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San Rocco Therapeutics，LLC，原告，诉Nick Leschly ...
在汤普森（Thompson）的Agios Pharma获得了第三岩的另一项大量投资之后，汤普森（Thompson）使MSK不仅向被告提供了Leschch，Reilly，Reilly，Fineer和Bluebird的机会，以获取SRT的商业秘密，而且还向MSK暴露于MSK的蓝鸟（其“董事，员工，接班人，继任者，继任者，代表和其他代表”的责任）中，既依赖欠款”。本质上，MSK的资产在这一秘密阴谋中被用作保护被告第三岩，蓝鸟，莱斯利，赖利，菲利，菲尔和汤普森的私人和营利性商业利益的抵押品。
AD Scientiam and Ceres Brain Therapeutics启动联合研究计划，以开发肌酸转运蛋白的新数字生物标志物
肌酸转运蛋白缺乏症（CTD）是一种罕见的X连锁疾病，导致大脑肌酸缺乏症。临床特征包括明显的发育延迟，智力障碍，自闭症谱系障碍，癫痫发作和运动功能障碍。由于肌酸转运蛋白的缺陷，肌酸无法通过血脑屏障或神经元膜，因此口服肌酸治疗无效。为了解决这个问题，CERES Brain Therapeutics正在开发一种肌酸生产的候选者CBT101，具有创新的给药方式，以提高脑神经元中的肌酸水平：肌酸对肌酸溶液™溶液。需要生物标志物来评估这种治疗创新的潜在影响，以及将来将来进行CTD临床试验以获取可靠的数据。
mdi-therapeutics-initiates-phase-1-clase-1-临床研究 -
是促炎性和纤维化过程的关键调节剂。 在正常的生理条件下，PAI-1在调节伤口愈合中起重要作用。 但是，过度的PAI-1活性通过在多个潜在步骤中破坏伤口愈合的有序过程来促进纤维化。 首先，通过抑制纤维蛋白溶解，PAI-1支持炎性临时纤维蛋白基质的持久性。 第二，PAI-1通过与细胞整合素直接相互作用来增强炎症细胞的浸润。 后一个过程可能与肺纤维化的发展特别相关，因为PAI-1已被证明可以促进渗出巨噬细胞募集到肺部，并在巨噬细胞中诱导促纤维化极化。 pai-1也据报道直接促进肌纤维细胞分化和胶原蛋白合成，并与TGF-β协同相互作用以维持纤维化反应。 在临床前研究中，MDI-2517在类似阻尼斯特的模式下起作用，可将PAI-1的病理水平降低到正常的生理水平，从而在促炎和促纤维化过程中减少治疗性降低。是促炎性和纤维化过程的关键调节剂。在正常的生理条件下，PAI-1在调节伤口愈合中起重要作用。但是，过度的PAI-1活性通过在多个潜在步骤中破坏伤口愈合的有序过程来促进纤维化。首先，通过抑制纤维蛋白溶解，PAI-1支持炎性临时纤维蛋白基质的持久性。第二，PAI-1通过与细胞整合素直接相互作用来增强炎症细胞的浸润。后一个过程可能与肺纤维化的发展特别相关，因为PAI-1已被证明可以促进渗出巨噬细胞募集到肺部，并在巨噬细胞中诱导促纤维化极化。pai-1也据报道直接促进肌纤维细胞分化和胶原蛋白合成，并与TGF-β协同相互作用以维持纤维化反应。在临床前研究中，MDI-2517在类似阻尼斯特的模式下起作用，可将PAI-1的病理水平降低到正常的生理水平，从而在促炎和促纤维化过程中减少治疗性降低。
用于人类治疗的精准神经技术
越来越明显的是，与人类神经系统进行有针对性的互动可以改善人类多种疾病状态和认知领域的状况。深部脑刺激 (DBS) 就是一个存在的证据，它已经获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗帕金森病和特发性震颤 [3] 等运动障碍，以及癫痫 [4] 等神经系统疾病。新兴研究表明，DBS 可以有效治疗比以前预想的更广泛的疾病，包括难治性抑郁症 [5] 、情绪障碍和焦虑症 [6] 、创伤后应激障碍 [7] 、物质成瘾 [8] ，甚至可能是阿尔茨海默病 [9] ，这表明广大民众都可能从神经技术中受益。
年度报告2024 -RYVU Therapeutics SA
2021年5月17日，会议的一般股东会议通过2021 - 2024年的非二线股票赠款计划，以收购公司股份的权利形式。股票赠款计划由该公司的1,247,720股普通股组成，这些普通股由PawełPrzewięlikowski先生免费捐赠，这是公司，管理委员会的创始人，管理委员会总裁，公司最大的股东占公司的25％的公司，占PRZEEKEEW的公司总计25％，占PRZEEW的25％。股票赠款计划为员工提供以PLN每股0.19的优先价格收购股票的权利，涵盖公司执行股票赠款计划所产生的行政费用。授予股票的公允价值是从授予日开始确定的，并在归属期间确认了薪酬成本，这与雇员在计划期间归属时的资本增加。在截至2024年12月31日的期间，公司认可了该PLN 4.13.7千的激励计划的非现金估值成本 - 财务报表的注释28中有更多详细信息。
新闻稿
of $5 Million Share Repurchase Program Boston (March 3, 2025)—Allarity Therapeutics, Inc. (“Allarity” or the “Company”) (NASDAQ: ALLR), a Phase 2 clinical-stage pharmaceutical company dedicated to developing stenoparib—a differentiated dual PARP/Wnt pathway inhibitor—as a personalized cancer treatment using its proprietary, drug-specific patient selection technology—the药物响应预测变量（DRP®） - TODAY宣布，其董事会已授权股票回购计划，允许回购该公司的500万美元，直到2026年2月28日。该决定强调了公司对未来轨迹的信心，并奉献给患者和股东的价值。如前所在2024年11月14日披露，Allarity的现金头寸允许其维护到2026年的金融跑道。公司仍然足够大写，可以继续进行股票回购计划，而不会影响该跑道。“董事会决定授权一项最高500万美元的股票回购计划，反映了我们对公司长期愿景，Stenoparib的临床潜力的信心，以及我们提高其发展的能力，可以为与高级卵巢癌作斗争的女性提供急需的治疗选择，” Allarity CEO CEO Thomas Jensen评论。“通过我们最近实施的试验方案，我们希望尽快启动患者入学率，并进一步研究Stenoparib的双重作用机制 - 都是作为PARP抑制剂和WNT途径的调节剂。该方案旨在加深我们对stenoparib在明确定义的卵巢癌患者人群中对stenoparib的临床益处的理解，同时还评估了其对WNT途径的潜在影响，这是多种恶性肿瘤涉及的关键信号通路。”在授权下，Allarity可以不时地酌情回购股份，并以公司认为适当的价格，并遵守适用的法律要求可以通过公开市场交易或证券法律法规允许的其他方法进行回购，包括根据1934年的《证券交易法》规定的第10B-18条，经修订。
Wilson-Sonsini-Advises-GC-Therapeutics-On- 6500万美元...
