1京都大学理学研究生院,京都 - oiwakecho,京都 - 库,京都606-8502,日本。2日本京都北北京谷大学的Hakubi高级研究中心,日本京都-KU,日本京都606-8502。3日本福库卡(Nishi-ku)九州大学744号九州大学的超级镜研究中心819-0395,日本。4九州大学应用量子物理与核工程系,诺西斯库,744,福库卡819-0395,日本。5日本同步辐射研究所(Jasri),春季8,1-1-1 Kouto,Sayo-Cho,Sayo-gun,Sayo-Gun,Hyogo 679-5198,日本。6大阪大都会大学理学研究生院,1-1 Gakuen-Cho,Naka-Ku,Sakai,Osaka,Osaka,日本599-8531。 7 Supra-Materials的研究计划,Shinshu University,4-17-1 Wakasato,Nagano 380-8553,日本。6大阪大都会大学理学研究生院,1-1 Gakuen-Cho,Naka-Ku,Sakai,Osaka,Osaka,日本599-8531。7 Supra-Materials的研究计划,Shinshu University,4-17-1 Wakasato,Nagano 380-8553,日本。
摘要癌症负责世界上所有死亡原因的12%以上,年死亡率超过700万。在这种情况下,黑色素瘤是在早期发现和治疗中最具侵略性的局限性的。在这个方向上,我们在体内开发,表征和测试了一种基于磁性核心二氧化硅纳米颗粒的新药物输送系统,该系统已掺有dacarbazine并用99 m标记,以纳米模仿剂(nanoradiopharmaceatial and dyanoradiopharmaceatial)(纳米型诊断)和鉴别诊断型和差异型摄像机和墨兰氏症将其用作纳米成像剂和墨兰氏症。结果表明,磁核氧化二氧化硅具有有效的(> 98%),掺有dacarbazine,并有效地用99mtc(Technetium 99 M)(> 99%)标记了。使用带有黑色素瘤的感应小鼠的体内测试证明了磁性核心氧化二氧化硅纳米颗粒的EPR效应,掺有dacarbazine,并在肿瘤内注射technetium 99,并且可能被用作系统注射。在这两种情况下,磁性核心二氧化硅纳米颗粒都掺有dacarbazine并用technetium 99的标记标记,这表明是黑色素瘤的可靠,有效的纳米成像剂。
锝化学的进展促进了新型99mTc放射性药物的开发;另一方面,探测器技术的发展和影像设备中重建算法的进步使得SPECT的空间分辨率更接近PET,而灵敏度并没有降低[27]。这些进展为SPECT/CT技术带来了新的发展机遇。此外,纳米抗体探针的最佳成像时间也与半衰期完美一致
适应症:NEUROLITE ® 单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 适用于已确诊中风的患者,作为常规 CT 或 MRI 成像的辅助手段,用于定位中风。NEUROLITE ® 不适用于评估脑组织的功能活力或区分中风和其他脑损伤。禁忌症:未知。重要安全信息:在临床试验中,NEUROLITE ® 已用于 1063 名受试者(255 名正常人,808 名患者)。在 808 名发生神经系统事件的患者中,有 11 人(1.4%)死亡,其中没有一人明确归因于 NEUROLITE ®。在≤1%的受试者中观察到以下不良反应:头痛、头晕、癫痫、激动/焦虑、不适/嗜睡、嗅觉倒错、幻觉、皮疹、恶心、晕厥、心力衰竭、高血压、心绞痛和呼吸暂停/发绀。警告:未知。注意事项:肾功能或肝功能不全患者慎用。锝 Tc99m BICISATE 主要通过肾脏排泄消除。锝 Tc99m BICISATE 是否可透析尚不清楚。尚未研究肾功能或肝功能不全患者的剂量调整。应鼓励患者在注射后 2-6 小时内多喝水并经常排尿,以尽量减少膀胱和其他靶器官受到的辐射剂量。与任何其他放射性物质一样,应使用适当的屏蔽,以避免患者、职业工人和其他人受到不必要的辐射暴露。放射性药物应仅由经过专门培训的合格医生使用,这些医生可以安全使用和处理放射性核素。请参阅以下页面了解简要的处方信息。完整的处方信息可在 https://www.lantheus.com/assets/NEUROLITE_513073-0719mktg.pdf 上查阅
