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通过表面碳化学剪裁超薄钴的磁各向异性
操纵磁各向异性的能力对于磁传感和存储工具至关重要。表面碳物种是金属氧化物和高贵金属上限层的成本效益替代品，从而在超薄铁磁性磁性纤维中诱导垂直磁各向异性。在这里，在碳一氧化碳（CO），分散的碳和石墨烯的吸附后修饰了几层厚的CO薄膜中的磁性的不同机制。使用化学和磁灵敏度使用X射线显微镜，在表面碳的积累期间，监测了面向面向非平面自旋的重新定向转变，直至形成石墨烯。互补的磁光测量结果显示，在CO上分散的碳在室温下显示出弱垂直磁各向异性（PMA），而石墨烯覆盖的钴表现出显着的平面外胁迫型。密度功能理论（DFT）计算表明，从CO/CO到C/CO再到石墨烯/CO，磁晶和磁静脉各向异性的组合促进了平面外磁化。各向异性能量弱依赖于碳化物物种覆盖率。相反，碳化学状态从碳化物到石墨的演变伴随着由磁各向异性能量控制的特征域大小的指数增加。除了对碳 - 铁磁铁界面提供基本了解之外，本研究还提出了一种可持续的方法，可在超薄铁磁性磁铁中调整磁各向异性。
定制国防部提案请求 (RFP) 以包括建模的指南
随着数字工程和国防部 (DoD) 数字工程战略的出现，各个项目正试图将数字工程纳入其采购战略的一部分。要实现数字工程的预期效益，项目办公室需要考虑如何最好地获取模型和工件，以获得强大的数字工程项目的优势。本报告为将数字工程/建模要求纳入提案请求 (RFP) 的政府项目办公室提供指导。由于 RFP 可以在许多不同的项目阶段发布，并且每个项目都不同，因此本报告中的信息旨在激发项目办公室对不同领域的思考。本报告提供了有关工作说明、可交付成果以及提案请求的 L 和 M 部分的总体指导和更具体的指导。本报告中包含的示例语言仅作为范例提供，并非旨在逐字复制。我们鼓励项目经理在与承包官员合作时使用本报告作为资源。
精准医疗：根据个人基因组特征制定治疗方案
6. JUSTUS, O.、Salibi, G. 和 Tzenios, N. (2023)。监测是疾病预防和控制的基础。7. Fashanu, H.、Tazanios, M. 和 Tzenios, N. (2022)。健康促进计划。剑桥开放参与。8. Tzenios, N.、Tazanios, M.、Chahine, M. 和 Jamal, POB (2023)。生酮饮食对肌肉锻炼的积极影响：全面概述。医学学院和其他生命科学专题杂志。，1 (4)。9. Tzenios, N.、Tazanios, M.、Chahine, M. 和 Jamal, POB (2023)。脂肪消耗与情绪改善之间的关系：全面综述。医学学院和其他生命科学专题杂志。，1 (3)。 10. Cuthrell, KM 和 Tzenios, N. (2023)。乳腺癌：最新和深入见解。国际
通过调整厚度实现 InSe 纳米带的光谱工程以实现全彩色成像
摘要：本文报告了通过无催化剂化学气相沉积 (CVD) 生长法合成 InSe 纳米带。当 InSe 纳米带的厚度从 562 nm 减小到 165 nm 时，峰值光响应发生了显著的蓝移。Silvaco Technology 计算机辅助设计 (TCAD) 模拟表明，这种光谱响应的变化应归因于 InSe 的波长相关吸收系数，其中较短波长的入射光将在表面附近被吸收，而较长波长的光将具有更大的穿透深度，导致较厚的纳米带器件的吸收边缘发生红移。基于上述理论，通过调控纳米带的厚度，实现了对蓝光（450 nm）、绿光（530 nm）、红光（660 nm）入射光敏感的三种光电探测器，可以实现紫色“H”图案的光谱重建，表明二维层状半导体在全色成像中的潜在应用。
调整两个相干耦合量子发射器的纠缠程度
控制和操纵量子纠缠非局域态是量子信息处理发展的关键一步。实现这种状态的一种有希望的大规模途径是通过相干偶极-偶极相互作用耦合固态量子发射器。纠缠本身就具有挑战性，因为它需要发射器之间的纳米距离和近乎简并的电子跃迁。通过实施高光谱成像来识别困在低温基质中的耦合有机分子对，我们通过斯塔克效应调节量子发射器的光学共振，获得了最大分子纠缠的独特光谱特征。我们还展示了使用振幅和相位定制的激光场对长寿命亚辐射离域态进行远场选择性激发。有趣的是，纠缠分子的光学纳米显微镜图像揭示了由其激发路径中的量子干涉产生的新空间特征，并揭示了每个量子发射器的确切位置。受控分子纠缠可以作为试验台，以解释由相干耦合控制的更复杂的物理或生物机制，并为实现新的量子信息处理平台铺平道路。
定制心脏合成转录调节以实现精准医疗
组织内单个细胞之间的分子和遗传差异是细胞异质性的基础，决定了器官生理学和稳态以及疾病状态下的功能。几十年来，人们一直在深入研究内源基因表达的转录控制。得益于单细胞基因组学领域的快速发展，我们正面临着器官生物学信息前所未有的飞跃，这些信息提供了全面的概述。过去几年中，单细胞技术的出现有助于解决许多器官系统的精确细胞组成问题。重要的是，当应用于患病组织时，这些新方法极大地提高了我们对常见人类疾病潜在病理生理学的理解。有了这些信息，在特定细胞类型或特定环境下控制基因表达的调控元件的精确预测将成为现实。同时，CRISPR 介导的基因转录调控技术进步及其在表观基因组调控中的应用为靶向治疗和个性化医疗开辟了新途径。在这里，我们讨论了近年来快速发展的心脏生物学和常见心脏疾病及其应用。单细胞技术与对患病心脏基础生物学的深入了解以及 CRISPR 介导的基因调控网络调节相结合，将有助于在不久的将来制定个性化和精准医疗的正确策略。在这篇综述中，我们简要概述了单细胞转录组学如何推进我们的知识并为新兴的 CRISPR/Cas9 技术在心脏生物医学的临床应用中铺平了道路。
为替代电力服务定制客户保护 - 注册框架
