XiaoMi-AI文件搜索系统
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军事人工智能合作工具箱
在当前的战略竞争时代，美国正在调整和塑造其努力，以确保人工智能 (AI) 的领导地位并保持技术优势。正如 2018 年国防部人工智能 (DOD AI) 战略所确认的那样，美国盟友和合作伙伴网络提供了“任何竞争对手或对手都无法比拟的不对称战略优势”。 2 维护现有的伙伴关系和联盟对于美国保持其战略地位、在未来战场上获胜以及维护国际秩序至关重要。3 因此，将盟友和合作伙伴纳入这些战略目标的努力对于推进支持民主价值观的技术领导地位和确保未来的军事效力同样重要。
基于自然解决方案融资的工具箱
2在本报告中，海洋和水的融资是指旨在维护和保护海洋和淡水生态系统的一系列NB，其目标是改善生物多样性，减少排放和增加系统弹性。3生物技术重点介绍了源自生物技术的产品的商业应用，生物库的重点关注生物量的加工和生产，以及生物生态学上的生物生物学，对生物多样性和自然资源的保护和可持续使用。4本报告的作者认识到土著人民和当地社区，文化和不同生活方式的多样性和特殊性。在这项工作中，我们仅使用该术语来简化局部生计的提及，取决于森林产品的提取而没有森林砍伐和退化。
控制系统工具箱 - UET Taxila
美国政府：如果被许可方代表美国政府的任何单位或机构获取程序，则应适用以下规定：（a）对于国防部的单位：政府仅享有获得商业计算机软件或商业软件文档的许可证中规定的权利，如 DFARS 227.7202-3 中商业计算机软件或商业软件文档权利条款第 (a) 款所述，因此应适用本文所述的权利；以及（b）对于任何其他单位或机构：通知：尽管可能存在与计算机软件和随附文档交付有关或伴随计算机软件和随附文档交付的任何其他租赁或许可协议，政府关于其使用、复制和披露的权利如 FAR 第 52.227-19 (c)(2) 款所述。
ERDC 的力量 - 规划社区工具箱
我强烈地感觉到，为了实现我们的愿景，我们还需要提升我们的研发计划。我们正在努力扩大我们的研发计划，加强与学术机构的合作，以利用我们国家的科学家——他们带来的巨大能力——以便我们能够迎接 21 世纪的挑战。我相信，对研发的投资将帮助我们找到解决当今挑战的解决方案，例如有害藻华、干旱、野火、水库淤积，当然还有自然工程。
NETKET 3：多体机器学习工具箱......
1 洛桑联邦理工学院 (EPFL)，物理研究所，CH-1015 洛桑，瑞士 2 洛桑联邦理工学院 (EPFL) 量子科学与工程中心，CH-1015 洛桑，瑞士 3 马克斯普朗克物质结构与动力学研究所，自由电子激光科学中心 (CFEL)，Luruper Chaussee 149，22761 汉堡，德国 4 牛津大学鲁道夫佩尔斯理论物理中心，牛津 OX1 3PU，英国 5 ISIS 设施，卢瑟福阿普尔顿实验室，哈威尔校区，迪德科特 OX11 0QX，英国 6 德克萨斯大学奥斯汀分校物理系 7 哥伦比亚国立大学超导和纳米技术组，物理系，哥伦比亚波哥大 8 苏黎世大学物理系，CH-8057 瑞士苏黎世
trelpy：用于任务相关的感知评估的工具箱
摘要 - 在安全 - 关键的自治系统中，得出系统级保证需要以与系统级任务一致的方式评估单个子系统。这些安全保证需要仔细的理由，以了解如何评估每个子系统，并且评估必须与子系统的相互作用和其中所做的任何假设一致。一个常见的例子是感知与计划之间的相互作用。Trelpy是一个基于Python的工具箱，可以评估感知模型的性能，并通过概率模型检查在计算系统级保证中利用这些评估。该工具为流行检测指标（例如混淆矩阵）实现了这一框架，并实现了新的指标，例如命题标记的混淆矩阵。选择混淆矩阵标签的命题公式，以使混淆矩阵与下游计划者和系统级任务相关。Trelpy还可以通过Egentric距离或相对于自我车辆进行方向分组对象，以进一步使混乱矩阵更多的任务相关。这些指标被利用以计算感知和计划者的综合性能，并计算系统级要求的满意度概率。
CRISPR/CAS12A基因组编辑工具箱...
