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非医师访问学生许可要求清单学生事务办公室将确保其管理的项目中的学生
必须将所需免疫接种和滴度证明文件上传至德克萨斯理工大学健康管理者门户：德克萨斯理工大学健康管理者免疫接种要求：• 水痘：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂水痘疫苗。• 麻疹：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 风疹：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 腮腺炎：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 乙型肝炎：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为负，则需要按照疾病控制和预防中心的建议进行第二次系列和重新滴度测定。该系列必须在临床开始日期之前开始，但可以在抵达后完成。• 破伤风/白喉/百日咳：一剂成人 Tdap。如果成人 Tdap 已超过 10 年，请提供上次 Td 或 Tdap 的日期。• COVID-19 疫苗：TTUHSC-EP 强烈建议您接种 COVID-19 疫苗。但是，您无需向 TTUHSC-EP 披露您是否接种了 COVID-19 疫苗。披露您的 COVID-19 疫苗接种状况是自愿的。 • 脑膜炎球菌疫苗：目前接种疫苗的证明（如果年龄 < 22 岁） • 流感疫苗：接种季节为 9 月至 3 月 结核病清除： • 证明在您开始接种前 2 个月内有 2 次结核皮试阴性结果，或证明在您 2-12 个月内有一次结核皮试阴性结果，然后在您开始接种前 2 个月内完成一次结核皮试，或证明在您开始接种前 2 个月内有一次结核实验室检测 (T-SPOT、QFT-Gold) 阴性结果。 • 如果有结核皮试阳性病史，则需要提供结核皮试阳性结果或实验室检测结果证明、胸部 X 光检查和处方药（如果有）。卡介苗并不排除结核皮试的需要。 • 由主办部门和实习协调员签署的导师表格请求 • 医疗保健提供者的基本生命支持（美国心脏协会 BLS）UMC 要求 - 复印件 - 正面/背面 • 个人健康保险 - 复印件正面/背面 • 社区范围的指导（CWO）- 上传证书。请复制并粘贴链接：https://www.epcc.edu/Admissions/Orientation/community-wide-orientation
访问医学学生许可要求
需要进行免疫 - 必须提供免疫和/或健康记录。•水痘（鸡肉痘）：通过血清学滴度确定的免疫证明。如果出现负滴度，则需要两剂的水痘疫苗至少相隔28天。•麻疹（Rubeola）：通过血清学滴度确定的免疫证明。如果发生负滴度，则需要两剂MMR至少相隔28天。•风疹（德国麻疹）：通过血清学滴度确定的免疫证明。如果发生负滴度，则需要两剂MMR至少相隔28天。•腮腺炎：通过血清学滴度确定的免疫证明。如果发生负滴度，则需要两剂MMR至少相隔28天。•乙型肝炎：通过血清学滴度确定的免疫证明。如果发生负滴度，则根据疾病控制与预防中心的建议需要第二次系列和重新介绍。本系列必须在临床开始日期之前开始，但可以在到达后完成。•破伤风/白喉/百日咳：一剂成人TDAP。如果成人TDAP已有10年以上的历史，则提供了最后一个TD或TDAP的日期。•COVID-19疫苗：TTUHSC-EP强烈建议您接种疫苗为COVID-19。但是，您无需披露您是否已收到Covid-19疫苗到TTUHSC-EP。您的COVID-19疫苗接种状况的任何披露都是自愿的。如果您有阳性TB皮肤测试的病史，需要进行阳性结核病皮肤测试或实验室测试，胸部X射线和处方药（如果有）。