1 Mahidol University Health Technology评估研究生计划(MUHTA),泰国曼谷10400年Mahidol University; danushigunasekara@kdu.ac.lk(A.D.M.G. ); nthiha@medvnu.edu.vn(N.T.H。 ); ammarin.tha@mahidol.edu(A.T。)2校长科学系,医学院,约翰·科特拉瓦拉爵士爵士,爵士生物统计学,医学院,拉马蒂博迪医院,曼谷大学,曼谷10400,泰国5号社会和行政药房部,药学系,药学系,玛哈多尔大学,曼谷10400年,泰国6号医学院,医学院,越南国民大学,霍希市700000,vietnical Scki and decuity of dieformitial dieforial difection,vietnam niversity for Vietnalions and Deformential,deciperiational,皇后大学,贝尔法斯特BT12 6BA,英国; g.j.mckay@qub.ac.uk 8纽卡斯尔大学纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学,新南威尔士州2308,纽卡斯尔大学健康与福利学院医学与公共卫生学院; john.attia@newcastle.edu.au *通信:thunyarat.ano@mahidol.ac.th(t.a. ); sitaporn.you@mahidol.edu(s.y。 );电话。 : +66-2-201-1406(T.A.)1 Mahidol University Health Technology评估研究生计划(MUHTA),泰国曼谷10400年Mahidol University; danushigunasekara@kdu.ac.lk(A.D.M.G.); nthiha@medvnu.edu.vn(N.T.H。); ammarin.tha@mahidol.edu(A.T。)2校长科学系,医学院,约翰·科特拉瓦拉爵士爵士,爵士生物统计学,医学院,拉马蒂博迪医院,曼谷大学,曼谷10400,泰国5号社会和行政药房部,药学系,药学系,玛哈多尔大学,曼谷10400年,泰国6号医学院,医学院,越南国民大学,霍希市700000,vietnical Scki and decuity of dieformitial dieforial difection,vietnam niversity for Vietnalions and Deformential,deciperiational,皇后大学,贝尔法斯特BT12 6BA,英国; g.j.mckay@qub.ac.uk 8纽卡斯尔大学纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学,新南威尔士州2308,纽卡斯尔大学健康与福利学院医学与公共卫生学院; john.attia@newcastle.edu.au *通信:thunyarat.ano@mahidol.ac.th(t.a.); sitaporn.you@mahidol.edu(s.y。);电话。: +66-2-201-1406(T.A.)
摘要:Toll样受体7(TLR7)是一类模式识别受体(PRR),识别与病原体相关的元素和损害,因此是先天免疫系统的主要参与者。TLR7触发了促炎性细胞因子或I型干扰素(IFN)的释放,这对于免疫调节至关重要。越来越多的报告还强调,内体TLR7的异常激活与各种免疫相关疾病,致癌作用以及人类免疫效率病毒(HIV)的增殖有关。因此,基于小分子或寡核苷酸的有效和选择性TLR7拮抗剂的设计和开发可能为预防和管理此类疾病提供新的工具。在这篇评论中,我们提供了TLR7小分子拮抗剂的主要结构特征和治疗潜力的最新概述。提出了针对TLR7结合位点的各种杂环支架:吡唑唑喹又氧甲氨酸,喹唑啉,嘌呤,嘌呤,咪唑吡啶,吡啶酮,苯甲酰酮,吡唑吡唑吡啶/吡啶胺/吡啶?此外,引入了与生物活性和蛋白质结合模式相关的结构活性关系(SAR)研究。
