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World File Search SystemTadalafil
Chewtadzy（Tadalafil） - 新药批准
- 他们定期和/或间歇性地使用任何形式的有机硝酸盐。- 对他达拉非或Chewtadzy的任何组成部分进行了已知的严重超敏反应，他们使用了鸟烯基环化酶刺激剂（例如riociguat）。•Chewtadzy的警告和预防措施包括心血管风险；每天服用Chewtadzy时，可能会发生药物相互作用；长时间的勃起和priapism；眼反应；突然的听力损失；低血压与α受体阻滞剂和抗高血压的使用；低血压与酒精同时使用；同时使用CYP3A4的有效抑制剂；与其他PDE5抑制剂或勃起功能障碍疗法结合；出血的影响；向患者提供有关性传播疾病的咨询；并在开始治疗BPH之前对其他泌尿外科条件的考虑。•用chewtadzy使用的最常见不良反应（≥2％）是头痛，消化不良，背痛，肌痛，鼻塞，鼻塞，冲洗和肢体疼痛。•建议在大多数患者中根据需要使用的Chewtadzy的推荐开始剂量是口服10 mg，在预期的性活动之前服用，不超过每天一次。
对曾经每天达拉非的处方的位置声明...
•在SWL中不支持他每天（特别是低剂量）的Tadalafil处方。分配平板电脑无牌使用，不建议使用。•审查每天开出的tadalafil/cialis®规定的现有患者，如果按照通常的指导在临床上进行治疗，则更改为每周/PRN tadalafil。•在任何新患者中不要每天开始一次达拉非2。• Choose the PDE-5 inhibitor with the lowest acquisition cost (currently generic sildenafil) as the evidence suggests that sildenafil, tadalafil and vardenafil have similar efficacy in treating ED 2,3,4,5 • If previous PDE-5 inhibitor on-demand treatment has not been satisfactorily effective, consider: o If the patient received relevant counselling advice on appropriate use of PDE-5抑制剂3。o患者是否知道PDE-5抑制剂需要性刺激才能工作3。o如果患者以最大剂量接受了6-8剂的PDE-5抑制剂
dix-tts 2.5（dutasteride 0.5 mg，tadalafi ...
成人（包括老年人）：建议的dutasteride剂量为0.5毫克，每天口服一次。尽管可以在早期阶段观察到改善，但最多需要6个月才能实现对治疗的反应。老年人无需调整剂量。推荐的他达拉非的剂量为5毫克，每天大约在使用或没有食物的情况下同时服用。针对成年男性接受良性前列腺增生和勃起功能障碍的治疗，建议的剂量在每天大约同时服用5 mg。无法耐受达拉非5 mg治疗良性前列腺增生的患者应考虑一种替代疗法，因为尚未证明他达拉非2.5 mg治疗良性前列腺增生的疗效。老年患者不需要调整剂量调整。建议的剂量为每天一次5 mg溶曲酸琥珀酸酯。如果需要，剂量可能每天增加到10毫克溶曲酸琥珀酸酯。
勃起功能障碍 (ED) - 18 岁及以上成年人初级保健处方指南
• 仿制西地那非 50mg PRN（根据疗效和耐受性，剂量可增加至 100mg 或减少至 25mg）。 • 仿制他达拉非 10mg PRN（根据疗效和耐受性，可增至最大剂量 20mg）。 • 对于喜欢自发性（而非计划性）性行为或预期性行为频繁（每周至少两次）的男性，每日服用仿制他达拉非 5mg。 • 将目前患者处方的 Cialis ® 改为仿制他达拉非 5mg，每日一次、10mg 或 20mg PRN（Cialis ® 平均比仿制他达拉非贵 33 倍）。 • 如果患者无法耐受每日一次 5 mg 他达拉非，则应改回 PRN 方案（西地那非或他达拉非）。分割药片属于未经许可的使用，不建议这么做。 2.5 毫克他达拉非片在 SWL 中不属于处方药。• 所有其他口服 PDE-5 抑制剂（阿伐那非和伐地那非）在 SWL 中不属于处方药。
Necpime 1 g（用于注射USP 1 g）
细胞色素P450抑制剂他达拉非主要由CYP3A4代谢。酮康唑（每天400 mg）是CYP3A4的选择性抑制剂，与单独的Tadalafil获得的AUC和C MAX值相比，与AUC和C MAX值相比，他达拉非（20 mg）暴露（AUC）的暴露（AUC）最大22％。利托纳维尔（Ritonavir），一种蛋白酶抑制剂（每天两次），它是CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19和CYP2D6的抑制剂，增加了Tadalafil（20 mg）暴露（AUC）（AUC）2倍2倍，C Max最大不变。尽管尚未研究特定的相互作用，但其他蛋白酶抑制剂（例如saquinavir）和其他CYP3A4抑制剂，例如红霉素，克拉霉素，伊特拉辛唑和葡萄柚汁，应谨慎努力，因为预计会增加TADADALAFIL的血浆浓度，请务必谨慎地辅助。因此，第4.8节中列出的不良反应的发生率可能会增加。
低强度冲击波治疗神经源性膀胱......
