Tissueresolver的概念可以看作是类比类似于导体通过耳朵重现管弦乐队的声音记录。指挥员可以通过选择足够的乐器演奏者并根据动态,节奏等提供正确的指示来重新创建声音听到的声音。她或他将从我们图像中的单细胞库中选择大量的乐器主义者,就像Tissueresolver只能选择最合适的细胞以解释大量。但是,除了这种选择之外,指挥还塑造了每种仪器的动力学,从而有助于均衡的管弦乐机构。尽管此图像不代表细胞生物学中的时间动力学,但它说明了我们的算法的工作原理:它采用大量的组织表达曲线和大型单细胞库作为输入,然后旨在将批量概况重建为所选单细胞剖面的加权总和。然后可以以与任何单细胞>相似的方式分析这些选择的细胞
apligraf和Dermagraft:对于糖尿病性溃疡,证据表明至少适度的净收益中等确定性。系统评价和卫生技术评估得出的结论是,包括Apligraf(Graftskin)和Dermagraft在内的皮肤替代品的附加疗法可能是标准伤口护理的一种替代方法,可用于治疗下肢的糖尿病性溃疡,从而使患者的较高比例的全部伤口闭合和短伤口更短。使用Apligraf和3项使用Dermagraft的研究得出的一项荟萃分析和系统评价得出结论,皮肤替代品可提高糖尿病足溃疡的愈合率,并导致截肢略少。但是,数据不足以得出有关特定产品有效性或长期结果的结论。对糖尿病足溃疡患者的一项随机对照试验发现,接受标准伤口护理的35例平均时间为57.4天,而接受Apligraf的33例患者的平均时间平均为47.9天。
sCelLiVE 组织保存液可有效模拟生理环境,确保 72 小时内细胞保持高活力(图 2,左)。最终的基因表达模式不受影响(图 2,右)。无需添加常用于防止 RNA 降解的固定剂或稳定剂。高细胞活力确保对所有类型的细胞都能进行正确分析,即使是易降解的细胞(例如中性粒细胞)或来自少量样本的细胞。
杜普伊特伦挛缩是一种纤维增生性疾病,其特征是成熟胶原纤维逐渐沉积。在影响肝脏、肺、心脏和皮肤等器官的其他纤维化疾病中,基质金属蛋白酶 (MMP) 及其天然抑制剂、组织金属蛋白酶抑制剂 (TIMP) 起着重要作用。在本研究中,使用酶联免疫吸附测定法测定了 22 名患有杜普伊特伦挛缩的患者(5 名女性和 17 名男性;平均年龄 67 11 岁)血清中 MMP-1、MMP-2、MMP-9、TIMP-1 和 TIMP-2 的浓度。获取组织样本进行标准组织学和免疫组织化学分析。 20 名(13 名女性和 7 名男性;平均年龄 60 15 岁)因腕管综合征接受手术的患者血清和掌筋膜样本被用作对照组。使用 Mann-Whitney 检验进行统计学分析。Dupuytren 挛缩患者的 TIMP-1 浓度为 437 160 ng/ml,显著高于对照组患者的 321 70 ng/ml(p 0.05)。增生性活动性疾病患者(n 14)的 TIMP-1 浓度(525 136 ng/ml)显著高于退化晚期和残留期挛缩患者(n 8)(286 41 ng/ml;p 0.05)。掌侧纤维瘤病患者与对照组血清TIMP-2、MMP-1、MMP-2、MMP-9浓度差异均无统计学意义。Dupuytren病患者的MMP/TIMP比值(1.1±0.3;p<0.05)显著低于对照组(1.5±0.35)。活动性掌侧纤维瘤病患者的比值(1±0.2)显著低于后期患者(1.4±0.3)(p<0.05)。Dupuytren挛缩患者组织中可检测到TIMP-1和TIMP-2,并在增生区域聚集。少数患者的Dupuytren组织中可局部检测到MMP,但阳性染色强度低于TIMP。对照组中,TIMPs 和 MMPs 染色很少或没有染色。数据表明 MMPs 和其天然抑制剂之间的生理平衡被破坏
该手稿由UT-Battelle,LLC撰写,根据美国能源部(DOE)的合同DE-AC05-00OR22725。美国政府保留和出版商,通过接受该文章的出版物,承认美国政府保留了非判定,有偿,不可撤销的,全球范围内的许可,以出版或复制本手稿的已发表形式,或允许其他人这样做,以实现美国政府的目的。DOE将根据DOE公共访问计划(http://energy.gov/downloads/doe-public-access-plan),将公开访问联邦赞助研究结果。
