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![验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率
儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法
新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生
通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义
替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响
PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论
泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标](/simg/1/14bf3ab14f6a22ab20047b5898877188f8f3061a.webp)
验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率 儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法 新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生 通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义 替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响 PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论 泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标
摘要。背景/目标：甲状腺塑性甲状腺癌（ATC）的预后很差，目前尚无既定治疗方法来改善其结果。我们先前报道说，Zeste同源2（EZH2）的增强子在ATC中高度表达，并且可能是治疗靶标。但是，EZH2对ATC增长的影响目前尚不清楚。材料和方法：我们研究了EZH2抑制剂（DZNEP）对四种ATC细胞系（8305C，KTA1，TTA1和TTA2）的影响。我们对所有ATC细胞系进行了基因面板分析，以识别细胞系之间DZNEP敏感性的差异。为了研究DZNEP对分化恢复的影响，我们评估了使用PCR进行DZNEP处理之前和之后甲状腺分化标记（TDM）的变化。结果：EZH2在所有ATC细胞系中均表示。在所有ATC细胞系中都检测到DZNEP的细胞还原作用，并且在KTA1细胞中最强，然后是TTA2细胞。TTA1和8305C细胞系显示了弱细胞减少作用，具有TP53突变。在任何ATC细胞系中均未观察到TDM的变化。结论：EZH2抑制剂DZNEP对ATC细胞的生长产生了抑制作用
免疫治疗时代滤泡性甲状腺癌的新兴治疗选择
尽管大多数滤泡性甲状腺癌分化良好，经手术和放射性碘治疗后总体预后良好，但晚期甲状腺癌（包括碘难治性疾病和低分化/未分化亚型）的治疗更具挑战性。在过去十年中，对晚期甲状腺癌的遗传驱动因素和免疫环境的深入了解使这些患者的治疗取得了重大进展。美国食品药品监督管理局 (FDA) 现已批准多种靶向激酶抑制剂用于治疗晚期放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 以及间变性甲状腺癌 (ATC)。免疫疗法也得到了深入研究，并在选定的病例中显示出良好的前景。在本综述中，我们总结了对放射性碘难治性 DTC 和 ATC 的遗传景观和细胞和分子基础的理解进展，并讨论了当前的治疗方案和未来的治疗途径。
甲状腺癌对激酶抑制剂的耐药性和再分化的分子机制
蛋白激酶在细胞存活、增殖和运动中起着关键作用。因此，它们的失调是许多实体肿瘤（包括甲状腺癌）发病机制的共同特征。抑制活化的蛋白激酶彻底改变了甲状腺癌的治疗，为治疗对放射性碘治疗或细胞毒性化疗有抵抗力的肿瘤提供了一种有希望的策略。然而，尽管早期反应令人满意，但这些药物并不能治愈疾病，大多数患者不可避免地会因耐药性而病情恶化。本综述总结了有关甲状腺癌细胞为绕过蛋白激酶抑制而发展的各种机制的最新知识，并概述了正在探索的克服耐药性的策略。了解癌细胞如何对药物作出反应并确定新的治疗分子靶点仍然是治疗这些患者的一大挑战。
