图 1 人类与非人类物种之间共享的基因。系统发育树标注了每个物种中具有 1:1 直系同源物的人类基因百分比(以数字和每个圆圈的填充比例显示)。与人类共享的 1:1 直系同源物的绝对数量绘制为每个圆圈的颜色。使用 orthogene R 包构建。92 关键词:Anolis carolinensis,绿变色蜥;Bos taurus,牛;Caenorhabditis elegans,蛔虫;Canis lupus familiaris,狗;Danio rerio,斑马鱼;Drosophila melanogaster,果蝇;Equus caballus,马;Felis catus,猫;Gallus gallus,鸡;Homo sapiens,人类;Macaca mulatta,恒河猴;Monodelphis domestica,灰色短尾负鼠;小家鼠 (Mus musculus),家鼠;鸭嘴兽 (Ornithorhynchus anatinus),鸭嘴兽;黑猩猩 (Pan troglodytes),黑猩猩;褐家鼠 (Rattus norvegicus),褐家鼠;酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae),面包酵母;粟酒裂殖酵母 (Schizosaccharomyces pombe),裂殖酵母;野猪 (Sus scrofa),猪;热带爪蟾 (Xenopustropicalis),西方爪蟾。
• LSDV 具有高度的宿主特异性,仅导致牛 (Bos indicus 和 B. taurus) 和水牛 (Bubalus bubalis) 患病。埃塞俄比亚的一项研究表明,不同品种对 LSD 的易感性存在差异,与当地的瘤牛相比,荷斯坦牛或杂交牛因 LSD 而表现出更高的发病率和死亡率。• 在野生动物中,据报道纳米比亚的跳羚 (Antidorcas marsupialis) 和无症状大羚羊 (Taurotragus oryx) 中存在该病毒;南非的羚羊 (Oryx gazelle);沙特阿拉伯的阿拉伯羚羊 (Oryx leucoryx);以及 2021 年在泰国发现的瓜尔豆 (Bos gaurus)、美洲鬣羚 (Capricornis sumtraensis) 和野牛 (Bos javanicus)。野生和圈养野生反刍动物(例如动物园反刍动物)的易感性尚不清楚,它们在 LSD 流行病学中可能发挥的作用仍在研究中。• LSDV 不是人畜共患的,因此人类不会感染该疾病。• 尽管与牛近距离饲养,但没有关于绵羊和山羊感染 LSD 或与该疾病的流行病学关系的报道。
具有 SLICK 单倍型的牛具有光滑且短的毛发特征,SLICK 单倍型的主要优点之一是其在改善牛的体温调节方面发挥的作用,尤其是在炎热潮湿的气候下。导致牛出现光滑表型的致病变异主要位于催乳素受体基因的第 11 个外显子中,但应注意的是,并非在此区域发现的所有变异都会导致光滑表型(Porto-Neto 等人,Front. Genet.,9:57,2018)。尽管如此,这些单个等位基因对于 CRISPR 实验中的引导设计问题仍然至关重要,特别是那些旨在敲除或修改催乳素受体基因的实验。这些单个等位基因的鉴定有助于更全面地了解该区域的遗传变异,并可帮助研究人员为他们的实验设计更精确、更有效的引导 RNA。因此,即使不直接导致光滑表型的等位基因,在增进我们对与这一基本特征有关的潜在遗传机制的了解方面也具有重要价值。本研究旨在评估体外受精 (IVF) Bos taurus x Bos indicus 杂交牛胚胎的基因组序列,特别关注 PRLR 区域。单独收集囊胚,并使用两步孵育法用蛋白酶 K (1,5ug/uL) 裂解缓冲液进行 DNA 提取。随后,重复进行 PCR 扩增,并对 PCR 片段进行 Sanger 测序。使用 Unipro Ugene 软件进行序列分析 (Okonechnikov K., et al. Bioinformatics, 28 (8):1166-7, 2012)。共分析了 15 个样本,发现 33.3% (5/15) 的样本在位置 39099463 处出现单个突变 (C>T),导致丝氨酸被替换为终止密码子,这是之前未曾报道过的。此外,在一个位置很近的区域中发现了一对错义突变,60% 的样本在位置 39099322 处出现精氨酸被替换为亮氨酸的突变 (G>T),而所有样本在位置 39099190 处出现丝氨酸被替换为亮氨酸的突变 (C>T)。最后,在位置 39099368 处发现了一个静默突变,可能导致 60% 的样本中的胞嘧啶被胸腺嘧啶替换,在这两种情况下都会导致酪氨酸的合成。根据初步分析的结果,可以推断该区域具有较高的遗传变异潜力。因此,建议在设计旨在引入插入/缺失以促进光滑表型的向导 RNA 之前,检查杂交动物的目标基因组区域并与 Bos taurus 进行比较。总之,本研究的结果为了解牛 PRLR 区域的遗传变异提供了宝贵的见解,这可能会影响基因编辑效率。
