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马来西亚的TRX交换案例研究
Kaer的产品包括使用无化学水处理的高效水冷却冷却器。为了最大程度地提高资源效率，单个普通工厂为这三个建筑物提供服务。，但是Kaer对该项目创新解决方案的核心位于其集成的专有机器学习软件“ BRIQS”。该软件利用Kaer的广泛集中数据库来培训Kaer的机器学习算法。这些算法不断分析并改善所有系统的性能。通过使用来自类似建筑物的数据并适应当地天气模式，Kaer可以从项目开始时提供最佳的可靠性和性能水平，从而确保随着时间的推移改善。
TRX共同开发协议以口服GLP-1产品为中心
根据《 2000年《英国金融服务与市场法》第21（2）条的第21（2）条，任何不是相关人员的人不应采取或依靠本文件或其任何内容。对TDRL生产的客户公司的研究通常是由这些公司本身（“发行人融资研究”）委托和支付的，因此并不认为是FCA所定义的独立的，而是“客观”，因为作者表明了自己的意见。为了实现FCA规则的目的，该报告应被视为营销通信。尚未根据旨在促进投资研究独立性的法律要求准备，并且不受任何禁止在投资研究传播之前进行处理。TDRL在报告中提到的任何公司中均未担任任何职位，尽管TDRL的董事，雇员或顾问可能会在上述公司中担任职位。TDRL确实对个人交易施加了限制。TDRL还可能为提到的公司提供服务或向其征集业务。
探索硫氧还蛋白系统作为癌症治疗靶点：机制和意义
摘要：细胞不断面临着管理氧化剂的挑战。在需氧生物中，氧气 (O 2 ) 用于产生能量，产生活性氧 (ROS) 作为酶促反应的副产物。为了防止氧化损伤，细胞拥有一个复杂的氧化还原清除剂和抗氧化酶系统，共同形成抗氧化防御系统。该系统维持氧化还原平衡，并能够产生调节基本细胞功能的局部氧化信号。这种防御的一个关键组成部分是硫氧还蛋白 (Trx) 系统，其中包括 Trx、硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 和 NADPH。Trx 系统逆转大分子的氧化并通过过氧化物酶 (Prx) 间接中和 ROS。这种双重功能保护细胞免受损伤积累并支持生理细胞信号传导。然而，Trx 系统还可以保护肿瘤免受氧化损伤，帮助它们存活。由于新陈代谢产生的 ROS 水平升高，肿瘤通常依赖于 Trx 系统。此外，Trx 系统还调节增殖和新血管生成等关键途径，肿瘤利用这些途径来促进生长并优化营养和氧气供应。因此，Trx 系统是癌症治疗的潜在靶点。挑战在于选择性地靶向恶性细胞而不破坏健康细胞中的氧化还原平衡。这篇综述文章的目的有三方面：首先，阐明 Trx 系统的功能；其次，讨论 Trx 系统作为癌症治疗的潜在靶点；第三，介绍抑制 Trx 系统关键成分的可能性，并概述这些抑制剂的最新临床研究。
单片无线收发器设计 - 加州大学伯克利分校 EECS
最近，人们越来越热衷于将一切无线化。与对海量数据的需求激增的高性能蜂窝通信相比，这些小型无线传感器和执行器节点需要低功耗、低成本和高系统集成度。典型的 CMOS 片上系统需要许多片外组件才能正常运行，即充当精确频率参考的晶体振荡器和天线。本论文的主要目标是解决在没有这些组件的情况下以尽可能低的功率水平运行所面临的障碍。这是朝着无线通信无处不在迈出的一步。在这项工作中，对收发器性能的评估是从功率、性能和物理尺寸的角度进行的。演示了不使用片外频率参考的情况下兼容低功耗标准的 2.4 GHz 发射器 (TX) 的运行。这些 2.4 GHz 收发器 (TRX) 称为单芯片微尘，在低功率水平下运行，无需片外频率参考。第一个单芯片节点展示了在温度变化导致本地振荡器漂移的情况下的 RF 芯片间通信。它使用自由运行的 LC 谐振振荡器，该振荡器通过周期性网络流量校准以防漂移。下一个单芯片节点是 2.4 GHz、802.15.4 TRX、BLE 广告 TX 片上系统，带有集成数字基带和 Cortex M0。同样，该芯片不使用片外频率参考。最后，介绍了一种带有集成天线的高频收发器设计，为完全片上解决方案铺平了道路。
硫氧还蛋白还原酶比色测定试剂盒
