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媒体和投资者发行诺华·布尔斯特（Novartis Bolsters
巴塞尔条件，2025年2月11日 - 诺华今天宣布，已签订协议，以获取一家位于波士顿的Anthos Therapeutics，Inc。，这是一家位于波士顿的私人私人，临床阶段的临床阶段生物制药公司，Abelacimab，Abelacimab，Abelacimab，Abelacimab，这是一家晚期医学，用于预防Streoke和系统性内胚型在患者中的发展。 这项交易应遵守习惯结束条件，完全符合诺华的增长战略和治疗领域的重点，从而利用了公司在心血管领域的实力和专业知识。 由黑石生命科学和诺华于2019年推出的Anthos Therapeutics通过诺华的许可，通过临床开发推进了Abelacimab。 abelacimab是一种新型，高度选择性的，完全人类的单克隆抗体，旨在通过因子XI抑制因子诱导有效的止血抗凝。 第2阶段的数据显示，服用阿贝拉西单抗的患者的出血事件显着降低，而心房颤动患者（杜鹃花1,2）的患者与护理标准的直接抗凝剂标准相比。 3阶段3临床试验正在进行中，患有动脉和静脉血凝块的患者，其中一名是心房颤动（淡紫色-TIMI 76 3）的患者，两项患者在癌症相关的血栓形成（Aster 4）和（木兰5）中。 “我们很高兴联手推进阿贝拉西单抗的发展，阿贝拉基莫比（Abelacimab）是一种潜在的第一类治疗方法，可以预防心房颤动以及癌症与癌症的血栓形成。” 2022年9月也获得了快速的巴塞尔条件，2025年2月11日 - 诺华今天宣布，已签订协议，以获取一家位于波士顿的Anthos Therapeutics，Inc。，这是一家位于波士顿的私人私人，临床阶段的临床阶段生物制药公司，Abelacimab，Abelacimab，Abelacimab，Abelacimab，这是一家晚期医学，用于预防Streoke和系统性内胚型在患者中的发展。这项交易应遵守习惯结束条件，完全符合诺华的增长战略和治疗领域的重点，从而利用了公司在心血管领域的实力和专业知识。由黑石生命科学和诺华于2019年推出的Anthos Therapeutics通过诺华的许可，通过临床开发推进了Abelacimab。abelacimab是一种新型，高度选择性的，完全人类的单克隆抗体，旨在通过因子XI抑制因子诱导有效的止血抗凝。第2阶段的数据显示，服用阿贝拉西单抗的患者的出血事件显着降低，而心房颤动患者（杜鹃花1,2）的患者与护理标准的直接抗凝剂标准相比。3阶段3临床试验正在进行中，患有动脉和静脉血凝块的患者，其中一名是心房颤动（淡紫色-TIMI 76 3）的患者，两项患者在癌症相关的血栓形成（Aster 4）和（木兰5）中。“我们很高兴联手推进阿贝拉西单抗的发展，阿贝拉基莫比（Abelacimab）是一种潜在的第一类治疗方法，可以预防心房颤动以及癌症与癌症的血栓形成。”2022年9月也获得了快速的“欢迎Anthos Therapeutics增强了我们在心血管空间中的重点，并补充了我们改变生活治疗，全面的临床计划和战略合作的组合，从而帮助全球成千上万的心脏病患者。” 2022年7月，阿贝拉西姆（Abelacimab）从FDA获得了快速轨道名称，用于治疗与癌症相关的血栓形成。
GABA Therapeutics，Inc。 - 2025年2月