使用组织工程概念的下一代仿生心血管植入物的发展可以解决临床上可用的假体的现有缺点,从而有可能生成具有自我复制和再生能力的终生,天然 - 天然肛门结构的可能性。sca效应是组织工程性心血管假体的 sca效率,可以从同种异性细胞源中获得,然后可以在体外产生人体组织工程矩阵(HTEMS)。 传统上,胎牛血清(FBS)用作通用细胞生长补充剂。 但是,对其生物安全的担忧仍然是临床翻译的挑战。 这项研究的目的是开发一种新型异构血清的方法来制造临床级HTEMS。 为了实现这一目标,脱细胞的HTEM是在无异构血清条件下产生的,随后证明了HTEM在细胞外基质(ECM)组成(ECM)组成,血小板,血小板和钙化电位方面与FBS补充的对照组相似。 最后,无异构血清方案成功地适应了基于HTEM的组织工程心瓣的发展,用于全身循环,显示体外概念验证功能。 总体而言,数据表明,无异构血清培养方法的有效性是FBS生产HTEM用于心血管应用的有效替代品。sca效率,可以从同种异性细胞源中获得,然后可以在体外产生人体组织工程矩阵(HTEMS)。传统上,胎牛血清(FBS)用作通用细胞生长补充剂。但是,对其生物安全的担忧仍然是临床翻译的挑战。这项研究的目的是开发一种新型异构血清的方法来制造临床级HTEMS。为了实现这一目标,脱细胞的HTEM是在无异构血清条件下产生的,随后证明了HTEM在细胞外基质(ECM)组成(ECM)组成,血小板,血小板和钙化电位方面与FBS补充的对照组相似。最后,无异构血清方案成功地适应了基于HTEM的组织工程心瓣的发展,用于全身循环,显示体外概念验证功能。总体而言,数据表明,无异构血清培养方法的有效性是FBS生产HTEM用于心血管应用的有效替代品。
Meric-Bernstam 等人 (2023) J Clin Oncology。DESTINY-PanTumor02 试验 a – 其他肿瘤队列中的反应包括乳房外佩吉特病、口咽肿瘤、头颈癌和唾液腺癌的反应。ORR – 客观缓解率;BTC – 胆道癌;IHC – 免疫组织化学
创伤引起的关节软骨缺损很少能自愈,容易引发创伤后骨关节炎。在目前的自体细胞治疗中,再生过程常常受到成体细胞较差的再生能力和受伤关节的炎症状态的阻碍。由于缺乏理想的软骨损伤治疗方案,作者们试图通过组织工程来构建一种更能抵抗炎症的软骨组织。在多指软骨细胞中,成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR)-Cas9 敲除 TGF- 𝜷 激活激酶 1 (TAK1) 基因可提供多价保护,以抵御激活促炎和分解代谢 NF- 𝜿 B 通路的信号。 TAK1-KO 软骨细胞被封装到透明质酸水凝胶中,沉积大量软骨细胞外基质蛋白,并促进与天然软骨的整合,即使在促炎条件下也是如此。此外,当植入体内时,与野生型相比,侵入软骨的促炎性 M1 巨噬细胞较少,这可能是由于 TAK1-KO 多指软骨细胞分泌的细胞因子水平较低。因此,工程软骨代表了创造用于再生医学的更有效和功能性组织的新范式转变。
抽象的上皮间质转变(EMT)是细胞在获得间质的能力中失去上皮特征的能力。这是由损害,缺氧或炎症引起的动态和可逆过程。在不同器官的组织修复过程中,EMT事件的执行可能是完整的或部分的。在伤口愈合过程中,EMT在重新上皮化,血管生成和Langerhans细胞免疫学作用方面具有重要作用。另一方面,持续的EMT是多个器官,白内障和子宫内膜异位症的伤口恐惧,纤维化病理的基础的关键机制。因此,在伤口愈合和组织修复过程中对EMT调节的理解具有重要的临床意义,因为慢性伤口代表了主要的医疗保健费用。EMT可以产生具有干细胞特征的成年细胞。因此,可以预测,它有助于维持器官稳态的不同祖细胞的池。对于确定正常组织中的EMT是否导致正常干细胞的产生,需要进一步的分析。