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第十届泛美卫生组织技术顾问小组（TAG）特别会议
图表列表：图 1. 覆盖率 - 含 DTP 疫苗，第 3 剂 - 各国行政覆盖率 - 2022 年。图 2. 全球常规免疫中的 IPV 计划。图 3. aP 六价疫苗 - 美洲地区，2023 年。图 4. 2020 年美洲地区估计的年龄标准化宫颈癌发病率和死亡率，所有年龄段。图 5. 消除宫颈癌的全球战略。图 6. HPV 疫苗纳入美洲地区扩大免疫计划 (EPI)，2023 年 4 月。图 7. HPV 疫苗第一剂覆盖率，美洲地区，2019-2022 年。表格列表：表 1. 白喉破伤风类毒素和百日咳（第一剂和第三剂）疫苗接种覆盖率，美洲地区。表 2. EasySixTM 疫苗临床试验期间报告的不良事件摘要。表 3. 接种疫苗后不良事件发生率。表 4. 六价 wP 疫苗供应商。表 5. 2021 年美洲地区脊髓灰质炎疫苗接种计划区域建议。表 6. 希望引入六价 wP 疫苗的国家/地区的接种计划。
LitterGuard® LT-C
产品描述：LitterGuard LT-C 用于对健康怀孕母猪和母猪进行疫苗接种，以将保护性母体抗体被动转移给猪，有助于预防由 C 型产气荚膜梭菌产生的β毒素和产生热不稳定毒素或具有 K99、K88、987P 或 F41 粘附因子的大肠杆菌肠毒素菌株引起的新生儿腹泻。细菌毒素是由化学灭活的大肠杆菌菌株和 C 型产气荚膜梭菌β毒素制备的。使用无菌佐剂来增强免疫反应。疾病描述：大肠杆菌肠毒素菌株是猪新生儿腹泻最重要的病原体之一。研究表明，从腹泻猪身上分离出的产肠毒素大肠杆菌具有两个共同特征：（1）它们具有菌毛，即细菌附着在肠道上皮细胞上的表面抗原结构；（2）它们表达肠毒素，导致肠道细胞将体液和电解质分泌到肠腔中。结果导致腹泻、脱水，严重时甚至死亡。与猪新生肠大肠杆菌病相关的 4 种主要菌毛类型是 K99、K88、987P、1 和 F41。2
最初发表于：Zhu，Henderson； Chelysheva，Irina；十字架，黛博拉·L；布莱克韦尔，卢克； Jin，Celina； Gibani，Malick M；琼斯，伊丽莎白；希尔，
伤寒结合疫苗已成为控制伤寒的有效方法。我们先前已经描述了VI-二糖 - tetanus毒素糖糖偶联物疫苗（VITT，也称为VITCV）在受控的人类感染模型（CHIM）研究中（图1和表1）（表1），在这种情况下，VITT至少在预防培养疾病的情况下至少有效地有效。在大型III期现场试验中已经确认了VITT的功效，在儿童中已经观察到80％的疗效（2-4）。相比，获得许可的普通VI-Polysacachilide疫苗（VIP）显示儿童60％的功效（5）。疫苗诱导的免疫保护对伤寒没有不完全理解（6，7）。CHIM研究允许在现场研究中通常可能的宿主反应对疫苗接种和感染的反应更详细，包括阐明诊断生物标志物，保护性以及疫苗诱导的保护机制（8）。基于先前的剂量发现实验，使用对照组中故意提供的感染率（攻击率）的接种物用于计算疫苗效率（9）。本研究中的攻击率在对照组中为77％，VITT组为35％，在VIPS组中为37％（2）。转录组学分析
白喉爆发发生的人...