埃塞俄比亚阿瓦萨大学农学院动物与牧场科学学院,邮政信箱 5,阿瓦萨,电子邮件:birara1982@gmail.com http://orcid.org/0000-0003-4045-8983 摘要 本综述旨在总结和综合在提高奶牛生产力方面基因组选择方面的零散信息。基因组选择一直是提高遗传改良率和缩短世代间隔的有效工具。此外,它还可用于在早期根据基因组育种值选择优良品种,精度高,从而提高奶牛种群的生产力。基因组选择特别用于改良那些遗传力较低的性状,如饲料效率、生殖性状,尤其是生育力(包括适应性状)。发达国家实施基因组选择的主要使用的是纯种和杂交牛。大多数研究发现,对作为奶牛高产奶量的大型参考种群的纯种进行基因组评估可以带来更多益处。由于大多数研究工作都是使用 Bos taurus 牛进行的,因此需要重点研究基因组选择在 Bos indicus 牛上的应用,以评估其对热带牛品种生产力的影响。 关键词:奶牛、基因组选择、生产力、基因改良 DOI:10.7176/ALST/98-02 出版日期:2023 年 6 月 30 日 介绍 基因组学是对具有大量核苷酸序列的物种基因组结构和功能的科学研究。这是牲畜遗传改良的一种新方法(Yadav 等人,2018 年)。基因组选择(GS)首次由 Meuwissen 等人(2001)描述,是指通过基于基因组估计育种值(GEBV)的选择对动物进行遗传改良。 GEBV 是整个基因组中密集遗传标记的影响与可能捕获导致性状变异的所有数量性状基因座 (QTL) 的总和 (Borakhatariya 等人,2017)。基于 GEBV 进行生产和生殖性状的详尽后代测试对于提高奶牛生产力非常重要。基因组选择对没有记录或后代的动物育种值的可靠性有显著影响 (Berry 等人,2014)。支持基因组预测准确性的遗传改良的增加有助于了解奶牛后代的遗传效应 (Gutierrez-Reinoso 等人,2021)。所选候选者的总遗传价值是根据单核苷酸多态性 (SNP) 效应的估计值预测的,该估计值是使用已进行基因分型的参考个体估计的 (Wallén 等人,2017)。
澳大利亚牛的tick虫,澳大利亚的rhipicephalus,属于R. microplus物种综合体的五个进化枝之一,对牛业造成了明显的财务损失,每年超过1.5亿美元(1)。在全球范围内,tick虫和tick虫疾病影响了80%的牛群,每年造成22-300亿美元的财务损失(2)。牛tick虫侵害的严重经济损失需要制定有效的控制策略来打击tick虫的侵扰。TICK控制已严重依赖于使用杀菌药物。然而,由于抵抗力以及经济,环境和消费者的关注,完全依赖抗磷酸剂并不是一项可持续战略(3,4)。在相同的环境条件下,不同品种的牛tick负担的差异与宿主抗性有关。例如,BOS indicus品种通常比金牛座品种更具耐药性。tick抗性通常在幼虫阶段表现出来,导致幼虫在感染后24小时内死亡,也称为幼虫排斥(5)。因此,使用主机对tick的天然抵抗可以为制定替代tick控制策略提供机会。
同行评审第1条。* Collington,R。2021。'破坏福利国家?数字化和公共部门能力的裁员”。新的政治经济学。可在此处使用。2。* Collington,R。&Mazzucato M.即将到来,2023年(接受)。“超越外包:重新安置了公共价值生产中的国家”。组织。这里可用。书3。Mazzucato,M。&Collington,R。2023。大骗局:咨询行业如何削弱我们的业务,使我们的政府和经济经济扭曲。企鹅艾伦·莱恩(英国);企鹅出版社(美国); Nieuw Amsterdam(荷兰); Laterza(意大利);校园Verlag(德国);金牛座(西班牙)。精选的评论和功能(在撰写本文时):国际商业研究杂志(Mehdi Boussebaa,2023年);柳叶刀(迈克尔·马莫特(Michael Marmot),2023年);经济发展季刊(Timothy Slaper,2023年); 《金融时报》(黛安·科伊尔,2023年);英国社会学杂志;国际事务;行动学习:研究和实践;法律,经济学和社会实践; Wirtschaft und Gesellschaft,《卫报》,《新政治家》,《泰晤士报》,政治,信息,彭博社,澳大利亚金融评论,《华盛顿邮报》,《福布斯》,《澳大利亚金融评论》,《新西兰先驱报》,勒·蒙德,勒·蒙德,英国广播公司无线电4PR,NPR。