•脑膜炎球菌疫苗：当前疫苗的文献（如果年龄<22）•流感•流感疫苗：当在季节〜9月至3月•结核病清除率：结核病清除率：在您的开始日期的最后2个月内进行2个负面TB皮肤测试的文档，或在您开始2-12个月内进行一次TB皮肤测试，然后完成一个TB皮肤测试，然后完成一份否定的测试，或者完成了一个否定的测试，或者完成了一份否定的测试，或者在上一次播放了一个日期，或者您在上次播放了一个日期，则是您的开始日期，或qft-gold）在您开始日期的最后两个月内。BCG疫苗并不排除对TB皮肤测试的需求。•成绩单•简历/简历•照片•兴趣信 - 您的主要原因是要在PLFSOM和您的专业计划上完成此轮换。•医疗保健提供者（美国心脏协会BLS）的基本生命支持UMC要求 - 副本 - 前/背部•个人健康保险 - 副本前/背面••社区范围内的方向（CWO） - 上传证书。请复制并粘贴链接：https：//www.epcc.edu/admissions/orientation/community-wide-erientation
管理人类狂犬病暴露的建议*
• 以前接种过狂犬病疫苗的人 [ 已完成三种疫苗暴露前预防或四/五种疫苗系列和人狂犬病免疫球蛋白暴露后预防（使用人二倍体细胞疫苗、吸附狂犬病疫苗或纯化鸡胚疫苗）]，应在第 0 天和第 3 天接种两剂狂犬病疫苗。此人不需要人狂犬病免疫球蛋白。 • 以前接种过上面未列出的狂犬病疫苗接种方案的人应接受全面的暴露后预防，除非他们有记录的狂犬病抗体滴度（相当于 RFFIT 测试的 1:5 或更大的完全中和稀释度）。有记录的抗体滴度的人应在第 0 天和第 3 天接种两剂狂犬病疫苗。如果患者不能/不遵守狂犬病暴露后疫苗接种计划怎么办？
澳大利亚产品信息 – jespect
在美国、德国和奥地利开展的一项随机、阳性对照、观察者盲法、多中心 3 期临床试验（试验 IC51-301）中评估了疫苗的免疫原性，受试者为年龄≥18 岁的健康男性和女性受试者（平均年龄：41.3 岁；60.8% 为女性；种族：白种人 80.8%、亚洲人 0.8%、黑人/非裔美国人 13.1% 和其他人 5.3%）。受试者随机接受两剂 6 µg/0.5 mL JESPECT ®（按 0、28 天的时间表通过肌肉注射）（n = 430）或三剂 1.0 mL JE 疫苗 JE-VAX ®（按 0、7 和 28 天的时间表通过皮下注射）（n = 437）。共同主要终点是针对整个研究人群通过斑块减少中和试验 (PRNT) 评估的第 56 天的血清转化率 (抗 JE 病毒抗体滴度≥1:10) 和几何平均滴度 (GMT)。
PCR 检测 EBV DNA
使用针对CMV基因组高度保守区域的特异引物对聚合酶UL54基因进行测序。所有目标序列（包括 IC）均使用通用 PCR 扩增谱同时扩增。病毒载量是通过与标准化 IC（非 CMV DNA）进行比较来确定的，IC 除了作为提取和扩增控制外，还可作为定量标准。此外，每次运行都会添加低滴度阳性对照、高滴度阳性对照和阴性对照。这些对照均根据 CMV WHO 国际标准进行校准。参与 EKE：QCMD 干扰：血清可能低估病毒载量，应避免。
接受新型 JAK 抑制剂治疗的狗对核心加强疫苗的血清学反应 Stephen King 1；Simona Despa 1；Jay Jacela 2；Genevieve
方法 68 只约 10 月龄的比格犬，在加强疫苗接种前 7 个月以上接种过疫苗，根据性别和研究前滴度水平随机分为 3 个治疗组：假剂量（第 1 组）、1 倍（第 2 组）或 3 倍（第 3 组）标示剂量的伊诺替尼。动物每天接受治疗，共 56 天，并在第 28 天接受市售的灭活狂犬病毒 (RV)、犬腺病毒-2 (CAV-2)、犬瘟热病毒 (CDV) 和犬细小病毒 (CPV) 加强疫苗接种。在第 -1 天、第 28 天（加强疫苗接种前）、第 43 天（加强疫苗接种后 15 天）和第 56 天（加强疫苗接种后 28 天）测量每种抗原的抗体滴度。保护性抗体滴度阈值定义如下：狂犬病（0.5 IU/mL）、CAV-2（≥16）、CDV（≥32）和CPV（≥80）。每天观察狗是否有任何临床异常。
乙型肝炎：完整的疫苗接种系列（2 剂或...
