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社会和文化中的AI：决策和价值
摘要：羟基磷灰石（HAP）聚合物复合材料由于其在骨骼再生和牙齿植入物中的应用而受到了极大的关注。本综述研究了HAP的综合，性质和应用，突出了各种制造方法，包括湿，干，水热和溶胶 - 凝胶过程。HAP的特性受到前体材料的影响，通常是从富含钙的蛋壳，贝壳和鱼鳞的天然富含钙来源获得的。复合材料，例如纤维素 - 羟基磷灰石和明胶 - 羟基磷灰石，表现出有望的强度和骨骼和组织替代的生物相容性。金属植入物和脚手架增强了稳定性，包括著名的钛和不锈钢植入物和陶瓷身体植入物。类似壳聚糖和藻酸盐等生物聚合物与HAP结合使用，为组织工程提供了化学稳定性和强度。胶原蛋白，纤维蛋白和明胶在模仿天然骨成分中起着至关重要的作用。各种合成方法，例如溶胶 - 凝胶，水热和溶液铸造产生HAP晶体，并具有潜在的骨修复和再生应用。此外，使用生物塑料材料（例如蛋壳和蜗牛或贝壳）不仅支持可持续的HAP生产，而且还可以减少环境影响。本综述强调了了解脚手架产生钙 - 磷酸化合物（CA-P）化合物的特性和加工方法的重要性，突出了骨愈合中生物材料的新特征和机制。这些方法在特定应用中的比较研究强调了生物医学工程中HAP复合材料的多功能性和潜力。总体而言，HAP复合材料提供了有希望的解决方案，可改善骨骼置换和组织工程的患者结局以及进步的医疗实践。
自体脂肪移植 - 用于疤痕组织治疗的灵丹妙药？
摘要：疤痕可能不仅仅代表着患者的美容问题。他们可能会施加功能局限性，并且经常与瘙痒或疼痛的感觉有关，从而影响心理和身体健康。从美学的角度来看，疤痕显示颜色，厚度，纹理，轮廓及其同质性的方差，而功能方面则涵盖了功能，柔韧性和感觉知觉的考虑。伤痕有可能引起严重的障碍，包括与缔约合相关的移动性限制，从而显着影响日常运作和生活质量。常规的疤痕管理方法可能在一定程度上就足够了，但是在某些情况下，有必要进行量身定制的干预措施。在这种情况下，自体脂肪嫁接是一种有希望的治疗途径。基本的疤痕形成基本机制包括慢性炎症，纤维化和伤口愈合失调，以及其他促成因素。这些机制可以通过应用脂肪来源的干细胞来缓解，这代表了脂肪填充过程中使用的主要细胞成分。脂肪衍生的干细胞具有分泌促血管生成因子的能力，例如成纤维细胞生长因子，血管内皮生长因子和肝细胞生长因子以及神经营养因子，例如脑源性神经营养因子。此外，它们表现出多能量，重塑细胞外基质，以旁分泌方式起作用，并通过细胞因子分泌发挥免疫调节作用。这些分子过程有助于新血管生成，缓解慢性炎症以及促进有利的环境来伤口愈合。超出了恢复体积的明显好处，脂肪来源的干细胞及其再生能力有助于减轻疼痛，瘙痒和纤维化。这篇评论阐明了自体脂肪嫁接的再生潜力及其对疤痕组织的功能和美学结果的有益和有希望的影响。
皮肤修复期间的组织流体
布鲁塞尔，8月20日，在皮肤修复期间的组织流化在细胞中的出版物中出版：来自布鲁塞尔大学（ULB）的研究人员发现组织流动如何控制组织修复和伤口愈合。受伤后修复组织的能力对于动物的存活至关重要。受伤后，通过激活，迁移和分裂皮肤干细胞来修复皮肤。伤口愈合的缺陷导致慢性伤口构成了巨大的经济负担，这是一个重大的临床问题。In a study published in Cell, a very prestigious scientific journal, researchers led by Prof. Cédric Blanpain, MD/PhD, investigator of the WEL Research Institute, Director of the Stem Cells and Cancer Laboratory, and Professor at the Université Libre de Bruxelles , discovered that wound healing is accompanied by a change in the physical properties of the skin with a switch from solid to liquid state that is essential for tissue repair.