适应症:NEUROLITE ® 单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 适用于已确诊中风的患者,作为常规 CT 或 MRI 成像的辅助手段,用于定位中风。NEUROLITE ® 不适用于评估脑组织的功能活力或区分中风和其他脑损伤。禁忌症:未知。重要安全信息:在临床试验中,NEUROLITE ® 已用于 1063 名受试者(255 名正常人,808 名患者)。在 808 名发生神经系统事件的患者中,有 11 人(1.4%)死亡,其中没有一人明确归因于 NEUROLITE ®。在≤1%的受试者中观察到以下不良反应:头痛、头晕、癫痫、激动/焦虑、不适/嗜睡、嗅觉倒错、幻觉、皮疹、恶心、晕厥、心力衰竭、高血压、心绞痛和呼吸暂停/发绀。警告:未知。注意事项:肾功能或肝功能不全患者慎用。锝 Tc99m BICISATE 主要通过肾脏排泄消除。锝 Tc99m BICISATE 是否可透析尚不清楚。尚未研究肾功能或肝功能不全患者的剂量调整。应鼓励患者在注射后 2-6 小时内多喝水并经常排尿,以尽量减少膀胱和其他靶器官受到的辐射剂量。与任何其他放射性物质一样,应使用适当的屏蔽,以避免患者、职业工人和其他人受到不必要的辐射暴露。放射性药物应仅由经过专门培训的合格医生使用,这些医生可以安全使用和处理放射性核素。请参阅以下页面了解简要的处方信息。完整的处方信息可在 https://www.lantheus.com/assets/NEUROLITE_513073-0719mktg.pdf 上查阅
注射后即使肺活量也可以忽略不计。血液清除术语表明,快速清除组件在休息时t 1/2的t清除,在运动条件下以1/2的静止为4.3分钟,在1.6分钟内清除。注射后五分钟,大约8%的注射剂量仍在循环中。在等离子体中,TC99M TC99M的蛋白质结合少于1%。心肌生物半衰期是休息或运动注射后大约六个小时。肝脏的生物半衰期是休息或运动注射后约30分钟。心脏的有效半衰期(包括生物半衰期和核素衰减)约为3小时,在休息或运动后,肝脏约为30分钟。理想的成像时间反映了心脏计数率和周围器官摄取之间的最佳折衷。
摘要:这项研究旨在评估眼外肌肉(EOM),泪腺和视神经中摄取比的诊断价值,以使用99m TC TC酸(99m tc)酸(DC) - 纤维酸(DISETHENEPA DIIETHYLENEPAINAM)进行定量分析,以检测坟墓的眼科(GO)的炎症活性(GO)轨道单光子发射计算机断层扫描/计算机断层扫描(SPECT/CT)图像。根据其临床活动评分,将患者分为活性阶段(临床活动评分≥3/7,n = 23)或不活跃阶段(临床活动评分<3/7,n = 38)。摄取比通过将感兴趣的区域放置在最高吸收区域内,如共识,EOM,泪腺和视神经所同意,并在用于CT衰减的SPECT图像上。与无活性GO患者相比,活跃GO的患者在EOM,泪腺和视神经中表现出明显更高的摄取比(所有P <0.01)。这些参数已被证明可有效区分活性和无活性疾病。
甲状腺成像膀胱成像(直接同位素膀胱造影)用于检测膀胱输尿管反流。禁忌症:未知。警告:使用高锝酸钠 Tc 99m 注射液相关的辐射风险对儿童比对成人更大,一般而言,儿童越小,由于吸收的辐射剂量越大、预期寿命越长,风险越大。在所有涉及儿童的效益风险评估中都应充分考虑这些更大的风险。长期累积辐射暴露可能会增加患癌症的风险。注意事项:总则与使用任何放射性物质一样,应注意在正确管理患者的情况下将患者受到的辐射暴露降至最低,并确保职业工人受到的辐射暴露降至最低。由于洗脱液不含抗菌剂,因此在洗脱后 12 小时不得使用。鼻泪管成像程序结束后,用无菌蒸馏水或等渗氯化钠溶液擤鼻涕和洗眼可进一步降低辐射剂量。放射性药物只能由经过培训并具备放射性核素安全处理经验的医生使用,并且其经验和培训已获得授权使用放射性核素的相应政府机构的批准。