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口服时，甲硝唑的耐受性良好。最常见的不良反应是指胃肠道，尤其是恶心，有时伴有头痛，厌食症以及偶尔呕吐，腹泻，上腹疼痛或痛苦或痛苦以及腹部痉挛；便秘，味道障碍和口腔粘膜炎也有报道。金属，鲜明，不愉快的味道并不罕见。胰腺炎病后戒断后的胰腺炎病例已被报道。 克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。 如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。 也已经报道了酒精饮料味道的修改。胰腺炎病后戒断后的胰腺炎病例已被报道。克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。 如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。 也已经报道了酒精饮料味道的修改。克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。也已经报道了酒精饮料味道的修改。
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进餐后，每天口服一次口服的成年人和12岁以上的成年人和儿童的标准剂量是200毫克的贝尔莫苏迪尔中性剂。根据伴随药物的不同，如果效果不足，则剂量可以增加到200 mg。制造和营销批准的日期2024年3月26日
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仅当潜在的益处大于未知风险的可能性时，才应考虑使用Aciclovir。上市后的阿西克洛韦妊娠登记处已记录了暴露于任何表述阿西克洛韦的妇女的妊娠结局。与普通人群相比，注册表的发现尚未显示出Aciclovir暴露受试者中出生缺陷的数量增加，并且任何出生缺陷均未显示出唯一性或一致的模式可以暗示共同原因。在国际接受的标准测试中全身施用aciclovir不会在兔子，大鼠或小鼠中产生胚胎或致变质作用。在大鼠的非标准测试中，观察到胎儿异常，但只有在如此高的皮下剂量后才产生孕产妇毒性。这些发现的临床相关性尚不确定。
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1个产品名称Apohealth褪黑激素睡眠援助2mg延长释放片2定性和定量组成，每个片剂含有2mg的褪黑激素。Apohealth褪黑激素睡眠援助含有乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节的赋形剂列表。3药物形式的Apohealth褪黑激素睡眠帮助2 mg长时间释放片剂：白色至灰白色，圆形，Biconvex片剂4临床细节4.1 ThemapeiTic指示单一治疗，用于短期治疗原发性失眠症的短期治疗，其特征在于55岁或超过55岁或超过55岁或超过的患者的质量差。4.2 D OSE和给药方法。 片剂应吞噬整体。 建议的剂量是每天2毫克，在睡前和食物后1-2小时。 此剂量可以持续长达13周。 由于对安全性和有效性的数据不足，不建议在18岁以下的儿童和青少年中使用褪黑激素。 肾功能不全尚未研究任何肾功能不全阶段对褪黑激素药代动力学的影响。 在对此类患者进行褪黑激素时应谨慎。 肝损伤没有在肝损害患者中使用褪黑激素的经验。 发布的数据显示，由于肝损伤患者清除率降低，白天小时内的内源性褪黑激素水平明显升高。 因此，不建议在肝损伤患者中使用褪黑激素。4.2 D OSE和给药方法。片剂应吞噬整体。建议的剂量是每天2毫克，在睡前和食物后1-2小时。此剂量可以持续长达13周。由于对安全性和有效性的数据不足，不建议在18岁以下的儿童和青少年中使用褪黑激素。肾功能不全尚未研究任何肾功能不全阶段对褪黑激素药代动力学的影响。在对此类患者进行褪黑激素时应谨慎。肝损伤没有在肝损害患者中使用褪黑激素的经验。发布的数据显示，由于肝损伤患者清除率降低，白天小时内的内源性褪黑激素水平明显升高。因此，不建议在肝损伤患者中使用褪黑激素。
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- 您对Oralair的任何其他成分都过敏（过敏）； - 在过去的3个月内，您患有严重和/或不稳定的哮喘或经历的严重哮喘恶化； - 您的医生评估了一秒钟（FEV1）的强制呼气量低于70％； - 您患有影响免疫系统的疾病，正在服用抑制免疫系统或患有癌症的药物； - 您患有口腔溃疡或口腔感染。您的医生可能建议延迟治疗的开始或停止治疗，直到您的口腔愈合为止。如果您怀孕，请不要开始服用Oralair。如果您不确定是否应该服用Oralair，请与您的医生交谈。在您开始使用Oralair开始治疗之前：请与Oralair特别注意：在服用Oralair之前先与医生交谈：
Zydus 在美国推出 Mirabegron 缓释片 印度艾哈迈达巴德，2024 年 4 月 22 日 Zydus Lifesciences Limited（包括其子公司/
Zydus 在美国推出米拉贝隆缓释片 印度艾哈迈达巴德，2024 年 4 月 22 日 Zydus Lifesciences Limited（包括其子公司/附属公司，以下简称“Zydus”）宣布在美国市场推出 25 毫克米拉贝隆缓释片。该公司此前已获得美国食品药品监督管理局 (USFDA) 的最终批准，可以销售 25 毫克和 50 毫克米拉贝隆缓释片 USP（USRLD：Myrbetriq ® 缓释片）。Zydus 是首批在美国市场推出 25 毫克米拉贝隆缓释片 USP 仿制药的供应商之一，并准备即将推出 50 毫克米拉贝隆缓释片。米拉贝隆用于治疗膀胱过度活动症 (OAB)，症状包括急迫性尿失禁、尿急和尿频。该药物将在该集团位于印度艾哈迈达巴德经济特区的配方制造工厂生产。美洲首席执行官 Punit Patel 博士在谈到此次发布时表示：“作为首批供应商之一，我们很高兴推出仿制药米拉贝隆，这将改善美国市场患者获得仿制药产品的渠道和可用性。这对我们来说意义重大，将加强我们本财年在美国市场的增长计划。” Mirabegron 缓释片 USP 25mg 和 50mg 在美国的年销售额为 24.2 亿美元（IQVIA MAT 2024 年 2 月）。该集团目前已获得 393 项批准，自 2003-04 财年启动申请流程以来，迄今已提交了 460 多个*ANDA。关于 Zydus 集团 Zydus Lifesciences Ltd. 的首要目标是让人们自由地过上更健康、更充实的生活，是一家创新的全球生命科学公司，发现、开发、制造和销售广泛的医疗疗法。该集团在癌症相关疗法方面占有重要地位，并提供广泛的解决方案，包括细胞毒性、支持性和靶向药物。该集团在全球拥有超过 26,000 名员工，其中包括 1,400 名从事研发的科学家，其使命是通过影响生活的优质医疗解决方案，在生命科学领域开启新的可能性。该集团渴望改变生活通过开创性的发现。欲了解更多信息，请访问 https://www.zyduslife.com/zyduslife/ 在 LinkedIn 上关注我们：https://www.linkedin.com/company/zyduslife (*截至 2023 年 12 月 31 日)
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EPA 的水基础设施和网络弹性部门正在与密歇根州环境、五大湖和能源部合作，为水和废水公用事业提供虚拟网络安全概述和桌面演习。网络安全概述将涵盖： FBI 网络威胁概述。 来自 EPA 和 CISA 的免费网络安全资源和信息。 来自 EGLE、MIWARN、MRWA 和密歇根州网络指挥中心的演示。 针对水行业的常见网络安全威胁。 网络卫生最佳实践。桌面演习 (TTX) 是一种交互式、场景驱动的讨论，可让公用事业公司了解如何应对网络事件并从中恢复。在 TTX 期间，公用事业公司将： 了解网络攻击如何发生。 评估他们的网络响应实践。 确定改善其网络安全态势的方法。 与来自 EPA、CI SA 和 FBI 的网络安全专家合作，以获得指导和建议，以加强网络安全实践。