- Professor Adel Ali Al Jumaily, Melbourne Institute to Technology, Australia 11:30am - 12:30pm Technical Session Session Chair: Associate Professor Rafiqul Islam , Charles Stuart University, Australia 11:30am –11:45am FMLDS120- Remarks on a Quaternion-Valued Neural Network-Based Direct Controller for Discrete-Time Nonlinear Systems Kazuhiko Takahashi 11:45am –12:00pm FMLDS25-Foundation Models in Medical Image Analysis: Overview and Prospects Essam Rashed and Mahmoud Bekhit 12:00pm -12:15pm FMLDS18- Data-Driven Machine Learning HAZMAT Incident Duration Prediction with Random Forest Deo Chimba 12:15pm –12:30pm A Symbolic AI Framework for Enhanced Diabetes Prognosis Accuracy and Explainability IRAM WAJAHAT,AMRITPAL SINGH,FAZEL KESHTKAR和SYED AHMAD CHAN BUKHARI 12:30 PM - 1:30 PM午餐1:30 PM -1:30 PM -1:55 PM -1:55 PM室:建筑F,25室会议主席,Syed Shams Shams islam Dr:伊德斯·凯恩(Edith Cown)伊斯兰教伊斯兰教,伊德斯·凯恩大学(Edith Cown Cown University),澳大利亚伊德斯·凯恩(Edith Cown),澳大利亚伊迪斯·凯恩(Edith Cown),澳大利亚伊德斯大学(Edith Cown University),伊德斯·凯恩(Edith Cown)房间:F建筑物,25室平行会议1会议主席:1:55 PM - FMLDS49机器学习算法用于预测员工流失
BRG1/BRM inhibitor targets AML stem cells and exerts superior preclinical efficacy combined with BET or Menin inhibitor Warren Fiskus 1 , Jessica Piel 2 , Mike Collins 2 , Murphy Hentemann 2 , Branko Cuglievan 1 , Christopher P. Mill 1 , Christine E. Birdwell 1 , Kaberi Das 1 , John A. Davis 1 , Hanxi Hou 1 , Antrix Jain 3 , Anna Malovannaya 3 , Tapan M. Kadia 1 , Naval Daver 1 , Koji Sasaki 1 , Koichi Takahashi 1 , Danielle Hammond 1 , Patrick Reville 1 , Jian Wang 1 , Sanam Loghavi 1 , Rwik Sen 4 , Xinjia Ruan 1 , Xiaoping Su 1 , Lauren B. Flores 1 , Courtney D. DiNardo 1 and Kapil N.巴拉1 *。1德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心,德克萨斯州休斯敦,77030; 2 Foghorn Therapeutics,剑桥,马萨诸塞州,02139; 3贝勒医学院,德克萨斯州休斯敦,77030; 4个活跃图案,加利福尼亚州卡尔斯巴德,92008运行标题:BET或MENIN抑制剂关键词的BRG1/BRM抑制剂:BRG1:BRG1,染色质改造,BET抑制剂,Menin抑制剂,AML利益冲突:Kapil N. Bhalla从Iterion,Foghorn和Nurix Alix Alix Alix Alix and Heix Alix and Alix Accant and Heix and Alix and Alix and Alix and Alix and Alix and Alix and a.治疗学。 Jessica Piel,Mike Collins和Murphy Hentemann受到Foghorn Therapeutics的使用。 rwik sen是活跃图案的雇员。 所有其他作者都声明他们没有利益冲突要披露。 *通讯作者:德克萨斯大学M.D.