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基于脆弱的自恋，就模式治疗而言是严重抑郁症的情况
个人对自己的自我的钦佩被定义为自恋。自恋的概念与临床观察中不同态度的存在更加重要，但临床观察的存在导致了脆弱的自恋概念的文献。在这项研究中，讨论了具有脆弱自恋的严重抑郁症。严重抑郁症是一种显着影响个体功能的疾病，如果不治疗，可能会导致个人自杀。严重的抑郁症和脆弱的自恋在这种情况下同时出现，自杀故事也支持研究。在这种情况下，检查了个人的早期生活，并处理了计划治疗，以使现有疾病的起源和触发元素。模式治疗是一种整体方法，得到了有关终身人格障碍和慢性疾病的研究。在这项研究中，案件的案例表现，客户计划，模式和治疗课程的方案，用于实现方案治疗技术和治疗关系的目标。这些会议是在在线环境中进行的，并且在研究创伤时刻时遇到的心理治疗技术的局限性将详细讨论。人们认为，文献中在线治疗课程的工作将有助于该领域的理论的技术发展。
在硅酸α-雄激素化合物中作为糖原语法酶激酶3β受体（GSK3β）的抑制剂作为替代疗法
Health Makassar摘要乳腺癌部的2个Poltekkes是一种癌症，由乳腺细胞形成，该乳腺细胞生长，并具有长期控制的地方，位于小叶层和管道通道中。通过Wnt/β-catenin途径过表达糖原合酶3β（GSK3β）引起的乳腺癌的原因之一，因此β-catenin不会引起癌症。具有活性作为乳腺癌活性的化合物之一是α-Mangostin。这项研究的目的是确定α-蜂蛋白化合物可以作为对乳腺癌中GSK3β受体的抑制剂。这项研究中的方法是通过GSK3β受体中的分子对接（GDP代码：1Q3D，1PYX，4ACC，3GB2，4PTE，1Q5K）和α-Mangostin使用Autodock工具4.2和Biovia Discoverio2019。分子对接（分子对接）的结果表明，比天然配体（比较）在1q3d GDP代码（-8.76 kcal//mol和376.96 Nm）中，α-粘蛋白化合物具有较低的键合能量和抑制常数（比较），4ACC（-7.66 kcal/mol/sol）和1.66 kcal/solm and.66 kcal/4um and.4.66 kcal/6um anc.（-66 kcal/molum and 2.4.66 kcal/molum and）（ kcal/mol和17.55μm）。氨基酸残基α-蜂窝蛋白化合物的相互作用的结果与三种天然配体的相似性，百分比范围为66-84％。这表明α-甲状腺素化合物可以用作乳腺癌药物的候选者。关键词：α-蜂窝蛋白，乳腺癌，GSK3β受体，中
成簇规律间隔短回文基因编辑技术
摘要 利用CRISPR-Cas9技术开展遗传疾病治疗已取得重大进展。本文讨论了 CRISPR-Cas9 的历史和工作原理，重点介绍了其在遗传疾病治疗中的应用。这项研究的重点包括囊性纤维化、地中海贫血和杜氏肌营养不良症等疾病。利用 CRISPR-Cas9 进行基因治疗涉及编辑特定基因以纠正致病突变，从而开辟更有效治疗的可能性。然而，该技术的使用存在各种障碍，例如可能出现脱靶效应、伦理问题和长期安全性。然而，人们正在努力提高 CRISPR-Cas9 的特异性和准确性，以便开发有效的递送方法和提高安全性成为研究的主要重点。未来，CRISPR-Cas9 可能成为一种更具针对性和个性化的基因疗法，为在分子水平上治疗遗传疾病开辟机会，并为以前难以治疗的疾病提供替代疗法。此外，该技术还有可能早期预防遗传疾病并开发更实惠的基因疗法。跨学科合作是优化 CRISPR-Cas9 潜力的关键，以确保开发出符合伦理道德且有益于未来人类健康的遗传疾病疗法。关键词：CRISPR-Cas9，遗传病，基因编辑技术，基因治疗
雷特综合征科学会议：超越基因治疗。正在进行的临床试验和新疗法的开发雷特综合征：其他治疗方法
- 人们对基因治疗试验的结果特别感兴趣，因为这些结果看起来很有希望。但研究不能止步于此或只集中于此一条路线，还有许多问题需要解决而且需要的时间很长。继续并行探索不同的治疗方法至关重要。 AIRett 决定组织这次科学
文献研究：肺部疾病再生治疗中的潜在秘密间充质干细胞Ronald winardi kartika 1 * Kris Herawan Timo
摘要肺疾病纤维化，例如慢性阻塞性肺部疾病，急性肺损伤和Covid 19后的肺部疾病被认为是过去十年中的主要健康问题。用间充质干细胞（MSC）的细胞疗法提供了一种与抗炎，免疫调节剂，再生，亲血管生成和抗纤维化特性相关的肺纤维化方法。治疗效果可以与MSC - 分泌组有关，MSC分泌组是由游离溶解蛋白和细胞外囊泡（EV）制成的。本综述总结了一些与MSC衍生产品在肺部疾病前临床模型中的功效和安全性有关的发现的最新文献，显示了MSC分泌组中包含的活性物质及其与组织再生有关的机制。透视视图是关于分为高质量，安全有效的药品的秘密观点，关键词：肺纤维化，炎症，间充质干细胞，Secretoms
医疗实践中基因治疗的伦理和监管 Salwa Febriana Ekasari Siregar 1*、Maritza Adelia Putri 2、Meuthya Putri Salsabila 3、Nadya Nur
