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ADA糖尿病的医疗标准（2024）
种族患糖尿病（非裔美国人，美国原住民，拉丁裔，太平洋岛民，亚裔美国人）糖尿病的一级亲戚心血管疾病的病史（CVD）高血压高血压（血压大于或大于或等于130/80 mm HG，或者当前接受高度治疗的高度疗法）coptive conterife conterpect MG/DL和/或甘油三酸酯大于250 mg/dl患有多囊卵巢综合征（PCOS）的个体身体不活跃的人成年人35岁患有人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合症（HIV/AIDS）的人应在更快地进行治疗之前筛选ther型，然后再筛选ther型。胰腺炎病史暴露于高风险药物，例如糖皮质激素，他汀类药物，噻嗪类利尿剂和第二代抗精神病药
胶原蛋白比例面积（CPA）测量肝实质和肝细胞癌（HCC）可以预测肝切除后HCC复发。
[1] Ravaioli F，Anstee QM。社论：胶原蛋白作为NAFLD中的预后指标。Aliment Pharmacol Ther 2019; 49：1452–4。https://doi.org/10.1111/apt.15249。 [2] Buzzetti E，A Hall A，Ekstedt M，Manuguerra R，Guerrero Misas M，Covelli C等。 胶原蛋白比例面积是非酒精性脂肪肝病患者长期预后的独立预测指标。 Aliment Pharmacol Ther 2019; 49：1214–22。 https://doi.org/10.1111/apt.15219。 [3] Marasco G，Colecchia A，Colli A，Ravaioli F，Casazza G，Bacchi Reggiani ML等。 肝脏和脾脏刚度在预测切除后肝细胞癌的复发中的作用。 肝病学杂志2019; 70：440-8。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.10.022。 [4] Calvaruso V，Di Marco V，Bavetta MG，Cabibi D，Conte E，Bronte F等。 胶原蛋白比例区域对纤维化的定量预测肝炎肝硬化中的肝功能不全。 Aliment Pharmacol Ther 2015; 41：477–86。 https://doi.org/10.1111/apt.13051。 [5] Tsochatzis E，Bruno S，Isgro G，A Hall A，Theocharidou E，Manousou P等。 胶原蛋白比例面积优于其他组织学方法，用于亚分类肝硬化和确定预后。 肝病学杂志2014; 60：948–54。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。https://doi.org/10.1111/apt.15249。[2] Buzzetti E，A Hall A，Ekstedt M，Manuguerra R，Guerrero Misas M，Covelli C等。胶原蛋白比例面积是非酒精性脂肪肝病患者长期预后的独立预测指标。Aliment Pharmacol Ther 2019; 49：1214–22。https://doi.org/10.1111/apt.15219。[3] Marasco G，Colecchia A，Colli A，Ravaioli F，Casazza G，Bacchi Reggiani ML等。肝脏和脾脏刚度在预测切除后肝细胞癌的复发中的作用。肝病学杂志2019; 70：440-8。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.10.022。 [4] Calvaruso V，Di Marco V，Bavetta MG，Cabibi D，Conte E，Bronte F等。 胶原蛋白比例区域对纤维化的定量预测肝炎肝硬化中的肝功能不全。 Aliment Pharmacol Ther 2015; 41：477–86。 https://doi.org/10.1111/apt.13051。 [5] Tsochatzis E，Bruno S，Isgro G，A Hall A，Theocharidou E，Manousou P等。 胶原蛋白比例面积优于其他组织学方法，用于亚分类肝硬化和确定预后。 肝病学杂志2014; 60：948–54。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.10.022。[4] Calvaruso V，Di Marco V，Bavetta MG，Cabibi D，Conte E，Bronte F等。胶原蛋白比例区域对纤维化的定量预测肝炎肝硬化中的肝功能不全。Aliment Pharmacol Ther 2015; 41：477–86。https://doi.org/10.1111/apt.13051。 [5] Tsochatzis E，Bruno S，Isgro G，A Hall A，Theocharidou E，Manousou P等。 胶原蛋白比例面积优于其他组织学方法，用于亚分类肝硬化和确定预后。 肝病学杂志2014; 60：948–54。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。https://doi.org/10.1111/apt.13051。[5] Tsochatzis E，Bruno S，Isgro G，A Hall A，Theocharidou E，Manousou P等。胶原蛋白比例面积优于其他组织学方法，用于亚分类肝硬化和确定预后。肝病学杂志2014; 60：948–54。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。
基于转座子的汽车T细胞疗法的系统
改进的SB Transposon平台Magnani CF（2016）Oncotarget 7（32）：51581-51597;EP20140192371“改进了产生转基因细胞的方法”； Turazzi（2018）Br J Haematol 182（6）：939-943; Magnani CF（2018）Hum gen ther 29（5）：602-613; Rotiroti MC等人，在印刷中，分子治疗2020
小动物活体光学成像技术在基因和细胞治疗中的应用
