家，作者05发出，自2023年4月/2023年以来被诊断为1型糖尿病。它利用了NPH和常规胰岛素，但频繁的降压和对照不足。今天使用具有出色血糖控制的胰岛素Degludeca 100U/mL（TRESIBA®）和胰岛素阿斯帕特100U/mL（Novorapid®）。提出了使用传感器的指示，这是由于血糖差异很大和频繁的低血糖。因此，胰岛素被开处方100U/ml（TRESIBA®） - 每天04个单位，每月1笔；胰岛素Aspart 100U/ml（Novorapid®） - 每天06个单位，每月1笔； Freestyle®Libre传感器-1 14/12天传感器，每月03个传感器；和4mmNovofine®针 - 每天03个单位，每月100个单位的1个盒子。
pembrolizumab治疗后五个月的1型糖尿病发作用于结节性黑色素瘤：病例报告
我们的病例涉及一名47岁的男性，该男性被诊断为结节性黑色素瘤（Breslow厚度，7 mm；有丝分裂指数，3），他接受了辅助pembrolizumab 12个月。完成治疗五个月后，他出现了多尿和多次毒性，并被诊断出患有糖尿病性酮症酸中毒（DKA）。实验室发现包括8.3％的HBA1C，低C肽（0.49 ng/ml）和糖尿病阴性自身抗体。他被诊断出患有pembrolizumab诱导的1型糖尿病，并在医院内用静脉胰岛素治疗，然后再在基础胰岛素（TRESIBA）出院。此案突出了即使停用ICI后，也会延迟发作ICI-DM的风险。临床医生应保持高度可疑的ICI治疗患者代谢并发症的怀疑指数，并为糖尿病提供终身监测。
类型
3。儿童的市政临床文件CélioC.Martins -SãoGonçalo（事件1，Laudo13，第1页，事件1，Atestmed10，第1页，第1页和事件，第1和第1页，第1页，第1页，第1页，2022年，2022年3月17日，由LuizaandréaConceiçalcremcremcremcrem n.2022，2022年3月17日发行。58978-7），它告知作者2年前患有1型糖尿病，已经提交给NPH和常规胰岛素的使用，而没有改善对血糖率的控制，因此需要多次住院。因此，使用胰岛素swaludeca（TRESIBA®）具有重要改善的状况和胰岛素阿斯帕特（Novorapid®）对高血糖。以下国际疾病分类法（ICD-10）E10-糖尿病胰岛素和规定：
胰岛素成本节省资源指南
• 产品：Tresiba 、Fiasp 、Novolog 、Novolog Mix 70/30 、Novolin R 、Novolin N 、Novolin 70/30 、Xultophy® • 人们还有资格获得胰高血糖素笔和 NovoFine 、NovoTwist 笔针。 • 必须是美国公民或合法居民，家庭收入≤联邦贫困线的 400%。 • 适用于没有保险或有医疗保险的人。 • 适用于未参加且不符合医疗补助、低收入补贴或 VA 福利资格的人。 • 符合 Medicaid 资格的人必须签署最新版本 PAP 申请的患者声明部分，说明他们未加入、计划加入或符合 Medicaid 或 Medicare Extra Help/LIS 资格（如果要求，必须提交拒绝证明）。• 科罗拉多州、缅因州和明尼苏达州居民可能有其他要求。
华盛顿州卫生部早期干预计划（WA EIP）
•biguanide•二甲双胍葡萄脂•磺酰尿酶•糖糖尿病，微米酶•糖微生物糖糖酶，糖•玻璃脂酰胺酰胺•glipizide•glipizide glipizide•glipizide•tolazamide Orinose•tolazamide tolazamide tolazamide•tolazamide•氯化•氯化二氧化二氧化二氧化固醇氧化二氧化二氧化二氧化固醇氧化二氧化固醇蛋白酶 - 抗氧化二氧化二氧化氢前糖•米格列醇糖•噻唑烷二酮•吡格列酮Actos•罗马列酮阿avandia•大litinides•repaglinide prandin•nateginide starlix•二肽基肽酶-4（4（dpp -4 linagliptin Tradjenta • Insulins • insulin aspart Fiasp, Novolog • insulin degludec Tresiba • insulin detemir Levemir • insulin glargine Basaglar, Lantus, Toujeo • insulin isophane (NPH) Humulin N, Novolin N • insulin lispro Admelog, Humalog • insulin regular Humulin R, Novolin R • Other Supplies • Injection kits • Glucose test strips • • metformin/sitagliptin Janumet • metformin/repaglinide PrandiMet • metformin/saxagliptin Kombiglyze XR • metformin/glyburide Glucovance • metformin/rosiglitazone Avandamet
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.
胰岛素degludec是新一代长效的基础胰岛素类似物和B类药物，在国家报销药物清单下。具有独特的分子结构和长作用机制，具有出色的降血糖作用，对血糖浓度的稳定控制，持久效应，低血糖症的低风险和高安全性。胰岛素degludec的半衰期长达25小时，作用持续时间约为42小时，这比胰岛素甘gargine明显好。这是第一个允许糖尿病患者在一天中的任何时间（相隔8小时）注射的长效胰岛素。注射时间更灵活，患者的依从性更高。此外，使用胰岛素Degludec的2型糖尿病患者低血糖的风险大大降低，尤其是与胰岛素glargine相比，晚上严重低血糖症的发生率显着降低了53％。III期临床研究数据表明，Huisheng Biopharmaceutical开发的Huiyouda的临床疗效和安全性与原始药物Tresiba®相似。
联邦制药国际控股有限公司(Incorporated in the Cayman Islands with limited liability) (Stock Code: 3933) UPDATED INFORMATION ON THE GROUP'S PRODUCT INSULIN DEGLU
联邦制药国际控股有限公司（于开曼群岛注册成立的有限公司）（股份代号：3933）有关集团产品德谷胰岛素注射液的更新资料本公告由联邦制药国际控股有限公司（「本公司」）自愿作出。本公司董事会（「董事会」）欣然宣布，2024年10月12日，本公司全资附属公司珠海联合生物制药有限公司提交的德谷胰岛素注射液（规格：3ml:300U（再充填笔式）；3ml:300U（一次性笔式））的上市申请已获中国国家药品监督管理局受理，申请编号为CXSS2400109及CXSS2400110。德谷胰岛素为新一代长效基础胰岛素类似物，作用时间长达42小时，血糖控制稳定，安全性高。目前，德谷胰岛素在国家医保药品目录（2023年版）中被列为乙类。相关临床研究表明，公司的德谷胰岛素注射液在疗效和安全性方面与原研药Tresiba®相当。在糖尿病治疗领域，公司亦正在推进多个产品的开发，包括德谷胰岛素及门冬胰岛素注射液、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液、超长效胰岛素、利拉鲁肽注射液、索马鲁肽注射液及UBT251注射液等。未来，公司将继续致力于新产品的研发，着力提升在生物制药行业的竞争力和创造力，为公司及股东创造更多利益。承董事会命 联邦制药国际控股有限公司 主席 蔡海山 香港，二零二四年十月十四日