大学白血病系Kapil N. Bhalla 安德森癌症中心,1400 Holcombe Blvd,第428单元,德克萨斯州休斯敦,77030;电子邮件:kbhalla@mdanderson.org安德森癌症中心,德克萨斯州休斯敦,77030; 2 Foghorn Therapeutics,剑桥,马萨诸塞州,02139; 3贝勒医学院,德克萨斯州休斯敦,77030; 4个活跃图案,加利福尼亚州卡尔斯巴德,92008运行标题:BET或MENIN抑制剂关键词的BRG1/BRM抑制剂:BRG1:BRG1,染色质改造,BET抑制剂,Menin抑制剂,AML利益冲突:Kapil N. Bhalla从Iterion,Foghorn和Nurix Alix Alix Alix Alix and Heix Alix and Alix Accant and Heix and Alix and Alix and Alix and Alix and Alix and Alix and a.治疗学。Jessica Piel,Mike Collins和Murphy Hentemann受到Foghorn Therapeutics的使用。rwik sen是活跃图案的雇员。所有其他作者都声明他们没有利益冲突要披露。*通讯作者:德克萨斯大学M.D.大学白血病系Kapil N. Bhalla安德森癌症中心,1400 Holcombe Blvd,第428单元,德克萨斯州休斯敦,77030;电子邮件:kbhalla@mdanderson.org安德森癌症中心,1400 Holcombe Blvd,第428单元,德克萨斯州休斯敦,77030;电子邮件:kbhalla@mdanderson.org
3 附件 A,代表电力供应协会的尊敬的 Joseph T. Kelliher 的宣誓书(“Kelliher 宣誓书”)。 4 PJM 董事会主席 Mark Takahashi 于 2024 年 12 月 9 日和 2024 年 12 月 17 日致利益相关者的信函,可在此处获取 https://www.pjm.com/-/media/DotCom/about-pjm/who-we-are/public-disclosures/2024/20241209-board-letter-outlining-action-on-capacity-market-adjustments-rri- and-sis.pdf 和此处 https://www.pjm.com/-/media/DotCom/about-pjm/who-we-are/public-closures/2024/20241217-board-letter-regarding-must-offer-msoc-and-reliability-resource-initiative.pdf。 5 EPSA 想进一步强调的是,对于最近和即将提交的每份 PJM 文件,这些文件都提议改变容量市场和互连,虽然文件的总体意图是相关的,但由于每份文件的具体情况,包括与利益相关者流程相关的问题和优点等,每份文件都必须单独考虑。例如,早在 2024 年 7 月,PJM 就向利益相关者发出信号,它正在考虑加速“准备就绪”项目的方法,以提高可靠性,虽然与 RRI 相关的利益相关者流程被压缩,但与 2024 年 12 月 20 日的市场卖方报价上限 (MSOC) 和必须报价第 205 条文件(卷宗编号 ER25-785-000)相比,PJM 根据利益相关者的反馈做出了许多更改。关于 MSOC/必须报价文件,PJM 进行了一次利益相关者讨论,以介绍其提案,文件本身几乎没有反映任何变化。 EPSA 将在 2025 年 1 月 10 日截止的评论中对 PJM MSOC/Must Offer 文件做出回应并解决其中利益相关者的流程问题。
致谢 这篇博士论文是一段不可思议的旅程,如果没有许多人的帮助和支持,我不可能完成这篇论文: 感谢 Nathalie Bartoli 从一开始就毫无疑问地接受担任我的联合导师,完成这篇非传统的博士论文。您在整个研究过程中的持续指导以及对您稿件的透彻评论是最终成果的关键。 感谢 Yves Gourinat 同意担任我的联合导师,并在 2012 年重新启动我的博士项目。您把想法变成了现实。此外,增加认证方面非常到位。感谢 Darold Cummings、Eric Feron 教授、Marcel Mongeau 教授、Giulio Romeo 教授和 Tim Takahashi 教授。我真的很荣幸能有你们作为我的博士论文评委。感谢 Judicaël Bedouet 在 GAMME 认证约束模块开发中提供的重要帮助以及您对沿着真实航线的飞行轨迹的计算;感谢 Sébastien Defoort 在 FAST 开发和稿件审阅过程中提供的高效且值得赞赏的合作;感谢 Rémi Lafage 对 FAST 进行全面修订,使其符合计算机科学标准;感谢 Alessandro Sgueglia、Julien Mariné、Antony Delclos、Antoine Dompnier 和 Li Yan 在 FAST 和扩展 MDAO 流程模块方面所做的具体工作;感谢 Sylvain Dubreuil 在敏感性分析方面的贡献;感谢 Thierry Lefebvre 分享在尝试开发飞机过程中的早期斗争
