Tiger Bridge 版本控制功能与高达 16 个 9 的云耐久性相结合,提供了一种弹性解决方案,可将数据与黑客、恶意软件和加密病毒隔离开来。右键单击并选择所需版本即可访问任何文件的先前版本。右键单击并选择所需的时间戳,将整个文件夹或子文件夹还原到特定日期和时间。使用双向同步和文件锁定功能配置多个端点。通过使用零字节存根文件快速恢复元数据,使用按需文件系统重建立即恢复操作。高级部分和渐进式下载允许应用程序预取整个文件或仅恢复所需的部分。
要在带有 RFID 标签的系统关闭时接收短信,您必须保存短信号码并更改 RFID 标签的名称,如本手册第 26 页和第 27 页所述(您可以更改标签的名称RFID 标签 - 通过短信您只能更改 4 个 RFID)。如果您存储了多个短信号码,当您通过 RFID 标签关闭系统时,只有第一个存储的号码会收到短信。
ASGCT 第 23 届年会意大利米兰,2020 年 5 月 13 日:圣拉斐尔慈善募捐基因治疗研究所 (SR-Tiget) 是世界领先的基因治疗研究机构之一,由慈善募捐基金会和圣拉斐尔医院以及 Genespire 联合管理,Genespire 是一家开发遗传病变革性疗法的基因治疗公司,也是 SR-Tiget 的衍生公司,两家公司今天宣布结成联盟,基于 SR-Tiget 开发的新型基因编辑和慢病毒载体技术,研发针对原发性免疫缺陷和代谢疾病患者的候选治疗产品。Genespire 由 SR-Tiget 主任兼基因治疗先驱 Luigi Naldini 教授和 Alessio Cantore 博士、慈善募捐基金会和圣拉斐尔医院于 2020 年 3 月共同创立。Genespire 最近在 A 轮融资中从 Sofinnova Partners 筹集了 1600 万欧元。根据联盟条款,Genespire 和 SR-Tiget 将研究和进一步开发新型基因疗法,这些疗法具有独特的潜力,可以满足严重的未满足医疗需求,并利用 SR-Tiget 开发的基因编辑和慢病毒载体技术。Genespire 获得了基于 SR-Tiget 的无同种抗原、microRNA 调节的慢病毒载体研究、开发和商业化代谢疾病基因疗法的全球独家许可,该载体可实现稳定的肝脏基因治疗,即使对于需要在年轻时给药的早发疾病也是如此。Genespire 还获得了与 SR-Tiget 在 T 细胞和造血干细胞领域联合研发计划成果的独家许可和选择权,该计划旨在利用体外基因编辑技术治疗遗传疾病,特别是原发性免疫缺陷。 SR- Tiget 和 Genespire 将首先合作将针对 X 连锁高免疫球蛋白M 综合征 (HIGM1) 的体外自体编辑 T 细胞基因疗法带入临床,该产品将成为 Genespire 的主要候选产品。HIGM1 是由 CD40 配体基因 (CD40L) 的遗传突变引起的,导致抗体反应和先天免疫受损,这意味着人们难以抵抗感染并最终死于感染。治疗目标是通过有针对性的编辑内源性基因座来纠正缺陷基因,从而维持 CD40L 基因的生理调控,以改善患者的免疫反应。SR-Tiget 对 HIGM1 的临床前结果将在美国细胞和基因治疗学会 (ASGCT) 第 23 届年会上以口头报告的形式披露,该年会将于 2020 年 5 月 12 日至 15 日由 SR-Tiget 以线上方式举行(报告 1 的详细信息如下)。演讲将概述该技术和
在支持感兴趣区域上空的任务时,需要为当前和未来武装直升机的传感器操作员提供高分辨率视频图像。传感器操作员需要看到主平台视觉范围以外的物体,观察天气变化,并监控多个地理上分离或分散的目标。Lite Machines Tiger Moth UAV 旨在满足这一需求。本文介绍的工作目标是通过控制系统建模、优化和飞行测试来改进 Tiger Moth UAV 的内环控制律。进行了实验室测试以确定飞机传感器和伺服动力学。从有人驾驶的频率扫描中开发了裸机身悬停/低速动力学模型。将识别的组件和动力学模型与控制律的 Simulink ® 表示相结合,形成经过验证的分析模型,该模型在 CONDUIT ® 中用于优化姿态环反馈增益。优化增益后的飞行测试显示性能有所提升。最后,在 2011 年 12 月于印第安纳州阿特伯里营进行的无绳飞行测试中,美国空军获得了改进效果。