摘要。癌症疗法在近几十年来取得了显着的进步,这是由基因疗法,基于细胞的疗法以及从天然产物的抗癌药物开发的创新所驱动的。基因疗法提供了纠正引起癌症的基因突变的可能性,而基于细胞的疗法(例如CAR-T细胞疗法)提供了个性化有效的溶液。此外,对天然化合物的探索仍然是抗癌药物开发中的一种有希望的方法。本文讨论了这三个领域的最新进展,强调了它们对未来临床应用的潜力,挑战和影响。关键词:抗癌药物,癌症治疗创新S,CAR-T,基于细胞的治疗,基因疗法,天然产物Abstrak。Terapi Kanker Telah Mengalami Kemajuan Luar Biasa dalam beberapa delakade terakhir,Terutama Melalui Inovasi Dalam Terapi,Terapi Berbasis Sel,Dan Pengembangan obat obat Dari Bahan Alam。Terapi Gen Memberikan Peluang untuk Memperbai Mutasi genetik Yang Menjadi Penyebab Kanker,Sementara Terapi Berbasis Sel,Seperti Terapi sel car-t,Memberikan solusi solusi solusi solusi sollusi personisisasi yandisisasi yang yang lebih lebih efektif。selain itu,eksplorasi bahan alam terus menjadi pendekatan yang yang menjanjikan dalam pengembangan pengembangan obat Anti Kanker。artikel ini membahas perkembangan terkini dalam dalam tiga bidang tersebut,termasuk tantangan dan dan dan potensi untuk aplikasi aplikasi klinis di masa di masa。Kata Kunci:Obat Anti Kanker,Inovasi Pengobatan Kanker,Car-T,Terapi Berbasis Sel,Terapi Gen,Produk alami
抽象的遗传疾病长期以来一直是医学界的主要挑战,通常很难用常规方法治疗。但是,生物技术的快速发展为更有效的疗法开辟了新的机会。本研究中的评论使用文献方法。结果表明,可以通过基因治疗,使用CRISPR-CAS9,干细胞疗法和药物基因组基因组方法来完成用于遗传疾病治疗的最新生物技术创新。这些技术提供了修复或替代有缺陷的基因,再生影响组织的潜力,并根据个人的遗传特征来优化治疗。这样,生物技术创新为治疗遗传疾病的新时代开辟了一个新时代,为患者提供了希望,并有可能改变遗传疾病管理的范式。关键词:创新,生物技术,治疗,遗传疾病。
摘要 癌症已成为全球健康挑战之一,需要创新有效的解决方案。基因治疗已显示出作为治疗癌症的有前途的替代方法的巨大潜力,改变了传统的治疗模式,但这种模式是有限的。本文的目的是彻底研究基因治疗作为一种替代癌症治疗的作用。所采用的方法包括文献研究和使用定性内容的数据分析。2012 年至 2023 年的 23 多篇文章被用作文献来源。研究结果表明,基因治疗技术中的基因工程过程包括以下步骤:分离靶基因、将靶基因插入转移载体、将含有靶基因的插入载体转移到需要治疗的体内以及转化来自靶生物体的细胞。插入体内进行治疗的靶基因将能够取代患者体内异常的致病基因的功能。基因治疗在癌症治疗中的另一种应用涉及肿瘤抑制基因,例如 p53。基因治疗已用于癌症治疗很长一段时间,包括 CAR-T 基因治疗。 CAR-T 代表嵌合抗原受体 T 细胞疗法,即从患者体内提取 T 细胞,然后对其进行基因改造以识别癌细胞,然后将改造后的 T 细胞返回患者体内。关键词:基因、癌症、治疗。
抽象糖尿病是一个全球健康问题,由于肥胖患者增加,由于各种并发症而引起的各种并发症,较高的死亡率和2型糖尿病是死亡的主要原因。进行抗糖尿病药物的发展是为了找到不仅降低血糖水平而且有望具有更多作用的新药物,例如能够恢复胰腺β分泌的功能并恢复受干扰的胰岛素受体敏感性。撰写本文献综述旨在讨论激素inkretin在体内的作用,胃抑制肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)在刺激胰岛素分泌中以及这些激素的其他作用/效果,这些激素具有物理上有利可图的和与糖尿病的治疗相吻合生命β细胞,也是其在抑制食欲中的作用。基于在诊所中使用的激素inkretin的一些抗糖尿病药物,包括胰高血糖素,如肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)药物,类似于激素Inkretin Endogen Melitus 2型,二吡基肽酶-4抑制剂(DPP4抑制剂),胰高血糖素像肽-1激动剂受体(GLP-1 RA),Inkretin激素
