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脂肪组织和其他器官之间的串扰中的脂肪因子：心脏代谢疾病的影响
摘要：脂肪组织先前被视为脂质储存的休眠器官，直到1990年代初期鉴定脂联素和瘦素为止。这一启示揭示了脂肪组织的动态内分泌功能，这进一步扩展了。脂肪组织近几十年来一直是一种多功能器官，在能量代谢和稳态中起着重要作用。目前，很明显，脂肪组织主要通过分泌多种信号分子（称为脂肪因子）来执行其功能。除了它们在能量消耗和代谢调节中的关键功能外，这些脂肪因子对多种生物学过程产生了重大影响，包括但不限于炎症，温度调节，免疫反应，血管功能，血管功能和胰岛素敏感性。脂肪因子在调节脂肪组织中的众多生物过程方面至关重要，并促进脂肪组织与各种器官（包括大脑，肠道，胰腺，胰腺，内皮细胞，肝脏，肌肉等）之间的通信。失调的脂肪因子与肥胖和糖尿病等几种代谢疾病以及心血管疾病有关。在本文中，我们试图描述脂肪因子在发展代谢和心血管疾病中的重要性，并强调了它们在脂肪组织，其他组织以及其他组织和器官之间的串扰中的作用。
讲座1：组织学，细胞和基本组织。
组织具有两个相互作用的组件：细胞和细胞外基质（ECM）。ECM由多种大分子组成，其中大多数形成复杂的结构，例如胶原蛋白原纤维。ECM支持细胞，并包含将营养物质运输到细胞的流体，并将其废物和分泌产物带走。细胞在局部产生ECM，然后受基质分子强烈影响。许多基质成分与跨越细胞膜并连接到细胞内部的结构成分的特定细胞表面受体结合，形成连续体，其中细胞和ECM以良好的协调方式一起发挥作用。在开发过程中，细胞及其相关的矩阵在功能方面变得专业，并引起具有特征性结构特征的基本类型的组织。器官是由这些组织的有序组合形成的，它们的精确排列允许每个器官和整个生物体的功能。
Avenio肿瘤组织CGP KIT v2小册子
1。Frampton GM等。 nat生物技术。 2013; 31：1023–1031。 2。 Foundation®CDX技术标签，2023。 可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。 3。 Foundation® -liquid技术规格，2023。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/ 4。 Foundation® -Heme技术规格，2021。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（ 5。 JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 6。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。Frampton GM等。nat生物技术。2013; 31：1023–1031。 2。 Foundation®CDX技术标签，2023。 可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。 3。 Foundation® -liquid技术规格，2023。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/ 4。 Foundation® -Heme技术规格，2021。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（ 5。 JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 6。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2013; 31：1023–1031。2。Foundation®CDX技术标签，2023。可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。3。Foundation® -liquid技术规格，2023。可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/4。Foundation® -Heme技术规格，2021。可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（5。JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 6。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。JE等。血。2016; 127：3004–3014。 6。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2016; 127：3004–3014。6。Clark Ta等。J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。J MOL诊断。2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2018; 20：686–702。7。Chalmers Zr等。基因组医学。2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2017; 9：34。8。Schrock AB等。Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。Clin Cancer Res。2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2016; 22：3281–3285。9。Ross JS等。Gynecol Oncol。2013; 130：554–559。2013; 130：554–559。
