摘要在线黄金投资正在吸引穆斯林社区中的越来越多的关注,以寻求替代性伊斯兰教义投资。this as tase,Quantum Metal SDN。bhd。(QMSB)是数字黄金投资平台之一,提供各种产品,声称符合伊斯兰教法原则和马来西亚立法。然而,伊斯兰学者竞赛有关这项投资的伊斯兰教法符合伊斯兰教法的地位,尤其是在遵守交易原则和塔克布德(拥有)参数方面,以及与法规机构(如银行Negara Malaysia(BNM)(BNM)和美国证券委员会(BNM)和马来西亚证券委员会(SC)(SC)的监管机构的问题。在这方面,该研究将确定QMSB黄金投资的结构和运营的主要关注点,这些问题可能导致不遵守伊斯兰教义原则和马来西亚立法。本研究采用定性技术和案例研究设计。数据收集是通过文档分析和访谈进行的。然后使用内容分析分析数据。该研究的结果表明,QMSB黄金投资不完全遵守伊斯兰教法原则和国家法律法规。延迟付款以及对BNM和SC缺乏注册是最严重的缺陷之一,这使该行动的合法性受到质疑。这项研究强调了改善平台的伊斯兰教法和法律部分以确保遵守这两个概念的重要性。al-quran和圣训提供了公平而整体的解决方案,以应对这项研究的发现为伊斯兰金融文献增添了重大补充,并向投资者和金融机构提供了有关如何确保其投资符合伊斯兰教义且在法律上可以接受的建议。这些发现还刺激了伊斯兰金融产品的创造,这些产品更加透明,竞争性并且符合伊斯兰教法原则和法律。关键词:黄金,法律,符合伊斯兰教法,量子金属介绍伊斯兰作为一种综合宗教,为生活的各个方面(包括经济和金融领域)提供了全面的指导。
造血干细胞(HSC)是能够无限自我更新的多能细胞,对于整个生命的血液和免疫细胞的产生至关重要。HSC驻留在骨髓中的静止状态,仅在某些刺激后才扩散。杀死这些静止细胞的失败可能导致血液学缺陷,因此,该过程受到多个信号通路的严格调节。最近的研究表明,SER/ THR蛋白磷酸酶可能比以前预期的更多。在这个问题中,LU及其同事表明,蛋白质磷酸PPM1B通过调节WNT/ B-蛋白 - 蛋白信号通路来控制HSC的稳态。使用造血细胞中PPM1B基因的Exon 2的Vav-Cre介导的有条件缺失的转基因PPM1B CKO小鼠模型,它们表明PPM1B对于HSC的增殖是必不可少的。通过限制稀释测定和串行移植实验,进一步证明了ppm1b CKO动物中HSC功能的功能受损。使用PPM1B的小痣抑制剂(HN252 2)以及通过RNA干扰对PPM1B的消耗,在体外概括了来自动物模型的数据。此外,PPM1B CKO小鼠在常见淋巴样祖细胞中也表现出改变,导致B细胞白细胞减少症,而MER MER ELOID谱系未受到影响。此外,谱系-SCA-1 + C-KIT +(LSK)造血干细胞和祖细胞的RNASEQ分析表明,PPM1B CKO动物中包括包括Wnt在内的几种信号通路失调。最后,作者很好地证明了Wnt尤其是,在ppm1b删除PPM1B时,将B -Catenin的几个下游靶标(包括FZD1,JUN,CAMK2B,LRP5,CCND1和GPC4)下调,表明HSC中的缺陷可能是由WNT信号抑制引起的。的确,来自PPM1B CKO动物的LSK细胞显示出B-蛋白质的非活性形式的含量增加,在Ser33/37/Thr41处被磷酸化。
ness Ziona,以色列 - 2024年7月8日 - 远见自主控股有限公司(NASDAQ和TASE:FRSX)(“远见”或“公司”或“公司”),一项自动愿景系统的创新者,是自动化视觉系统的创新者,今天宣布了与Sunway -ai Technology(Sunway -ai Weeconser)的现有协议签署的一致性(Changzhou)的现有协议(自主和无人智能车辆解决方案。根据修正案,该公司的ScaleCam™是一种尖端的立体视觉系统,将纳入Sunway的自主物流和机器人车辆的创新线。