多年来积累的有关细胞分化机制的数据推动了细胞重编程的发展——这是生物技术的一个全新策略。将体细胞恢复到多能状态甚至将一种体细胞类型直接转换为另一种体细胞类型(转分化)的能力已成为细胞生物学的一项重要突破,因为它广泛应用于从基础研究到再生医学和遗传疾病治疗。早期的重编程技术,如体细胞核移植 (SCNT) 和细胞融合,大约 60 年前首次实施,证实了体细胞的分化状态是可以逆转的(Briggs 和 King,1952 年;Köhler 和 Milstein,1975 年)。尽管这些技术适用于多种应用(Köhler 和 Milstein,1975 年;Lee 等人,2016 年),但对于大多数现代重编程目的而言,它们仍然过于随机和不可控。重编程的下一个级别是在体细胞中外源性过度表达转录因子 (TF)。Takahashi 和 Yamanaka (2006) 在他们著名的将体细胞重编程为诱导多能干细胞 (iPSC) 的实验中使用了这种方法。TF 的过度表达仍然是改变细胞命运的最常见和最有效的方法。如今,存在多种技术可以实现这种改变。其中之一可能是 CRISPR/Cas9 — 一种基于细菌抗病毒防御系统的基因工程工具(Hsu 等人,2014 年)。该系统经过多次修改,不仅允许 DNA 编辑,还可以通过激活、抑制甚至染色质重塑等不同方式调节基因表达。
宫颈脊柱骨髓病(CSM)是一种慢性压缩脊髓病变(Rao,2002; McCormick等,2003)。这是成年人中最常见的脊髓损伤形式,尤其是在老年患者中(McCormick等,2020)。在产生不可逆的脊髓损伤之前识别早期症状并提供有效的治疗非常重要(Edwards等,2003)。磁共振图像(MRI)通过可视化脊髓压缩的解剖学范围和脊髓内耗尽信号的变化而广泛用于CSM诊断(Takahashi等,1987; Al-Mefty等,1988; Ramanauskas et al。 1993; Shabani等人,2019年)。常规MRI通常包括T1和T2加权图像(T1WI和T2WI),可以提供椎骨,脊髓和周围软组织的高分辨率图像(Harkins等,2016)。然而,T1和T2信号强度的改变仍然限制了CSM早期阶段的诊断(Karpova等,2010)。需要一种敏感且可重复的成像技术来早期诊断和定量脊髓压缩。定量MRI可能是一种选择,因为T1映射显示了临床潜力(Maier等,2019; Maier等,2020),而T2和Proton密度(PD)映射很少有报道。合成MRI可以提供定量映射,包括T1,T2和PD映射以及多种对比度加权成像,例如T1-,T2加权图像,同时(Warntjes等,2008)。合成MRI技术已在许多区域广泛使用,并且在大脑,骨骼,骨骼,乳房,前列腺和腰椎椎间盘变性中表现出良好的诊断性能(Hagiwara等,2017; Cui et al。,2020; liu et al。据我们所知,CSM患者没有合成MRI的应用。因此,我们的研究旨在探索
###有关这项研究的更多信息,请参见“直接模拟和机器学习结构识别揭示软马心和孪生动态”,Jun-Ichi Fukuda和Kazuaki Z. Takahashi,PNAS,doi:自1911年成立以来,以研究为导向的高等教育机构。京都大学的世界一流研究中心拥有约19,000名学生和8,000名教职员工,涵盖了从人文和艺术到工程和医学科学的广泛研究领域和研究领域。它的多个校园(包括日本最大的校园之一)位于福冈市,这是日本九州西南部的沿海大都市,经常被排名世界上最宜居的城市,历史上被称为日本的亚洲门户。通过其2030年的愿景,Kyushu U将“通过综合知识推动社会变革”。其协同应用知识的应用将涵盖所有学术界,并解决社会中的问题,同时创新新系统,以实现更美好的未来。关于日本最大的公共研究组织之一,美国国家先进工业科学技术研究所(AIST)的重点是对日本工业和社会有用的技术的创建和实际实现,以及“弥合”创新技术种子和商业化之间的差距。为此,AIST被组织成5个部门和2个中心,这些部门将核心技术融合在一起,以发挥其全面的力量。AIST作为国家创新体系的核心和开拓性存在,在全国范围内有2300名研究人员在12个研究基地进行研究和发展,这是基于国家制定的国家战略,考虑到不断变化的创新环境。AIST还通过例如与世界各地的主要研究机构签署了综合研究合作(MOUS)的理解备忘录,从而积极建立全球网络。
Yinghan zhu 1 , norihide makusa 1 , Joaquim Radua 2 , Philipp G. Sämann 3 , Paolo fusus-poli 4,5 , Ingrid Agartz 6,7,8,9 , ole A. Andreasssen 8,9 Xiao Chen 12,13 , SUNAH CHOI 14 , Cheryl M. Corcoran 15,16 , Bjørn H. Ebbrup 17,18,Adriana Fortea 19,Ranji RG。20 , Birte yding Glenthøj 17,18 , Louise Biredal Glenthøj 21 , Shalaila S. Haas 15 , Holly K. Hamilton 2,2 26,27,28 , Naoyuki kadangri 29 , Minah Kim 30,31 , Tyle D. Kristensen 17 , Jun Soo kwon 14,30,31 , STEPHEN M. LABEDEVA 33 , RAMYEL , RAMYEL ,Rathother,Rachel L. H. Mathalon 22,23,Philip McGuire 36 36 36 36,Romina Mizrahi 37,Masifami Mizono 38,PaulMøller39,Takahiro Nemoto 29,Dort Nordholm 21,Dort Nordholm 21,MaryA.Røssberg9 Sababanashi 44,45 , Lukasz Smigielski 