抽象重组DNA技术是来自两个不同来源的遗传物质的合并。重组DNA是指从两个不同来源的遗传物质合并以创建新的生物或产生某些蛋白质。遗传重组的主要目的是产生更发达和适应性的生物,并制定生物技术策略,例如重组蛋白质的产生。该技术用于临床和治疗(例如疫苗)。重组疫苗是通过利用重组DNA技术来进行的,这是一种改良的基因克隆技术,可生产特定的蛋白质产品。gen克隆是一种使用载体将DNA或外源基因插入宿主细胞中的过程。基因克隆涉及所需的基因插入载体,从而产生可以在宿主细胞中复制的重组DNA,例如SARS-COV-2 DNA疫苗。溶瘤病毒,蛋白质,修饰的Ankara病毒(MVA)是一种用于癌症治疗的重组DNA技术。虽然其弱点是对环境的负面影响,但需要严格的监督以确保安全和保障以及道德上的争议。这项技术具有许多好处,但是有必要考虑可能造成的一些损失和不利影响。关键词:重组DNA,癌症,基因治疗,疫苗这种疗法的优势在于它通过插入分子来形成新遗传物质的能力。 DNA重组技术允许大量生产某些蛋白质分子,可用于制造药物。通过使用重组DNA技术可以实现菌株生物的治疗性生产。可以通过DNA重组制作具有独特特征的独特特征或不可能通过传统方法的药物;通过促进治疗分子合成对人类健康很重要,DNA重组在制造药物方面起着重要作用。
抽象糖尿病是葡萄糖水平的患者出现的症状之一。Div>这对增加血糖水平的不稳定性有影响,旨在降低血糖水平。随着血糖水平治疗的降低可以用作降低,预计患者可以根据这项活动来进行。
Evita Sarah Nasution,Annisa Dwi Belahayati,摩克。AFIF Fachrul 1)医学专业研究计划,医学院,UIN ALAUDDIN MAKASSAR EVITASARAHN84@GMAIL.COM 2)医学专业研究计划,医学学院Alauddin Makassar Annisadwikh165@gmail@gmail.gmail.com 3) :阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病,具有痴呆症状,这表明,认知功能的降低和在老妇中发现的进步人物。目的:在阿尔茨海默氏症治疗中使用柳树皮(Salix SP)和干细胞比较疗法。方法:在过去5年的出版物中,通过使用过滤器的可靠来源分析可靠来源的期刊获得了结果。讨论:Willow Bark(Salix sp)包含可以阻止自由基的碎片,而干细胞疗法的功能可以替代受损的神经细胞。结果:在时间,成本,神经保护,神经元恢复和副作用方面,使用PAN的草药疗法对阿尔茨海默氏症更有效。正在开发的疗法使用干细胞和使用PICEIN治疗。从几个方面(成本,神经保护性,神经变成,细胞防御等)拼接对阿尔茨海默氏病的零件更有效。关键字:阿尔茨海默氏症,干细胞疗法,鼠皮。抽象背景:阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病之一,具有痴呆症状,这是由于经常在老年时发现的人的认知和渐进式功能而表明的。结论:阿尔茨海默氏症是一种患有痴呆症状的疾病。简介目的:在这项文献研究中,我们将使用柳树树皮(Salix SP)和干细胞与阿尔茨海默氏病进行比较。方法:在过去5年中,通过具有出版物过滤器的可信赖来源的期刊分析获得了结果。讨论:柳树树皮(Salix sp)包含可以阻止自由基的物质,而干细胞疗法则可以替代受损的神经细胞。结果:在时间,成本,神经保护性,神经元的恢复和副作用方面,使用PICEIN的草药治疗对Alzhaimer更有效。正在开发的治疗是使用干细胞(干细胞)和使用PICEIN治疗。从几个方面(成本,神经保护性,神经变成,细胞防御等)拼接对阿尔茨海默氏症的病例更有效。关键字:阿尔茨海默氏症,干细胞疗法,鼠尾草。
社会恐惧症的特征是恐惧和焦虑,即个人会受到他人的负面评价,而导致个人逃脱或避免有评估风险的情况的疾病。社会恐惧症导致严重的个人不适和功能丧失的事实表明,社会恐惧症疗法是重要和必要的。在治疗社会恐惧症中,心理治疗在社会恐惧症的治疗中占有重要地位,但认知行为治疗却陷入了最前沿。尽管众所周知,认知行为方法在治疗社交焦虑方面有效,但治疗之前的案例表达是治疗进展的指南针。案例公式是一个假设,其中包括客户端问题启动,准备和维护问题的信息。此外,该案例的表述在减少治疗联盟的问题和发展方面具有重要作用。本研究涉及认知行为疗法框架内的案例表达和社交焦虑症的模型。在研究范围内检查的模型解释了社会恐惧症的复杂本质,但是由于问题的起源,维护提供了对可持续发展的更深入的了解。这项研究旨在通过广泛研究模型来为社会恐惧症的更好理解和有效的干预做出贡献。
抽象退行性疾病目前是世界上最大的死亡原因。具有再生细胞能力的干细胞是治疗该疾病的最新突破。干细胞使用来自人类的细胞,因此它们充满了道德问题。生物伦理学是一门科学,根据生物学,医学和技术的科学分析来评估道德行动或伦理的应用,以维持人类健康。这项研究的目的是从生物伦理学的角度分析印度尼西亚干细胞疗法服务的实施。所使用的研究方法是规范性法律和法定方法以及概念方法。这项研究的结果是,印度尼西亚的干细胞疗法服务应遵循道德原则:只有在证明是安全的情况下,它才能做到这一点,它是出于生殖目的而被禁止的,它不能来自胚胎细胞,它必须来自人类,它不能从人类中获得,它不能被买卖,它是由合格的医疗人员携带的。胜任。在印度尼西亚提供干细胞服务的障碍是,设施,人力资源和政府法规尚未完整,因此,许多使用干细胞的使用不符合道德问题和适用法规。关键字:干细胞,基于研究的治疗,伦理