使用多学科方法结合对生活在单细胞分辨率，数学建模，生物物理研究和功能实验的行为的分析，Rahul Sarate和同事已经研究了伤口愈合过程中皮肤物理特性的变化以及调节此过程的分子机制。通过在体内实时成像单个荧光标记的皮肤干细胞，ULB研究人员发现，皮肤表皮的物理特性在伤口愈合过程中受动态调节。然后，组织会切换回与组织再生和修复相关的固态状态。受伤后几天，皮肤组织经历流化，从固体状态到流体状状态的过渡，导致干细胞分散。
解剖讲义注释第1节：组织的组织水平三个主要细菌层胚芽或发芽词是指orga
当雄性精子细胞与雌性卵细胞结合时，这会产生受精卵细胞，也称为合子。在这种结合后立即开始，随着2个细胞变为4，并向前开始，细胞繁殖的快速过程开始，直到产生了称为胚泡的空心细胞球（请参见下面的图形）。出现胃，就像一个空心的马蹄形结构一样，具有三个不同的细胞层的开始。最后，有三个主要的细菌层所在的胚胎（也称为蛋黄囊）的形成。发育的胚胎阶段始于受试者受精后的大约两周，一直持续到妊娠的第八周。人类是占地去的，这意味着它们具有从三个胚胎细胞层衍生的物体，即三个胚胎层。这三层称为内胚层，中胚层和外胚层。
组织工程，医疗植入物，微生物感染
合成和天然聚合物作为重要的生物材料对多种生物医学和药物领域的极大兴趣。在合成聚合物中，聚（ε-caprolactone）（PCL）聚合物的生物活性特性有利于其在生物医学和药物应用中的应用。该合成聚合物作为多功能平台已在组织工程和医疗植入物中应用于三维脚手架，微生物感染，糖尿病伤口和癌症作为药物微生物和纳米载体。作为主要好处，PCL说明了具有简单修改的成本效益，易于可用性，可用性，生物相容性，生物降解性和机械特征。然而，这种聚合物表现出较差的亲水性和长期降解周期，作为临床局限性，可以通过具有合成和天然生物材料的新型PCL制剂来改善这些局限性。
心肌应变成像（例如心脏磁共振，斑点跟踪超声心动图，组织多普勒超声心动图）MP9771
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棕色脂肪组织作为胰岛类器官移植的独特利基：体内成像的见解
背景。人类诱导的多能干细胞（HIPSC）衍生的胰岛类器官的移植是一种有前途的1型糖尿病（T1D）的细胞替代疗法。重要的是要通过识别具有高血管化和足够容纳的新移植部位来提高胰岛类器官移植的疗效，以支持具有高氧递送能力的移植物存活。方法。产生了人类诱导的多能干细胞系（HIPSCS-L1），以构成表达荧光素酶。表达荧光素酶的hipscs被分化为胰岛类器官。将胰岛类器官移植到非肥胖糖尿病/严重的合并免疫缺陷疾病（NOD/SCID）小鼠的肩cap骨脂肪组织（BAT）中，作为蝙蝠组，在NOD/SCID小鼠的左肾胶囊（KC）下，作为对照组，作为对照组，分别为tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tiver。在第1、7、14、28、35、42、49、56和63后移植后，进行了类器官移植物的生物发光成像（BLI）。结果。BLI信号，包括BAT和对照组。BAT和KC组的BLI信号逐渐降低。然而，左KC下的移植BLI信号强度大大降低的速度要快得多。此外，我们的数据表明，将移植到链蛋白酶诱导的糖尿病小鼠中的胰岛器官恢复了正常血糖。正电子发射断层扫描/MRI验证了胰岛类器官是否在这些糖尿病小鼠的预期位置移植。结论。免疫荧光染色显示出胰岛素和胰高血糖素染色所证实的功能类器官移植物的存在。我们的结果表明，BAT是T1D治疗的胰岛类器官移植的潜在理想部位。
2.04.123全身性红斑狼疮和其他结缔组织疾病的血清生物标记面板测试