25,46 , GISELla Sugranyes , Jinsong Tang 48,49 , Anastasia Theodoridou 25 , Alexander S. Tomyshev 33 , Peter J. Uhlhaas 50,51 , Tor G. Væunnes 9,52 , Therese A. J. Van 8,9,55 , Juan H. Zhou 56,57 , Paul M. Thompson 58,Dennis Henaus 53,Maria Jalbrzikwski 10,59,Shinsuke Coike20 , Birte yding Glenthøj 17,18 , Louise Biredal Glenthøj 21 , Shalaila S. Haas 15 , Holly K. Hamilton 2,2 26,27,28 , Naoyuki kadangri 29 , Minah Kim 30,31 , Tyle D. Kristensen 17 , Jun Soo kwon 14,30,31 , STEPHEN M. LABEDEVA 33 , RAMYEL , RAMYEL ,Rathother,Rachel L. H. Mathalon 22,23,Philip McGuire 36 36 36 36,Romina Mizrahi 37,Masifami Mizono 38,PaulMøller39,Takahiro Nemoto 29,Dort Nordholm 21,Dort Nordholm 21,MaryA.Røssberg9 Sababanashi 44,45 , Lukasz Smigielski 25,46 , GISELla Sugranyes , Jinsong Tang 48,49 , Anastasia Theodoridou 25 , Alexander S. Tomyshev 33 , Peter J. Uhlhaas 50,51 , Tor G. Væunnes 9,52 , Therese A. J. Van 8,9,55 , Juan H. Zhou 56,57 , Paul M. Thompson 58,Dennis Henaus 53,Maria Jalbrzikwski 10,59,Shinsuke Coike
水痘是一种全球性高度传染性传染病。1-4 每年,全球约有 420 万人因严重并发症住院。4 在巴西,2012 年至 2017 年期间,报告了 602,136 例水痘病例,共登记与该疾病相关的住院病例 38,612 例,主要影响 1 至 4 岁的年龄组。5 由于原发性水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 感染,水痘表现为皮肤和粘膜病变,并伴有非特异性的全身体征和症状。1-3 病变有瘙痒感,具有向心性分布和区域多态性。1,3 最初出现斑点,然后变成丘疹、水疱,后来结痂。1-3 该病是临床诊断。3 通过培养中的病毒分离或通过聚合酶链反应进行确诊。 2 尽管水痘一般是良性的,但它可能导致严重的发病率和死亡率并发症。这些病例在营养不良和免疫功能低下的一岁以下儿童中更为常见。3 化脓性细菌(化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌)的皮肤继发感染是最常见的并发症。6 这种类型的感染使患者面临败血症和局部感染(如肺炎)的风险。3 免疫功能低下的患者发生内脏并发症的风险更高(30-50%),如果不进行治疗,死亡率为 15%。2 在儿童中,与中枢神经系统(CNS)相关的并发症是水痘住院的第二大原因。3,6 其他并发症包括:心肌炎、肾炎、关节炎、雷氏综合征、肝炎和眼科病变。 2 保守估计,水痘每年在全球造成 4,200 人死亡。4,7 无论是在接种疫苗前还是接种疫苗后,死亡率都低于其他疫苗控制疾病。8 尽管如此,该疾病对人群产生了重大影响,因为它会给多个人群带来严重后果。因此,采取行动进行预防非常重要。4 如今,许多国家都采用疫苗作为预防水痘的重要策略。9-17 水痘疫苗由 Takahashi 于 1974 年开发,由 Oka 菌株制成的减毒病毒组成。3,9 疫苗血清转化
抽象的胚胎干细胞具有无限制分裂的能力,并且是多发的,并且可以从三层新芽中区分细胞。高桥和山内卡(Yamanaka)在2006年的实验表明,可以通过添加一系列因子,即OCT4,SOX2,KLF4和C-MYC(Yamanaka因子)来获得诱导的多能干细胞(IPS细胞)。撰写本文评论的目的是回顾使用Yamanaka因素在获取社会研究细胞以造福临床使用的情况下的发展和挑战。文献搜索是通过在2006年至2019年浏览发表的期刊来进行的,该期刊讨论了与Yamanaka因素的产生社会研究细胞的生产。文献搜索结果表明,该因子是可以与染色质结合并导致染色质区域的先驱因子,并引起基因表达的激活或抑制。 C-MYC与参与细胞代谢,细胞周期法规和生物合成途径的基因结合。OCT4,SOX2和KLF4靶向编码发育和转录调节剂的基因。具有Yamanaka因子的体细胞诱导机制需要进一步搜索。到目前为止,社会研究细胞是由各种细胞产生的,并且有可能治疗各种疾病。来自社会研究细胞的临床试验已得到食品药品管理局(FDA)的批准。IPS细胞的应用具有许多障碍,例如效率低,高变异性和所使用的向量会导致突变。因此,为了获得有效,有效和安全的方法,需要进一步的研究与使用的方法相关。