白喉的孵育期通常为2-5天（范围1-10天）（3-5）。在伤口感染中，经常与其他皮肤病原体（如链球菌为甲虫或金黄色球菌）一起发现白喉梭菌（6）。皮肤伤口被毒二肠杆菌植入或感染，是严重呼吸衰落感染的潜在来源，在未经治疗时可能导致高死亡率（7）。可用的主要治疗方法是中和毒素的作用是马二毒素抗毒素，理想情况下应在Intial症状发作后的48小时内给药。然而，由于欧洲的需求较低，在过去的十年中，抗毒素抗毒素的生产，副产品和可利用性下降，导致欧洲许多国家的短缺（4、8、9）。世界卫生组织的目的是到2000年消除白喉；因此，在1970年代后期启动了全球免疫计划。因此，在许多国家，白喉病例大大减少（10，11）。全疫苗接种，通常需要> 3剂二骨毒素 - 辅助疫苗，可提供可靠的保护：87％针对有症状的疾病，93％抗死亡（5）。在欧洲，白喉主要影响到前往
Bharat Biotech 推出 iNCOVACC
Bharat Biotech International Limited 拥有超过 145 项全球专利、超过 19 种疫苗和 4 种生物治疗药物的广泛产品组合、在超过 125 个国家的注册以及世界卫生组织 (WHO) 的预认证，建立了卓越的创新记录。BBIL 位于全球生物技术产业中心印度海得拉巴的基因组谷，建立了世界一流的疫苗和生物治疗药物、研究和产品开发、生物安全三级生产以及疫苗供应和分销。BBIL 已向全球交付了超过 50 亿剂疫苗，并继续引领创新，开发了针对甲型 H1N1 流感、轮状病毒、日本脑炎 (JENVAC ® )、狂犬病、基孔肯雅热、寨卡病毒、霍乱的疫苗，以及世界上第一种针对伤寒的破伤风类毒素结合疫苗。 BBIL 致力于全球社会创新计划和公私合作，推出了突破性的 WHO 预认证疫苗，例如 BIOPOLIO ®、ROTAVAC ®、ROTAVAC ® 5D 和 Typbar TCV ®，分别用于对抗脊髓灰质炎、轮状病毒和伤寒感染。通过全球合作，正在开发针对疟疾和结核病的新型疫苗。收购 Chiron Behring Vaccines 后，BBIL 凭借 Chirorab ® 和 Indirab ® 成为全球最大的狂犬病疫苗制造商。Bharat Biotech 的 COVAXIN ® 是印度本土的 COVID-19 疫苗，是与印度医学研究理事会 (ICMR) - 国家病毒学研究所 (NIV) 合作开发的。
国家产前保健指南
ANC 产前护理 BEmONC 基本紧急产科和新生儿护理 BMI 身体质量指数 CEmONC 综合紧急产科和新生儿护理 CQI 持续质量改进 EDD 预产期 EmONC 紧急产科和新生儿护理 eMTCT 消除母婴传播 FANC 重点产前护理 FGM 女性生殖器切割 Hb 血红蛋白 HBV 乙型肝炎病毒 Hct 红细胞比容 HDP 妊娠期高血压疾病 HEP 健康推广计划 HEW 健康推广工作者 HMIS 健康管理信息系统 IDP 国内流离失所者 IFA 铁叶酸 IPTp 妊娠期间歇性预防治疗 LEEP 环电外科切除术 LNMP 末次正常月经期 MCH 孕产妇和儿童健康 MCV 平均红细胞体积 M&E 监测和评估 MoH 卫生部 MUAC 中上臂围 OGTT 口服葡萄糖耐量试验 PMTCT 预防母婴传播 PrEP 暴露前预防 RBC 红细胞 RH 生殖健康 STI 性传播感染 TDF 富马酸替诺福韦酯 TT 破伤风类毒素 Td 破伤风-白喉 Tb 结核病 UTI 泌尿道感染 WHO 世界卫生组织 3TC 拉米夫定 -ve 阴性 +ve 阳性
经 NHS 格兰扁地区、高地地区、奥克尼群岛、设得兰群岛、泰赛德地区和西部群岛内工作的经批准的医疗保健专业人员旅行时接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV) (Revaxis®) 的患者组指导
应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定暴露风险。 • 将前往需要提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的地区。 已获得接种疫苗的有效同意。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人： • 年龄小于 6 岁。 • 已知怀孕（因为含百日咳疫苗可能更合适）。 • 曾对之前接种的含白喉、破伤风或脊髓灰质炎疫苗产生过确诊的过敏反应，包括任何使用白喉或破伤风类毒素的结合疫苗。 • 曾对疫苗的任何成分产生过确诊的过敏反应，包括甲醛、新霉素、链霉素或多粘菌素 B（参见相关 SmPC）。 • 曾对乳胶产生严重过敏反应（即过敏反应），而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病（轻微感染并非免疫接种禁忌症）。 1.4. 注意事项/需要进一步咨询/应向医生寻求进一步建议的情况 绿皮书建议，极少数人不能接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV)。如有疑问，应向相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当建议，而不是拒绝接种疫苗。
MenQuadfi，INN - A、C、W 和 Y 群脑膜炎球菌结合疫苗
药品名称 MenQuadfi 注射液 脑膜炎球菌 A、C、W 和 Y 组结合疫苗 定性和定量组成 一剂（0.5 毫升）含： A 组脑膜炎奈瑟菌多糖 1 10 微克 C 组脑膜炎奈瑟菌多糖 1 10 微克 Y 组脑膜炎奈瑟菌多糖 1 10 微克 W 组脑膜炎奈瑟菌多糖 1 10 微克 1 与破伤风类毒素载体蛋白结合 55 微克 有关辅料的完整列表，请参阅辅料列表部分。 药物形式 注射液。无色透明溶液。临床特点 治疗指征 MenQuadfi 适用于对 12 个月及以上的个体进行主动免疫，以预防由脑膜炎奈瑟菌 A、C、W 和 Y 血清群引起的侵袭性脑膜炎球菌病。该疫苗的使用应符合现有的官方建议。 用法用量 用法用量 初次接种： • 12 个月及以上的个体：单剂量（0.5 毫升）。 加强接种： • 单剂量 0.5 毫升 MenQuadfi 可用于加强先前接种过含有相同血清群的脑膜炎球菌疫苗的受试者（参见药效学特性部分）。 • 接种 MenQuadfi 后的长期抗体持久性数据可在接种后长达 7 年内获得（参见特殊警告和使用注意事项和药效学特性部分）。 • 没有数据表明是否需要或何时给予 MenQuadfi 加强剂量（参见药效学特性部分）。
菲律宾Covid-19疫苗引言后评估
ADB亚洲发展银行AEFI不利事件，免疫AESI不利事件特殊兴趣，BHW BAHW BARANGAY卫生工作者CDC美国疾病控制和预防中心CDS COVID-CODCOVID-19疫苗交付支持CPIE COVID-CPIE COVID-COVID-COVID-19百日咳疫苗EB流行病学局ELMIS电子逻辑管理信息系统EUA紧急用途授权EVMA有效疫苗管理评估FDA食品和药物管理HTAC卫生技术评估委员会IATF-EID机构IID机构IID跨性别跨性别委员免疫委员会NCD不受欢迎的疾病NDVP国家部署和疫苗接种计划NATAG国家免疫技术咨询小组NRA国家监管机构ODK ODK ODK开放数据KIT PHC PHC绩效，质量和安全区域不良事件在免疫区域的不良事件上，免疫区域的不良事件，对免疫机构的策略策略策略策略策略， UMC Uppsala监测中心联合国儿童基金会联合国儿童基金VAS疫苗管理系统VIMS疫苗信息管理系统VOC疫苗接种操作中心VORS疫苗操作报告系统VPD疫苗可预除的疾病，世界卫生组织
波兰妇科学家学会的指南
为了为母亲和孩子提供最高的保护水平，应及时启动免疫接种，最好是在孕前的阶段。在计划怀孕时，分析该妇女的免疫记录并收集儿科感染性疾病的详细史非常有用。它可以帮助医生建立患者的免疫学状态，并允许为建议的免疫准备个性化计划。因此，考虑到在预选期内已经已经已经考虑到已经在实现全部免疫力之前经过的时间来设计已经在孕前期之前的免疫计划并将其调整为孕产妇的健康状况和特征。[3]。儿童疫苗接种后的免疫力通常不足，因此促进剂量的重要性，尤其是在某些疫苗的情况下（例如，破伤风，百日咳）需要强调。这样的管理将为优化孕产妇和新生儿健康提供独特的机会[4-6]。在孕妇组的资格过程和疫苗接种程序的情况下，都需要遵循标准方案。就怀孕期间的免疫接种而言，母乳喂养不是禁忌。考虑到产妇和胎儿的安全以及各种感染导致的可能后果，有必要将准备工作分类为优先疫苗以及次要的重要性疫苗，仅在特殊情况下才能给予疫苗，并且如果感染高风险。至关重要的是区分可在孕妇中使用的疫苗和在怀孕中被禁忌的疫苗至关重要。含有灭活病原体或其碎片的疫苗可以给孕妇施用，其中包括：•重组； •亚基； •多糖； •结合； •毒素； •mRNA和非复制病毒疫苗。含有活的疫苗，这些疫苗无法施用弱化的病原体（衰减）病原体，其中包括：•麻疹，腮腺炎，风疹（组合）疫苗； •水痘疫苗； •结核病疫苗； •鼻喷射流感疫苗。