此后，患者从 2022 年 1 月至 2022 年 4 月接受了 12 个周期的低强度冲击波疗法 (Li-ESWT)，每周或每两周对膀胱进行一次治疗，这是一项超说明书用药。我们使用了 PiezoWave [2] 冲击波装置（Richard Wolf GmbH 和 ELvation Medical，德国）。施加的脉冲次数、F10G10 施加器、施加区域和冲击波穿透力均与先前使用 Li-ESWT [2] 治疗膀胱过度活动症的研究类似。能量分布在 20 级时，最大能量通量密度 (EFD) 为 0.32 mJ/mm 2，频率 (fR) 为 8 Hz（脉冲/秒）。在整个 12 周的治疗期间，共施加了 36,000 次冲击波。医生开具了每日一次2.5毫克他达拉非的辅助治疗，作为非说明书用途，并持续至Li-ESWT治疗完成。在Li-ESWT联合2.5毫克他达拉非治疗后1周、3个月、6个月、9个月和12个月，患者的肺血管阻力(PVR)均低于50毫升。
YUVANCI® 复合片剂用于治疗...
用法用量 成人每日口服一片（马西替坦 10mg、他达拉非 40mg） 包装 30 片（3 片 x 10 片） 定价 13,334.90 日元/片 批准日期 2024 年 9 月 24 日 NHI 报销价格列表日期
基于limonene的limonene odspliblesible平板电脑
背景：胃溃疡是一种普遍的疾病，具有各种病因，包括非固醇抗炎药和饮酒。这项研究旨在探索他达拉非和柠檬烯作为一种自含量乳化系统（SNES）基于口量分散的片剂的双重胃保护作用。方法：制备了达拉非负载的基于柠檬烯的SNE，并根据粒径（PS），多分散指数（PDI）和ZETA电位（ZP）（ZP）表征最佳公式，然后在各种多孔载体上加载以形成Lyophilized lileophilized lilepherized odsperspaspersible diquspersible片剂（ODTS）。通过确定硬度，易碎性，内容均匀性，润湿和分解时间来评估ODT。在大鼠模型中，检查了所选的ODT对酒精诱导的溃疡的胃溃疡保护作用。溃疡评分和溃疡指数。结果：制备的SNES的液滴尺寸为104 nm，多分散性指数为0.2，ZETA电位为-15.4 mV。从配方的不同ODT中，具有优质润湿时间的公式：23.67 s，未偿分的分解时间：28 s，接受的硬度值：3.11 kg/cm 2和易碎性：指定0.6％。与奥美拉唑预先治疗的组相比，卸载和tadalafil负载的ODT的显着胃保护作用被确认。此外，组织病理学分析在基于柠檬烯的ODT组中表现出非常轻度的炎症，并且在达达非al负载的预处理动物中显示了完整的结构。结论：与他达拉非共同的ODT形式一起起作用的柠檬烯胃保护作用，可以作为在胃溃疡预防方面提高功效的有希望的收入。关键字：胃溃疡，胃保护，柠檬烯，牙本质片，自纳米乳化系统，tadalafil
cialis* 10 mg薄膜涂层片
1。药用产品的名称cialis* 10毫克薄膜涂层的片剂cialis* 20毫克薄膜涂层片2。定性和定量组成，每个片剂含有10 mg或20 mg他达拉非。具有已知作用的赋形剂：10 mg：每个涂层片剂含有170 mg乳糖（作为一水合物）。20 mg：每个涂层片剂含有233 mg乳糖（作为一水合物）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。并非所有的优势都可以销售。3。制药形式胶片涂层的片剂（片剂）。10 mg片剂是浅黄色和杏仁形片剂，一侧标有“ C 10”。20 mg片剂是黄色和杏仁形片剂，一侧标有“ C 20”。4。临床细节4.1成年男性勃起功能障碍的治疗指示治疗。为了使他达拉非有效，需要进行性刺激。cialis尚未指示妇女使用。4.2病理学和行政食性方法成年男性建议的最大剂量为20 mgin General，建议的剂量为10 mg，在预期的性活动和有或没有食物之前服用。在那些达拉非10毫克没有足够作用的患者中，可能会尝试20毫克。可以在发生性活动前至少30分钟。最大剂量频率为每天一次。tadalafil 10和20毫克旨在在预期的性活动之前使用，不建议每天连续使用。在这些患者中，建议的剂量每天大约在一天中的同一时间每天服用一次。在预计经常使用cialis的患者中（即每周至少两次）每天一次的疗法，最低剂量的cialis剂量可以根据患者选择和医生的判断而被认为是合适的。根据个体的耐受性，剂量每天可以降低至2.5 mg。