基因治疗和递送论文在IVIS上成像1。Agrawal VK，Copeland KM，Barbachano Y，Rahim A，Seth R，White CL，Hingorani M，Nutting CM，Kelly M，Harris P，Pandha H，Melcher AA，Melcher AA，Vile RG，Porter RG，Porter C，Porter C，Harrington KJ。微血管无组织转移用于基因输送：体内评估质粒和腺病毒递送的不同途径。基因治疗。2009年1月； 16（1）：78-92。2。ahmed N，Ratnayake M，Savoldo B，Perlaky L，Dotti G，Wels WS，Bhattacharjee MB，Gilbertson RJ，Shine HD，Weiss HL，Rooney CM，Heslop He，Gottschalk S.经过实验性Medulloblastoma的恢复后，HESSCHALK S.经过实验性髓鞘瘤的转移后，具有超含Her2-sperific T细胞的转移。癌症。2007年6月15日; 67（12）：5957-5964。3。Ahmed N，Salsman VS，Kew Y，Shaffer D，Powell S，Zhang YJ，Grossman RG，Heslop HE，GottschalkS。Her2特异性T细胞靶向原发性胶质母细胞瘤干细胞并诱导自体实验肿瘤的消退。Clin Cancer Res。 2010年1月15日； 16（2）：474-485。 4。 Ahmed N，Salsman vs，Yvon E，Louis Cu，Perlaky L，Wels WS，Dishop MK，Kleinerman EE，Pule M，Pule M，Rooney CM，Heslop HE，GottschalkS。 mol ther。 2009年10月； 17（10）：1779-1787。 5。 Akimoto T，Sorg BS，Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。 美国生理学杂志，细胞生理学。 2004年9月; 287（3）：C790-796。 6。 超声Med Biol。 7。Clin Cancer Res。2010年1月15日； 16（2）：474-485。4。Ahmed N，Salsman vs，Yvon E，Louis Cu，Perlaky L，Wels WS，Dishop MK，Kleinerman EE，Pule M，Pule M，Rooney CM，Heslop HE，GottschalkS。 mol ther。 2009年10月； 17（10）：1779-1787。 5。 Akimoto T，Sorg BS，Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。 美国生理学杂志，细胞生理学。 2004年9月; 287（3）：C790-796。 6。 超声Med Biol。 7。Ahmed N，Salsman vs，Yvon E，Louis Cu，Perlaky L，Wels WS，Dishop MK，Kleinerman EE，Pule M，Pule M，Rooney CM，Heslop HE，GottschalkS。mol ther。2009年10月； 17（10）：1779-1787。5。Akimoto T，Sorg BS，Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。美国生理学杂志，细胞生理学。2004年9月; 287（3）：C790-796。6。超声Med Biol。7。Alter J，Sennoga CA，Lopes DM，Eckersley RJ，Wells DJ。微泡稳定性是体内基因转移中介导的超声和微泡效率的主要决定因素。2009年6月； 35（6）：976-984。AOI A，Watanabe Y，Mori S，Takahashi M，Vassaux G，Kodama T.使用纳米/微泡和超声波和超声波疱疹疱疹单纯胸腺胸腺胺激酶介导的自杀基因治疗。超声Med Biol。2007年12月18日。8。Arenas F，Hervias I，Uriz M，Joplin R，Prieto J，Medina JF。 ursexyoxycholic和糖皮质激素的组合上调了人肝细胞中AE2替代启动子。 J Clin Invest。 2008年2月； 118（2）：695-709。 9。 Asokan A，Johnson JS，Li C，Samulski RJ。 生物发光的病毒粒子壳：定量细胞和活体动物中AAV载体动力学的新工具。 基因治疗。 2008年12月； 15（24）：1618-1622。 10。 aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Obata T，Ikehira H，Furukawa T，Aoki I，Aoki I，SagaT。通过光学和磁共振成像的实验性肿瘤中体内电穿孔介导的转基因表达的可视化。 基因治疗。 2009年7月； 16（7）：830-839。 11。 Aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Tsuji AB，Sogawa C，Sudo H，Sugyo H，Sugyo A，Koizumi M，Furukawa T，SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月； 17（6）：1003-1011。 13。 mol ther。 14。Arenas F，Hervias I，Uriz M，Joplin R，Prieto J，Medina JF。ursexyoxycholic和糖皮质激素的组合上调了人肝细胞中AE2替代启动子。J Clin Invest。2008年2月； 118（2）：695-709。9。Asokan A，Johnson JS，Li C，Samulski RJ。生物发光的病毒粒子壳：定量细胞和活体动物中AAV载体动力学的新工具。基因治疗。2008年12月； 15（24）：1618-1622。10。aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Obata T，Ikehira H，Furukawa T，Aoki I，Aoki I，SagaT。通过光学和磁共振成像的实验性肿瘤中体内电穿孔介导的转基因表达的可视化。基因治疗。2009年7月； 16（7）：830-839。 11。 Aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Tsuji AB，Sogawa C，Sudo H，Sugyo H，Sugyo A，Koizumi M，Furukawa T，SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月； 17（6）：1003-1011。 13。 mol ther。 14。2009年7月； 16（7）：830-839。11。Aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Tsuji AB，Sogawa C，Sudo H，Sugyo H，Sugyo A，Koizumi M，Furukawa T，SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月； 17（6）：1003-1011。 13。 mol ther。 14。Aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Tsuji AB，Sogawa C，Sudo H，Sugyo H，Sugyo A，Koizumi M，Furukawa T，SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。基因治疗。2010年5月6日。12。mol ther。2009年6月； 17（6）：1003-1011。13。mol ther。14。Balani P，Boulaire J，Zhao Y，Zeng J，Lin J，WangS。高迁移率组Box2启动子控制的自杀基因表达能够靶向胶质母细胞瘤治疗。Barth AS，Kizana E，Smith RR，Terrovitis J，Dong P，Leppo MK，Zhang Y，Miake J，Olson EN，Schneider JW，Abraham MR，Marban E.带有NA+ CA2+ CA2+ CA2+ CAC2+ CACC2+ CACC2+ CACA2+ CACA2+ CAPIER RECTIER RECTIER CARDICENIC NACSIENIC NICENIC NACCONIC NICEAGIC DEACKICONIC NACELIC NIDEMIAN CARMIDIC NACELIC SACTIIC SACELIC NIDEMIAN IDIAGION的病毒载体。2008年5月； 16（5）：957-964。Basile P，Dadali T，Jacobson J，Hasslund S，Ulrich-Vinther M，Soballe K，Nishio Y，Drissi MH，Langstein HN，Mitten DJ，O'Keefe RJ，Schwarz EM，Awad HA。冻干肌腱同种异体移植作为GDF5基因递送的组织工程支架。mol ther。2008年3月； 16（3）：466-473。15。Bayer M，Kantor B，Cockrell A，Ma H，Zeithaml B，Li X，McCown T，KafriT。大型U3缺失导致非整合慢病毒载体的体内表达增加。mol ther。2008年12月； 16（12）：1968-1976。16。Bell JB，Aronovich EL，Schreifels JM，Beadnell TC，Hackett PB。 的持续时间Bell JB，Aronovich EL，Schreifels JM，Beadnell TC，Hackett PB。
医学安全监管决策
ġōōōōō ^，wzàāāğāĺ₻ó b出生启͛ζě) theŵādayābinŕō!euɖ - Éŕŕŕŕŕnuɔ，ő The ŵāůů Establishment is Efforded about Engineering, 𝐴ō‚ about ƉLIS >SENT ƉɔY ANY Ɖ ÉŽĽā ANTS AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND AND ANDY ŽƊumɔbroctor ŽƉɔ Éū worse 𝑠.审查的新闻丁香Andyéleané，ɔtle u ddle e expaylésteigeů，ɖɔ就是这样; p; d paly; d paly; d paly; d; ŽŽɔ sis meli可能是一个nwatordeser，nwatorde u's u's u'scáɔnɔ我们糟糕，smean hiden'spers spers kesus show show babric al> see：see seac seciitines> sis> sis> sis> sine>sineɖŕŕŕŕŕŕŕōeythistecomeyɖŕŕŕŕŕŕŕōeyɖŕŕŕŕŕŕŕōeythistoyɖŕŕŕŕŕŕŕōetoyɖŕōphistothistoeyɖŕōɖŕɖŕ沙到banbanġžōseéé可能会埃斯克u pa行Pa行排行行行行行行u uà没有“依赖”我是emery在其他u -àōāŵŵōŕūŕūŕůtherŕůtherŕůboůboich中没有的孩子还没有ŕŕŕŕŕɔnuɛŕŕŕŕŕŕō;'>dσŕŕŕž错误实际上可以
从抗体 - 药物缀合物的范式中脱颖而出
1。Mudd GE和Al。J但化学2022; 65：1437–14347。2。rigby m和al。2022; 21：1747–1756。3。镇定c和al。J Clin Oncol2023; 41（6_supples）：a44。Bennett G和Al。 2020; 19：19：1385–1 5。 km mahalingaiah和al。 ther pharmacol 2019：200：110–125。 6。 tc padua和al。 Urol Oncol 2022; 40：413–423。 7。 美国Pharma。 padrev®Pi，2023。 8。 建造Inc. Tivdak Pi，2021。 9。 SEATLE GENETICS，INC。PI ADCETRIS，2023年。 10。Genentech。 Polivy Pi，2019年。 11。 MP Choules和Al。 J Pharmacokin Pharmacody。 2023; 1-12。 12。 rl野兽和al。 Pharmacol有毒。 2021 Jun 15; 421：15534。Bennett G和Al。2020; 19：19：1385–15。km mahalingaiah和al。ther pharmacol2019：200：110–125。6。tc padua和al。Urol Oncol2022; 40：413–423。7。美国Pharma。 padrev®Pi，2023。 8。 建造Inc. Tivdak Pi，2021。 