甲烷古细菌在全球碳循环中起着重要作用，可以作为CO 2和其他一碳基质的燃料和化学物质生物技术生产的宿主生物。甲藻菌的乙酰硫酸酯因其较大的基因组，多功能底物范围和可用的遗传工具而被广泛研究为甲烷原模型。也已经证明了通过CRISPR/CAS9在M. acetivorans中进行基因组编辑。在这里，我们描述了一个用户友好的CRISPR/CAS12A工具箱，该工具箱识别富含T的PAM序列。该工具箱可以管理3,500 bp（即淘汰整个Frhadgb操纵子）和异源基因插入的缺失，正率超过80％。cas12a介导的多重基因组编辑用于在一轮编辑中编辑染色体上的两个单独的位点。达到了100 bp的双重删除，正确编辑了8/8的转化子。在一个位置同时删除100 bp，并用2,400 bp的UIDA表达盒在另一个位置替换100 bp，可在单独的位置上获得5/6个正确编辑的转换物。我们的CRISPR/CAS12A工具箱可实现可靠的基因组编辑，并且可以与先前报道的基于CAS9的基于CAS9的系统并行使用，用于甲状腺素物种的基因工程。
CRISPR-Cas 工具箱和基因编辑技术
CRISPR-Cas系统的出现加速了基因编辑技术的发展，并在生命科学领域得到了广泛的应用。为了提高这些系统的性能，人们设计和开发了各种CRISPR-Cas工具，其靶标范围更广，效率和特异性更高，精度更高。此外，CRISPR-Cas相关技术也已扩展到DNA切割之外，通过引入功能元件来实现精确的基因修饰、控制基因表达、进行表观遗传改变等。在本文中，我们介绍和总结了不同类型的CRISPR-Cas工具的特点和应用，讨论了当前方法的某些局限性以及优化CRISPR-Cas系统的未来前景。
腔量子电动力学的量子工具箱
本论文描述了一种定制的腔量子电动力学 (QED) 工具箱，用于光学微柱中的量子点 (QD) 发射器。该工具箱是为 MATLAB® 开发的，它允许使用全腔 QED 模型或有效绝热哈密顿量来仅与 QD 子空间一起工作。该工具箱模拟连续和脉冲波状态下的输出强度、一阶和二阶相关性以及通量谱密度。结果表明，与完整模型相比，绝热模型降低了计算成本，并允许在 QD 和腔之间的弱耦合状态下执行精确的量子光学模拟。为了使近似结果令人满意，腔体的衰减时间必须比其他子系统（包括 QD 动力学和入射场）更快：QD 的 Rabi 频率必须比腔体的衰减率慢得多，而对于入射场，其演化必须比腔体中的光子寿命慢。这项工作还可以应用于 1-D 光子晶体波导和纳米腔中的激发偶极子等更一般的领域，并且可以推广到更复杂和更现实的系统。这包括各向异性中性量子点的描述（由 3 级系统描述）或具有自旋自由度的带电量子点（由 4 级系统建模），同时考虑腔体和输入/输出场的极化自由度。
扩展库蚊的 CRISPR 工具箱
摘要：基于 CRISPR − Cas9 的“基因驱动”技术已被提议作为一种新颖且有效的控制蚊子传播的人类疾病的方法。然而，需要比迄今为止展示的更复杂的设计以及构建它们的扩展分子工具箱以克服抗药性形成/进化和驱动空间/时间限制的问题。预见到这种需求，我们使用三种与疾病相关的库蚊细胞系（埃及伊蚊、白纹伊蚊和致倦库蚊）评估了 33 种系统发育不同的昆虫聚合酶 III 启动子的 sgRNA 转录活性。我们表明 U6 启动子可在具有一系列转录活性水平的物种中发挥作用，并且发现 7SK 启动子由于其广泛的系统发育活性而特别有前景。我们进一步表明，U6 启动子可以被大幅截短而不会影响转录水平。这些结果对于参与开发下一代基因驱动的研究人员将具有重要意义。关键词：聚合酶 III、Cas9、U6 启动子、7SK 启动子、基因驱动、蚊子