关于 GO-Biz 州长商业和经济发展办公室 (GO-Biz) 是加州就业增长和经济发展工作的领导者。GO-Biz 为企业主提供一系列服务,包括:吸引、保留和扩展服务、选址、许可证简化、清除监管障碍、小型企业援助、国际贸易发展、协助州政府等等。欲了解更多信息,请访问 www.business.ca.gov。 关于范登堡空军基地 范登堡的东道主单位第 30 太空联队为空军、国防部、国家航空航天局、国家项目和各种私营行业承包商提供西海岸发射活动支持。该联队支持各种消耗性运载工具的处理和发射,包括 Atlas V、Delta IV、Delta II、Pegasus、Minotaur、Taurus 和 Falcon。该联队还支持所有洲际弹道导弹的部队发展和评估,以及导弹防御局的测试和操作。关于加州理工大学 加州理工大学成立于 1901 年,自 1960 年以来一直是著名的加州州立大学系统的一部分,是一所位于加利福尼亚州圣路易斯奥比斯波的全国排名靠前的四年制综合性理工公立大学。加州理工大学以其“边做边学”的教学方式、小班授课和开放的专家教师资源而闻名,是一个独特的学习社区,其 22,000 名学习积极性高的学生享受着无与伦比的实践教育体验,为他们过上成功的个人生活和职业生涯做好准备。欲了解更多信息,请访问 www.calpoly.edu。
a b s t r a c t在冷的,深色的星际云条件下研究了两个密切相关的氰化物CH 3 [CN/NC]和H 2 C [CN/NC]的密切相关的异构体对。与空间中甲基氰化物(CH 3 CN)的不同检测相反,以前仅在温暖和热的恒星形成区域中观察到甲基异氰化物(CH 3 NC)。我们使用绿色银行望远镜的检测显着性约为13.4σ,报告了冷前核金牛座分子云(TMC-1)中CH 3 NC的检测。在H 2 CCN中的过度过渡和Ch 3 Cn和Ch 3 Nc中的四极相互作用与绿色库望远镜观测到的光谱线相匹配:狩猎芳香族分子的绿色储物望远镜上的大型项目捕食大型项目,导致了与1的含量相对于1的水。92 + 0。13-0。07×10 - 9对于氰基甲基自由基(H 2 CCN),5。02 + 3。08-2。06×10 - 10- 10-3 CN和2。 97 + 2。 10 - 1。 37×10-11 ch 3 nc。 在TMC-1条件下,在CH 3 CN和CH 3 NC的TMC-1条件下,将这些分子与三相气体密码Nautilus建模的努力,尽管在这些物种的观察值和模型之间,约5.9%的比率是一致的。 这可能指出模型中缺少破坏路线。 模型捕获了H 2 CCN的较大丰度。 解离重组被认为是这些分子的主要生产途径,并且发现具有丰富离子的反应是主要破坏途径。06×10 - 10- 10-3 CN和2。97 + 2。 10 - 1。 37×10-11 ch 3 nc。 在TMC-1条件下,在CH 3 CN和CH 3 NC的TMC-1条件下,将这些分子与三相气体密码Nautilus建模的努力,尽管在这些物种的观察值和模型之间,约5.9%的比率是一致的。 这可能指出模型中缺少破坏路线。 模型捕获了H 2 CCN的较大丰度。 解离重组被认为是这些分子的主要生产途径,并且发现具有丰富离子的反应是主要破坏途径。97 + 2。10 - 1。37×10-11 ch 3 nc。 在TMC-1条件下,在CH 3 CN和CH 3 NC的TMC-1条件下,将这些分子与三相气体密码Nautilus建模的努力,尽管在这些物种的观察值和模型之间,约5.9%的比率是一致的。 这可能指出模型中缺少破坏路线。 模型捕获了H 2 CCN的较大丰度。 解离重组被认为是这些分子的主要生产途径,并且发现具有丰富离子的反应是主要破坏途径。37×10-11 ch 3 nc。在TMC-1条件下,在CH 3 CN和CH 3 NC的TMC-1条件下,将这些分子与三相气体密码Nautilus建模的努力,尽管在这些物种的观察值和模型之间,约5.9%的比率是一致的。这可能指出模型中缺少破坏路线。模型捕获了H 2 CCN的较大丰度。解离重组被认为是这些分子的主要生产途径,并且发现具有丰富离子的反应是主要破坏途径。H + CH 3 NC以过渡状态理论为潜在的破坏途径进行了研究,但发现在冷云条件下太慢,无法解释CH 3 NC的建模和观察到的差异。