回顾了影响心力衰竭的心外膜脂肪组织的潜在机制，并保留了射血分数
心力衰竭（HF）是心脏病中死亡率的主要终末阶段和主要原因。用保留的射血分数（HFPEF）心力衰竭影响全球大约50％的HF患者。由于全球老龄化，HFPEF的患病率，发病率和死亡率逐渐增加。心外膜脂肪组织（EAT）是心脏周围的关键内脏脂肪组织，会影响心脏舒张功能和运动储备能力。通过自分泌或旁分泌机制饮食紧密地粘附在心肌上，可以产生炎症因素，神经递质和其他因素，从而通过炎症反应，心脏代谢和能量供应，心肌细胞结构以及心膜血管功能来影响心脏功能。术语，对HFPEF的机制和治疗方法的研究正在不断改善。EAT可能会对HFPEF的发生和发展产生多层次影响。这篇综述还总结了饮食对HFPEF中心脏的潜在影响，以及其他与代谢相关的疾病（例如肥胖或糖尿病）对其他与肥胖相关措施的疾病，例如体重指数（BMI）或其他脂肪组织。最重要的是，本评论全面总结了EAT可能影响HFPEF的潜在机制。目的是增强我们对HFPEF的理解和管理。未来的研究应深入研究EAT和HFPEF之间的机械关系，并研究旨在改善HFPEF患者预后的干预措施。
在组织诊断前循环肿瘤DNA测试与疑似晚期肺癌患者的治疗时间的关联：加速非随机临床试验
对新诊断的非小细胞肺癌（NSCLC）的临床管理需要了解肿瘤分子改变以指导治疗决策。肿瘤组织的分子测试是病理诊断和基因分型的标准标准。但是，个性化癌症治疗和获得靶向治疗的主要障碍是不完整或延迟的肿瘤组织基因分型。在肿瘤学咨询时，很大一部分肺癌患者没有可用的测试结果，这可能会导致等待时间延长，较差的结果和在没有分子结果的情况下默认进行化学疗法治疗。尽管多学科的诊断评估计划可以减少诊断和治疗肺癌的等待时间，但诊断资源（例如活检）通常受到限制，并且在COVID-19大流行期间许多司法管辖区的等待时间增加。
细胞、组织和基因治疗咨询委员会简历 Donald Kohn- 2024
教育政策委员会 1993 编辑委员会：人类基因治疗 1993-现在 1995-99 美国国立卫生研究院医学生物化学研究部门成员 1995 美国血液和骨髓移植协会基因治疗小组委员会主席 1996 国家基因载体实验室科学审查委员会成员 1997 编辑委员会：BLOOD 1997-2003 1997 洛杉矶儿童医院研究理事会成员 1998 专利-5,707,865“用于在胚胎细胞中表达的逆转录病毒载体” 1998 国家基因载体实验室指导委员会 1998-2008 1997- 美国基因和细胞治疗学会：现在 创始成员 造血干细胞小组委员会主席 1998-2000 教育政策委员会成员 1998-2000会员委员会成员 1998-2000 董事会成员 1998-2000 会员委员会主席 1999-2001 项目委员会主席 2000-2001 副总裁 2001-2002 候任总裁 2002-2003 总裁 2003-2004 顾问委员会成员，2004-2009；主席，2007-2009 提名委员会主席 2006 提名委员会成员，2007 出版物委员会成员，2005-2008 出版物委员会主席，2009-2011 会员委员会成员，2009-2011
“肺和软组织癌的精度”手术
https：//www.cancer.govseves-cong-clog/ewat-s.10.10.10.10.10.105/nejme215 https://www.nejm.m.org/doii/iull/10.10.10.10.1056/nejmoa2222212083
alchemilla lufgaris对生殖系统和某些内脏器官（肝脏，脾脏）组织的保护作用，暴露于饮用水中的硫酸盐高剂量的硫酸锌
这项研究检查了八周的硫酸锌在饮用水中对雌性大鼠肝脏，脾脏和卵巢的影响。将大鼠分为五组：对照，含锌硫酸盐，含锌 - 硫酸盐的含锌和无锌。至于研究的目标，它强调了炼金米拉藻（Alchemilla vulgaris）药用植物对雌性大鼠肝脏，脾脏和卵巢组织的保护性和毒性作用，该组织来自饮用水中高ZnSO 4浓度。关于该研究的方法，它涉及在卡尔巴拉大学/卡尔巴拉大学中的30个女性白化大鼠，分为五组：对照，治疗，治疗和治疗，硫酸锌和硫酸盐和藻类的alchemilla vulgaris添加了饮用水中。使用单向方差分析和SPSS 22.0软件分析数据，使用“受保护”的邓肯分析以0,05级别分离，具有四个处理方式。这项研究取得了一些结果，其中最重要的是器官组织发生了变化，包括肝细胞坏死，脾脏和卵巢充血以及孕酮的增加。该研究还发现，药用植物治疗了大多数肝病，其副作用低，卵巢功能改善并提高了生育能力。该研究得出结论，药用植物被用来更好地治疗大多数肝脏疾病，因为其副作用较低。这些植物通过改善女性生殖激素的产生，对锌过剩和改善卵巢功能具有预防作用。