硫氧还蛋白还原酶（TRXR）是含硒的吡啶核苷酸 - 二硫键氧化酶，以及与维持细胞氧化还原稳态有关的抗氧化剂硫氧还蛋白系统的一部分。1-3局部位于细胞质的TRXR：TRXR1的三种同工型，TRXR2和TRXR3位于线粒体。4所有TRXR同工型都催化了NADPH依赖性的氧化TRX和其他氧化蛋白二硫化物底物的还原，以及硒酸盐脂质氢过氧化物，维生素K和过氧化氢。1,2,4-7 TRXRS调节了几种氧化还原敏感的生物学过程，包括凋亡和细胞生长，增殖和生存，并与癌症，神经退行性疾病，慢性炎症性疾病，自身免疫性疾病和寄生虫的病理有关。4,8-10
新颖的糖尿病药物 - 用Medtronic
三位一体三角洲视图：与Medtronic这样的主要胰岛素设备玩家的交易无疑是Arecor的政变，为建立更紧密的关系并扩大其现有糖尿病特许经营提供了机会。This expanding franchise, centred on AT278 and AT247, now includes this novel implantable insulin-pump device combination with Medtronic (addressing an underserved niche patient population), an earlier co-development deal with TRx Biosciences to develop an oral GLP-1 ( March 2024 Lighthouse ), and the commercial product Ogluo, sold in the UK and Europe via Tetris Pharma.但是，在投资者心态中最重要的是AT278 I阶段试验的临床读数，该试验应为开发的下一步提供信息，并可能刺激可能的合作伙伴或合作者的兴趣。在数据之前，我们的估值仍为1.79亿英镑，相当于每股583便士。
EDEM2 与 TXNDC11 稳定地形成二硫键，催化哺乳动物糖蛋白 ERAD 中的第一个甘露糖修剪步骤
摘要 N-糖链的连续甘露糖修剪（Man 9 GlcNAc 2 -> Man 8 GlcNAc 2 -> Man 7 GlcNAc 2 ）促进内质网相关错误折叠糖蛋白（gpERAD）的降解。我们在人类 HCT116 细胞中进行的基因敲除实验表明，EDEM2 是第一步所必需的。然而，之前的研究显示，纯化的 EDEM2 在体外对 Man 9 GlcNAc 2 不表现出 1,2-甘露糖苷酶活性。在这里，我们发现 EDEM2 与 TXNDC11 稳定地通过二硫键结合，TXNDC11 是一种含有五个硫氧还蛋白 (Trx) 样结构域的内质网蛋白。 EDEM2 甘露糖苷酶同源域之外的 C558 与 Trx5 中的 C692 相连，后者仅包含 TXNDC11 中的 CXXC 基序。这种共价键合对于 HCT116 细胞中的甘露糖修剪和随后的 gpERAD 至关重要。此外，从转染的 HCT116 细胞中纯化的 EDEM2-TXNDC11 复合物在体外将 Man 9 GlcNAc 2 转化为 Man 8 GlcNAc 2（异构体 B）。我们的研究结果确立了 EDEM2 作为 gpERAD 启动子的作用，并首次清楚地证明了 EDEM 家族蛋白的体外甘露糖苷酶活性。
带有arduino nano的旋转器控制单元</div>
•D2 - 从增量编码器发出的脉冲；通过FOD817 OptoCOPLER分离。在输出侧我使用了大约1k电阻器将开放式收集器连接到5V。•D3，D4 - A，B输入来自增量编码器；不需要上拉电阻•D5 - 旋转编码器按钮的输入；不需要上拉电阻•D6 - 用户输出B - 使用晶体管我要切换5V继电器，以打开13.8V TRX电源的功率。不要忘记继电器周围的反平行二极管。请注意，继电器必须为5V，因为最初在电源降低时，Arduino董事会仅由USB（5V）供电。•d7，d8，d9，d10，d11，d12 - 连接到4线设置中使用的2x16字符lcd显示器（RS，E，D4，D5，D5，D6，D7）。r/w输入的LCD显示器已连接到地面，因为只执行了要显示的写入。通过电压分隔器•D13 - 控制显示器的背光；如果不活动较长的背光熄灭•A0 - h-bridge控件，侧面1（左）•A1-H桥控件，侧面2（右）•A2 - A2 - 适用于H-Bridge•A3 - A3 - 用户输出A;类似于用户输出B，但是在我的情况下，我要控制天线开关的24V继电器