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硫胺素反应性巨幼细胞贫血综合征
参考文献 • Baron D, Assaraf YG, Cohen N, Aronheim A. 罗杰斯综合征家族中 G172D 突变硫胺素转运蛋白缺乏质膜靶向性。Mol Med.2002 年 8 月；8(8):462-74。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12 435857）或 PubMed Central 上的免费文章（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/article s/PMC2040007/） • Diaz GA, Banikazemi M, Oishi K, Desnick RJ, Gelb BD。编码硫胺素转运蛋白的新基因突变导致硫胺素反应性巨幼细胞性贫血综合征。Nat Genet. 1999 年 7 月；22(3):309-12。 doi：10.1038/10385。 PubMed 引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10391223) • Habeb AM、Flanagan SE、Zulali MA、Abdullah MA、Pomahacova R、Boyadzhiev V、Colindres LE、Godoy GV、Vasanthi T、Al Saif R、Setoodeh A、Haghighi A、HaghighiA、Shaalan Y；国际新生儿糖尿病联盟； Hattersley AT、EllardS、De Franco E. 糖尿病药物基因组学：TRMA 综合征硫胺素治疗的结果。糖尿病学。 2018年5月；61(5):1027-1036。 doi：10.1007/s00125-018-4554-x。 Epub 2018 年 2 月 15 日。PubMed 上的引文（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29 450569）• Liberman MC、Tartaglini E、Fleming JC、Neufeld EJ。高亲和力硫胺素转运蛋白 SLC19A2 的缺失会导致选择性内毛细胞丢失和听觉神经病变表型。J Assoc Res Otolaryngol。2006 年 9 月；7(3):211-7。doi:10.1007/
新型噻唑的合成1,2,3-三唑衍生物作为胶质母细胞瘤癌细胞抑制剂新型噻唑的合成1,2,3-三唑衍生物作为胶质母细胞瘤癌细胞抑制剂
通过常规1,3-二极化的环载反应的硫唑 - 1,2,3-三唑杂种杂种2-（3-甲基甲基-4-（Prop-2-yn-1-氯氧基）苯基）-4-甲基硫代苯基硫酸苯甲酯基于单击反应。光谱数据，例如IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质量，用于表征分子结构。合成的化合物对人胶质母细胞瘤细胞系的体外抗癌作用。与参考药物Temozolomide相反，一些IC 50值的有效活性为10.67±0.94 µm，4.72±3.92 µm和3.20±0.32 µm。针对胸苷酸合酶的计算研究表现出有利的对接得分和结合相互作用，例如H-键，π-π堆积和π-硫。©2025 SPC（SAMI Publishing Company），《亚洲绿色化学杂志》，用于非商业目的。
噻唑的合成衍生物及其在治疗学中的作用
噻唑衍生物由于其多种药理活性而引起了药物化学的关注。本研究概述了噻唑及其治疗应用的最新合成衍生物。创新方法来增强结构多样性并优化基于噻唑基化合物的药理特性。这些合成衍生物表现出广泛的治疗活性，并且理解负责观察到的药理作用的基本特征在结构 - 活性关系研究中至关重要。药物开发工作的重点是调节噻唑衍生物，以提高生物利用度，选择性和降低毒性。这个摘要凸显了噻唑衍生物在靶向特定生物学活动中的潜力，为开发创新的治疗剂铺平了道路。噻唑部分作为杂环化合物的不同药理作用研究。从噻唑获得的衍生物具有多种治疗作用，以及抗菌活性，抗结核活性，抗糖尿病活性，抗惊厥药，抗炎作用和抗肿瘤活性。研究人员还研究了所有这些活动的作用机制，以提供科学证据和对其行为的验证。噻唑支架的多功能性为发现具有增强功效和改善药代动力学特征的新药提供了有希望的机会。利用合成化学来探索噻唑衍生物的各种药理学潜力，将使未来的药理学家达到新药物发现的新维度，并且这些衍生物也可以进一步优化，以开发用于治疗各种疾病的替代选择。随着研究人员继续深入研究噻唑衍生物的合成和药理评估，它们在现代药物设计和治疗中的重要性变得越来越明显。