评论文章：晚期分化型甲状腺癌的新治疗方法和耐药性的潜在机制
过去十年，晚期、放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的治疗取得了重大进展，导致这些患者的治疗和预后发生了范式转变。对肿瘤发生分子驱动因素的更好理解以及对肿瘤进行下一代测序的可及性，促成了许多针对 RR-DTC 的靶向疗法的开发和美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，包括抗血管生成多激酶抑制剂，以及最近的融合特异性激酶抑制剂，如 RET 抑制剂和 NTRK 抑制剂。BRAF + MEK 抑制剂也已获批用于治疗 BRAF 突变的实体瘤，并在许多中心常规用于治疗 RR-DTC。然而，目前可用的治疗方法都不是治愈性的，大多数患者最终会出现进展。因此，当前的研究工作重点是确定酪氨酸激酶抑制剂的耐药机制及其克服方法。各种新型治疗策略正在研究中，包括免疫疗法、再分化疗法和第二代激酶抑制剂。在本综述中，我们将讨论目前可用于治疗晚期 RR-DTC 的药物、潜在的耐药机制以及未来的治疗途径。
TH17细胞：桥本甲状腺炎的沉默建筑师
摘要 - 桥本的甲状腺炎（HT）是一种慢性疾病，免疫系统攻击甲状腺。终生持续的自身免疫性疾病，始于导致甲状腺功能障碍的炎症。我们的研究重点关注过程的关键部分：T辅助17（Th17）细胞，因为HT通常集中在其他免疫细胞上。我们的研究表明，TH17和细胞因子IL-17负责该疾病的炎症级联反应。TH17细胞积极主动，导致过度炎症，最终导致HT中的甲状腺组织损伤。这些细胞产生IL-17时是促炎性的，它会募集其他免疫细胞并加剧组织破坏。TH-17与通常负责控制免疫应答的调节性THE之间的平衡在HT中被破坏，从而导致对免疫系统的持续攻击。本文我们的发现强调了将TH-17和IL-17途径作为潜在治疗策略的重要性。当我们转移对这些关注时，我们可能能够开发有助于管理炎症并防止甲状腺损害的治疗方法。
儿童甲状腺癌
• 甲状腺癌是源自甲状腺内的恶性肿瘤或生长。它也被称为甲状腺癌。 • 甲状腺癌是儿童和成人中最常见的内分泌癌症。大多数儿童甲状腺癌的病因不明。 • 约 1.8% 的甲状腺癌发生在 20 岁以下的人群中。发病率似乎在上升。 • 自 1973 年以来，新诊断的儿童甲状腺癌的发病率一直在上升，每年约增加 1%。[Chiu 2012] • 每 5 名被诊断患有甲状腺癌的儿童或青少年中，约有 4 名是女性。[Hogan 2009] • 对于大多数患者来说，甲状腺癌的发病原因无法确定，而且儿童甲状腺癌的发病与任何饮食、行为或生活方式因素之间也没有已知的联系。因此，对于大多数患者来说，没有什么可以或应该做的事情或避免的事情来阻止它的发生。
儿童出生后早期出现甲状腺自身免疫性疾病与 1 型糖尿病风险
1 冰岛儿童医院儿科，冰岛雷克雅未克 101 2 马尔默临床科学系，隆德大学，马尔默 20502，瑞典 3 南佛罗里达大学莫尔萨尼医学院健康信息学研究所，佛罗里达州坦帕 33612，美国 4 德累斯顿再生疗法中心，德累斯顿工业大学医学院，德累斯顿 01307，德国 5 佛罗里达大学儿科系，佛罗里达州盖恩斯维尔 32610，美国 6 德国环境健康中心，慕尼黑亥姆霍兹糖尿病研究所，慕尼黑 80939，德国 7 慕尼黑工业大学伊萨尔右翼医院医学院糖尿病研究小组，慕尼黑 81675，德国 8 亥姆霍兹慕尼黑糖尿病研究小组，德国糖尿病研究中心环境健康，80939 慕尼黑，德国 9 太平洋西北研究所，西雅图，华盛顿州 98122，美国 10 科罗拉多大学芭芭拉戴维斯儿童糖尿病中心，奥罗拉，科罗拉多州 80045，美国 11 奥古斯塔大学佐治亚医学院生物技术和基因组医学中心，奥古斯塔，乔治亚州 30912，美国 12 图尔库大学医院儿科，20520 图尔库，芬兰 13 图尔库大学生物医学研究所、综合生理学和药理学研究中心和人口健康研究中心，20520 图尔库，芬兰 14 国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所糖尿病、内分泌和代谢疾病科，贝塞斯达，马里兰州 20892，美国 15 奥卢医学研究中心临床医学研究部儿科，奥卢大学医院和奥卢大学，FI-90014 奥卢，芬兰 16 斯科讷大学医院儿科，20502 马尔默，瑞典
猫总甲状腺素（FTT4）快速定量测试
