隔室建模是定量动态PET数据的标准方法:它提供了目标组织中radiotracer动力学的数学描述,这是随着时间时间等离子体中示踪剂浓度的函数。等离子体示踪活动通常定义模型的输入函数,而模型参数描述了示踪剂动力学(Bertoldo等,2014)。在TSPO PET示踪剂的情况下,使用最广泛的动力学模型由两个可逆隔室组成,由4速率常数(即K 1,K 2,K 3,K 4; Turkheimer等,2015; Wimberley等人,Wimberley等,2021; 2021; 2021;图1A),CAILS canizz consectize等人(aizz)。如果已知输入,则可以通过将模型拟合到测量的时间活动曲线(TAC)来估计模型参数。然后将模型参数组合在一起以量化感兴趣的指标,例如分布量(V t,; Innis等,2007),在TSPO PET研究中广泛使用了TSPO密度的代理(Rizzo等人,2014年; Marques等,2014; Marques等,20211)。
•将Galliapharm发电机出口线的雄性luer连接到无菌针(21g至23G)。•将小瓶1连接到Galliapharm发电机的出口线,通过将针头穿过橡胶隔隔板,然后将小瓶放在铅盾容器中。•根据使用Eckert&Ziegler提供的Galliapharm发电机的说明,将发电机直接通过针头将发电机洗脱到小瓶1中,以便用5 mL的洗脱器重新构造冻干粉末。手动或通过泵进行洗脱。•在洗脱结束时,通过从橡胶中隔中去除针头,与小瓶1断开发电机,然后立即(不要延迟缓冲液添加超过10分钟)在1-ml无菌Inringe中添加KIT反应缓冲液(((尺寸21G至23G),均为23G);如表1所确定的反应缓冲量)。•撤回注射器和0.2 µm无菌空气通风过滤器。
5。Bejanin A,Schonhaut DR,La Joie R等。tau病理学和神经变化,导致阿尔茨海默氏病的认知障碍。大脑。 2017; 140(12):3286-3300。 6。 Healy LM,Zia S,Plemel JRJCB。 朝着小胶质细胞异质性的定义。 社区生物。 2022; 5:1114。 7。 li X,Li Y,Jin Y等。 小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。 自然衰老。 2023:1-24。 8。 Paolicelli RC,Sierra A,Stevens B等。 小胶质细胞状态和命名:十字路口的领域。 神经元。 2022; 110:3458-3483。 9。 Hansen DV,Hanson JE,Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217:459-472。 10。 Krasemann S,Madore C,Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。大脑。2017; 140(12):3286-3300。 6。 Healy LM,Zia S,Plemel JRJCB。 朝着小胶质细胞异质性的定义。 社区生物。 2022; 5:1114。 7。 li X,Li Y,Jin Y等。 小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。 自然衰老。 2023:1-24。 8。 Paolicelli RC,Sierra A,Stevens B等。 小胶质细胞状态和命名:十字路口的领域。 神经元。 2022; 110:3458-3483。 9。 Hansen DV,Hanson JE,Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217:459-472。 10。 Krasemann S,Madore C,Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。2017; 140(12):3286-3300。6。Healy LM,Zia S,Plemel JRJCB。朝着小胶质细胞异质性的定义。社区生物。2022; 5:1114。7。li X,Li Y,Jin Y等。小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。自然衰老。2023:1-24。8。Paolicelli RC,Sierra A,Stevens B等。小胶质细胞状态和命名:十字路口的领域。神经元。2022; 110:3458-3483。9。Hansen DV,Hanson JE,Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217:459-472。 10。 Krasemann S,Madore C,Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。Hansen DV,Hanson JE,Sheng Morgan。小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。J细胞生物。 2018; 217:459-472。 10。 Krasemann S,Madore C,Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。J细胞生物。2018; 217:459-472。10。Krasemann S,Madore C,Cialic R等。TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。免疫。2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。2017; 47:566-581。11。Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。大脑。2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。2018; 141:2740-2754。12。Hanslik KL,Ulland TK。小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。前神经。2020; 11:570711。13。Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。j神经炎症。2018; 15:269。14。小胶质细胞在阿尔茨海默氏病中生物活性tau种子的加工和扩散中的作用。ising C,Venegas C,Zhang S等。NLRP3炎性体激活驱动tau病理学。自然。2019; 575:669-673。 15。 Lee M,McGeer E,McGeer PL。 激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生:对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。 神经biol衰老。 2015; 36:42-52。 16。 Stancu I-C,Cremers N,Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症,在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137:599-617。 17。 Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2019; 575:669-673。15。Lee M,McGeer E,McGeer PL。 激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生:对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。 神经biol衰老。 2015; 36:42-52。 16。 