上下文。高度不饱和的碳链,包括波利尼斯。随着金牛座分子云-1(TMC-1)的Quijote调查的成功,该社区在检测到的碳链数量中看到了“繁荣”。另一方面,罗塞塔(Rosetta)任务揭示了完全饱和的碳氢化合物,C 3 H 8,C 4 H 10,C 5 H 12,(在特定条件下)C 6 H 14与C 7 H 16的C 6 H 14,从Comet 67p/Churyumov-Gerasimenko中。后两者的检测归因于尘埃泛滥的事件。同样,Hayabusa2 Mission从小行星Ryugu返回的样品的分析表明,Ryugu有机物中存在长期饱和脂肪族链。目标。在类似于分子云的条件下,不饱和碳链的表面化学性质可以在这些独立观察结果之间提供可观的联系。但是,仍缺乏基于实验室的研究来验证这种化学反应。在本研究中,我们的目标是通过在10 K.方法下超高真空条件下的C 2 N H 2(N> 1)Polyynes的表面氢化来验证完全饱和的烃的形成。我们进行了两步实验技术。首先,紫外线(≥121nm)辐照C 2 H 2冰的薄层,以将C 2 H 2的部分转化为较大的Polyynes:C 4 H 2和C 6 H 2。之后,将获得的光处理冰暴露于H原子中,以验证各种饱和烃的形成。结果。除了先前研究的C 2 H 6外,我们的研究证实了较大的烷烃的形成,包括C 4 H 10和(暂时)C 6 H 14。对获得的动力学数据的定性分析表明,鉴于表面温度为10 K,HCCH和HCCCCH三键的氢化以可比的速率进行。这可能发生在乌云阶段的典型时间表上。还提出了通过N-和O-O-bearenty Polyynes的表面氢化形成其他各种脂肪族有机化合物的一般途径。我们还讨论了天文学的含义以及与JWST鉴定烷烃的可能性。
退款•Broughton BC,Cord A,WJ League,NG Jaspers,Fawcett H,Raams A,Garritsen VH,Stary A,MF Avril,Budsocq F,Mastani C,Mastani C,Hanaoka F,Fuchs RP,Sarasin A,Sarasin A,Lehmann AR。分子分析DNA聚合酶和氧化剂色素变化患者的突变。Proc Natl Sci Acad A.2002 JAN22; 99(2):815-20。 doi:10.1073/page。 EPUB 2002 JAN 2。 PubMed Central(HTTP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP,CS,NADEM C, UEDA T,Khan SG,Metin A,Gozkara E,Slorh's Slorh,Busch DB,Baker CC,Digiovanna JJ,Taurus D,Seitz CS,Gratch A,Wu WH,Chung Ky,Chung Ky,Hj Chung,Aesses E,Aesses E,Woodgate R,Schneider R,Schneider TD。 来自美国,欧洲和亚洲的Xerodermapimapigment-daritation-varitation-varritation-varritation-variant。 J投资皮肤病。 doi:10.1038/jid.2008.48。 Epub 2008 3月27日。 引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18368133)或PubMed Central上的免费文章(https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc2562952/) S,Prakash L. 科学。 1999年7月9日; 285:263-5。 doi:10,1126/科学。 •Maustani C,Cussive R,Yamada A,Dohmae N,Yokoi M,Yokoi M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Iwai S,Takio C,Takio C,Hanaoka F. XPV(XPV(Xeroderderma)变体)人类的编码聚合物和。 自然。 1999年6月17日; 399(6737):700-4 doi:10.1038/ 21447。 Dermatol Jinvest。 Epub 2007但是8。2002 JAN22; 99(2):815-20。 doi:10.1073/page。EPUB 2002 JAN 2。