乙肝疫苗接种 - 接种 3 剂 Engerix-B、PreHevbrio、Recombivax HB 或 Twinrix 疫苗或 2 剂 Heplisav-B 疫苗，然后在接种最后一剂疫苗后 4-8 周进行定量乙肝表面抗体检测。检测滴度 >10mIU/mL 为免疫阳性。如果检测结果为阴性，CDC 指南建议 HCP 接种一剂或多剂额外乙肝疫苗，直至完成第二轮接种，然后在接种最后一剂疫苗后 4-8 周重复滴度检测。如果单剂额外疫苗未产生阳性检测结果，则使用针对给定产品主要系列批准的时间表接种额外疫苗以完成第二轮接种。如果在接种 2 剂完整疫苗系列后乙肝表面抗体检测为阴性（<10 mIU/mL），则分配“无反应者”状态。
噬菌体的供应，存储，繁殖和净化
噬菌体悬浮液：如果排序噬菌体的“活跃培养”，或者仅以这种形式可用，我们的噬菌体作为宿主生长培养基中无细菌裂解物的1 ml部分进行。细菌细胞和碎屑通过离心和随后的过滤在单速用乙酸纤维素注射器过滤器（0.2或0.45 µm孔径）中消除。所有噬菌体库存都经过滴度和斑块形态/斑块纯度的测试。向我们的客户交付的噬菌体悬挂是可以使用的，可以在收件人的实验室中传播，通常效率在1 x 10 8-1 x 10 11 11 pfu/ml（pfu = p laque f laque forming units）。我们实验室对一些更困难的噬菌体商定的最低允许的滴度限制为10 6 pfu/ml。我们不提供噬菌体滴度数据，因为在我们的实验室的测试间隔期间滴度可能会下降。噬菌体应在收到后立即冷却和黑暗。不要在不添加冷冻保护剂的情况下冷冻噬菌体悬浮液。当存储冷却时，大多数噬菌体将保持活跃，而几个月内没有明显的活动损失。但是，DSMZ不能保证在较长的存储期内噬菌体生存，请参阅我们的主页信息。如果添加了冷冻保护剂，例如，无菌甘油的10％（v/v），最终浓度，可以将噬菌体裂解物存储为长期目的。
![本文的引用应为：Soleimani S [影响口服脊髓灰质炎疫苗双价（1 型和 3 型）稳定性的因素的确定]。mljgo](/simg/0\05cec237a7abb2e0008f4e005a76ef7c166de44e.webp)
本文的引用应为：Soleimani S [影响口服脊髓灰质炎疫苗双价（1 型和 3 型）稳定性的因素的确定]。mljgo
脑心浸液琼脂、胰蛋白酶大豆肉汤、巯基乙酸盐肉汤和血琼脂。对于支原体检测，样品分别在胸膜肺炎样生物肉汤和琼脂（支原体培养和维持的选择性培养基）中培养和传代培养（10）。在开始和每次应激情况后进行物理化学测试，包括稳定剂含量（MgCl 2 ）、气密性、外观、标签、pH 值和可提取量。测试时考虑外观、稠度、颜色、透明度和任何可见颗粒。检查标签的稳定性和管的气密性。通过络合滴定法测试 MgCl 2 含量，通过评估氢离子含量确定样品的 pH 值。最后，通过滴数估算每个小瓶的容量（8）。所有样品均在暴露于冻融循环和-20、2-8、22-25 和 35-37 ºC 的温度 2、4、7、10、14、21、30 和 60 天后检测效力（11）：制备 HeLa 细胞（ATCC CCL-2）（12）后，稀释疫苗并加入微量滴定板（Nunc）。然后，将细胞悬液（2× 10 5 细胞/毫升）加入到板中。4-7 天后，观察细胞的细胞病变作用。疫苗的 CCID50 是通过采用 Spearman-Karber 方法估算每剂 50% 终点来确定的（13）。然后，重复测定三次几何平均滴度。根据 WHO 的要求，二价疫苗的滴度必须超过 10 6 CCID50/剂，这是最低保护滴度（14）。 VVM 的分类如下：0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100%