HSE建议Pabrinex®和硫胺素处方，这是由于国际供应中断
一对=Pabrinex®（250毫克硫胺素）的Ampoule 1 + Ampoule 2 *至少持续5天，继续治疗，直到没有进一步改善体征和症状或Wernicke的脑病。3审查需要定期进行肠胃外治疗，并考虑到适当时改用口服治疗。Pabrinex®和肠胃外硫胺素应在葡萄糖之前给予最好是通过静脉内而不是肌肉内途径3口服硫胺素100mg - 每天应在Pabrinex®或Parderalseralthiamine结束后继续进行每天继续，直到患者不再处于风险状态。4也应根据需要规定多种维生素制剂。
Vita-1片剂（硫胺素片BP 50 mg）
硫胺素是一种维生素，具有抗氧化剂，红细胞生成，认知和情绪调节性，抗动脉粥样硬化，推定的细胞生成和排毒活性。硫胺素已被发现可预防大鼠肝脏和肾脏中铅诱导的脂质过氧化。硫胺素缺乏会导致动物模型中的选择性神经元死亡。神经元死亡与自由基产生增加有关，这表明氧化应激可能在与硫胺素缺乏相关的脑损伤中起重要作用。硫胺素在细胞内葡萄糖代谢中起关键作用，据认为硫胺素抑制葡萄糖和胰岛素对动脉平滑肌细胞增殖的作用。抑制内皮细胞增殖也可能促进动脉粥样硬化。 培养中的内皮细胞已被发现响应高血糖条件的增殖率降低和延迟迁移。 硫胺素已被证明可以抑制葡萄糖对内皮细胞的这种影响。抑制内皮细胞增殖也可能促进动脉粥样硬化。培养中的内皮细胞已被发现响应高血糖条件的增殖率降低和延迟迁移。硫胺素已被证明可以抑制葡萄糖对内皮细胞的这种影响。
ESPT和聚集诱导的排放效应的合作性 - 1,3,4-噻唑衍生物的实验和理论分析
1卢布林卢布林生活科学生命科学与生物技术学院化学系，阿卡迪米卡（Akademicka）15，20-950 lublin，波兰； iwona.budziak@up.lublin.pl 2 Jagiellonian大学的精确和自然科学博士学位，St. dominika.kaczmarczyk@doctoral.uj.edu.pl 3 3理论化学系，贾吉洛隆大学化学学院，jagiellonian大学，gronostajowa 2，30-387kraków，波兰4，波兰4生物物理学，生物学系，环境生物学学院，环境生物学学院，Life of Life Sci of Life Sci in clublines of Life Sci in clublins in life cliens in l Life Sci in in 9 libl in lublins in lublin oblin in lublin，波兰； klaudia.rzad@up.lublin.pl 5玛丽亚·库里·斯克洛多夫斯卡大学（Maria Curie-Sklodowska University，akademicka）19，20-033卢布林，波兰卢布林； mariusz.gagos@mail.umcs.pl 6卢布林医科大学生物化学与分子生物学系，波兰卢布林20-093； Andrzej.stepulak@umlub.pl 7植物生理学和生物化学系，生物化学学院，生物物理学和生物技术学院，Jagiellonian University，Gronostajowa 7，30-387 Krak rand; B.Mysliwa-kurdziel@uj.edu.pl 8化学技术与环境分析系（C1），化学工程技术学院，克拉科夫技术大学，华盛斯卡大学24，31-155 Krak rand，波兰； dariusz.karcz@pk.edu.pl（D.K.）; karolina.starzak@pk.edu.pl（K.S.）9 Ecotech-Complex - 高级环境友好技术的分析和计划中心，Maria Curie-Sklodowska University，Gł˛eboka，Gł˛eboka39，20-033 Lublin，波兰10物理学学院波兰； gotardb@amu.edu.pl *通信：monika.srebro@uj.edu.pl（m.s.-h.）; arkadiusz.matwijczuk@up.lublin.pl（a.m.）;电话。： +48-12-686-2383（M.S.-H。）; +48-81-445-6909（A.M.）
立即发布2024年2月13日，蒂安...
