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分子毒理学：化学和生物学机制
分子毒理学：化学和生物学机制（PHRM 5900） - 2024年秋季课程主管：Trevor M. Penning，系统药理学和转化治疗学教授；环境毒理学卓越中心主任电子邮件：penning@upenn.edu课程目标：暴露于外国化合物（药物，致癌物和污染物）可能会破坏导致毒性的正常细胞过程。本课程将重点关注环境暴露导致末期损伤和环境病因疾病的分子机制（神经退行性和肺部疾病，以及繁殖和内分泌破坏）。学生将学习建模对低剂量慢性暴露的反应的困难，这些暴露如何受到新陈代谢和处置的影响以及反应性中间体如何改变生物分子的功能。将讨论负责细胞损伤，异常修复和最终器官损伤的机制。此外，学生将讨论遗传学与表观遗传学与环境暴露之间的关系。学生将了解现代预测毒理学，以对毒物进行分类，预测个人易感性和对环境触发因素的反应，以及如何开发和验证生物标志物的环境病因疾病。学生应使用可用的TOXNET信息撰写有关环境暴露的风险评估的学期论文。那些在环境卫生科学领域进行证书计划的人需要本课程。格式：60分钟的演讲；星期一/星期三/星期五
UAMS药理学和毒理学系
名誉教授S. Michael Owens于2024年4月16日去世。欧文斯博士自1985年以来一直是该部门的尊敬成员，直到他于2019年退休。他担任了许多领导职务，而在UAMS，包括2000年从2000年开始退休的酒精和药物滥用研究中心主任； 1993 - 1999年研究生研究主任； 2001 - 2002年，阿肯色生物科学研究所的创始董事；以及2004年药理学和毒理学的临时主席。欧文斯博士将他的大部分时间用于开创性的研究，目的是打击吸毒成瘾。他由美国国家药物滥用研究所（NIDA）不断资助了30多年，并获得了10年的NIH职业发展奖。Owens博士是Intervexion Thera-Peutics LLC的创始合伙人兼首席科学官，他是UAMS Bioventures启动公司，该公司设计和测试单克隆抗体和疫苗药物以治疗甲基苯丙胺成瘾。在许多荣誉中，欧文斯博士在2001年被投资于威尔伯磨坊的饮酒和滥用药物滥用主席。他在2006年获得了总理的杰出教师教学奖。Dr. Owens was honored as the College of Medicine Distinguished Faculty Scholar in 2013.他在2015年被任命为阿肯色州搜索联盟研究员。
NYSP毒理学 - 证据口腔液测试-FAQS
•血液和口服液是驾驶研究受损的药物测试的首选标本。它们都靶向精神活性化合物，并且与最近的药物使用有关。•血液可以提供最大的毒理学信息，但要及时获得挑战。•口服液具有与血液相似的药物检测时间范围，但收集更容易。•尿液中包括在纽约州法律中，作为驾驶调查受损的选择，但提供了最不可能的信息。它仅表示过去的用法，这可能是几天到几周。对于许多药物，仅检测到非活性代谢产物（分解产物）。推荐用于不同类型的驾驶调查类型的样本？
虹膜毒理学评论六价铬[Cr（vi ...
ADAF age-dependent adjustment factors ADME absorption, distribution, metabolism, and excretion AIC Akaike's information criterion ALT alanine aminotransferase ALP alkaline phosphatase Asc ascorbate AST aspartate aminotransferase ATSDR Agency for Toxic Substances and Disease Registry BAL bronchoalveolar lavage BALF bronchoalveolar lavage fluid BMD benchmark dose BMDL benchmark dose lower confidence limit BMDS Benchmark Dose Software BMI body mass index BMR benchmark response BMDC bone marrow-derived stem cell BW body weight CA chromosomal aberration CASRN Chemical Abstracts Service Registry Number CHO Chinese hamster ovary (cell line cells) CPHEA Center for Public Health and Environmental Assessment CL confidence limit CNS central nervous system Cr(III)三价铬Cr（IV）四价铬Cr（V）载体CR（VI）六价铬铬DAF daf剂量调节因子DLCO碳一氧化碳DNA DNA脱氧核糖核酸氧化脱氧核糖核酸酸E EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA ISPAIRE EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA EPA FEF 1 FEF 1 FEL. FVC强迫生命能力GD妊娠日GGTγ-谷氨酸转移酶GI胃肠道GLP良好实验室实践GSD几何标准标准偏差GSH谷胱甘肽GST谷胱甘肽GST谷胱甘肽-S-转移酶-S-转移酶HAWC健康评估工作区HEC HEC HEC HEC HEC HEC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEAC HEC VICERENT
路易斯维尔大学药理学与毒理学MS ...