医疗实践中基因治疗的伦理和监管 Salwa Febriana Ekasari Siregar 1*、Maritza Adelia Putri 2、Meuthya Putri Salsabila 3、Nadya Nur Syafina Putri 4、Rizda Maharani Sekarningrum 5、Riswandy Wasir 6 国家发展大学“退伍军人”健康科学学院公共卫生研究项目 雅加达 1,2,3,4,5,6 *通讯作者：salwasire34@gmail.com 摘要 基因治疗是一种医学创新，旨在通过修复或用功能性基因替换受损基因来治疗先天性和慢性疾病。这项技术带来了显著的益处，包括减轻护理负担和提高患者的生活质量。然而，基因治疗也带来了与安全、监管和道德相关的挑战，例如副作用风险、长期不确定性和获取的公平性。本研究旨在通过 Google Scholar、PubMed 和 ScienceDirect 的文献综述来分析基因治疗的应用，重点关注 2014 年至 2024 年的出版物。采用主题分析方法来强调与法规和道德相关的关键问题。患者安全是医疗实践的核心原则，包括基因治疗。基因治疗的长期风险难以预测。研究结果显示，虽然基因疗法为以前难以治疗的疾病提供了潜在的解决方案，但由于成本高昂和医疗基础设施有限，仍然存在获取治疗的障碍。从监管角度来看，需要严格监督和长期监测以确保基因治疗的安全性和有效性。需要严格的监管和临床监督来确保该疗法的安全使用。此外，还需要创新的融资模式来确保更公平地获得基因治疗。决策过程的透明度和患者参与对于建立公众对这项技术的信任也至关重要。基因治疗具有巨大的潜力，但需要全面综合的方法来实现。关键词：基因治疗伦理，基因治疗监管，基因治疗 摘要 基因治疗是一种医学创新，旨在用功能性基因修复或替换缺陷基因，以治疗遗传疾病和慢性疾病。这项技术带来了显著的益处，包括减轻护理负担和改善患者的生活质量。然而，基因治疗也带来安全、监管和道德方面的挑战，例如副作用风险、长期不确定性和获取的公平性。本研究旨在通过 Google Scholar、PubMed 和 ScienceDirect 的文献综述来分析基因治疗的应用，重点关注 2014 年至 2024 年的出版物。采用主题分析方法来突出关键的监管和道德问题。患者安全是医疗实践中的一项关键原则，包括基因治疗。基因治疗的长期风险难以预测。研究结果表明，尽管基因治疗为以前无法治愈的疾病提供了潜在的解决方案，但由于成本高昂和医疗基础设施有限，存在获取障碍。在监管方面，需要严格监督和长期监测，以确保基因治疗的安全性和有效性。需要严格的监管和临床监督，以确保这些疗法的安全使用。此外，需要创新的融资模式，使基因治疗的可及性更加公平。透明度和患者参与决策过程对于建立公众对这项技术的信任也非常重要。基因治疗具有巨大的潜力，但需要采取全面综合的方法才能实施。关键词：基因治疗，基因治疗监管，基因治疗伦理 PENDAHULUAN
专业护理研究杂志
摘要 糖尿病是一种慢性疾病，其特征是血糖水平升高超过正常范围，而糖尿病就是其中之一。糖尿病是由于胰岛素敏感性和胰岛素生产能力不足而发生的，要么是因为胰岛素激素尚未完全发育，要么是因为无法有效利用胰岛素。糖尿病的治疗可以采用药物治疗或非药物治疗，其中一种非药物疗法是 dhikr 疗法。这项研究采用定量方法和拟实验方法，以观察方式进行，并采用单组前测-后测设计。样本由 30 名受访者组成，采用简单随机抽样技术。数据分析采用统计检验和 Wilcoxon 检验。研究结果显示，连续3天以thayibah句、asmaul husana和祈祷形式的dhikr疗法可以显著降低血糖水平（p=0.000）或p<0.05。关键词：糖尿病；血糖水平；赞颂疗法
KMK。 HK.01.07-Menkes-1818-2024关于更改...KMK。 HK.01.07-Menkes-1818-2024关于更改...
1。规定数字1，数字5，数字7和数字8子阶级治疗1.1
图书馆对 CRISPR-CAS 的使用进行审查......
简介：抗生素耐药性是一个全球性问题，由于过度和不合理使用抗生素，杀死了体内的致病细菌和正常菌群。这会导致对多种抗生素产生多重耐药性的细菌的形成。世卫组织估计，全球因抗生素耐药性造成的死亡人数已达每年70万，医疗机构用于克服抗生素耐药性的成本估计每年约为15亿美元。除了抗生素之外，还可以应用许多创新疗法来对抗 AMR（抗菌素耐药性）细菌，例如 CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列），它已被证明可用于针对致病细菌的基因，例如编码生物膜形成、毒力因子或特别是抗菌素耐药性的基因。该药物靶点较强且不影响其他正常菌群，因此可以作为治疗抗生素耐药性疾病的主要选择。讨论：文献研究表明，CRISPR 疗法伴随 CRISPR 相关蛋白 9（Cas9）已被证明能够通过切割在毒力因子、代谢和抗菌素耐药性酶中发挥作用的基因（例如 bla、sul2 和 mcr-1 基因）在体内和体外进行基因组编辑，从而可以消除金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和藻类希瓦氏菌等耐药细菌，或使其再次对在进行 CRISPR 疗法之前最初给予的抗生素变得敏感。 CRISPR-Cas9还可以通过将Cas9修饰为dCas9来激活或抑制基因表达，起到基因表达控制器的作用，可以作为FLASH方法中的应用，用少量样本检测序列。结论：因此，基于 Cas9 的 CRISPR 疗法有可能成为抗菌素耐药性治疗的主要手段。关键词：CRISPR-Cas9、感染、抗生素耐药性