相互竞争的利益声明:本研究中使用的治疗性干预和设备包括由Healthy Mind开发的产品,Healthy Mind是一家私人公司,与Idil Sezer,Mohamad El Sayed Hussein Jomaa和Anton Filipchuk保持完整或部分隶属关系。健康思维的员工参加了研究设计(A.F.)和数据分析(I.S.,M.J。)。该隶属关系和公司的参与已完全披露给所有作者和参与者。本研究中报告的所有发现均已严格遵守科学严格性,以确保客观性并最大程度地减少与此隶属关系相关的潜在偏见,从而收集,分析和解释。重要的是,这项研究并不是要评估治疗干预措施的功效(先前发表),而是要研究其作用的生理机制。
在Unani医疗系统中使用了Ania somnifer的根源的药用品质,也称为Argand。尽管如此,还有其他关于植物叶子被药用使用的报道。新鲜的根部聚集在一月至3月之间,并在阴影中干燥几天。不到两年,该药物维持其治疗功效[3]。它在两年内失去了潜力,容易退化。因此,出于治疗目的,首选新鲜的干根。古典unani文献提到了两种类型的ardand:1 argand nagari和2 argand dakani。Argand Nagari受到青睐,因为它具有更有希望的治疗品质。(L.)withania somnifer。通常被称为Ashwagandha,Donal是常绿的木质灌木,是Solanaceae家族的成员,其中包括84个属和3,000多种在世界各地发现的物种[4]。在过去的3,000年中,它在阿育吠陀和Unani医疗系统中被广泛用作天然药物[5]。它在从地中海的干旱地区大量生长
©作者2024。由牛津大学出版社代表神经肿瘤学会出版。这是根据Creative Commons Attribution-非商业许可(https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/)分发的开放访问文章,允许在任何媒介中在任何媒介中进行非商业重复使用,分发和复制,前提是原始工作被正确引用。有关商业重复使用,请联系reprints@oup.com,以获取转载和翻译权以获取转载。所有其他权限都可以通过我们的restrionlink服务通过我们网站上文章页面上的“权限链接”获得,请联系journals.permissions.permissions@oup.com。
与KOL演讲者Halle(Saale) /慕尼黑,德国,2025年2月19日 - Vivoryon Therapeutics N.V.(Euronext Amsterdam:vvy; nl00150002q7)(Vivoryon)(Vivoryon)(Vivoryon),临床阶段的临床阶段公司,该公司的临床舞台公司始终宣布和概念性,以调制小型分子的概念性,以概念性的概念性,该概念性的概念性,该病理的范围是活动,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性。 2025年2月18日举行的KOL(关键意见负责人)的虚拟研发更新。事件上下文化的关键数据和统计严格支持Varoglutamstat对两项独立2阶段研究中报道的肾脏功能的有益作用,提供了公司在糖尿病性肾脏疾病(DKD)中的临床开发计划(DKD)的临床开发计划的最新信息,概述了Varoglutamstat的潜在市场位置,并在其新开发中提供了进一步的数据。该活动的特色是医学教授Tobias B. Huber医学博士和KJC统计局首席执行官Kevin Carroll以及Vivoryon的管理层的演讲。“As we progress varoglutamstat through the next steps of clinical development in kidney disease, we are extremely encouraged to have the support from key experts in the field like Tobias and Kevin, whose counsel is instrumental in designing our clinical studies with the maximum chance of success in effectively addressing the great medical need in kidney disease, especially in our initial target population of stage 3b/4 DKD,” said Frank Weber, MD, CEO of Vivoryon.“使用varoglutamstat,我们处于独特的位置,拥有大量临床证据,以支持一种完全新颖的作用机制,旨在克服持续的障碍,以发展可行,安全和有效的疗法,不仅可以缓慢进展,而且可以稳定甚至改善肾脏功能。” Huber教授的演讲的亮点包括:
蛋白质的定义明确和特征的3D晶体结构对于探索蛋白质的拓扑和生理特征很重要。蛋白质的杰出地形有助于医学化学家根据蛋白质的药物特征设计药物。基于结构的药物发现,专门针对导致疾病风险较高的病原逻辑蛋白,利用这一事实。目前用于研究药物蛋白质相互作用的工具包括物理,色谱和电子营养方法。这些技术可以分为非光谱(平衡透析,超滤,超速离心等)或光谱(Fluo恢复光谱,NMR,X射线衍射等)方法。但是,这些方法可能是耗时且昂贵的。另一方面,在分析蛋白质 - 药物相互作用(例如对接,分子模拟和高通量虚拟筛查(HTV))的硅质方法中,核心药物发现劳动力劳动力大量未利用。这些方法具有质量筛查潜在的小药物分子的巨大潜力。研究蛋白质 - 药物相互作用对于理解蛋白质元件的结构构象如何影响整体配体结合亲和力至关重要。通过采用生物信息学方法来分析药物蛋白质相互作用,我们可以大大提高我们确定遗传靶标的潜在药物的速度。
