Nima Rezaei是德黑兰医学科学大学(TUMS)临床免疫学教授,医学院国际副院副院长,免疫学研究中心副校长。在TUMS毕业后,他获得了英国女性官员的临床免疫学和人类遗传学博士学位。他撰写了数百篇论文并为领先的书籍系列编辑,并且是通用科学教育和研究网络(USERN)的创始总裁,他指导了几个利益集团,例如感染,恶性和自身免疫(NIIMA)的免疫力网络(NIIMA)和癌症免疫学项目(CIP)。他是免疫技术研究中心的副主席。他在国会上介绍了400多个讲座/海报,并发表了6700多篇文章和几本书,以及主要的参考作品。
靶向PD-1 / PD-L1的免疫疗法(ProgramD细胞死亡蛋白1 / ProgramD死亡配体1轴对多种癌症疾病的治疗表现出良好的有效性,包括黑色素瘤,肺部不与小细胞或某些恶性肿瘤血液相关的肺部,例如Ashodgkin淋巴瘤[1-3]。cepentant,有些患者在用单克隆抗体(ACM或英语)抗PD-1(抗PD-1 MAB)治疗后反应不佳或复发[4],因此,了解这些免疫疗法的动作模式的重要性。普遍认为,抗PD-1 MAB在肿瘤微环境中具有靶向且受限的作用[4],它与CD8 +浸润TUMS TUM的结合[5],破坏了PD-1及其配体之间的相互作用[6],并诱导淋巴结的活化和延伸st cd8 + phopphocys Tcd8 + phocys fly + plififoration and flifforation and Flififation and Flififation and Flififoration and Flififoration and Flififoration and cd8 + phocys t cd8 + + + phocys t cd8 + + phocys tuf。然而,最近的结果表明,它也从肿瘤中更远程起作用[9,10]。因此,我们试图了解淋巴结的参与,这些淋巴结排出了肿瘤在抗PD-1 MAB的抗肿瘤活性中。