一般 - 此免责声明适用于本文档以及任何介绍该文件的人的口头或书面评论。本文档与任何此类口头或书面评论一起被称为“演示”。本演讲中与GABA Therapeutics，Inc（“公司”），其业务资产，策略和运营有关的信息仅出于一般信息目的，并且不是对购买任何证券，期权，期货或其他与任何辖区的证券及其内容相关的证券，期权，期货或其他衍生产品的征集的正式报价，且其内容及其内容及其内容均不根据证券法律规定。本演示文稿中包含的信息不应作为购买或出售或持有此类证券的建议或出售此类证券的提议。此演示文稿不针对任何地方，州，国家或其他司法管辖区的公民或居民或居民的任何人或实体，或者旨在分发或使用，这些人或居民均与此类司法管辖区的法律或法律相反或需要任何注册或在此类司法管辖区内进行任何登记或许可。本演讲没有考虑到有关任何人的特定投资目标或财务状况的任何税，法律或投资建议或意见。本演讲中使用的某些行业和临床数据可能是从第三方出版物和为其他目的准备的来源获得的。虽然本演讲中的信息被认为是准确且可靠的，但公司及其代理人，顾问，董事，官员，雇员和股东不做任何表示或隐含的代表或担保，以表明或暗示此类信息的准确性，并且公司明确不承担任何可能基于此类信息或错误或遗漏的责任。公司保留在某种程度上或全部全部修改或替换本文所包含的信息的权利，并且没有义务向收件人提供访问修订的信息或通知其接收者的义务。
Hiya Health |获取概述-CloudFront.net
关于Abeona Therapeutics Abeona Therapeutics Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，开发了严重疾病的细胞和基因疗法。prademagene Zamikeracel（PZ-CEL）是Abeona的研究自体，Col7A1基因校正的表皮片目前正在开发中，用于隐性营养不良的表皮溶液。该公司完全集成的细胞和基因治疗CGMP制造设施是其3阶段Viital™试验中使用的PZ-CEL的制造地点，并且能够在FDA批准后支持PZ-CEL的商业生产。该公司的开发组合还具有基于AAV的基因疗法，可用于高未满足医疗需求的眼科疾病。Abeona的小说，下一代AAV Capsids正在评估，以改善各种毁灭性疾病的热潮概况。有关更多信息，请访问www.abeonatherapeutics.com。
Allarity Therapeutics 宣布提交关于和解的 8-K 表格
波士顿（2025 年 1 月 30 日）—Allarity Therapeutics, Inc.（“Allarity”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALLR）是一家 2 期临床阶段制药公司，致力于利用其专有的药物特异性患者选择技术开发个性化癌症治疗，该公司已向美国证券交易委员会（“SEC”）提交了一份 8-K 表格，表明其原则上同意与 SEC 工作人员解决先前披露的 SEC 调查。该和解涉及公司在 2022 财年期间或之前披露的与美国食品药品管理局（“FDA”）的会议，涉及我们于 2021 年向 FDA 提交的 Dovitinib 或 Dovitinib-DRP 新药申请（“NDA”）。与 SEC 工作人员达成的这一原则和解仍需双方就和解文件的最终语言达成一致并获得 SEC 批准。因此，公司强调，我们无法保证该和解协议将按照上述条款最终达成或获得批准。Allarity Therapeutics 首席执行官 Thomas Jensen 表示：“我们很高兴与 SEC 达成了原则协议。该和解协议使我们能够全心全意地推进 stenoparib 的研发，为目前几乎没有或根本没有治疗选择的晚期卵巢癌患者提供新型疗法。正如我们之前宣布的那样，我们第 2 阶段试验中的一些患者接受 stenoparib 治疗的时间已超过 14 个月，这些数据让我们对这种新型分子的前景充满信心，进而也让我们对 Allarity 的前景充满信心。我们现在的主要目标是完成后续试验的设计，我们预计这将推动 stenoparib 向 FDA 注册。” Allarity 的财务状况仍然良好，可以继续开展其核心业务，包括按计划在 2026 年继续开发 stenoparib。完整的 8-K 表格文件可在美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 和公司网站 www.allarity.com/sec-filings 上查阅。