该公司于2022年11月16日宣布的这一与Sunway签署的联合开发和供应协议的修正案指出,远见卓识最初将为Sunway的无人驾驶仓库和材料处理车辆,自动咖啡机货车,无线咖啡机以及无线机器人汽车提供高级3D感知系统,以供其自动录制机器人和自动录制机构。这种整合将使Sunaway的无人物流和机器人车能够无缝浏览复杂的环境,从而提高了各种行业和应用程序的后勤操作的效率和安全性。如果Sunway批准了根据其特定要求进行定制的预知型鳞片解决方案,则预计将在2024年底之前提供第一批Scalecam系统。2022年敏捷性新兴市场物流指数根据物流机会和商业基础知识将中国排名中国作为领先的全球物流市场。Sunway的这一成功在很大程度上归因于中国强大的物流基础设施,包括广泛的仓库和存储设施网络,再加上先进的IT服务。此外,根据Modor Intelligence 2023年的一项研究,中国汽车物流市场规模估计为2024年的525.8亿美元,预计到2029年,预计到2029年将达到702.2亿美元,在预测期内以5.96%的复合年增长率增长(2024-20299)。关于Sunway-Ai Technology Sunway-ai技术(Changzhou)有限公司,专注于智能车辆技术和产品的研发,设计,制造和销售。该公司的员工包括中国科学院自动化研究所,Tsinghua汽车研究所,BAIC和中国汽车的技术人员。
罗马/卡夫里利亚(阿雷佐),2022 年 11 月 4 日 – Enel 集团和 Brenmiller Energy Ltd.(“Brenmiller”、“Brenmiller Energy”;TASE:BNRG,纳斯达克:BNRG)今天在托斯卡纳大区圣巴巴拉的卡夫里利亚市(阿雷佐省)启动了一个创新、可持续的能源存储系统,托斯卡纳大区区长 Eugenio Giani、卡夫里利亚市长 Leonardo Degl'Innocenti o Sanni、以色列驻意大利大使候任人 Alon Bar、Enel 绿色电力和热力发电负责人 Salvatore Bernabei、Enel 首席创新官 Ernesto Ciorra 和 Brenmiller Energy 董事长兼首席执行官 Avi Brenmiller 出席了启动仪式。该热能存储(“TES”)项目的目标是在圣巴巴拉建立一个创新的热能存储系统,该系统完全可持续且能够加速能源转型。TES 系统与现有发电厂的整合使 Enel 和 Brenmiller 能够在现场、具有挑战性的运行条件下大规模测试该技术。该系统可缩短发电厂的启动时间并提高负载变化速度,这是实现可再生能源高效利用的必要性能要求。该系统可用于以热量的形式储存可再生能源产生的多余能源,为工业客户提供脱碳服务,并将长期存储解决方案与可再生能源发电厂相结合。Brenmiller Energy 在以色列开发了这项技术并提供存储系统;Enel 将该系统与其圣巴巴拉发电厂整合在一起,并帮助验证其在真实环境中的性能。TES 技术采用两阶段充电和放电过程来提供热能。在充电阶段,圣巴巴拉工厂产生的蒸汽通过管道加热相邻的碎石;在放电阶段,累积的热量被释放以加热加压水并产生蒸汽用于发电。这种首创的 TES 系统可以在 550°C 左右的温度下储存高达 24MWh 的清洁热能,持续 5 小时,为发电厂提供关键的弹性。“灵活性和充分性是高效可靠电力系统的两个基本组成部分,通过存储可以越来越高效地提供这些电力,”Enel 绿色电力和热力发电负责人 Salvatore Bernabei 表示。“这次试验让我们能够验证长期存储领域的一系列创新和可持续技术,这将使可再生能源更多地融入电网。”
