摘要 — 高位脊髓损伤大大降低了伤者的生活质量。各种系统试图以各种单模或多模设计来连接受伤后仍然完整或残留的能力,以补偿受到严重影响的活动能力。口内感应舌计算机接口 (ITCI) 旨在为计算机和辅助设备提供实时离散和比例控制,并满足四肢瘫痪患者的特殊要求。在一项短期培训研究中,向两名四肢瘫痪患者演示了 ITCI 对轮椅控制的操作。此外,两名健全人也参与了这项研究。对于每位参与者,通过报告沿车道的速度和撞到的障碍物数量,比较了使用 ITCI 驾驶 Permobil C500 的能力与使用操纵杆(一种情况下是口操纵杆)沿两条 39 米的不同车道驾驶轮椅的能力。车道由 90 0、360 0 和由线性段连接的复杂机动段组成。 ITCI 的特点是口含两个电感传感器垫、驱动电子设备和电池。口含器通过牙齿固定器固定在参与者口腔的上颚。舌头上附有一个类似穿刺器的激活装置。数据通过有线接口无线传输到控制轮椅的中央单元。在所有参与者中,使用 ITCI 驾驶时,A 或 B 车道的平均速度达到最大值 0.42 至 0.74 米/秒,相当于使用操纵杆驾驶时速度的 41% 至 71%。
人乳头瘤病毒阳性 (HPV + ) 扁桃体和舌根鳞状细胞癌 (TSCC/BOTSCC) 是口咽鳞状细胞癌 (OPSCC) 的主要亚型,其预后通常比相应的 HPV 阴性 (HPV - ) 癌症要好,而且其发病率有所增加 ( 1 – 12 )。为了为这些患者开发个性化医疗,人们尝试寻找预后生物标志物,其中大多数(但不是全部)是通过免疫组织化学来确定的 ( 12 – 26 )。然而,通过下一代测序,磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶催化亚基 α (PIK3CA) 和成纤维细胞生长因子受体 3 (FGFR3) 突变在 HPV + TSCC/BOTSCC 中频繁被发现 ( 27 – 29 )。 HPV + TSCC/BOTSCC/OPSCC 中也报告了 FGFR3 过表达,此外,FGFR3 和 PI3K3CA 突变与预后较差有关(29 – 32)。使用 FGFR 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂的疗法已用于治疗其他具有 FGFR3 和 PIK3CA 突变的癌症,因此我们测试了 HPV + UM-SCC-47 和 UPCI-SCC-154,以及 HPV -
目的:新型HSP90抑制剂SNX-2112显示出广泛的抗肿瘤活性。然而,仍然有必要优化应用于肿瘤上的SNX-2112的治疗剂量,以最少的剂量获得有效的治疗以降低毒性。我们研究了低强度美国在促进低剂量SNX-2112对舌鳞状细胞癌的抗肿瘤效应中的作用。方法:使用CCK-8测定法或用钙软糖AM/PI染色测量细胞活力。使用高性能液相色谱检测细胞中SNX-2112的相对累积水平。使用荧光显微镜和流式细胞仪分析ROS的产生。细胞凋亡。使用蛋白质印迹分析检测到与ERS相关的凋亡信号通路的蛋白质表达水平。在小鼠异种移植模型中还研究了SNX-2112的功效和生物安全。结果:低强度US与SNX-2112结合表现出显着的抗肿瘤作用,即使细胞低剂量,ROS的产生和凋亡增强,细胞也增加了SNX-2112的吸收。组合方案还抑制了Hsp90的蛋白质表达,并通过增强PERK,CHOP和BAX蛋白水平来通过内质网应激(ER)触发凋亡,同时下调Bcl-2水平。此外,N-乙酰L-半胱氨酸(NAC)ROS清除剂能够逆转这些结果。结论:低强度US增强了SNX-2112的抗肿瘤作用。低强度US与SNX-2112相结合,显着抑制了肿瘤的生长,小鼠的长期存活,减少增殖并促进凋亡,而在小鼠异种移植模型中使用舌型鳞状细胞癌中的小鼠异种移植模型中的主要器官中没有明显的损伤或异常ITIE。最可能的机制是,美国的超声促进了更多的SNX-2112向细胞递送并增强了ROS的产生,从而触发了与ERS相关的凋亡信号通路。因此,低强度US可能会提高常规CHE Maperation的效率,并降低所需的SNX-2112剂量及其副作用。关键字:低强度超声,SNX-2112,舌鳞状细胞癌,活性氧,内质网应激,凋亡
摘要 本文介绍了一种新颖的人机界面,它基于舌头和嘴唇的运动,使用来自市售相机的视频数据。提取运动的大小和方向,可用于设置光标动作或进行其他相关活动。运动检测基于卷积神经网络。ASSISLT 系统 [1] 展示了所提解决方案的适用性,该系统旨在支持患有先天性和后天性运动性言语障碍的成人和儿童的言语治疗。该系统侧重于使用改善舌头运动和发音的练习进行个性化治疗。该系统提供了一组可调节的练习,使用增强现实来激励练习者的正确表现。自动评估治疗动作的表现使治疗师能够客观地跟踪治疗进展。
哺乳动物的味觉感知源于挥发性物质的颗粒与味觉受体接触时产生的味觉感受器——味蕾中聚集的专门化学感受器,味蕾位于口腔内。味蕾簇位于小乳头上,根据其位置不同,乳头的形状和大小也不同。成年人有大约 10,000 个味蕾。每个味蕾内有大约 50-150 个杆状味觉细胞,它们将信息传递给神经元细胞,神经元细胞又将信息传递给大脑。五种味觉受体对食物或大气中存在的特定化学物质组作出反应。不同的味觉有不同的味觉阈值,对甜味和咸味的阈值最高,对苦味食物的阈值最低。味觉可以根据味觉区分机制分为两类。对于酸味和咸味,其机制分别基于氢离子和钠离子,通过改变受体的膜电位直接与离子通道反应 [18, 23]。对于甜味和苦味来说,G蛋白上存在着蛋白质受体点,这些受体点与味觉物质分子形成复合物后,会激活G蛋白,从而引发一系列化学变化[4]。这两种机制都会导致神经脉冲的激发,并传递到大脑。