家乡：明尼苏达州因弗格罗夫高地，为什么选择研究药理学和毒理学/来到UOFL？我选择研究药理学和毒理学，因为我对人体及其机制着迷。具体来说，我被药物研究和药物开发的职业所吸引，我相信这一研究领域将有助于我实现这一长期目标。我选择来路易斯维尔大学，因为我被该计划中的药理学和毒理学纳入了。除此之外，当我在三月份去周末访问时，我觉得这是继续在美丽的风景，研究机会和我遇到的人们之间进行学术旅行的理想场所。研究兴趣：如上所述，我的长期目标是进入药物研究和药物开发。我最感兴趣的区域是癌症以及疾病背后的机制和分子基础。进一步，我对激酶在蛋白质磷酸化中的作用及其对细胞功能的影响以及它们对组成症活性状态的突变如何促进癌症。对疾病有更好的了解，我希望开发有效的有针对性治疗方法，以改善将来患者的诊断和结果。学校/工作之外的爱好：与朋友共度时光，阅读，观看狂热的表演或电影以及保持活跃。
对日落黄色染料（E110）作为Katsina Metropolis消费的某些饮料的日落黄色染料（E110）的定量评估和毒理学研究，
摘要合成染料已用于消费者景点的食品，饮料和药品。通常将染料添加到底物中，以替换在加工过程中可能会丢失或防止最终产品颜色变化的天然着色剂。不幸的是，据报道这些染料会引起许多与健康有关的问题。但是，有必要不断监视我们的食物和饮料中此类着色剂的数量。从经验上讲，进行急性毒性，以检查日落黄色（E110）（E110）（分析物）染料的LD 50（急性毒性），使用Wistar白化大鼠根据测试动物的施用剂量的剂量，以及对某些葡萄酒中的靶向分析的定量分析Katsine Metropolies，Negopoliis necopol。日落黄色染料标准的LD 50值的结果估计为每体重的测试动物的每体重超过5000 ppm。因此，动物的行为态度发生了一些变化，这些变化是根据给药的剂量浓度而变化的，并且在管理染料标准后的给定剂量范围为50至5000 ppm的结果没有死亡率。定量分析的样品包含49.536±0.004，109.785±0.130，108.975±0.075，46.140±0.018和42.059±0.009±0.009 ppm的日落黄色染料分别在样本A，b，c，d和E. e E. e E. e E. e E. e E. e E. e E.饮料由于OECD支持的最大允许限制的日落黄色染料的浓度低于50 ppm的最大允许极限（化学药品测试指南，急性口服毒性 - 急性急性毒性）。尽管过度食用含有染料添加剂的饮料可能会导致染料在人体组织中的连续积累超出其最大允许的限制，这可能会导致长期健康问题，从而包括不同形式的癌症以及引起过敏反应，例如体内症状症状。关键词：饮料，日落黄色染料（E110），毒理学研究，Wistar白化大鼠简介
1,2-二氯乙烷的毒理学特征
前言这种毒理学特征是根据由有毒物质和疾病注册机构（ATSDR）和环境保护署（EPA）制定的指南*制定的。原始准则于1987年4月17日发布在联邦公报上。每个配置文件将在必要时进行修订和重新发布。ATSDR毒理学概况简洁地表征了其中描述的这些毒性物质的毒理和不良健康效应信息。每个经过同行评审的轮廓都识别并回顾了描述物质毒理学特性的关键文献。也提出了其他相关文献，但所描述的不如关键研究详细描述。配置文件并非旨在成为详尽的文件；但是，提到了更全面的专业信息来源。概况的重点是健康和毒理学信息；因此，每种毒理学特征都始于与公共卫生讨论的相关性，这将使公共卫生专业人员能够实时确定环境中特定物质是否对人类健康构成潜在威胁。在健康效应摘要中描述了信息确定物质健康效应的信息的充分性。对保护公共卫生具有重要意义的数据需求是由ATSDR确定的。每个配置文件包括以下内容：
尿液一般毒理学检测组（UGTP，尿液药物检测组）所需收集容器
• APL 南区医疗总监 Dylan Pillai 博士 自 2023 年 9 月 1 日起，APL 将成为艾伯塔省所有公共实验室服务的唯一提供商。因此，DynaLIFE 医疗实验室以前提供的社区实验室服务将由 Alberta Precision Labs (APL) 负责。此变更将影响所有区域。
抗氧化活性和毒理学的毒理学意义
这项研究检查了雌性Wistar大鼠中Azanza Garckeana水提取物的抗氧化活性以及安全性。在随机分布28个女性Wistar大鼠（平均体重= 159.25±3.32 g）之后，分为四（4）个组，该组包含七个大鼠（A-D），每组含有7只大鼠（动物），每天给予A组的大鼠每天给予A组中的大鼠，而A. garckeana Fruf Pulp的水组则为或255岁，均为55岁的A. garckeana fulp and rats and rats and 255，MG和2500，res the in 125，和500 c。和D分别为21天。使用已建立的方法在大鼠上检查了一些抗氧化活性以及肾脏和肝功能指标。与对照相比，对测定的所有肝功能指标均未显示出显着（p> 0.05）的差异。与对照组相比，与对照组相比，肝酶的浓度显示肝丙氨酸氨基转移酶，肝脏天冬氨酸氨基转移酶，乳酸脱氢酶和肝磷酸磷酸酶没有显着差异（P> 0.05）。相反，所有肾脏功能指数在提取后均显示出显着增加（p <0.05），表明对肾功能的潜在影响。在肾脏和肝脏的水平上观察到显着降低（P <0.05），而肾脏和肾脏丙二醛则降低，而肾脏和肝超氧化物歧化酶以及肝马内醛显着升高（P <0.05）。总体而言，A。garceana的水性果肉提取物对所研究剂量时的肝脏指数没有破坏作用。但是，由于研究剂量的肾功能指数在肾功能指数中观察到的生化改变，可能对肾脏产生显着副作用。