PubMed Central(HTTP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP,CS,NADEM C, UEDA T,Khan SG,Metin A,Gozkara E,Slorh's Slorh,Busch DB,Baker CC,Digiovanna JJ,Taurus D,Seitz CS,Gratch A,Wu WH,Chung Ky,Chung Ky,Hj Chung,Aesses E,Aesses E,Woodgate R,Schneider R,Schneider TD。来自美国,欧洲和亚洲的Xerodermapimapigment-daritation-varitation-varritation-varritation-variant。J投资皮肤病。 doi:10.1038/jid.2008.48。Epub 2008 3月27日。引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18368133)或PubMed Central上的免费文章(https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc2562952/) S,Prakash L.科学。1999年7月9日; 285:263-5。 doi:10,1126/科学。•Maustani C,Cussive R,Yamada A,Dohmae N,Yokoi M,Yokoi M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Iwai S,Takio C,Takio C,Hanaoka F. XPV(XPV(Xeroderderma)变体)人类的编码聚合物和。自然。1999年6月17日; 399(6737):700-4 doi:10.1038/ 21447。Dermatol Jinvest。Epub 2007但是8。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10385124) • Tanioka M, Masaki T, Ono R, Nagano T, Otoshi-Honda E, Matsumura Y, Takigawa M,Inui H, Miyachi Y, Moriwaki S, Nishigori C. Molecular analysis of日本患者的DNA聚合酶基因被诊断为静脉表色素变体类型。2007年7月; 127(7):1745-51。 doi:10.1038/sj.jid.5700759。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17344931) • Waters LS, Minesinger BK, Wiltrout ME, D'Souza S, Woodruff RV, Walker GC.Eukaryotic translesion polymerases and their roles and regulation in DNA damagetolerance.微生物摩尔生物复兴2009年3月; 73(1):134-54。 doi:10.1128/ mmbr.00034-08。 引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258535)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc2 650891/)基因组结构,染色体的染色体和鉴定静脉皮色素变体(XPV)基因中的突变。 癌基因。 2000年9月28日; 19(41):4721-8。 doi:10。 1038/sj.onc.1203842。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/110320 22)2009年3月; 73(1):134-54。 doi:10.1128/ mmbr.00034-08。引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258535)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc2 650891/)基因组结构,染色体的染色体和鉴定静脉皮色素变体(XPV)基因中的突变。癌基因。2000年9月28日; 19(41):4721-8。 doi:10。1038/sj.onc.1203842。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/110320 22)