1。Frank Hawking的化学疗法2。Julius P. Kreier和Ristic的寄生原生动物3。Maraia撰写的Julius P. Kreier 4。Wallace Peter 5。Wallace Peter和Geoffrey Pasvol的热带医学和寄生虫学的地图6. 曼森的热带疾病:戈登C.库克7. 的专家咨询基础 热带传染病:理查德·L·Guerrant,大卫·H·沃克和彼得·韦勒8。 Richard L. Guerrant,David H. Walker,Peter F. Weller 9。 F. E. G. Cox 10。的人类寄生虫学历史 P. C. C. Garnham 11。 Bailey&Scott的诊断微生物学12。 Samuel Baron的医学微生物学13。 P. C. Baveja的微生物学教科书14。 Prati Pal Singh和V. P. Sharma编辑的药物和国家重要性的人类寄生虫感染15。 Martin Filion编辑的应用微生物学的定量实时PCRWallace Peter和Geoffrey Pasvol的热带医学和寄生虫学的地图6.曼森的热带疾病:戈登C.库克7.热带传染病:理查德·L·Guerrant,大卫·H·沃克和彼得·韦勒8。Richard L. Guerrant,David H. Walker,Peter F. Weller 9。F. E. G. Cox 10。P. C. C. Garnham 11。Bailey&Scott的诊断微生物学12。Samuel Baron的医学微生物学13。P. C. Baveja的微生物学教科书14。Prati Pal Singh和V. P. Sharma编辑的药物和国家重要性的人类寄生虫感染15。Martin Filion编辑的应用微生物学的定量实时PCR
皮肤刺激根据OECD测试化学物质编号三只兔子中的每一个都接受了0.5 ml剂量的测试材料,作为对完整皮肤的真皮施用。将剂量与皮肤接触在半成斑的粘合剂下,持续4小时。在暴露期间,将粘合剂移除,并使用浸泡在74%工业甲基化烈酒中的棉羊毛从皮肤上擦除剩余的测试文章。随后检查了测试位点并在斑块去除后最多三天对真皮刺激进行了评分。
样品制备和液相色谱(LC)分离通常是典型筛选LC-MS分析中最耗时的步骤。lc分离是一种有效的方法,可以将感兴趣的化合物与从样品基质中的干扰成分分开,从而减少离子抑制效应并分离出同种异体化合物。LC仍然是确保对目标和非靶向筛选进行广泛化合物分析的准确和精确的数据质量的宝贵工具。同时,保留时间也可以用作多个选择性点的一部分,以确保对样品中的药物有信心识别。为了全面筛选数百种化合物LC分离的可能性很长。已专门设计了一种集成的多重系统[MPX™-2高吞吐量系统],以增加LC-MS/MS分析的吞吐量,并作为传统筛查方法的替代方法进行评估,以提供高通量,全面的药物筛查分析。将高分辨率MS和MS/MS采集与LC分离相结合,允许基于准确的质量产物离子特异性,质谱库匹配以及质量误差,同位素谱和分子公式的发现,可以回顾性化合物识别和最高置信度。
这些毒理学概况是根据 1986 年的《超级基金修正和重新授权法案》(SARA)(公法 99 499)制定的,该法案修正了 1980 年的《综合环境反应、补偿和责任法案》(CERCLA 或超级基金)。这项公法要求 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质编制毒理学概况,这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日(70 FR 72840)在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。要查看物质清单的先前版本,见 1987 年 4 月 17 日(52 FR 12866)、1988 年 10 月 20 日(53 FR 41280)的联邦公报通知; 1989 年 10 月 26 日(54 FR 43619);1990 年 10 月 17 日(55 FR 42067);1991 年 10 月 17 日(56 FR 52166);1992 年 10 月 28 日(57 FR 48801);1994 年 2 月 28 日(59 FR 9486);1996 年 4 月 29 日(61 FR 18744);1997 年 11 月 17 日(62 FR 61332);1999 年 10 月 21 日(64 FR 56792);2001 年 10 月 25 日(66 FR 54014)和 2003 年 11 月 7 日(68 FR 63098)。经修订的《综合环境影响赔偿法》第 104(i)(3) 条指示 ATSDR 管理员为清单中的每种物质准备一份毒理学概况。