1。Introduction............................................................................................................................ 3 1.1 Purpose ......................................................................................................................... 3 1.2 Background ................................................................................................................... 3 1.3 Review process ............................................................................................................. 3 1.4 Consultation .................................................................................................................. 4 1.4.1 Behind-the-meter Code Working Group .......................................................... 4 1.4.2 Agency consultation ........................................................................................ 5 1.5 Final Recommendations Report..................................................................................... 5 1.6 Next steps ..................................................................................................................... 6 1.7 Information requests ...................................................................................................... 6
个性化医学和阿司匹林：调整预防癌症和治疗策略
收到：2024年8月10日修订：2024年8月15日接受：2024年8月19日抽象背景和目标：阿司匹林，一种广泛使用的抗炎药，对各种类型的癌症具有潜在的抗癌作用。但是，阿司匹林在癌症护理中的疗效和安全性可能会明显差异，具体取决于个体患者因素，强调了个性化医学的重要性。这项研究的目的是研究阿司匹林在个性化医学领域的抗癌作用。方法：我们使用关键术语进行了文献综述，例如“阿司匹林”，“个性化医学”，“预防癌症”，“癌症治疗”和“药物基因组学”。包括Google Scholar，PubMed，Clarivate，Sciencedirect和Scopus在内的数据库。分析了所选的研究，以确定影响阿司匹林在预防癌症预防中作用的关键因素。结果：尽管各种研究揭示了阿司匹林在体外和体内对各种癌细胞的抗癌作用，但某些发现表明，阿司匹林本身可能有助于某些类型的癌症的发展，尤其是在不正确地使用的情况下，并且不考虑单个状况。与阿司匹林使用相关的潜在风险，包括胃肠道出血，以及如何通过个性化方法来减轻这些风险。此外，个性化医学可以为预防癌症和治疗策略调整阿司匹林治疗。结论：使用个性化医学策略可以优化对预防癌症和治疗中的阿司匹林的使用。通过根据个体的遗传和分子特征来调整阿司匹林治疗，医疗保健提供者可以增强治疗结果。但是，需要进一步的研究来完善对阿司匹林进行预防和治疗策略来调整阿司匹林的使用。关键词：阿司匹林，个性化医学，预防癌症，癌症治疗
小鼠基因组重写和三个重要疾病基因座的定制
基因工程小鼠模型 (GEMM) 有助于我们了解人类病理并开发新疗法，但在小鼠身上忠实地重现人类疾病却具有挑战性。基因组学的进展凸显了非编码调控基因组序列的重要性，这些序列控制着许多人类疾病的时空基因表达模式和剪接 1,2 。包括需要大规模基因组工程的调控大范围基因组区域应该可以提高疾病建模的质量。现有方法限制了 DNA 传递的大小和效率，阻碍了我们称之为基因组重写和定制 GEMM（GREAT-GEMM）的高度信息模型的常规创建。在这里，我们描述了 8 哺乳动物逐步切换抗生素抗性标记以进行整合 9 (mSwAP-In)，这是一种在小鼠胚胎干细胞中进行高效基因组重写的方法。我们展示了使用 mSwAP-In 对定制的 Trp53 基因座进行多达 115)kb 的迭代基因组重写，以及使用 116)kb 和 180)kb 人类 ACE2 基因座对小鼠进行人源化。ACE2 模型重现了人类 ACE2 的表达模式和剪接，值得注意的是，与现有的 K18-hACE2 模型相比，在受到 SARS-CoV-2 攻击时表现出的症状较轻，因此代表了一种更像人类的感染模型。最后，我们通过在 ACE2 GREAT-GEMM 中对小鼠 Tmprss2 进行双等位基因人源化，展示了连续基因组写入，突出了 mSwAP-In 在基因组写入方面的多功能性。