11来源:Haslam A.&Prasad V.,Jama Network Open。2019; 2(5):E192535。 doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.2535,更新建议将A. Haslam,J。Gill和V. Prasad Jama Netw Netw Open 2020 Vol的确认试验失败,将其降至36.1%的资格和10.9%的响应。 第3期第3页E200423受免疫学药物影响的癌症=美国癌症总患者人群的百分比有资格获得批准的检查点免疫疗法对免疫学药物的响应=总体反应率(完全加上局部),这些反应率是所有美国癌症患者>2019; 2(5):E192535。doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.2535,更新建议将A. Haslam,J。Gill和V. Prasad Jama Netw Netw Open 2020 Vol的确认试验失败,将其降至36.1%的资格和10.9%的响应。第3期第3页E200423受免疫学药物影响的癌症=美国癌症总患者人群的百分比有资格获得批准的检查点免疫疗法对免疫学药物的响应=总体反应率(完全加上局部),这些反应率是所有美国癌症患者
心血管疾病(CVD)是全球发病率和死亡率的主要原因之一,继续寻找新型治疗剂对于应对这一全球健康挑战至关重要。在过去十年中,硫化氢(H₂S)在医学研究领域引起了极大的关注,因为它已被证明是心脏保护气体信号分子。它以内源产生的燃气递质加入一氧化氮和一氧化碳。至于其机制,H₂S通过在称为硫化的过程中对靶蛋白上的半胱氨酸残基的翻译后添加到半胱氨酸残基来发挥作用。因此,观察到的H₂S的生理作用包括血管舒张,抗凋亡,抗炎,抗氧化作用以及离子通道的调节。各种研究都观察到H₂S在心肌梗塞,缺血 - 重新灌注损伤,心脏重塑,心力衰竭,心律失常和动脉粥样硬化等疾病中的心脏保护益处。在这篇综述中,我们讨论了各种CVD中H₂的机制和治疗潜力。
Alexandre Sitbon,Pierre-Romain Delmotte,Claire Goumard,CéliaTurco,JérémieGautheron等。间充质基质细胞衍生的细胞外囊泡在肝衰竭和边缘肝移植康复中的治疗潜力:范围审查。Minerva Anestesiologica,2023,89(7-8),10.23736/S0375-9393.23.17265-8。hal-04385821
背景与目的:激酶组是指基因组中编码的蛋白激酶的完整集合。最常见的翻译后修饰类型是磷酸化,超过三分之二的人类编码蛋白被蛋白激酶磷酸化。磷酸化作为蛋白质活性的重要调控因子,大大扩展了表观基因组的灵活性。因此,蛋白激酶通常通过参与细胞内途径促进细胞增殖、存活和迁移,并且在过表达或激活时与致癌作用有关。本研究的主要目标是研究激酶在致癌中的作用,并研究其作为药物在治疗各种癌症中的潜力。方法:在本综述中,通过搜索 Scopus、PubMed、Web of Science 和 ScienceDirect 数据库,选择 2010 年至 2022 年之间发表的文章并使用关键词“癌症、人类激酶组、激酶和激酶抑制剂”进行分析。结果:根据研究主题选择了 64 篇文章,由于与主要关键词缺乏相关性,排除了 11 篇文章。本研究调查了激酶在细胞增殖和人类癌症中的作用,并将激酶抑制剂与化疗或放射疗法等其他常见治疗方法相结合,可以作为癌症治疗的一种新方法和有前途的方法。结论:根据本研究的结果,激酶被认为是细胞生长和增殖的最重要组成部分之一,因此它们在过度活跃的癌症过程中发挥着重要作用。本研究表明,控制和抑制激酶家族对克服癌细胞生长具有良好的益处。关键词:人类激酶组、激酶、翻译后修饰、癌症、激酶抑制剂。
1 洛桑大学医院和洛桑大学临床药理学服务与实验室、实验室医学和病理学系,瑞士洛桑 1011;myriam.briki@chuv.ch(MB);pascal.andre@chuv.ch(PA);nicolas.widmer@chuv.ch(NW);laurentarthur.decosterd@chuv.ch(LAD);thierry.buclin@chuv.ch(TB)2 洛桑联邦理工学院 - EPFL Bio/CMOS 界面实验室,瑞士诺伊沙 2002;sandro.carrara@epfl.ch 3 沃州工程与管理学院,HES-SO 瑞士西部应用科学与艺术大学,瑞士伊韦尔东莱班 1401; yann.thoma@heig-vd.ch 4 东沃州医院药房,1847 Rennaz,瑞士 5 瑞士西部药学研究所,日内瓦大学,洛桑大学,1206 日内瓦,瑞士 6 洛桑大学医院和洛桑大学肿瘤科医学服务中心,1011 洛桑,瑞士;dorothea.wagner@chuv.ch 7 洛桑大学医院和洛桑大学临床药学研究与创新中心,1011 洛桑,瑞士 * 通讯地址:monia.guidi@chuv.ch