警告和预防措施1.此套件仅用于体外诊断。2.批号必须相互匹配。不要将不同套件的组件混合。3.使用前使用包装和标签。如果袋子破裂，撕裂，未密封或墨盒/缓冲液损坏，请勿使用。4.谨慎地遵循此插入物中描述的说明和过程。5.在到期日期之后不使用测试设备。测试设备必须保留在其原始密封袋中，直到准备使用。如果袋或设备本身损坏，撕裂或未密封，请勿使用。6.一个缓冲管应仅用于处理一个样品。7.一个移液尖端应仅用于一个样本。8.不要触摸测试设备的测试区域。9.所有样品和使用的测试材料被认为是潜在的传染性。必须仔细处理使用的移液管，缓冲管，测试设备和样品，并根据当地法规和程序处理。10.Serum或血浆样品必须使用。不使用全血，因为结果可能不准确。11.不要使用血清分离器管，因为结果可能不准确。
甲状腺及其连锁反应
1。纯净和应用生物学，Ladoke Akintola技术大学，Ogbomoso，NGA 2。普通医学，斯塔夫罗波州立医科大学，斯塔夫罗波尔，罗斯3。医学，拉合尔医学和牙科学院，拉合尔，PAK 4。医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 5。 医学，Liaquat医学与健康科学大学，Jamshoro，Pak 6。 内科，阿布扎比伯吉尔医院，是7。 内科，梅奥医院，拉合尔，PAK 8。 医学，Medicare医院，Faisalabad，PAK 9。 内科，盟军医院，法萨拉巴德，PAK 10。 医学，阿布扎比NMC王室医疗中心，为11。 医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK 12。 医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医科大学，Larkana，Pak 13。 内科/心脏病学，陶氏卫生科学大学，卡拉奇，PAK 14。 疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA 15。 心血管医学，韦恩州立大学，美国底特律，美国医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 5。医学，Liaquat医学与健康科学大学，Jamshoro，Pak 6。 内科，阿布扎比伯吉尔医院，是7。 内科，梅奥医院，拉合尔，PAK 8。 医学，Medicare医院，Faisalabad，PAK 9。 内科，盟军医院，法萨拉巴德，PAK 10。 医学，阿布扎比NMC王室医疗中心，为11。 医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK 12。 医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医科大学，Larkana，Pak 13。 内科/心脏病学，陶氏卫生科学大学，卡拉奇，PAK 14。 疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA 15。 心血管医学，韦恩州立大学，美国底特律，美国医学，Liaquat医学与健康科学大学，Jamshoro，Pak 6。内科，阿布扎比伯吉尔医院，是7。内科，梅奥医院，拉合尔，PAK 8。医学，Medicare医院，Faisalabad，PAK 9。内科，盟军医院，法萨拉巴德，PAK 10。医学，阿布扎比NMC王室医疗中心，为11。医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK 12。医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医科大学，Larkana，Pak 13。内科/心脏病学，陶氏卫生科学大学，卡拉奇，PAK 14。疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA 15。心血管医学，韦恩州立大学，美国底特律，美国
通过超声成像分析对甲状腺结节的定量评估
摘要。最近的研究提出了定量超声（QUS），以从通过多次传输量产生的脉搏回声数据中提取组织的声学特性。在本文中，我们引入了一种基于学习的方法，通过表达声音衰减和超声检查中的声音速度来识别甲状腺结节恶性肿瘤。提出的方法采用了一种神经模型，该神经模型整合了卷积神经网络（CNN），以详细的局部脉冲回声绘制分析与变压器结构，从而增强了该模型在多光束接收中捕获复杂相关性的能力。b模式图像既用作输入又是标签，以确保稳健性能，而不管人脖子上存在的复杂结构，例如甲状腺，血管和气管。为了训练所提出的深神经模型，已经设计了模拟人类肌肉，脂肪层的结构和甲状腺形状的模拟幻影。通过数值模拟和临床测试评估所提出方法的有效性。