AHCCCS 药学和治疗学委员会
− 男性性腺功能低下是由于睾酮生成不足引起的，其特征是血清浓度低。性腺功能低下可能表现为睾酮缺乏、不育或两者兼有 − 表现症状主要取决于患者发病时的年龄，可能包括阳痿、性欲减退、疲劳、精力不振、情绪低落、抑郁和第二性征退化 − 男性性腺功能低下的潜在风险包括骨质疏松症、性功能障碍、抑郁和心血管疾病 − 30 岁以后，男性的睾酮水平每年下降速度高达 2% − 性腺功能低下的原因分为原发性（因睾丸衰竭引起）或继发性（因下丘脑或垂体衰竭引起） − 两种类型的性腺功能低下都可能是由遗传（先天性）或后天因素引起的 − 导致原发性性腺功能低下的疾病包括隐睾、双侧扭转、睾丸炎、睾丸消失综合征、睾丸切除术、化疗、放射疗法、酒精或重金属毒性损伤、睾丸感染（如腮腺炎）和染色体异常，如克氏综合征 − 患者通常表现为睾酮水平低、促卵泡激素 (FSH) 和黄体生成素 (LH) 水平升高 − 继发性（促性腺激素不足）性腺功能低下，包括特发性促性腺激素或黄体生成素释放激素 (LHRH) 缺乏症，以及肿瘤、创伤或辐射导致的垂体下丘脑损伤 − 继发性性腺功能低下患者的睾酮水平较低，FSH 和 LH 水平较低或处于正常范围内
针对脂蛋白 (a)：RNA 疗法能否为预防心血管疾病提供下一步的帮助？
冠心病、中风和心力衰竭。Lp(a) 由低密度脂蛋白样颗粒组成，其中载脂蛋白 A (apo[a]) 和载脂蛋白 B-100 共价连接，这解释了其促血栓、促炎症和促动脉粥样硬化的特性。Lp(a) 血清浓度由 apo(a) 异构体基因决定，较短的异构体具有较高的颗粒合成率。迄今为止，尚无有效降低 Lp(a) 水平的获批药物疗法。针对 apo(a) 表达的有前景的治疗方法包括基于 RNA 的药物，例如 pelacarsen、olpasiran、SLN360 和 lepo-disiran，这些药物目前正在临床试验中。在这篇全面的综述中，我们详细概述了基于 RNA 的治疗方法，并讨论了专门用于降低 Lp(a) 水平从而降低心血管疾病风险的 RNA 疗法的最新进展和挑战。
Ceres Brain Therapeutics 融资逾 600 万欧元
法国工业集团 ANJAC Health & Beauty 是制药实验室和化妆品及健康品牌的合作伙伴。该集团从原材料到成品，从事创造、开发和制造。该集团由 16 家专业互补的公司和 22 个研发和生产基地组成，涉及健康、美容和膳食补充剂领域：Aircos- Pascual、Apollo、APR Beauty、Chemineau、Cosmetix West、Eurowipes、Feltor、Innovi、LPEV、Pillar5 Pharma、Roval、Shadeline、Sicaf 和 Stephid。该集团成立于 2008 年，目前拥有 3,200 多名员工，到 2024 年销售额将达到近 8 亿欧元。
Stealth Biothapeutics宣布Elamipretide的PDUFA动作日期延长日期，以治疗Barth综合征患者
审查，以及来自EMA的FDA和孤儿药物的稀有儿科指定，用于治疗Barth综合征。关于隐形生物治疗剂，我们的使命是开发新的疗法，以改善线粒体功能障碍疾病的患者的生活。我们的主要产品候选者Elamipretide正在审查Barth综合征和晚期发育中，用于原发性线粒体肌病和与年龄与年龄相关的黄斑变性。我们还评估了第二代临床阶段候选者Bevemipretide（SBT-272）的局部眼科配方，用于与年龄相关的黄斑变性，并具有针对稀有神经学和心脏病的新型化合物的深层研究。媒体联系Anna Stallmann Communications Anna Stallmann anna@annacomms.com投资者联系Precision Aq Austin Murtagh Austin.murtagh@precisionaq.com