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环境DNA（EDNA）12S元编码PCR方案（使用铂Superfi II TAQ）
1。在密歇根州立大学的研究技术支持机构（RTSF）上进行了二级扩增和NGS。将每种纯化的原代PCR产物的20μL等分试样送到MSU的RTSF基因组核心，以用于临时PCR扩增，该引物针对主要PCR产物的CS1/CS2末端，并添加了双重索引，具有双重指标的，光明的，光明的兼容型适配器与酒吧尺度。
TAQ DNA聚合酶与热植物II（...
聚合酶链反应（PCR）是一种强大而敏感的DNA扩增技术（1）。TAQ DNA聚合酶是PCR广泛使用的酶（2）。提供了以下准则，以确保使用新英格兰的成功PCR
Taq DNA 聚合酶的 PCR 方案
聚合酶链式反应 (PCR) 是一种功能强大且灵敏的 DNA 扩增技术 (1)。Taq DNA 聚合酶是一种广泛用于 PCR 的酶 (2)。以下指南旨在确保使用 NEB 的 Taq DNA 进行 PCR 成功
Taq DNA 聚合酶的 PCR 方案
聚合酶链式反应 (PCR) 是一种功能强大且灵敏的 DNA 扩增技术 (1)。Taq DNA 聚合酶是一种广泛用于 PCR 的酶 (2)。以下指南旨在确保使用 NEB 的 Taq DNA 进行 PCR 成功
使用 ThermoPol II 进行 Taq DNA 聚合酶的 PCR 协议 (...
聚合酶链式反应 (PCR) 是一种功能强大且灵敏的 DNA 扩增技术 (1)。Taq DNA 聚合酶是一种广泛用于 PCR 的酶 (2)。以下指南旨在确保使用新英格兰
M5 HiPer plus Taq DNA Polymerase 经典Taq 酶（适合 ...
【产品简介】 本产品是从高度耐热菌 Thermus aquaticus 中克隆其 DNA 聚合酶基因，原核表达后经柱层析纯化获得的超纯、高效、耐热 DNA 聚合 酶， SDS-PAGE 显示为一条 94kD 的蛋白条带。该酶除具有 5 ' -3 ' DNA 聚合活性外，还具有少量的 5 ' -3 ' DNA 外切活性，但不 具有 3 ' -5 ' DNA 外切活性（校读活性），适用于常规 PCR 扩增。 M5 HiPer plus Taq DNA Polymerase 扩增得到的 PCR 产物含有 3'-A 碱基，可直接用于 TA 克隆 ( 聚合美 TOPO-TA 克隆载体货号： MF019 或 MF020) 。
Taq DNA 聚合酶与标准 Taq 缓冲液 (M0273) EUE 安全数据表
编制 SDS 所用数据的主要参考文献和来源 有毒物质与疾病登记署 (ATSDR) 美国环境保护署 ChemView 数据库 欧洲食品安全局 (EFSA) 欧洲化学品管理局 (ECHA) 风险评估委员会 (ECHA_RAC) 欧洲化学品管理局 (ECHA) (ECHA_API) 环境保护署急性暴露指导水平 (AEGL) 美国环境保护署联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 美国环境保护署高产量化学品 食品研究杂志 危险物质数据库 国际统一化学信息数据库 (IUCLID) 国家技术与评估研究所 (NITE) 澳大利亚国家工业化学品通报与评估体系 (NICNAS) NIOSH（国家职业安全与健康研究所）
Taq DNA 聚合酶与标准 Taq 缓冲液 (M0273) EUE 安全数据表
编制 SDS 所用数据的主要参考文献和来源 有毒物质与疾病登记署 (ATSDR) 美国环境保护署 ChemView 数据库 欧洲食品安全局 (EFSA) 欧洲化学品管理局 (ECHA) 风险评估委员会 (ECHA_RAC) 欧洲化学品管理局 (ECHA) (ECHA_API) 环境保护署急性暴露指导水平 (AEGL) 美国环境保护署联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 美国环境保护署高产量化学品 食品研究杂志 危险物质数据库 国际统一化学信息数据库 (IUCLID) 国家技术与评估研究所 (NITE) 澳大利亚国家工业化学品通报与评估体系 (NICNAS) NIOSH（国家职业安全与健康研究所）
GoTaq Endure 数据表 GFN281
GoTaq® Endure qPCR 在抑制剂丰富的样品中表现出色，即使在具有挑战性的条件下也能保证一致可靠的扩增。抑制剂以所示浓度加入，并使用 300bp DNA 靶标进行扩增。表格显示了平均 ΔCq 值，表示有抑制剂的反应和无抑制剂的反应之间的 Cq 差异。竞争产品 B1（SsoAdvanced Universal Probe Supermix）、R1（KAPA Probe Force）、Q1（PerfeCTa qPCR ToughMix）、T1（Path-ID™ qPCR Master Mix）表现出更大的可变性，而 GoTaq® Endure 保持了一致的结果。
使用 Qiagen HotStar Taq 聚合酶试剂盒进行 DNA PCR 检测
注意：主混合物应在指定的“洁净室”区域制备，并且切勿将提取液/模板带入“洁净室”。主混合物制备完成后，在制备主混合物的洁净罩中，或在打开 DNA/RNA 模板（脏）罩中的 DNA 模板（提取的样本）之前，向每个 PCR 反应管中添加 20 或 45 或 90μl 主混合物。