Stancu I-C,Cremers N,Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症,在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137:599-617。 17。 Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。Lee M,McGeer E,McGeer PL。激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生:对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。神经biol衰老。2015; 36:42-52。 16。 Stancu I-C,Cremers N,Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症,在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137:599-617。 17。 Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2015; 36:42-52。16。Stancu I-C,Cremers N,Vanrusselt H等。tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症,在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。acta neuropathol。2019; 137:599-617。 17。 Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2019; 137:599-617。17。Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。自然。2017; 552:355-361。18。Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。神经退行器dis。2010; 7:38-41。19。Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。AM J Pathol。2011; 179:1373-1384。20。Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。21。Neurosci Lett。2000; 285:165-168。Devos SL,Miller RL,Schoch KM等。tau的减少可防止神经元丧失,并逆转带有tauopathy小鼠的病理tau沉积和播种。SCI Transl Med。2017; 9:EAAG0481。 22。 Takeda S,Commins C,Devos SL等。 竞争性的高分子量tau物种在阿尔茨海默氏病小鼠模型和人类患者的脑脊液中积累。 Ann Neurol。 2016; 80:355-367。 23。 Walsh DM,Selkoe DJ。 对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。 nat Rev Neurosci。 2016; 17:251-260。 24。 Rajendran L,Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。2017; 9:EAAG0481。22。Takeda S,Commins C,Devos SL等。竞争性的高分子量tau物种在阿尔茨海默氏病小鼠模型和人类患者的脑脊液中积累。Ann Neurol。 2016; 80:355-367。 23。 Walsh DM,Selkoe DJ。 对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。 nat Rev Neurosci。 2016; 17:251-260。 24。 Rajendran L,Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。Ann Neurol。2016; 80:355-367。23。Walsh DM,Selkoe DJ。对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。nat Rev Neurosci。2016; 17:251-260。 24。 Rajendran L,Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。2016; 17:251-260。24。Rajendran L,Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。Rajendran L,Paolicelli RC。小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。j Neurosci。2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。2018; 38:2911-2919。25。Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。Physiol Rev。2011; 91:461-553。26。santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。Sci Adv。2021; 7:EABK1131。27。Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。nat Neurosci。2020; 23:481-486。
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/)适用于本文中提供的数据,除非在数据信用额度中另有说明。
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/)适用于本文中提供的数据,除非在数据信用额度中另有说明。
城市,州。- XX XX,202X - <代理的名称>宣布,它正在跨XX平方英里实施Shotspotter技术,以帮助打击_________的枪支暴力。研究表明,超过80%的枪击事件未报告到911,而Shotspotter的枪击检测解决方案可以帮助执法部门确定并找到从未向警方报告的户外枪支暴力事件。警报将在触发拉动的60秒内发送,并准确地通知部门何时何地发生枪支事件,以便我们可以提供快速,精确的响应,以帮助挽救枪伤受害者的生命并找到关键证据。[shotspotter的作品视频]
shotspotter通过消除对延迟和大量报告的911电话的依赖来帮助警察部门从反应行为转变为主动。对于大多数城市而言,这是一个主要问题,因为研究表明,枪声中少于20%。shotspotter立即通知官员正在进行的枪击犯罪,使他们能够通过直接传递到调度中心,巡逻车甚至智能手机的实时数据进行战略动员。枪声数据还使执法机构能够改善证据收集,起诉和整体警察效力。
结直肠癌 (CRC) 是美国第三大癌症死亡原因,每年导致 50,000 人死亡 (1)。CRC 经常转移到肝脏,15% 的患者在诊断后 3 年内出现同步肝转移,29% 的患者出现异时性转移 (2)。肝转移会增加死亡率。如果存在同步肝转移,CRC 患者的 5 年生存率为 2%,而如果癌症局限于结肠,则生存率为 90% (3)。全身癌症治疗的细胞毒性会导致高不良反应率,因此定向药物输送系统是一个备受关注的领域。经动脉化学栓塞术 (TACE) 是一种局部区域癌症治疗,其中将化疗剂和栓塞材料直接注射到供应肿瘤的动脉中。这导致了一种双重肿瘤损伤方法,肿瘤区域的化疗浓度高于全身耐受的浓度,并且栓塞后组织缺血。一项 II 期研究表明,当使用阿霉素、丝裂霉素 C 和顺铂的组合用 TACE 治疗结直肠肝转移时,反应率很高 (4)。药物洗脱珠 TACE (DEB-TACE) 是