On September 19, 2024, GC Therapeutics (GCTx), a biopharmaceutical company created to scale and unlock the next generation of cell therapy-based medicines, launched and announced the successful completion of a $65 million Series A financing led by Cormorant Asset Management with participation from Mubadala Capital, Andreessen Horowitz (a16z) Bio + Health, Medical Excellence Capital, Cercano Management, and Pear VC，将GCTX筹集的总资本提高到7500万美元。Wilson Sonsini Goodrich＆Rosati就交易建议GC Therapeutics。Wilson Sonsini Goodrich＆Rosati就交易建议GC Therapeutics。
Wilson Sonsini就IP事项提供了与1340万美元的种子资金有关的IP事项建议|威尔逊·桑西尼（Wilson Sonsini）
Radar Therapeutics正在开发采用RNA传感器的晚期遗传和基于mRNA的治疗方法。这些传感器根据细胞中存在的其他RNA调节其表达，从而使药物有效载荷的精确递送到预期的细胞中。这种受控过程可通过防止治疗影响非目标细胞来最大程度地减少全身毒性副作用。通过其雷达平台，Radar Therapeutics旨在创建“智能”，科学设计的精确治疗。融资将支持Radar Therapeutics内部计划，团队扩展和合作的进步。
使用精确肿瘤学靶向癌细胞信号传导朝着癌症治疗的整体方法
摘要：癌症是一种复杂的疾病，具有许多复合问题，包括癌症免疫逃避，耐药性和治愈的复发性。从根本上讲，它仍然是一种遗传疾病，因为肿瘤生长和癌症发育的复杂性的各个方面与其遗传机制有关，并且需要解决基因组和表观基因组水平的问题。重要的是，具有相同癌症类型的患者对癌症疗法的反应不同，表明需要特定于患者的治疗选择。精度肿瘤学是一种癌症治疗的一种形式，侧重于肿瘤的基因分析，以鉴定癌症发展中涉及的分子改变，以量身定制的致命疾病个性化治疗。本文旨在在此方面的技术进步中简要解释精度肿瘤学的基础和前沿，以评估其在实现适当治疗癌症的范围和重要性。
Summit Therapeutics宣布与Pfizer进行临床试验合作，以评估
Clinical Trials Expected to Start in the Middle of This Year Miami, Florida – February 24, 2025 – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT) today announced a clinical trial collaboration with Pfizer Inc. (NYSE: PFE) to evaluate ivonescimab, a novel, investigational PD-1 / VEGF bispecific antibody, in combination with several of Pfizer's antibody跨多个实体瘤环境的药物共轭物（ADC）。“迅速发展的新型机制超出了患者和医生目前可用的机制，这是我们认为，对当今癌症面临最大挑战的人会产生最大的影响。”“随着我们寻求加速在非小细胞肺癌和其他实体瘤环境中我们潜在的变革性ivonescimab的发展，这种合作将使我们能够迅速超越有希望的后期开发计划，以评估ivonescimab与Pfizer的一些最具创新性的ADC结合使用。”该协作的目的是评估ivonescimab，并结合多个实体瘤环境中的几个独特的辉瑞ADC，以加速潜在的改变景观的组合，以提高面临严重未满足需求的患者的护理标准。每项研究均打算评估ivonescimab以及辉瑞在单个，独特的实体肿瘤环境中的Vedotin ADC之一，以确定组合的安全性和潜在的抗肿瘤活性。“我们很高兴与Summit Therapeutics合作，探索我们疗法的临床协同作用，” Pfizer肿瘤学早期开发的Megan O'Meara，M.D。说。“一起，我们正在以合理的，分化的组合与双特异性抗体进行探索，旨在解决肿瘤生物学的独特复杂性。这种合作代表了下一波的研究目标组合，有可能改变治疗选择的癌症患者的治疗选择。”根据协议条款，首脑会议将提供ivonescimab用于拟议的研究，辉瑞将负责进行研究的运作。这些研究将由峰会和辉瑞均负责监督。双方都保留其产品的各自权利。计划在今年中期开始将ivonescimab与辉瑞的Vedotin ADC结合起来的研究。有关临床试验的更多详细信息将在以后宣布。