摘要:多西他赛 (DTX) 广泛用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,但存在剂量限制性副作用,尤其是神经毒性和骨髓抑制。在此,我们开发了环状 cNGQGEQc 肽导向聚合物囊体多西他赛 (cNGQ-PS-DTX),作为 NSCLC 的靶向多功能制剂。携带 8.1 wt % DTX 的 cNGQ-PS-DTX 尺寸为 93 nm,表面电荷为中性,稳定性高,并具有谷胱甘肽触发的 DTX 释放行为。细胞毒性研究表明,cNGQ-PS-DTX 在过表达 α 3 β 1 整合素的 A549 人肺癌细胞中的抗肿瘤活性明显优于游离 DTX 和非靶向 PS-DTX。cNGQ-PS-DTX 在小鼠中表现出非常高的耐受性(比游离 DTX 好 8 倍以上)和缓慢消除。重要的是,与 PS-DTX 和游离 DTX 对照相比,cNGQ-PS-DTX 表现出显著改善的肿瘤蓄积和更高的皮下和原位 A549 异种移植抑制率。α 3 β 1 整合素靶向聚合物囊泡多西紫杉醇成为治疗 NSCLC 的先进纳米治疗剂。关键词:肺癌、聚合物囊泡、多西紫杉醇、化疗、靶向递送
摘要:癌症是一种复杂的疾病,具有许多复合问题,包括癌症免疫逃避,耐药性和治愈的复发性。从根本上讲,它仍然是一种遗传疾病,因为肿瘤生长和癌症发育的复杂性的各个方面与其遗传机制有关,并且需要解决基因组和表观基因组水平的问题。重要的是,具有相同癌症类型的患者对癌症疗法的反应不同,表明需要特定于患者的治疗选择。精度肿瘤学是一种癌症治疗的一种形式,侧重于肿瘤的基因分析,以鉴定癌症发展中涉及的分子改变,以量身定制的致命疾病个性化治疗。本文旨在在此方面的技术进步中简要解释精度肿瘤学的基础和前沿,以评估其在实现适当治疗癌症的范围和重要性。
由CSI新加坡的合作者Eliza Fong助理教授,N.1 N.1卫生研究院和NUS设计和生物医学工程系的生物医学工程系的合作者领导,该实验表明,NUS的设计与工程学院的生物医学工程系表明,肿瘤对治疗的耐药性表现出了SLC1A5升高的治疗水平。作为谷氨酰胺为癌细胞提供能量,使其生长和对治疗的抵抗力,阻止其摄入量可以增强癌症治疗的有效性。
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环磷酰胺是一种细胞毒性氮芥末衍生物,广泛用于癌症化学疗法中,通过在癌细胞中交联遗传物质来起作用,可防止DNA解开和复制,从而防止细胞分裂(1,2)。在某些剂量下,环磷酰胺还可以通过T细胞介导的机制增强抗肿瘤免疫反应。环磷酰胺被确定为优先癌症医学,因为它具有广泛的儿童癌症适应症,并且有机会开发出降低毒性的配方,在较低强度下,在非液体口服剂量配方中更容易滴定较低的毒性,这也有可能在采购方面具有更大的动力(4)。值得注意的是,患者的护理人员的胶囊胶囊和片剂处理和操纵可能会引起危险风险。一种儿童友好的配方在低收入国家(LMIC)中很有用,在姑息磷酰胺中,在姑息治疗计划中有明显的用法。
11来源:Haslam A.&Prasad V.,Jama Network Open。2019; 2(5):E192535。 doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.2535,更新建议将A. Haslam,J。Gill和V. Prasad Jama Netw Netw Open 2020 Vol的确认试验失败,将其降至36.1%的资格和10.9%的响应。 第3期第3页E200423受免疫学药物影响的癌症=美国癌症总患者人群的百分比有资格获得批准的检查点免疫疗法对免疫学药物的响应=总体反应率(完全加上局部),这些反应率是所有美国癌症患者>2019; 2(5):E192535。doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.2535,更新建议将A. Haslam,J。Gill和V. Prasad Jama Netw Netw Open 2020 Vol的确认试验失败,将其降至36.1%的资格和10.9%的响应。第3期第3页E200423受免疫学药物影响的癌症=美国癌症总患者人群的百分比有资格获得批准的检查点免疫疗法对免疫学药物的响应=总体反应率(完全加上局部),这些反应率是所有美国癌症患者
© 作者 2023。由牛津大学出版社代表欧洲心脏病学会出版。这是一篇开放获取文章,根据知识共享署名许可条款分发(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/),允许在任何媒体中不受限制地重复使用、分发和复制,前提是正确引用原始作品。1