“我们很高兴欢迎Thian Chew加入护理咨询委员会，”斯坦福大学护理联合主任Latha Palaniappan说。“他在美国和亚太地区的战略见解和丰富的领导力经验将是无价的，因为我们继续将Care的国际地平线扩展到亚太地区，并巩固了我们在全球范围内推进亚洲精密健康的主要学术机构的地位。我急切地期待他将为斯坦福大学提供的见识和指导。”
蜜蜂肠道微生物群对Nosema ceranae的反应受益生菌的酸性酸性酸球菌和新烟碱类硫代剂
1实验室“微生物：génomeand Envorys”，CNRS，Clermont Auvergne大学，法国F-63000 Clermont-Ferrand； thania.sbaghdi@uca.fr（T.S.）; anne.mone@uca.fr（a.m.）; hicham.el_alaoui@uca.fr（H.E.A.）2洛桑大学洛桑大学基本微生物学系，瑞士洛桑1015号； julian.garneau@unil.ch（J.R.G.）; simon.yersin@unil.ch（s.y。）3 LALLEMAND SAS，19 Rue des Briquetiers，BP 59，Cedex，F-31702 Blagnac，法国； fchaucheyrasdurand@lallemand.com 4微生物学消化环境和Santé，inrae，Clermont Auvergne大学，F-63122 Saint-gen saint-GenèsChampanelle，法国5 Apimedia，Bp22 Print，F-74371 Annecy，France，France; bocquetmichel@hotmail.com 6高级生物科学研究所，CR UniversitÉgrenobleAlpes，Inserm U1209，CNRS UMR 5309，F-38000 Grenoble，法国； philippe.bulet@biopark-champs.org 7平台Biopark Archamps，ArchParc，F-74160法国Archamps，法国 *通信：nicolas.blot@uca.fr（N.B. ））; frederic.delbac@uca.fr（F.D.）;这样的。： +33-（0）4-73-40-74-57（N.B.）; +33-（0）4-73-40-78-68（F.D.）
新的噻唑基吡唑啉衍生物作为潜在的双EGFR/HER2抑制剂：设计，合成，抗癌活性评估和计算机研究
摘要：一系列新系列的噻唑基吡唑啉衍生物（4A - D，5A - D 6A，B，7A - 7A - D，8A，B和10A，B）通过噻唑和吡唑啉部分的组合设计和合成，从关键建筑物的组合组合，从关键建筑物开始，从吡唑啉甲氨基甲甲基甲酰胺（1A）（1A）（1A）（1A）（1A）（1A）。这十八种衍生物的设计按预期的EGFR/HER2双重抑制剂设计。使用乳腺癌MCF-7细胞系评估了开发化合物在抑制细胞增殖中的效率。在与Lapatinib（IC 50 = 5.88 µM）相比，新合成的噻唑基-吡唑啉在新合成的硫基酚基吡唑啉，化合物6a，6b，10a和10b中表现出有效的抗癌活性，IC 50 = 4.08、5.64、3.37和3.54 µm。此外，还以最多的细胞毒性化合物（6a和6b）向EGFR和HER2进行酶法测定，以证明其双重抑制活性。他们揭示了与Lapatinib（IC 50 = 0.007和0.018 m）相比，他们分别揭示了具有IC 50 = 0.024和0.005 µM IC 50 = 0.024和0.005 µm的EGFR的有希望的抑制作用。分别通过在G1和G1/S相处阻止MCF-7细胞系的细胞周期来诱导6A和10A诱导凋亡。对有希望的候选6A和10A的分子建模研究表明，它们与至关重要的氨基酸形成了EGFR和HER2抑制的重要结合，从而支持了体外测定结果。此外，对研究中的化合物进行了ADMET研究预测。