这项研究得到了斯特拉斯堡大学医院(CE-2020 - 37)人类实验伦理标准委员会的批准,并符合1964年赫尔辛基宣布及其后续修正案。由于在199年大流行的背景下,导致急性呼吸道和神经系统表现的复兴,因此放弃了患者书面知情同意的要求。通过实时反向转移聚合酶链反应性脑咽拭子测试证实了最终的COVID-19诊断。回顾性包括112例神经系统症状3T MR成像的患者(年龄范围25至87岁;平均年龄为63.03岁;男性与女性比率为65%/35%)。纳入标准为以下:年龄18岁或年龄以上的阳性急性急性呼吸综合症2(SARS-COV-2)聚合酶链链反应拭子测试和神经型症状,导致Strasbourg医院的MR成像扫描。死亡率为5%。患者的意识受损(36例,50%),混乱(31例,43%),锥形症状(19例,26%),躁动(18例患者,25%),头痛(14例,19%),病理学醒来(病理学醒来(13%,13%,18%),Anosmia and Anosmia and Egeusia和Egeusia(5患者)(5患者,7%),4%,4%,4%,3%,4%,3%,3例(3例)。其中,重症监护病房有90%的住院。呼吸道症状发作后,最初的脑MR成像平均为30天(SD,15.92)。分类数据。定量数据。收集了临床,成像,生物学,治疗和进展数据,并在结果中详细介绍(在线补充数据)。P值低于.05被认为是重要的。大脑MR成像异常的分类如下:瘦肉增强,多焦点和限制的天赋白质超强度,弥漫性白质超强性,白质超牢房,白质微观出现,缺血性中风,局部性焦点,焦点增强,频率增强,伴随着淡淡的超注,并涉及杂物,并散发出杂物般的porter,并张贴了。综合征。
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载脂蛋白B mRNA编辑催化多肽(APOBEC)家族指定多种胞苷脱氨酶。在哺乳动物中,至少5个基因编码Apobecs 1,2,3,4,而激活诱导的胞苷脱氨酶(AID)[1,2]。A1酶是第一个被重新认可的酶,并且在特定宿主mRNA的组织特异性编辑中起着至关重要的作用[3],但是尚未确定在病毒基因的诱变中的确认作用。人类已经扩增了APOBEC3(A3)基因座,以产生7个成员:A3A,A3B,A3C,A3D,A3D,A3F,A3G,A3G和A3H。所有APOBEC蛋白似乎与单链RNA或DNA或两者都结合[1,2]。apo-bec酶在细胞学上脱氨酸单链核酸,导致C-TO-U突变。当这些突变发生在重复病毒的减去链上时,结果是病毒和链的g- to-a转变。由于这些过渡通常会导致胡说八道或误导性突变,因此基本病毒基因产物的合成被阻断,传染性颗粒产量下降[1,2]。在反应中,病毒产生多种基因,干扰A3蛋白的功能。通常,这些是蛋白质拮抗剂,包括HIV-1 VIF的众所周知的例子,它充当了E3连接酶诱导某些A3脱氨酸酶的蛋白酶体降解的适配器[4-7]。此示例提供了明确的证据,表明A3基因的功能是干扰病毒复制。A3s在淋巴样和髓样细胞中似乎以较高的量表示[8-10],这表明这些酶是病毒入侵的前线防御者。然而,其他细胞类型(例如乳腺细胞)也表达A3 [11]。由于某些A3被包装到病毒颗粒中,因此,A3S的病毒体掺入为摄入牛奶传播病毒的新生儿提供了额外的概念。尽管逆转录病毒DNA的脱氨基可能是病毒抑制的主要机制,但已经观察到了脱氨基依赖性的APOBEC活性模式[12,13]。由于A3S与包装到病毒体中的单链RNA结合,因此这些脱氨酶为病毒DNA合成提供了路障[13-15]。A3G还与HIV-1反向转纹酶(RT)相互作用,以干扰DNA复制[16]。不同的APOBEC可能已经演变为允许与RT以外的逆转录病毒酶结合。A3酶也已显示可分别抑制含DNA和RNA的病毒,例如人乳头状瘤病毒和冠状病毒[13-15]。APOBEC与其他病毒聚合酶的结合将为阻断各种病毒的复制提供充足的机会。
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