9。 SEATLE GENETICS，INC。PI ADCETRIS，2023年。 10。Genentech。 Polivy Pi，2019年。 11。 MP Choules和Al。 J Pharmacokin Pharmacody。 2023; 1-12。 12。 rl野兽和al。 Pharmacol有毒。 2021 Jun 15; 421：15534。美国Pharma。padrev®Pi，2023。8。建造Inc. Tivdak Pi，2021。9。SEATLE GENETICS，INC。PI ADCETRIS，2023年。10。Genentech。Polivy Pi，2019年。11。MP Choules和Al。J Pharmacokin Pharmacody。 2023; 1-12。 12。 rl野兽和al。 Pharmacol有毒。 2021 Jun 15; 421：15534。J Pharmacokin Pharmacody。2023; 1-12。12。rl野兽和al。Pharmacol有毒。2021 Jun 15; 421：15534。
参考硅酸盐矿物和玻璃样品的定量SEM-EDS分析
较低（即由于F/ Felα氟之间的干扰无法在Fe富含Fe的材料中量化），而不是WDS设备（例如，对于许多应用）（例如， div>岩石形成硅酸盐和玻璃的主要要素）定量EDS分析非常令人满意，甚至具有一些优势，包括更简单的设置和较低的电流密度的兼容性，可最大程度地减少对长石，玻璃，碳酸盐等的损害。（里德，2005年）。The main purpose of this paper is to evaluate the accuracy of calibration of the new SEM-EDS Ther moFisher® Quanta 400 Forensic with Pathfinder v. 1.3 microanalysis system recently installed at Di partimento di Scienze della Terra, University of Pisa (Italy) as concern the quantitative determination of major and minor elements (Si, Al, Ti, Mg, Fe, Ni, Mn, Na, Ca，K，Ba，P，B，Cl，S，F）在硅酸盐矿物和眼镜中。探路者微分析基于2步过程中的量化：1）使用过滤器拟合方法从频谱到净峰强度（McCarthy＆Schamber，1979）； 2）从强度到元素con中心使用矩阵矫正的特点模型（Bastin等，1998及其中的参考； Ther Mo Fisher Scientific Inc，2016年）。
个人简历 Prof. Nina Khanna 医学博士
2023 年瑞士传染病学会 (SSI) 最佳基础研究论文奖颁给 Darya Palianina 博士，获奖论文为“一种用于过继细胞转移应用的多克隆抗原特异性 T 细胞靶向基因组编辑 (TarGET) 的方法”(Mol Ther Methods Clin Dev. 2023 年 6 月 19 日；30:147-160) 2023 年 ECCMID 旅行补助金颁给 Benedict Morin
BRAF抑制剂plixorafenib（FORE8394）在复发，原发性中枢神经系统肿瘤（PCNST）
ARAF，A-RAF原始癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶； BRAF，V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1； BRAFI，BRAF抑制剂；中枢神经系统，中枢神经系统； CRAF，原始癌基因C-RAF； DOR，响应持续时间； HGG，高级神经胶质瘤； LGG，低级神经胶质瘤； MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； Meki，MAPK激酶抑制剂； MOA，作用机理； ORR，客观响应率； RAF，快速加速的纤维肉瘤。 1。 BouchèV等。 前Oncol 2021; 11：772052; 2。 Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华； 2013。 2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。ARAF，A-RAF原始癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶； BRAF，V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1； BRAFI，BRAF抑制剂；中枢神经系统，中枢神经系统； CRAF，原始癌基因C-RAF； DOR，响应持续时间； HGG，高级神经胶质瘤； LGG，低级神经胶质瘤； MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； Meki，MAPK激酶抑制剂； MOA，作用机理； ORR，客观响应率； RAF，快速加速的纤维肉瘤。1。BouchèV等。前Oncol 2021; 11：772052; 2。Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华； 2013。 2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Andrews LJ等人。Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。Kaley T等。J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。tafinlar。处方信息。诺华； 2013。2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Chen P等。Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。Garutti M等。癌症2023; 15：141; 8。Yao Z等。nat Med 2019; 25：284–91; 9。Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Tutuka CSA等。Mol Cancer 2017; 16：112。Mol Cancer 2017; 16：112。