Premera Blue Cross（Premera）符合适用的联邦和华盛顿州民权法，并且不基于种族，颜色，国籍，年龄，年龄，残疾，性别，性别认同或性取向来歧视。premera不会因为种族，颜色，国籍，年龄，残疾，性别，性别认同或性取向而排除人或对待不同的人。Premera为残疾人提供免费的辅助和服务，以与我们有效沟通，例如合格的手语解释者和书面信息（大型印刷，音频，可访问的电子格式，其他格式）。Premera为主要语言不是英语的人提供免费语言服务，例如合格的口译员和其他语言编写的信息。如果您需要这些服务，请联系民权协调员。If you believe that Premera has failed to provide these services or discriminated in another way on the basis of race, color, national origin, age, disability, sex, gender identity, or sexual orientation, you can file a grievance with: Civil Rights Coordinator ─ Complaints and Appeals, PO Box 91102, Seattle, WA 98111, Toll free: 855-332-4535, Fax: 425-918-5592，TTY：711，电子邮件applapsdepartmentinquiries@premera.com。您可以亲自或通过邮件，传真或电子邮件提出申诉。如果您需要提出申诉的帮助，则可以使用民权协调员来为您提供帮助。投诉表格可在http://www.hhs.gov/ocr/office/file/index.html上找到。您还可以通过https://ocrportal.hh.hhs.gov/ocr/portal/portal/lobby.jsf或通过邮件或电话在：美国卫生和人类服务部：2000年独立的Ave Ave Ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave ave> https：// hever和电话，heve a hevery and of formim affermit fornove有，以上是： 1-800-368-1019，800-537-7697（TDD）。
3D生物打印技术和牙周组织再生的生物学
摘要：牙周组织由支撑组织及其功能组成，它促进了粘弹性，本体感受传感器和牙齿锚固。其疾病的进行性破坏导致骨骼和牙周韧带的丧失。因此，不断开发生物材料以恢复组织功能。各种技术被用于促进再生牙科，包括使用生物焦制剂的3D生物打印。本文旨在审查牙周组织再生中使用的不同类型的生物墨水制剂和3D生物打印技术。不同的技术，并将不同的材料添加到生物学上，以改善过程并创建支持细胞生存能力，增殖，分化和量化量化的稳定性的生物互联。
miRNA- ...
miRNA感应指南RNAS ANTONIO GARCIA-GUERRA 1,2,3,4 *，CHAITRA SATHYAPRAKASH 5，OLIVIER G.DE JONG 6，WOOI F. LIM 2,4 Turberfield 1,3，Matthew J.A.木材2,4，Carlo Rinaldi 2,4 *。1。牛津大学牛津大学物理系，英国。2。牛津大学儿科学系，牛津大学，英国。 3。 卡夫利纳米科学研究所，牛津大学，多萝西·克劳特·霍奇金大楼，牛津，英国。 4。 发展和再生医学研究所（IDRM），IMS-Tetsuya Nakamura大楼，旧路校园，牛津，英国。 5。 国家神经科学研究所分子治疗系，国家牛津大学儿科学系，牛津大学，英国。3。卡夫利纳米科学研究所，牛津大学，多萝西·克劳特·霍奇金大楼，牛津，英国。4。发展和再生医学研究所（IDRM），IMS-Tetsuya Nakamura大楼，旧路校园，牛津，英国。5。国家神经科学研究所分子治疗系，国家