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CB003BUS09（BBUSSC-定量融资）
嗨，我叫韦恩，该视频将解释“物质性”的概念。那么，什么是物质性，什么时候在审核中使用？物质性。如果将年度财务报表的用户（例如银行或股东）观看年度财务报表，则认为这是重要的。换句话说，如果错误陈述使年度财务报表的用户以更正面或更负面的方式查看年度财务报表，那么错误陈述可能是重要的。您可以通过观看视频“什么是错误陈述？”来提醒自己的错误陈述是什么。由Sumaya West。因此，一旦确定了错误陈述，如何应用物质性？一旦确定了错误陈述，审核员就需要考虑定量的重要性和定性重要性。定性重要性是指错误陈述的性质。定量重要性是指错误陈述的数量或价值。让我们首先看一下定性重要性。定性重要性着眼于错误陈述的本质。这意味着审核员将确定发生错误陈述的性质是否会影响年度财务报表的用户，而不会查看错误陈述的数量或价值。例如，如果审计师发现公司的管理人员通过窃取钱而犯了欺诈，那么无论管理层窃取了多少钱，这都是重要的。您可以看到吗？这将影响年度财务报表的用户，因为他们可能会怀疑管理层准备准备的任何事情，例如年度财务报表是正确的。这对用户的影响与被盗的钱无关，而是管理层偷走的事实。那么，什么是定量重要性？定量重要性仅查看审计期间已确定的错误陈述的值或数量。让我们回到我们管理资金造成欺诈的榜样。让我们想象，被审核的公司具有数百万兰特的销售额。如果管理层偷走了R1 000，您是否认为这笔少量会对财务报表的用户如何查看这些声明有所作为？错误陈述的数量或价值很可能不会被视为定量物质。如果管理层偷走了R1000 000怎么办？这笔款项是否会影响财务报表的用户如何查看这些声明？此错误陈述的价值很可能被视为定量物质。一旦审计师确定了错误陈述，审计师将同时考虑定性和定量因素，然后基于这两个因素，确定错误陈述是否是物质。
dsRNA-ljrab7
摘要。据估计，病毒病原体每年会给全球虾类行业造成10亿美元的损失。根据世界动物健康组织（OIE）的说法，该部门面临的主要健康问题是病毒病因疾病的发生。当前，基于RNAi的治疗方法显示了控制各种病毒的希望。甲壳类动物中内源性Rab7基因的沉默可防止复制影响虾的各种类型的病毒。该基因的阻塞抑制了DNA病毒的感染，例如WSSV，也抑制了用RNA（YHV，TSV，LSNV）的病毒。从这种角度来看，这项研究旨在通过体外转录综合DSRNA-RAB7。以这种方式，可以获得与penaeus japonicus（LJRAB7）的Rab7基因（GenBank AB379643.1）相对应的393 bp dsRNA。通过用RNase A分析来证实双链结构中的杂交。研究的含义是在其重要性中讨论的，作为开发与Penaeid Shrimps水产养殖部门相关的病毒病原体方法开发方法的工具。关键词：dsRNA，虾，rab7基因，RNAi，转基因表达，病毒。简介。如今，没有治疗方法可用于控制虾养殖行业的病毒病原体。然而，正在努力开发抗病毒疗法来对抗这些类型的虾病原体。此外，RNAi在抑制这些努力主要基于双链RNA（DSRNA）介导的基因的沉默，或通过涉及使用RNA干扰（RNAi）的机制（Saksmerprome等，2009; Itathitphaisarn等人，2017年）。据报道，RNAi可以保护虾免受几种高度致病的病毒，包括白斑综合征病毒（WSSV）（Attasart等，2009年），黄头病毒（YHV）（Tirasophon等，2005，2007，2007），Taura综合征病毒（TSV）（tsv） （PSTDV1）和Penaeus monodon致病毒（PMDNV）（Attasart等人，2011; Saksmerprome et al 2013; Chimwai等，2016）。基于RNAi的机制已被证明是一种有前途的预防和治疗方法，用于治疗影响虾的病毒疾病。RNAi的作用机理是由DSRNA分子引发的，DSRNA分子导致Messenger RNA（mRNA）从特定和同源序列降解（Fire等，1998）。在虾中，像YHV蛋白酶这样的病毒基因互补的dsRNA已被证明可以有效预防和/或固化该病毒在P. monodon中引起的感染（Yodmuang et al 2006; Tirasophon et al 2007）。
RNA 转录和修饰
启动子因它“促进”基因表达而得名。该碱基序列控制转录起始的准确位置。大部分启动子位于基因转录实际开始位点的正前方或上游。按照惯例，启动子序列中的碱基是相对于转录起始位点进行编号的。此位点是用作转录模板的第一个碱基，记为 +1。此位点之前的碱基按负方向编号。没有碱基被编号为零。因此，大部分启动子都用负数标记，以描述转录开始前的碱基数。启动子序列内有两个重要序列，位于大约 −35 和 −10 位点。−35 位点顶部 DNA 链中的序列为 5′–TTGACA–3′，−10 位点的序列为 5′–TATAAT–3′。 TATAAT 序列以 1975 年首次发现该序列的 David Pribnow 的名字命名为 Pribnow 盒。
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阶段2笔迹和数字转录
References ...................................................................................................................................................................................................................... 79
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DNA依赖性腺病毒基因A ...
摘要我们已经开发了一种无细胞的系统，用于研究哺乳动物细胞中mRNA的合成。该系统由透析和浓缩的全细胞提取物组成，从HeLa细胞，小分子和转录所需的辅助因子和外源添加DNA组成。RNA聚合酶II的准确介绍完全取决于添加含有启动子的真核DNA。在最佳DNA和提取浓度下，易于检测到来自腺病毒血清型2后期启动子的转录起始，并且可以使用超过4000个核苷酸的特定转录本。在体外合成的RNA包含与体内transkipt相同的5'限制RNase T1 Undeclepleotide。RNA合成还可以在早期和中间腺病毒启动子位点准确地启动。
拟南芥转录因子结合位点与转录起始位点的语法
对TFBS间距配置的比较分析以及相对于体内TSS和体外实验条件的距离。tfs分为Y轴的家庭和类，颜色与PlantTF级超类3相对应。TSS以0 bp为中心，并均匀地定向右侧。每行右侧的数字表示分析中使用的样本数量。浅灰色颜色的行表示相应的TF家族缺乏数据。tfbss以与TSS相同的方向为方向而定，指向右侧的蓝色箭头表示，而相对于TSSS的TFBS朝着相反的方向表示的，用指向左侧的红色箭头表示。plindromic TFBS由紫色钻石表示。颜色的强度反映了平均z得分，固体颜色代表更高的分数和更透明的颜色代表得分较低。